Química Orgánica (619)

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6 2 0 CAPÍTULO 13 Espectroscopia de resonancia m agnética nuclear
13-42 El siguiente espectro de RMN de carbono desacoplado fuera de resonancia se obtuvo a partir de un compuesto de fórmula C3H5CI3. 
Proponga una estructura para este compuesto y muestre cuáles átomos de carbono dan origen a cuáles señales en el espectro.
8 (ppm )
13-43 En una planta piloto pequeña se estaba adicionando bromo a través del enlace doble del but-2-eno para preparar 23-dibromobutano.
Una falla en el controlador causó que la temperatura de la reacción se elevara más allá de los límites seguros. Una destilación cuidadosa 
del producto mostró que se habían formado varias impurezas, incluyendo una cuyos espectros de RMN aparecen abajo. Determine su 
estructura y asigne las señales a los protones en su estructura.
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
8 (ppm)
13-44 Una química nueva ingresó a un laboratorio industrial donde se estaba realizando un trabajo sobre aditivos para gasolina oxigenada.
Entre los aditivos que se habían probado encontró una botella antigua que contenía un líquido claro con aroma agradable sin etiquetar. 
Realizó rápidamente el espectro de RMN mostrado a continuación y fue capaz de determinar la identidad del compuesto sin ninguna 
información adicional. Proponga una estructura y asigne las señales. (Sugerencia: ésta es una muestra muy pura).
8 (ppm)