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Biología General

•

Vicente Riva Palacio

Eliezer Camacho

8/11/2023

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Biología General

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Universidad de La Salle Universidad de La Salle
Ciencia Unisalle Ciencia Unisalle
Biología Escuela de Ciencias Básicas y Aplicadas
2023
Composición de líquenes epífitos foliosos y fruticosos del sector Composición de líquenes epífitos foliosos y fruticosos del sector
Suasie del Parque Nacional Natural Chingaza Suasie del Parque Nacional Natural Chingaza
Yurani Arteaga Ortiz
Universidad de la Salle, Bogotá, yarteaga18@unisalle.edu.co
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Citación recomendada Citación recomendada
Arteaga Ortiz, Y. (2023). Composición de líquenes epífitos foliosos y fruticosos del sector Suasie del
Parque Nacional Natural Chingaza. Retrieved from https://ciencia.lasalle.edu.co/biologia/160
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COMPOSICIÓN DE LÍQUENES EPÍFITOS FOLIOSOS Y FRUTICOSOS DEL SECTOR
SUASIE DEL PARQUE NACIONAL NATURAL CHINGAZA

YURANI ARTEAGA ORTIZ

UNIVERSIDAD DE LA SALLE
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS Y APLICADAS
PROGRAMA DE BIOLOGIA
BOGOTA D.C
2023

COMPOSICION DE LÍQUENES EPÍFITOS FOLIOSOS Y FRUTICOSOS DEL SECTOR
SUASIE DEL PARQUE NACIONAL NATURAL CHINGAZA

YURANI ARTEAGA ORTIZ

Trabajo de investigación presentado como requisito parcial para optar al título de:
Bióloga

Director (a):
PhD. Laura Victoria Campos Salazar

Línea de Investigación:
Biodiversidad

UNIVERSIDAD DE LA SALLE
ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS Y APLICADAS
PROGRAMA BIOLOGÍA
2023

NOTA DE ACEPTACIÓN

_________________________

Director

_________________________

Jurado 1

_________________________

Jurado 2

_________________________

i. Agradecimientos

En primer lugar, le agradezco a la vida y al universo por ayudarme a cumplir cada objetivo
propuesto en mi existencia. Por guiarme, bendecirme y darme la sabiduría y herramientas
necesarias para vencer cada obstáculo

A la Universidad de la Salle por permitirme ser parte de su comunidad

A la profesora Laura Campos por sus enseñanzas a lo largo de mi proceso profesional y
personal, por sus consejos, sabiduría y acompañamiento para hacer posible este trabajo

A
Jessica Escamilla, Arbey Mejia, Jessika Fernandez, Alberto Notario, Fabian Villamil y Yesid
Pinto que siempre han creído en mí y cuento con su apoyo incondicional en los buenos y malos
momentos

Al Parque Nacional Natural Chingaza por abrirnos sus puertas mediante un aval institucional y
permitirnos realizar este proyecto y al investigador David Hernández por su contribución en el
trabajo

ii. Dedicatoria

A mi mami que siempre ha luchado por brindarnos un futuro mejor, por su amor, entrega, lágrimas
y esfuerzos. A mi papá por guiarnos y siempre tener una palabra de apoyo. A más que mi hermana,
mi segunda madre, mi guía, por estar siempre con nosotros y ayudarnos a cumplir cada sueño y
meta propuesta, por su gran sabiduría. A Aldar que siempre me acompaña en el camino, me brinda
su protección y sapiencia, a Isa que es la persona que hace feliz mi vida y esta presente en los
buenos y malos momentos, que me ayuda a enfrentar mis miedos e inseguridades y a celebrar todos
mis triunfos y finalmente a J.S.C.T, por creer en mí, por su apoyo incondicional, su amor a la ciencia, la
naturaleza y a su espíritu aventurero que siempre me incentivo el amor a mi carrera.

Contenido
Tabla de figuras ......................................................................................................................................... VII
Lista de tablas........................................................................................................................................... VIII
Abstract ....................................................................................................................................................... X
1. Introducción........................................................................................................................................1
2. Materiales y métodos ..........................................................................................................................3
2.1 Área de estudio ...........................................................................................................................3
2.2 Muestreo ......................................................................................................................................4
2.4 Clave taxonómica .............................................................................................................................7
2.5 Guía de campo de los géneros de líquenes ......................................................................................7
3. Resultados ...........................................................................................................................................8
3.1 Composición ................................................................................................................................8
3.2 Clave dicotómica para los géneros encontrados .....................................................................26
3.3 Nuevos Registros .......................................................................................................................29
4. Discusión ...........................................................................................................................................30
5. Conclusiones .....................................................................................................................................33
6. Literatura citada ..............................................................................................................................33

VII

Tabla de figuras

FIGURA 1. MAPA DE ÁREA DE ESTUDIO (1. BOSQUE ANDINO, 2. BOSQUE ALTOANDINO, 3. PÁRAMO) DEL
SECTOR SUASIE EN EL PARQUE NACIONAL NATURAL CHINGAZA. .......................................................4
FIGURA 2. TRANSECTOS POR ÁREA DE MUESTREO 2X50 M EN UN GRADIENTE ALTITUDINAL A 3082 M DE
ALTITUD (BOSQUE ANDINO), 3161 M DE ALTITUD (BOSQUE ANDINO) Y 3261 M DE ALTITUD
(PARAMO). ............................................................................................................................................5
FIGURA 3. COBERTURAS VEGETALES DEL ÁREA DE ESTUDIO EN UN GRADIENTE ALTITUDINAL (A Y B
BOSQUE ANDINO C. BOSQUE ALTOANDINO D. PARAMO). ....................................................................6
FIGURA 4. LÁMINA MODELO DE GUÍA DE LÍQUENES DEL SECTOR SUASIE, EN EL PNN CHINGAZA. .............8
FIGURA 5. ANÁLISIS DE COMPOSICIÓN DE LÍQUENES REPRESENTADO EN PORCENTAJEPOR NÚMERO DE
REGISTROS. ......................................................................................................................................... 11
FIGURA 6. COMPARACIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LÍQUENES ENTRE LOS GRADIENTES ALTITUDINALES
(BA: BOSQUE ANDINO, BAA: BOSQUE ALTOANDINO, PA: PÁRAMO) A. DISTRIBUCIÓN DE GENEROS
EN FAMILIAS. B. DISTRIBUCIÓN DE LAS ESPECIES EN GÉNEROS. ....................................................... 132
FIGURA 7. GÉNERO LEPTOGIUM A. TALO B. TALO CRECIENDO SOBRE RAMA DE ÁRBOL. .......................... 14
FIGURA 8. GÉNERO STICTA A. CRECIMIENTO SOBRE TRONCO B. TALO C. APOTECIOS D. CIFELAS. ........... 17
FIGURA 9. GÉNERO HYPOTRACHYNA A. CRECIMIENTO SOBRE TRONCO DE ÁRBOL B. TALO. ...................... 18
FIGURA 10. GÉNERO LOBARIELLA A. TALO B. CRECIMIENTO SOBRE TRONCO DE ÁRBOL. .......................... 19
FIGURA 11. GÉNERO TELOSCHISTES A. CRECIMIENTO DE TALO ADHERIDO A RAMA DE ÁRBOL B. TALO.. 20
FIGURA 12. GÉNERO EVERNIASTRUM A. TALO B. SUSTRATO...................................................................... 21
FIGURA 13. DICTYONEMA SERICEUM A Y B SUSTRATO C. TALO. ............................................................... 22
FIGURA 14. GÉNERO CLADONIA A. TALO B. SUSTRATO ............................................................................. 23
FIGURA 15.GÉNERO USNEA A. SUSTRATO B. TALO ................................................................................ .254
FIGURA 16. BUNODOPHORON MELANOCARPUM A. SUSTRATO B. TALO ……………………….…25
FIGURA 17. GÉNERO PELTIGERA A. SUSTRATO B. TALO CON LÓBULOS DACTILIFORMES…………….…26

VIII

Lista de tablas

TABLA 1. TABLA DE COMPOSICIÓN DE LÍQUENES EN EL SECTOR SUASIE DEL PNN CHINGAZA,
ORGANIZACIÓN TAXONÓMICA SEGÚN ESPECIE, GÉNERO Y FAMILIA, Y ZONA DE MUESTREO
(ZM). BA: BOSQUE ANDINO, BAA: BOSQUE ALTOANDINO Y P: PARAMO. ............................... 9

Manuscrito en preparación para publicación en la revista Caldasia
Composición de líquenes epífitos foliosos y fruticosos del sector Suasie del Parque Nacional
Natural Chingaza
Study of epiphytic foliose and fruticose lichens in the Suasie sector of the Chingaza National
Natural Park
Yurani Arteaga Ortiz. Programa de Biología. Universidad de La Salle.
Yarteaga18@unisalle.edu.co
Resumen
Considerando el contexto actual de rápida perdida de la diversidad de los bosques por
fragmentación y desbalance hídrico, es importante realizar estudios de composición de las
comunidades de líquenes que permitan conocer la riqueza de estos. Dado que son organismos con
relevancia ecológica, son empleados como bioindicadores de lectura inmediata de la
contaminación ambiental, el cambio climático y el nivel de compactación del suelo. Constituyen,
además, eslabones fundamentales en procesos de sucesión vegetal, sobre todo en la transición entre
mailto:Yarteaga18@unisalle.edu.co

el bosque subandino y el bosque andino. Por lo anterior este estudio busca determinar la
composición de líquenes epífitos fruticosos y foliosos bajo un gradiente altitudinal, en el sector
Suasie del Parque Nacional Natural Chingaza. Para la toma de datos se realizaron recorridos
oportunísticos a lo largo del sendero Suasie, en tres transectos de 50x2 m de altitud, asociados a
diferentes tipos de cobertura vegetal (ecosistemas de bosque andino, altoandino y páramo), los
talos liquénicos fueron colectados sobre los fustes de árboles o arbustos no emergentes elegidos al
azar, además fueron fotografiados y debidamente procesados. Las muestras colectadas fueron
identificadas para la posterior análisis de composición. Como resultado se encontró un total de 45
especies distribuidos en 8 familias y 13 géneros, en el bosque andino un 48,9% de especies foliosas
y un 2,22% de fruticosas; en el bosque altoandino un 15,55% de especies foliosas y un 4,44% de
fruticosas y finalmente en el páramo un 22,22% de especies foliosas y un 6,7% de fruticosas.
Además, se reportó un nuevo registro de especie para Colombia y cinco registros para
Cundinamarca.
Palabras clave: Bosque andino, Bosque altoandino, Páramo, Gradiente altitudinal, hongos
liquenizados.
Abstract
Considering the current context of rapid loss of forest diversity due to fragmentation and water
imbalance, it is important to carry out studies about the composition of lichen communities, so that
these studies provide more insight into the richness of lichen communities. Since they are
ecologically relevant organisms, they are used as inmediate reading bioindicators of environmental
pollution, climate change and soil compaction. They also constitute fundamental links in plant
succession processes, especially in the transition between the sub-Andean forest and the Andean
forest. Therefore, this study seeks to determine the composition of fruticose and foliose epiphytic

lichens under an altitudinal gradient, in the Suasie sector of the Chingaza National Natural Park.
For data collection, opportunistic tours were carried out along the Suasie trail. This was done in
three transects of 50x2 m high, associated with different types of vegetation cover (Andean forest,
high Andean and paramo ecosystems). The lichen thalli were collected randomly on the stems of
non-emergent trees or shrubs. They were also photographed and duly processed. The collected
samples were identified for subsequent composition analysis. As a result, a total of 45 species
distributed in 8 families and 13 genera were found, in the Andean forest 48.9% of foliose species
and 2.22% of fruticose; in the high Andean forest 15.55% of foliose species and 4.44% of fruticose
and finally in the paramo 22.22% of foliose species and 6.7% of fruticose. In addition, a new record
of the species was reported for Colombia and five records for Cundinamarca.
Key words: Andean Forest, High Andean Forest, Paramo, Altitudinal gradient, lichenized fungi.

1. Introducción

Los líquenes o también llamados hongos liquenizados son organismos complejos, producto de
la asociación simbiótica, entre un hongo (micobionte) y un organismo fotosintético (fotobionte),
que bien puede ser, un alga verde o una cianobacteria (Coca et al. 2012). Estos están clasificados
dentro del reino Fungí, distribuido en las divisiones Ascomycota y Basidiomycota (Herrera et al.
2014), constituyen un grupo polifilético (Rodríguez et al. 2017). Su diversidad mundial se estima
entre 13500 y 20000 especies, pero cálculos predictivos más recientes establecen que su diversidad
de especies se podría aproximar a las 28000 especies (Herrera et al. 2014). En Colombia existen
aproximadamente 64 familias, distribuidas en 274 géneros, 1674 especies, de las cuales 166
especies son consideradas endémicas (Bernal et al. 2016).
Los líquenes son organismos poiquilotermos y poiquilohídricos, lo que quiere decir que carecen
de mecanismos que regulen la captación, pérdida de agua y temperatura (Ochoa et al. 2015), es por
ello que son importantes ecológicamente, pues son utilizados como bioindicadores de lectura
inmediata de la contaminación medioambiental, el cambio climático y nivel de compactación de
los suelos (Hawksworth et al. 2005). Por otro lado, también aportan a los servicios ecosistémicos
al actuar como biofertilizantes, pues fijan el nitrógeno atmosférico (Ramírez et al. 2016). Otra de
sus importantes funciones, radica en que constituyen eslabones fundamentales en una sucesión
vegetal, sobre todo en la transición entre el bosque subandino y el bosque andino, debido a que
estos ecosistemas presentan una gran relevancia para la comunidad de líquenes, dado que allí se
generan cambios fuertes de humedad y luminosidad, favoreciendo la permanenciay renovación de
estos ecosistemas al retener y liberar parte del agua incidente en el ambiente (Perez y Watteijn
2009).

En Colombia la mayor parte de las investigaciones en líquenes se han enfocado en aspectos
relacionados con la contaminación ambiental y perturbaciones forestales (Álvarez et al. 2014), en
cuanto a estudios de diversidad de hongos liquenizados en Colombia tuvo inicios con el trabajo
realizado por Wolf en 1993, el cual realizó muestreos a lo largo de un gradiente altitudinal en la
Cordillera Central y concluyó que la altitud es un factor ecológico explica la variación. Después de
esto, en el año 2003 Vargas y Pedraza realizaron un estudio que tuvo como objetivo ampliar el
estado del conocimiento del PNN Chingaza con respecto a flora y fauna, en donde encontraron 100
especies, de 33 géneros y 19 familias de líquenes. En estudios posteriores se llevó a cabo la
evaluación de la diversidad, estructura y composición de líquenes en diferentes ecosistemas, los
cuales en su mayoría se enfocaron en el ramal central de la cordillera de los Andes y solo unos
pocos estudios se han realizado en la cordillera Oriental, otro aporte importante que tuvo el estudio
de los líquenes fue el Catálogo de Plantas y Líquenes de Colombia, cuya compilación trabajaron
180 investigadores de 20 países a lo largo de 13 años ampliando de manera significativa el
conocimiento de estos organismo (Pinzón y Linares 2006, Perez y Watteijn 2009, Rincón et al
2011, Moncada et al 2014, Ramirez et al 2016 y Bernal et al 2016).
El Parque Nacional Natural Chingaza está ubicado en la cordillera Oriental de los Andes y
su característica más importante es la humedad que recibe del Océano Atlántico, la Orinoquía y
Amazonía, esta es transportada y transformada en precipitaciones orográficas, (Vargas y Pedraza,
2013) las cuales juegan un papel importante en la provisión de agua para la ciudad de Bogotá y
municipios aledaños a través del Sistema Chingaza, la concesión de agua más grande del país, que
provee de agua a más de 10 millones de personas (Fundación humedales de Bogotá, S.f). Chingaza
está constituido por 6 sectores internos, de los que se destaca el sendero Suasie, compuesto por
bosque subandino, bosque andino y páramo, además de ser un sendero de gran importancia ya que

es uno de los corredores ecológicos más frecuentados por el oso andino (Termacus ornatus),
especie sombrilla en la conservación y preservación del medioambiente, además registrada como
una de las especies en peligro de extinción (Goldstein et al. 2008).
Por lo anterior, este estudio pretende establecer la composición de líquenes foliosos y fruticosos
en el Sector Suasie del PNN Chingaza y así aportar en el conocimiento de los hongos liquenizados
de las zonas andinas y de páramo de Colombia y de los Cordilleras Orientales. Esta información
que va acompañada por una guía de campo y una clave taxonómica para los géneros de Líquenes
del sector Suasie,
2. Materiales y métodos

2.1 Área de estudio

El Parque Nacional Natural Chingaza se localiza en la cordillera Oriental, al nororiente de
Bogotá. Su área actual es el fruto del esfuerzo de varias entidades comprometidas en la
preservación y ampliación del Parque desde su creación en 1977; la mayoría de las 76.600 hectáreas
que lo conforman están en el departamento de Cundinamarca en los municipios de La Calera,
Choachí, Fómeque, Gachalá, Guasca, Junín y Medina, y tan sólo una pequeña proporción se
encuentra en el departamento del Meta en jurisdicción de los municipios de El Calvario, Cumaral,
Restrepo y San Juanito (Lora, 1999).
El Parque comienza en el Páramo de Guasca (Lomas de Siecha), continúa por los páramos
de Palacio y Barajas hasta llegar al de Chingaza, y allí se abre en dos ramales hacia los Llanos
Orientales, el de la serranía de Los Órganos y el de los Farallones de Medina. El rango altitudinal
que comprende el parque está entre los 800 m a 4020 m, una temperatura entre 4 y 21.5°C, la

humedad relativa sobrepasa en 80% en todo el año, la distribución de las precipitaciones medias
anuales muestra un pico de lluvias intensas entre los meses de mayo a agosto, durante los cuales se
precipita cerca del 60% del total anual; los meses de diciembre a febrero son los menos lluviosos,
representando entre el 9% y el 17% de las precipitaciones anuales (Vargas y Pedraza 2003). El
sector Suasie, es de gran relevancia debido a que abarca tres importantes ecosistemas que
conforman un gradiente altitudinal, iniciando en un bosque andino a 2900 m de altitud, pasando
por bosque altoandino a 3100 m de altitud y finalizando en zona de páramo 3300 m de altitud.

Figura 1. Mapa de área de estudio (1. Bosque andino, 2. Bosque altoandino, 3. Páramo) del
sector Suasie en el Parque Nacional Natural Chingaza.
2.2 Muestreo

Para la colecta se siguió la metodología propuesta por Sipman (1996) que está basada en
muestreos oportunísticos no cuantitativos, se realizaron a lo largo del sendero Suasie, en tres
transectos de 50 x 2m en diferentes altitudes (3082 m, 3161 m y 3261 m de altitud) asociados a

diferentes tipos de cobertura vegetal (bosque andino, altoandino y páramo), los talos liquénicos
fueron colectados sobre el fuste de forófitos (árboles o arbustos) hasta 2 metros de altura de forma
aleatoria (Rincon et al. 2011). Se realizó una visita por transecto, en el mes de octubre del año
2019. En el muestro se realizó registro fotográfico, una vez este fue efectuado, se colectaron los
líquenes y se depositaron en bolsas de papel, se marcaron con etiquetas con datos como altitud,
número de muestra y zona de muestro, fueron descritos y posteriormente deshidratados a
temperatura ambiente.

Figura 2. Transectos por área de muestreo 2x50 m en un gradiente altitudinal a 3082 m de
altitud (Bosque andino), 3161 m de altitud (Bosque andino) y 3261 m de altitud (Paramo).
Tipos de bosque muestreados en un gradiente altitudinal:
Bosque Andino ubicado a una altura de 3082 m, zona que actualmente se encuentra en
proceso de restauración ecológica debido a que es una zona de interacción antropogénica, se
caracteriza por vegetación arbórea y arbustiva, abundantes claros de bosque, con cercanía directa
a un cuerpo de agua, 2) Bosque Altoandino ubicado a 3161 m de altitud, se caracteriza por su
vegetación arbórea y arbustiva, con estratificación del bosque desde un estrato rasante hasta dosel,

poca incidencia directa de radiación solar y 3) Páramo ubicado a una altura de 3261 m
caracterizado por la presencia de arbustos de menor tamaño y matorrales de especies nativas típicas
de páramo (Figura 3).
Figura 3. Coberturas vegetales del área de estudio en un gradiente altitudinal (A y B.
Bosque andino C. Bosque altoandino D. Paramo).
2.3 Fase de laboratorio
El material colectado fue procesado en el laboratorio del Museo de la Universidad de La
Salle. Se realizaron observaciones de caracteres morfológicos y anatómicos. Además, se realizaron
pruebas químicas denominadas test de coloración, estas están diseñadas para detectar

macroscópicamente la presencia de grupos de compuestos químicos, a través de cambios de color
en el talo, la corteza o la medula, cuando tienen cambio de coloración se consideran positivos e
indican la presencia de un grupo de compuestos determinados y se considera negativo si no existe
cambio de color (Ecuador en la Antártida, 2022). Las soluciones empleadas fueron hidróxido de
potasio al 10% en agua (K), legía C, potasio y legía en donde primero se aplica un reactivo y
después otro (KC) y cristales de parafenilendiamina disueltos en alcohol (PD). Se llevo a cabo la
determinación con la mayor especificidad taxonómica posible, se emplearon claves taxonómicas
especializadas para líquenes fruticosos y foliosos tales como: (Barreno y Pérez 2003), (Herrera et
al., 1998),(Awasthi 1988), (Burgaz y Martinez 1999), (Galloway 1997), (McDonald et al., 2003),
(Rivas Plata et al., 2006), (Sipman 2005), (Sipman y Aguirre 1982) y (Moncada 2012).
2.4 Clave taxonómica

Se elaboró una clave dicotómica a nivel de género, con los registros de los hongos liquenizados
del sector Suasie del Parque Nacional Natural Chingaza, esto a partir de las descripciones de los
caracteres morfológicos y anatómicos de los ejemplares evaluados, siguiendo como apoyo las
claves para géneros del neotrópico y Colombia como: (Sipman 2005), (Barreno 2003) y (Moncada
y Forero 2006).
2.5 Guía de campo de los géneros de líquenes

A partir de la información taxonómica obtenida se realizó una guía en el que se representan los
13 géneros y 8 familias con sus respectivas fotografías, descripciones morfológicas, fisiológicas y
de distribución incluyendo el rango altitudinal de colección cada género (figura 4).

Figura 4. Lámina modelo de guía de líquenes del Sector Suasie, en el PNN Chingaza.
3. Resultados

3.1 Composición

De los forófitos seleccionados al azar en los 3 sitios de muestreo a diferente rango altitudinal
y cobertura vegetal, se registró un total de 45 especies, pertenecientes a 13 géneros y 8 familias
(Tabla 1). La familia con mayor representatividad fue Parmeliaceae (26.7%), seguido por la familia
Lobariaceae y Collemataceae con 24,44%, luego Cladoniaceae con 11.1%, seguido por
Hygrophoraceae con 6,66% y finalmente Teloschistaceae, Sphaerophoraceae y Peltigeraceae con
2,22%.

Tabla 1. Tabla de composición de Líquenes en el sector Suasie del PNN Chingaza,
organización taxonómica según especie, género y familia, y zona de muestreo (ZM). BA:
Bosque andino, BAA: Bosque altoandino y P: Paramo.
Composición líquenes en el sector Suasie del PNN Chingaza
Clase Orden Familia Genero Especie zona
Lecanoromycetes Peltigerales
Lobariaceae
Sticta
Sticta phyllidiokunthii
Moncada & Lücking BA
Sticta subscrobiculata
(Nyl.) Gyeln. BA
Sticta lineariloba (Mont.)
Nyl. BA
Sticta pseudolobaria
Moncada & Coca BA
Sticta laciniata (Sw.) Ach
BAA,
P
Sticta neolinita Gyeln. BAA
Sticta subtomentella
(C.Knight ex Shirley) BAA
Sticta pulmonarioides
Moncada & Coca P
Sticta papillata Moncada
& Lücking P
Lobariella
Lobariella pallida (Hook.)
Yoshim BA
Lobaria
Lobaria peltigera (Delise)
Vain. BA
Collemataceae Leptogium
Leptogium sp1 BA
Leptogium sp2 BA
Leptogium sp3 BA
Leptogium sp4 BA
Leptogium sp5 BA
Leptogium sp6 BA
Leptogium sp7 BA
Leptogium phyllocarpum
(Pers.) Nyl. BA
Leptogium cochleatum
(Dicks.) P.M.Jørg. &
P.James BA
Leptogium azureum (Sw.)
Mont. BA

Leptogium corticola
(Taylor) Tuck BA
Peltigeraceae Peltigera Peltigera sp.
P
Lecanorales
Parmeliaceae

Hypotrachyna
Hypotrachyna meridensis
Hale & López BA
Hypotrachyna ensifolia
(Kurok.) Hale BA
Hypotrachyna primitiva
Hale & López BA
Hypotrachyna prolongata
(Kurok.) Hale P
Hypotrachyna longiloba
(H.Magn.) Hale P
Everniastrum
Everniastrum lipidiferum
Hale & Wirth BAA
Everniastrum limaeforme
Taylor BA
Usnea
Usnea rubicunda Stirt. BAA
Usnea subfloridana Stirt. BAA
Usnea barbata L. P
Usnea florida (L.) Hoffm. P
Usnea articulata (L.)
Hoffm. P
Cladoniaceae Cladonia
Cladonia bacillaris Nyl. BAA
Cladonia miniata Meyen P
Cladonia andesita Vain. P
Cladonia verruculosa
(Vain.) Ahti. P
Cladonia rangiferina (L.)
F.H.Wigg. P
Sphaerophoraceae Bunodophoron
Bunodophoron
melanocarpum (Sw.)
Wedin BAA
Teloschistales
Teloschistaceae Teloschistes
Teloschistes flavicans
(Sw.) Norm. BA
Agaricomycetes Agaricales Hygrophoraceae
Cora
Cora glabrata BA
Cora reticulifera P
Dictyonema
Dictyonema sericeum
(Sw.) Berk. BAA

El género más representativo con respecto al número de especies en las áreas de estudio fue
Leptogium (24,44%), seguido de Sticta (20%), luego Hypotrachyna, Usnea, Cladonia (11,11%),
después Everniastrum y Cora (4,44%), y finalmente Lobariella, Lobaria, Peltigera,
Bunodophoron, Teloschistes y Dictyonema (2,22%) (figura 5).

Figura 5. Análisis de composición de líquenes representado en porcentaje por número de
registros.
La composición de líquenes presente a lo largo del gradiente altitudinal estuvo representada
de la siguiente manera: En el bosque andino se registraron ocho (8) géneros distribuidos en cinco
(5) familias (figura 6A). En el bosque altoandino y el páramo se registraron seis (6) géneros
distribuidos en cinco (5) familias (figura 6A).
Teniendo en cuenta la distribución de las especies respecto al género en un gradiente
altitudinal, se puede observar que el 51,1% de las especies recolectadas están presentes en el
Bosque Andino. Del valor porcentual anteriormente mencionado, el 47,8% pertenece al género
Leptogium, el 17,4% al género Sticta, el 13% al género Hypotrachyna y el 4,3% a los géneros

Lobariella, Lobaria, Teloschistes, Cora y Everniastrum (Figura 6B). En el Bosque Altoandino se
recolecto el 20% de las especies, de las cuales el 33,3% corresponden al género Sticta, el 22,2% al
género Usnea y el 11,1% a los géneros Everniastrum, Cladonia, Dictyonema y Bunodophoron
(Figura 6B). Finalmente, en el Páramo hubo un 28,9% de especies recolectadas representadas en
un 30,8% en el género Cladonia, el 23,1% en el género Usnea, el 15,4% en los géneros Sticta e
Hypotrachyna y el 7,7% en los géneros Cora y Peltigera (Figura 6B).

Figura 6. Comparación de la composición de líquenes entre los gradientes altitudinales
(BA: Bosque Andino, BAA: Bosque Altoandino, PA: Páramo) A. Distribución de géneros en
familias. B. Distribución de las especies en géneros.

El género Leptogium (Figura 7) representó el grupo con mayor número de especies (47,8%),
todas ellas presentes en el Bosque Andino (3082 m de altitud), este género se caracteriza por su
talo gelatinoso cuando húmedo, delgado, papiroso, brillante y con tonalidades verdes. Se
recolectaron un total de 11 especies de las cuales el 63,63% fueron identificadas hasta género y el
36,37% hasta especie.
Las especies identificadas del género Leptogium fueron Leptogium azureum que cuenta con
una superficie superior lisa, de color verde oliva cuando húmeda, gris cuando seca, con apotecios

pedicelados de color anaranjado. Leptogium phyllocarpum es una especie con talos independientes
de bordes irregulares u ondulados, que conforman parches que se unen en el sustrato, de color oliva
oscuro cuando esta mojado, apotecios grandes en forma de disco de color café rojizo. Leptogium
cochleatum es un liquen con talo de color verde grisáceo, un poco estriada, apotecios
subpedicelados de color amarillo/anaranjado y Leptogium corticola cuyo talo grueso hacia el centro
y más delgado hacia los bordes, de color verde oscuro cuando húmedo, rugoso con crestas, con
apotecios sésiles de color café-rojizo.

Figura 7. Género Leptogium A. Talo B. Talo creciendo sobre rama de árbol.

El género Sticta (Figura 8) contó con registros en las tres zonas de muestreo, el 44,4% de
las especies en el Bosque Andino (3082 m de altitud), el 33,3% en el Bosque Altoandino (3161
m de altitud) y el 22,2% en el Páramo (3261 m de altitud). Este género se identifica con

facilidad debido a que poseen cifelas en la superficie inferior que se ven como manchas
blanquecinas que son poros de aireación. Las especies del Bosque Andino fueron Sticta
lineariloba, la cual posee un talo irregular, de color café claro con algunas partes más oscuras
después de recolectada, superficie glabra, cilios ausentes, con cifelas escasas, abajo del
tomento y de color crema. Sticta phyllidiokunthii, especie con talo irregular, lóbulos ligulados
de márgenes enteras, superficie lisa y en algunas zonas abollada, glabra, decolor verde crema
después de recolectada, con pocos cilios, la superficie inferior de color café oscuro, con
apotecios escasos y dispersos. Sticta pseudolobaria que tiene un talo irregular alargado, con
ramificación politómica, superficie superior escrobiculada, de color verde/amarillento, glabra
y superficie inferior ondulada de color café a crema después de recolectada, cilios escasos de
color café oscuro, con poco tomento y cifelas abundantes que disminuyen hacia los bordes.
Sticta subscrobiculata con un talo irregular ramificado pleurotómicamente, con lóbulos
laciniados y flabelados en algunos extremos involutos, superficie superior de color café crema
después de recolectada, lisa con algunas partes rugosas, glabra, superficie inferior sin cilios,
café oscuro, con abundante tomento y cifelas abundantes de diferentes tamaños.
Las especies recolectadas del bosque altoandino fueron Sticta laciniata que posee un talo
irregular ramificada de forma pleurotómica, con superficie superior lisa de color café crema
con algunos bordes cafés más oscuros, glabra, con pocos cilios, superficie inferior café hacia
el centro y más claro hacia los bordes, con tomento y cifelas abundantes, dispersas e inmersas,
apotecios de color anaranjado marginales; Sticta neolinita que tiene un talo irregular,
ramificado dicotómicamente, con una superficie superior faveolada, glabra, de color café
crema hacia los bordes y más oscuro hacia el centro, superficie inferior favoleada de color café
oscuro, cilios abundantes, cifelas abundantes hacia los bordes y menos abundantes hacia el
centro, de formas irregulares, apotecios de color café/rojizo submarginales; y Sticta

subtomentella la cual posee un talo palmeado con ramificaciones anisotómica, superficie
superior lisa de color verde blanquecino después de recolectado, superficie inferior un poco
ondulada de color crema hacia los lóbulos y verde oscuro en el resto del talo, con cilios
abundantes café oscuro, tomento abundante hacia la base del talo, pero disminuyen hacia los
lóbulos.
En el Páramo se registraron dos especies, siendo una de ellas Sticta pulmonarioides, cuyo
talo es irregular, ramificado dicotómicamente, con la superficie superior faveolada a
escrobiculada, glabra, de color amarillo/crema después de recolectada, superficie inferior café
oscuro hacia el centro y crema hacia los lóbulos, con cilios cafés oscuros de manera
intermitente, tomento intermitente en zonas denso y en otras ausentes apotecios escasos
marginales con cifelas abundantes y Sticta papillata especie con talo irregular levemente
palmeado, con superficie superior lisa, glabra, verde oscuro después de recolectada, superficie
inferior lisa de color crema, con tomento hacia el centro y hacia las márgenes escaso de color
café oscuro, con cilios presentes intermitentes y aglutinados y cifelas abundantes de diferentes
tamaños.

Figura 8. Género Sticta A. Crecimiento sobre tronco B. Talo C. Apotecios D. Cifelas.
El género Hypotrachyna (Figura 9) se caracteriza por sus lóbulos estrechos, poco ramificados, con
corteza inferior con rizinas dicotómicamente ramificados, sin cilios marginales. Contó con
registros en dos de las tres zonas muestreadas, de las cuales el 60% se encontró en el bosque Andino
(3082 m de altura) y 40% en el Páramo (3261 m de altura). Las especies del Bosque Andino fueron
Hypotrachyna ensifolia la cual posee un talo orbicular de color blanco crema, ramificado
dicotómicamente, con lóbulos flabelados, superficie superior lisa, brillante, suave, con algunas
grietas, sin cilios, con isidios en su mayoría submarginales e intermitentes, superficie inferior de
color negro, sin cilios, con rizinas. Hypotrachyna meridensis con talo orbicular, plano, gris claro,
superficie superior lisa, brillante, con isidios, KC+ rojo, superficie inferior de color negro, con
rizinas dicotómicas, picnidios e Hypotrachyna primitiva la cual es una especie con talo de color

blanco/gris claro, un poco aplanado, con talos cortos, con ramificación pleurotómica, superficie
superior sin isidios, glabra, brillante, superficie inferior de color negro, sin cilios con rizinas.En el
páramo se encontró a Hypotrachyna longiloba la cual tiene un talo con lóbulos alargados en forma
de cinta de color blanca, poco ramificados y estas ramificaciones son dicotómicas, con superficie
superior glabra, brillante, lisa con algunas partes faveoladas y superficie inferior de color negro
con rizinas cortas e Hypotrachyna prolongata que cuenta con un talo irregular, blanco/grisáceo con
isidios marginales, médula C+ rojo, lisa, superficie inferior café oscuro a negro con rizinas.

Figura 9. Género Hypotrachyna A. Crecimiento sobre tronco de árbol B. Talo.

El género Lobariella (Figura 10) contó con un único registro en el bosque andino (3082 m
de altitud), este género se caracteriza por un talo folioso, dividido en lóbulos profundos de contorno
circular extendido irregularmente y apotecios con disco. La especie encontrada en esta zona fue
http://attila.inbio.ac.cr:7777/pls/portal30/IMAGEDB.GET_BFILE_IMAGE?p_imageId=16146&p_imageResolutionId=2

Lobariella pallida, que posee un talo de color verde pálido, con una superficie superior lisa con
apotecios en disco de color café a anaranjado y lóbulos profundos y anchos, la superficie inferior
posee tomento denso y delgado.

Figura 10. Género Lobariella A. Talo B. Crecimiento sobre tronco de árbol.
El género Teloschistes (figura 11) se recolecto en el bosque andino (3082 m de altitud) y conto
con solo una especie. Este género se caracteriza por ser un liquen fruticuloso de color anaranjado,
ramificado, adherido de un disco al sustrato. La especie recolectada fue Teloschistes flavicans que
tiene un talo erecto, ramificado, anaranjado/rojizo, con lóbulos estrechos y alargados, enredados
entre sí, con soredios amarillos a lo largo del talo.

Figura 11. Género Teloschistes A. Crecimiento de talo adherido a rama de árbol B.
Talo.

El género Everniastrum (Figura 12) se caracteriza por ser líquenes con talos de mediano a
gran tamaño, aplanadas y acanalados, lineares y convexas. Este género conto con registros en dos
de las tres zonas muestreadas, el 50% en el bosque andino (3082 m de altitud) y el 50% en el bosque
altoandino (3161 m de altitud). La especie recolectada en el bosque andino fue Everniastrum
lipidiferum y en el bosque altoandino Everniastrum limaeforme, la cual posee un talo gris verdoso
con ramificaciones dicotómicas, con lóbulos alargados en las puntas unas poco curvadas, con cilios
intermitentes no aglomerados.

Figura 12. Género Everniastrum A. Talo B. Sustrato.

En el bosque altoandino (3161 m de altitud) se encontró la especie Dictyonema sericeum
(Figura 13) cuyo talo es lobulado. Estos líquenes pueden estar solitarios o en repisas, con pequeños
con una superficie superior suaves, pilosa y fibrilosa de color gris en los bordes y verde hacia el
centro. Su superficie inferior tiene bandas concéntricas de cuerpos fructíferos blanquecinos o
crema.

Figura 13. Dictyonema sericeum A y B. Sustrato C. Talo.

El género Cladonia (figura 14) se caracteriza por tener talos mixtos, el primario
escuamuloso hasta folioso y el secundario erecto que consiste en un hueco raramente sólido.
En el páramo (3261 m de altitud) se encontró el 80% de las especies y el 20% en el bosque
altoandino (3161 m de altitud).
Las especies recolectadas en el páramo fueron Cladonia andesita, la cual cuenta con un
podecio de color verde y escifos de color crema, en algunas ocasiones de color café oscuro a
negro. El talo primario está formado por escuámulas y podecios de hasta 10 cm de alto de
aspecto áspero e internudos entre escifos,así como apotecios planos que se encuentran en los

extremos de estos escifos. Cladonia miniata tiene partes medulares de color rojo, escámulas
en el talo redondos, con podecios gruesos aplanados. Cladonia rangiferina tiene un talo muy
ramificado de color verde claro a blanco, en las partes inferiores de color café, no posee una
corteza bien definida. El talo primario no está presente y el secundario parece pequeños
arbustos.
En el bosque altoandino la especie recolectada fue Cladonia bacillaris la cual posee un talo
de color verde claro y hacia la base en algunas ocasiones café, con escuamulas pequeñas y
podecios ramificados dicotómicamente, apotecios de color rojo en forma globular en las
puntas.

Figura 14. Género Cladonia A. Talo B. Sustrato

El género Usnea (Figura 15) se caracteriza por ser líquenes fruticulosos, adheridos por una
base delgada al sustrato y con un cordón central. El 40% de las especies fueron recolectadas en el
bosque altoandino (3161 m de altitud) y el 60% en el páramo (3261 m de altitud).
Las especies del bosque altoandino fueron Usnea rubicunda cuyo talo es espeso y enredado
entre sí, de color verde y anaranjado, con ramas más gruesas hacia la base, con fibrillas, K+ amarillo

a anaranjado, la siguiente especie de esta zona fue Usnea subfloridana la cual tiene un talo de color
verde claro y hacia la base de color negro, con ramificaciones irregulares, con soredios gruesos,
fribillas y una medula densa.
Las especies recolectadas en el páramo fueron Usnea articulata, la cual tiene un talo que puede
llegar a medir hasta 1 m de largo, de color verde grisáceo, muy ramificado hacia los ápices, estas
ramas se enredan entre sí formando una masa, son lisas, algunas divididas en segmentos hinchados
que se ven como una tira de salchichas. Por último, la especie recolectada en esta zona fue Usnea
florida de aspecto arbustivo a subpendiente cuyo talo es de color verde amarillenta y negra hacia
la base, ramificado de manera irregular cilíndricas, con papilas y fibrillas largas y delgadas, ramas
no constreñidas en el punto de unión, medula K+ amarillo que se vuelve rojo y PD+ anaranjado.

Figura 15. Género Usnea A. Talo B. Apotecios C. Sustrato

El género Bunodophoron se caracteriza por tener un apotecio terminal formando macedios
de color café oscuro a negro. La especie Bunodophoron melanocarpum (Figura 16) tiene un
talo arbustivo de color verde claro hacia blanco, con ramas aplanadas y ramificadas palmeadas
en la parte superior, con apotecios que se desarrollan en el envés de ramas fértiles, terminales
y grandes, globosos, con un macedio negro, medula K+ amarillo.

Figura 15. Bunodophoron melanocarpum A. Sustrato B. Talo

El género Peltigera (Figura 16) se caracteriza por ser foliáceos, raramente pequeños a casi
escamoso, aplanados, de color gris pálido hasta marrón, cuando fértil tiene lóbulos marginales
dactiliformes, con los bordes opuestos replegados hacia la cara inferior. Superficie dorsal de
color pardo oscuro hasta verde azulado, apariencia lustrosa. Apotecios pedunculados poco
frecuentes, marginales y verticales.

Figura 17 Género Peltigera A. Sustrato B. Talo con lóbulos dactiliformes

3.2 Clave dicotómica para los géneros encontrados

1A Talo gelatinoso cuando húmedo, de color grisáceo, azul o verdeazulado, con superficie superior
lisa brillante, algunas veces con tomento, córtex de una sola capa, talo homómero, Fotobionte
Nostoc………………………………………………………………………………… Leptogium
1B Talo no gelatinoso, fotobionte azul o verdeazulado…………………………………………. 2
2A Liquen de talo fruticoso……………………………………………………………………… 3
2B Liquen de talo folioso o dimórfico……………………………………………………………5

3A Talo adherido al sustrato mediante una base (ombligo), péndulo, cilíndrico y ramificado, de
color verde, verde amarillento y algunas veces con partes naranja o rojizo, cuando seco café-
amarillento, con cordón axial ………………………………………………………………. Usnea
3B. Talo no adherido al sustrato mediante una base (ombligo)…………………………………..4
4A Talo erecto o péndulo, muy ramificado, dividido más o menos de forma dicotómica, de color
amarillo o naranja, sin hilo central, ramas del talo cilíndricas, pero con trozos aplanadas, K+
purpura………………………………………………………………………………... Teloschistes
4B Talo más o menos aplanado hacia la base y divididas hacia la parte superior terminando las
ramitas palmeadas, de color blanco-verdosa o gris algunas veces con partes marrones, con
apotecios terminales y con macedios negros………………………………………. Bunodophoron
5A Talo dimórfico con podecios huecos y corticados, el talo secundario granuloso o escuamulosos
de formas muy variados, talo primario adherido al sustrato de forma foliosa. Corteza K+ amarillo
que cambia a anaranjado ……………………………………………………………….…Cladonia
5B Talo no dimórfico, sin podecios. K- o K + amarillento…………………………………….... 6
6A Parte superior lisa, e inferior de color negra o marrón oscuro, con corteza, UV+, Corteza
superior K+ amarillo……………………………………………………………………………… 7
6B Parte superior no tan lisa, e inferior de color diferente a negro y marrón oscuro, sin corteza,
UV-, ………………………………………………………………………………………………8
7A Talo gris o gris verdoso con lóbulos estrechos. Corteza inferior negra con rizinas
dicotómicamente ramificadas cilios presentes o no, cuando presentes de color negro en las
márgenes del lóbulo. Sin cilios marginales. UV+…………………………………... Hypotrachyna

7B Talo blanco con textura acanalada con lóbulos largos, ramificados dicotómicamente y
extendidas. Corteza inferior marrón oscura o negra con o sin rizinas de color negro, cuando estan
presentes son centrales. Corteza superior K+ amarillo, medula K+ amarillo o K+ amarillo que
cambia a rojo…………………………………………………………………………Everniastrum
8A Con cifelas o pseudocifelas en la parte inferior del talo, estas de color blanco o amarillo
cremoso………………………………………………………………………………………. Sticta
8B Sin cifelas o pseudocifelas en la parte inferior del talo…………………………………………9
9A Talos en forma de concha o disco adherido lateralmente al sustrato………………………….10
9B Talos sin forma de concha o disco…………………………………………………………….11
10A Talo con la parte superior lisa y desnuda, de color verde oliva cuando fresco (aspecto brillante)
y blanquecino cuando seco……………………………………………………………………. Cora
10B Talo con la parte superior de aspecto afelpado, color verde blanquecino opaco…. Dictyonema
11ALóbulos marginales dactiloformes (forma de uña), foliáceo, talo aplanado de color marrón, con
bordes no adheridos al sustrato, parte inferior tomentosa…………………………………Peltigera
11B Lóbulos marginales no dactiloformes……………………………………………………….12
12A Talo con maculas en la parte dorsal, sin tomento homogéneo, de contorno circular, sin cilios
de color verde a verde pálido…………………………………………………………… Lobariella
12B Talo uniforme en la cara dorsal sin maculas o pseudocifelas, de color marrón cuando
deshidratado, apotecios situados en los bordes de los lóbulos, talos generalmente grandes con
lóbulos anchos ………………………………………………………………………........Lobaria

3.3 Nuevos Registros

Es importante destacar la presencia de las especies Usnea barbata, Usnea articulata,
Everniastrum limaeforme y Everniastrum lipidiferum como los primeros registros para
Cundinamarca. La especie de U. barbata solo tiene registro para el departamento del Vichada
(Bernal et al. 2019) y U. articulata un registro para el departamento de Antioquia (Bernal et al.
2019); ninguna de estas dos especies cuenta con registro altitudinal en el Catálogo de plantas y
líquenes de Colombia (Bernal et al. 2019), y en el presente estudio se presentan registros a 3261 m
de altitud. En el mismo orden de ideas E. limaeforme cuenta con registros solo en el departamento
del Valle entre 1900 m y 2000 m de altitud (Bernal et al. 2019), en el presente estudio se registró
la presencia de la especie a 3082m de altitud. Finalmente, E. lipidiferum cuenta con un solo registro
en el departamento de Caldas (Bernal et al. 2019), especie que también amplía su distribución y
altitud para la región andina colombiana, con este estudio.
Otras especies para destacar son Sticta lineariloba, Sticta subtomentella y Cladonia bacillaris,
ya que no cuentan con registros en el Catálogo de Plantas y Líquenes de Colombia. A pesar de ello
S. lineariloba y S. subtomentella son descritas en el estudio de Moncada (2012) en donde S.
lineariloba se encuentra en los Andes de Colombia entre 2100 m y 2300 m de altitud, en bosques
subandinos y andinos en la vertiente occidental de la Cordillera Oriental (Moncada 2012), pero en
el presente estudio amplia su rango de distribución a 3082 m de altitud. Así mismo, la especie S.
subtomentella ha sido registrada entre 2080 m y 2800 m de altitud en bosques altoandinos
(Moncada 2012), e igualmente se realiza el registro en el presente estudio a una altura de 3161 m,
ampliando la distribución altitudinal estas dos especies. Cladonia bacillaris solo es conocida en
Colombia por una cita de Aguirre y Rangel (2007), sin localidad y sin distribución altitudinal por

lo cual es el primer registro para Colombia de esta especie específicamente en Cundinamarca a
3161 m de altitud.
En cuanto a Leptogium corticola, Usnea rubicunda, Usnea subfloridana y Usnea florida son
especies que cuentan con registros en Cundinamarca, pero se amplía su rango de distribución
altitudinal de la siguiente forma: L. corticola tiene registro a 2500 m de altitud (Bernal et al. 2019)
y en este estudio se registra a 3082 m de altitud; U. rubicunda tiene registro entre 1700 m y 2500
m de altitud (Bernal et al. 2019) y en este estudio se amplía a 3161 m de altitud; U. florida y U.
subfloridana no cuentan con datos de altitud (Bernal et al. 2019) y se registran para este estudio U.
florida a 3261 m de altitud y U. subfloridana a 3161 m de altitud.
4. Discusión

En los registros obtenidos para el presente estudio, la familia Parmeliaceae contó con el mayor
número de especies. En estudios previos en bosques Altoandinos se ha observado que la familia
Parmeliaceae es una familia que cuenta con la mayor representatividad en cuanto a géneros y
especies en el mundo, esto debido a que tiene un rango amplio de hábitats y distribución geográfica
(Ramirez et al. 2016), se encuentran especialmente en las formaciones vegetales andinas y
subandinas (Zarate et al. 2019), en Colombia presenta una distribución que va desde los 0 hasta los
4550 m de altitud (Bernal et al. 2019).
En cuanto a algunos de los géneros mejor representados para Colombia se encuentran
Hypotrachyna y Usnea, que son géneros muy diversificados para la Región Andina (Ramirez et al,
2016). El género Hypotrachyna se considera bioindicador para bosques conservados, esto podría
ser causado por el hecho de que los isidios son propágulos que necesitan mucha fuerza mecánica

para ser desplazados del talo, así que podrían vivir mejor en condiciones abiertas con lluvia directa
(Ramirez et al, 2016). Lo anterior concuerda con las condiciones en las que se encuentra el sector
Suasie, el cual presenta claros de bosques por procesos de restauración pasiva. En cuanto al género
Usnea es un género de líquenes hiperdiversos, distribuidos desde áreas polares a tropicales, es el
género fruticoso más grande dentro de la familia Parmeliaceae, esto debido a que cuenta con
mecanismos que le ayudan a estar mejor adaptada, pues soportan las altas precipitaciones ya que
puede tolerar mejor la humedad debido al almacenamiento moderado de agua externa que facilita
la desecación durante la hidratación de larga duración (Eriksson, 2018)
La segunda familia más predominante en las áreas de estudio fue Lobariaceae, con una
representatividad de 24.44%, semejante al estudio realizado por Ramirez et al, (2016), dado que es
una familia muy diversa en el trópico, aunque la mayoría de las especies prefiere los bosques
tropicales y subandinos (Ramirez et al, 2016), se desarrolla en diversos sustratos como suelo,
madera, troncos en descomposición y rocas musgosas (Moncada y Forero, 2006). En Colombia la
familia Lobariaceae cuenta con 5 géneros y 91 especies, en este estudio estuvo conformada por tres
géneros Sticta, Lobariella y Lobaria, las que fueron recolectadas en las tres zonas de muestreo. El
género más representativo de esta familia en este estudio fue Sticta, la cual se caracteriza por ser
cosmopolita, con mayor distribución en regiones tropicales, con predominancia en zonas
paramunas, bosques andinos y altoandinos (Moncada 2014). Este género se registró en las tres
zonas de estudio descritas anteriormente, lo que quiere decir que posee un amplio rango de
tolerancia ecológica, pero con preferencia por zonas de clima frío a templado, con especies
concentradas por encima de los 2000 m de altitud, especialmente en áreas de vegetación boscosa
con constante humedad y temperatura no mayor a 20°C (Moncada 2015), condiciones que permiten
el desarrollo de los líquenes de este género en el PNN Chingaza, que en las zonas de muestreo se

encontraban a partir de los 3082 m de altitud, con una temperatura promedio entre los 4 y 21.5°C
(según la temporada) y una humedad relativa que sobrepasa el 80% en todo el año.
Las condiciones físicas descritas anteriormente son también favorables para la familia
Collemataceae, en este estudio conto únicamente con el género Leptogium, debido a que la
humedad relativa favorece el establecimiento y desarrollo del talo de estos cianolíquenes
(Fernández et al. 2022). Previos estudios del género Leptogium han demostrado que cuenta con
una distribución cosmopolita, con principal preferencia en lugares con presencia de niebla (Ramos,
2012), preferencias que se observan en los resultados del estudio debido a que el 100% de las
especies encontradas fueron en el bosque andino, zona de muestreo que contaba con un cuerpo de
agua próximo y con alta presencia de niebla.
Las familias Cladoniaceae, Peltigeraceae y Sphaerophoraceae poseen una amplia distribución
(Ferraro y Ahti, 1987; Louwhoff, 2009; Wedin 2001), aun así, el género Bunodophoron de la
familia Sphaerophoraceae tan solo cuenta con dos especies registradas para Colombia de la cuales
solo existen datos completos de Bunodophoron melanocarpum con un rango altitudinal entre 1800
m a los 4510 m (Bernal et al. 2019). Los géneros Cladonia (familia Cladoniaceae), Peltigera
(familia Peltigeraceae) y Bunodophoron (familia Sphaerophoraceae) son principalmente de
hábitats de alta humedad (Louwhoff 2009), condiciones climáticas que tienen los tres transectos
elegidos en el sendero Suasie del PNN Chingaza descrito anteriormente para el género Sticta. El
crecimiento óptimo de estos tres géneros y su supervivencia están condicionadas principalmente a
esta alta humedad, así como el beneficio de la niebla cuando no se presentan precipitaciones
(Hammer y Rosentrete, 1995; Louwhoff, 2009; Wedin, 2001), se ha demostrado que el género
Cladonia en un ambiente de sol-sombra y en una condición de hidratar-deshidratar alternadamente,
hacen que prospere con mayor facilidad en los bosques andinos y páramos (Hammer y Rosentrete

1995), lo que explica la presencia de este género en su mayoría en zona paramuna, dadas las
fluctuaciones de temperatura y humedad que allí se presentan.
5. Conclusiones

• Con el presente estudio se amplía la distribución geográfica de 11 especies y se
aportan nuevos registros, cuatro especies para Cundinamarca y una para Colombia.
• Basados en el inventario liquénico registrado en el presente estudio, se demuestra un
patrón típico de la composición de líquenes en los bosques andinos, particularmente
con las familias Parmelaceae, Lobariaceae y Collemataceae y los géneros Leptogium,
Sticta e Hypotrachyna.• La composición de líquenes fue variable en los diferentes tipos de coberturas vegetales
del Sector Suasie del PNN Chingaza, esto debido a las diferencias microambientales en
los tipos de hábitats muestreados. El Bosque Andino tuvo el mayor número de especies
recolectadas en el estudio, pues las condiciones de luz y humedad de este ecosistema
son propicias para el desarrollo de estos organismos, seguido del Páramo y finalmente
el Bosque Altoandino.
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Composición de líquenes epífitos foliosos y fruticosos del sector Suasie del Parque Nacional Natural Chingaza
Citación recomendada
tmp.1695671343.pdf.0_v_w