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M I C R O B I O L O G Í A M O L E C U L A R 147 U N ID A D 1 19. Algunas veces las proteínas mal plegadas se pueden volver a plegar correctamente, pero en ocasiones no es posible y son degradadas. ¿Qué clases de enzimas están implicadas en degradar las proteínas mal plegadas? (Sección 4.14) 20. ¿Cómo sabe una célula cuáles de sus proteínas están diseñadas para actuar fuera de la célula? (Sección 4.14) 1. El genoma de la bacteria Neisseria gonorrhoeae está formado por una molécula de DNA bicatenario que contiene 2.220 pares de kilobases. Calcule la longitud de esta molécula de DNA en centímetros. Si el 85 % de esta molécula de DNA está compuesto por marcos abiertos de lectura de genes que codifican proteínas, y una proteína media contiene 300 aminoácidos, ¿cuántos genes codificadores de proteínas tiene Neisseria? ¿Qué clase de información podría haber en el 15 % restante del DNA? 2. Compare la actividad de la DNA-polimerasa y la RNA- polimerasa. ¿Qué función tiene cada una? ¿Cuáles son sus sustratos? ¿Cuál es la diferencia principal en el comportamiento de ambas? 3. ¿Cuál sería el resultado (en términos de síntesis proteica) si la RNA-polimerasa iniciara la transcripción una base antes de su punto de inicio normal? ¿Por qué? ¿Qué ocurriría (en términos de síntesis proteica) si la traducción empezara una base después de su punto de inicio normal? ¿Por qué? 4. En el Capítulo 10 estudiaremos las mutaciones, cambios heredables en la secuencia de nucleótidos del genoma. Partiendo de la Tabla 4.5, describa cómo ha evolucionado el código genético para minimizar el impacto de las mutaciones. EJERCICIOS PRÁCTICOS https://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón1:
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