Final Febrero 2022 Segundo turno corregido

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BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra A: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) EXAMEN FINAL 
15/02/2022 - 2º TURNO 11.00 hs 
TEMA 1 
Hoja 1 de 2 
 
APELLIDO: 
CALIFICACIÓN: NOMBRE: 
DNI (registrado en SIU Guaraní): 
E-MAIL: DOCENTE (nombre y apellido): 
TEL: 
AULA: 
Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta. 
 
Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X (0,25 puntos cada pregunta correcta). 
1 De los siguientes procesos el que ocurre sólo en una célula 
eucariota: 
 11 El mecanismo evolutivo que actúa sobre nuevas variantes 
génicas es la: 
 a) Es la síntesis de hidratos de carbono. Incorrecta: la síntesis de 
hidratos de carbono es un proceso que ocurre tanto en células 
eucariotas como procariotas. 
 a) Es la selección natural. Correcto: la selección natural opera a nivel 
de los individuos, a través de la selección (positiva o negativa) de 
aquellas variaciones aleatorias nuevas que aparecen en los individuos. 
 b) Es la duplicación de ADN. Incorrecta: la duplicación de ADN es un 
proceso que ocurre tanto en células eucariotas como procariotas, que 
permite a las células dividirse. 
 b) Es la mutación. Incorrecto: la mutación permite la evolución de los 
individuos y las especies por introducir nuevas variantes génicas. Pero 
no “actúa” sobre variantes nuevas, sino que las genera, 
 
c) Es la fotosíntesis. Incorrecta: la fotosíntesis es un proceso que puede 
ocurrir tanto en células eucariotas como procariotas. 
 c) Es la migración. Incorrecto: la migración no opera sobre la aparición 
de nuevas variantes, sino que, al generar flujo génico entre distintas 
poblaciones, puede generar nuevas variantes génicas. 
 
d) Es la síntesis de histonas. Correcta: la síntesis de histonas ocurre 
solamente en células eucariotas, ya que estas son un tipo de proteínas 
que se asocian al ADN solo en este tipo celular. 
 .d) Es la deriva génica. Incorrecto: la deriva génica es un proceso 
estocástico que no actúa sobre nuevas variantes génicas por una 
selección de adaptaciones frente a un cambio ambiental, sino que las 
poblaciones sufren cambios por azar. 
2 Cuál es la secuencia del ARN mensajero a partir de la siguiente hebra 
codificante: 5’ ATTGCC 3’ 
 12 Durante la replicación del ADN, la existencia de una cadena 
adelantada y una retrasada es ocasionada porque: 
 a) 5’ AUUGCC 3’. Correcto: La cadena de ARN resultante es 
complementaria a la hebra molde, por lo que es igual a la codificante 
con excepción de los cambios de Uracilo por Timina. 
 a) La replicación es bidireccional Incorrecta: esto implica que las 
cadenas adelantada y retrasada se sintetizan en direcciones 
opuestas, pero no ocasiona la existencia de ambas cadenas. 
 
b) 5’ ATTGCC 3’. Incorrecto: la secuencia de ARN es AUUGCC, ya que 
es idéntica a la hebra codificante pero con Uracilos en vez de Timina. 
 b) La replicación es semiconservativa Incorrecta: esto implica que las 
moléculas de ADN de las células hijas contienen una cadena original 
(preexistente) y una nueva (recién sintetizada), pero no lleva a la 
existencia de ambas cadenas. 
 
c) 5’ GGCAAU 3’.Incorrecto: la secuencia de ARN es AUUGCC, ya que 
es idéntica a la hebra codificante pero con Uracilos en vez de Timina. 
 c) La ADN polimerasa sólo sintetiza en dirección 5´-3´ Correcta: esta 
característica lleva a que la cadena hija que crece en dirección 5´-
3´(cuyo molde es la cadena 3´-5´) se construya sin complicaciones, 
mientras que para la cadena hija 3´-5´se sintetiza de manera 
discontinua. 
 
d) 5’ CCGUUA 3’. Incorrecto: la secuencia de ARN es AUUGCC, ya que 
es idéntica a la hebra codificante pero con Uracilos en vez de Timina. 
 d) La replicación es continua Incorrecta: la replicación no es continua, 
ya que una de las cadenas (la retrasada) se sintetiza de manera 
discontinua. 
3 Los inhibidores no competitivos de las enzimas: 13 El orden en el que se oxida la glucosa completamente es: 
 
a) Son desplazados por el agregado de más cantidad de sustrato. 
Incorrecta: Hace referencia a los inhibidores competitivos. 
 a) Glucólisis, ciclo de Krebs, decarboxilación, fosforilación oxidativa. 
Incorrecta: Glucólisis, decarboxilación oxidativa, Ciclo de Krebs, 
Fosforilación Oxidativa. 
 
b) Disminuyen la capacidad catalítica de la enzima. Correcta: Esto es lo 
que hacen todos inhibidores. 
 b) Glucólisis, ciclo de Krebs, fosforilación oxidativa, decarboxilación. 
Incorrecta: Glucólisis, decarboxilación oxidativa, Ciclo de Krebs, 
Fosforilación Oxidativa. 
 
c) Se unen al sitio activo de la proteína e impide la unión del sustrato. 
Incorrecta: Hace referencia a inhibidores competitivos. 
 c) Glucólisis, decarboxilación, ciclo de Krebs, fosforilación oxidativa. 
Correcta: El producto de la glucólisis es el piruvato, el cual es 
decarboxilado a acetato. El acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs. De 
estos pasos, de obtuvo NADH y FADH2, los cuales ceden sus 
electrones a la cadena transportadora de electrones, que acopla el 
pasaje de los electrones al bombeo de protones generando un 
gradiente que sirve para la obtención de ATP (fosforilación oxidativa). 
 d) Aumentan la afinidad de la enzima por el sustrato. Incorrecta: Los 
inhibidores disminuyen la afinidad por el sustrato. 
 d) Glucólisis, fosforilación oxidativa, ciclo de Krebs, decarboxilación. 
Incorrecta: Glucólisis, decarboxilación oxidativa, Ciclo de Krebs, 
Fosforilación Oxidativa. 
4 El transporte activo: 14 El en proceso de traducción de proteínas: 
 
a) Es conocido como difusión. Incorrecto: El transporte pasivo es 
también llamado difusión. 
 a) El ARN de transferencia tiene sitios de unión al ADN. Incorrecto: 
tiene un sitio, el anticodón que reconoce a los codones del ARNm, y 
otro sitio de unión al aminoácido. 
 b) Ocurre desde donde hay menor concentración de soluto, hacia donde 
hay mayor concentración. Incorrecto: En el transporte activo un soluto 
se mueve desde donde hay menor hacia donde hay mayor 
concentración del mismo. 
 
b) En eucariotas ocurre en el núcleo y en procariotas en el citoplasma. 
Incorrecto: En ambas células puede ocurrir en el citoplasma. En 
células eucariotas también en el retículo endoplasmático rugoso. 
 c) Es utilizado por moléculas como el O2 para atravesar la membrana. 
Incorrecto: Las moléculas como el O2 o el CO2 atraviesan la membrana 
por difusión simple. 
 
c) El ribosoma lee cada 2 nucleótidos. Incorrecto: La lectura ocurre 
cada 3 nucleótidos. 
 d) Utiliza moléculas proteicas denominadas permeasas. Correcto: Las 
permeasas o bombas permiten el paso de un soluto a través de la 
membrana plasmática. 
 d) Las uniones peptídicas ocurren dentro del ribosoma. Correcto: Las 
uniones entre los aminoácidos ocurre dentro de la subunidad mayor 
del ribosoma. 
5 Podemos afirmar que la diferenciación celular se da porque en: 15 Las cubiertas de clatrina tienen como función: 
 a) Algunas células se eliminan regiones del ADN que no se utilizan. 
Incorrecto: El ADN es el mismo en todos los tipos celulares. 
 a) Forzar la apertura de canales para el paso de iones. Incorrecto: no 
es la función de estas proteínas. 
 b) Los diferentes tipos celulares se expresan distintos grupos de genes. 
Correcto: La expresión diferencial de ciertos genes y el silenciamiento 
de otros genera la diferenciación 
 b) Permitir los fenómenos de exocitosis de tipo ligando-dependiente. 
Incorrecto: Permite los fenómenos de endocitosis ligando-
dependiente. 
 
c) Ciertas células se expresa el ADN mitocondrial. Incorrecto: El ADN 
mitocondrial no está involucrado en la diferenciación celular. 
 c) Facilitar la invaginación de la membrana para formar un endosoma. 
Correcto: Estas proteínas permiten la evaginación de estas 
membranas para los fenómenos de endocitosis dependiente de 
ligando. 
 
d) Ciertas células la información genética en el ADN es diferente. 
Incorrecto: Todas las célulasdel cuerpo tienen la misma información 
genética. 
 d) Dar especificidad a la unión entre una vesícula y una membrana. 
Incorrecto: No participa en la fusión vesicular. 
6 Podemos decir que dentro de las biomoléculas: 
 16 Con respecto a los diferentes tipos de filamentos intermedios 
puede afirmarse que: 
 a) La estructura molecular básica de un fosfolípido contiene un grupo 
fosfato, unido a un extremo amino y un extremo ácido. Incorrecta: Los 
extremos aminos y ácidos corresponden a la estructura básica de un 
aminoácido. 
 a) Los laminofilamentos se apoyan sobre ambas caras de la envoltura 
nuclear formando la lámina nuclear. Incorrecto: La lámina nuclear está 
formada por un delgado entramado de laminofilamentos apoyado 
sobre la cara interna de la envoltura nuclear. 
 
b) Los enlaces glicosídicos se dan entre dos lípidos y un azúcar. 
Incorrecta: Los enlaces glicosídicos se dan entre dos monosacáridos. 
 b) Los filamentos de vimentina se hayan presentes en uñas y pelo. 
Incorrecto: Los filamentos intermedios presentes en uñas y pelos son 
los filamentos de queratina. 
 c) El ARN y el ADN se diferencian por poseer diferente número de 
bases nitrogenadas posibles. Incorrecta: Ambos poseen 4 bases 
nitrogenadas diferentes (Adenina, Timina o Uracilo, Citocina y 
Guanosina). 
 c) Los neurofilamentos convierten al axoplasma en un gel altamente 
resistente. Correcto: Los neurofilamentos presentes en el axón y en 
las dendritas de neuronas otorgan resistencia mecánica ya que forma 
un entramado tridimensional. 
 d) La estructura de una proteína depende de las cadenas laterales de 
sus aminoácidos. Correcta: los aminoácidos poseen distintos restos o 
cadenas laterales responsables de sus características hidrofóbicas, 
hidrofílicas (polares o con carga), etc. y por lo tanto determinan el 
plegamiento de la proteína por interacción entre los aminoácidos de la 
cadena y con el medio que las rodea. 
 
d) Los tonofilamentos se encuentran en células epiteliales y están 
formados por desmina. Incorrecto: Los filamentos de desmina se 
encuentran en el citoplasma de las células musculares y los 
tonofilamentos están compuestos por queratina. 
7 La mitosis se caracteriza porque: 17 En cuanto a las membranas mitocondriales podemos afirmar 
que: 
 a) Ocurre la recombinación genética de los cromosomas homólogos. 
Incorrecto: En la meiosis ocurre recombinación génica de los 
cromosomas, dando lugar a la variabilidad genética. En la mitosis no 
hay recombinación, y por tanto, tampoco hay variabilidad génica. 
 a) La membrana interna posee más proteínas que la externa. 
Correcto: El contenido proteico de la membrana mitocondrial interna 
es mayor al de la membrana mitocondrial externa. 
 
b) Ocurre en células germinales. Incorrecto: Ocurre en células 
somáticas. 
 b) La membrana interna posee numerosas proteínas llamadas 
porinas. Incorrecto: La membrana externa es la que posee numerosas 
proteínas llamadas porinas que la hacen más permeable que la 
membrana interna. 
 c) Ocurre a continuación de una G1. Incorrecto: La mitosis ocurre tras la 
fase G2, que a su vez ocurre luego de la S, pero la fase G2 tiene una 
duración más o menos larga. 
 c) La membrana externa es impermeable a electrolitos. Incorrecto: La 
membrana externa es permeable a electrolitos. 
 d) A partir de una célula madre se obtienen dos células hijas con el 
mismo material genético que la madre. Correcto: El material genético 
permanece constante en las sucesivas generaciones de células hijas. 
 d) La membrana externa posee las proteínas de la cadena 
transportadora de electrones. Incorrecto: Las proteínas de la cadena 
transportadora de electrones se encuentran en la membrana interna. 
8 El código genético no es ambiguo porque: 18 El citoplasma incluye todo lo que queda contenido entre la: 
 
a) Cada codón codifica sólo para un aminoácido Correcta: esto significa 
que un codón no puede codificar para más de un aminoácido y por lo 
tanto, no es ambiguo. 
 a) Membrana plasmática y por fuera de la membrana de las 
organelas. Incorrecto: Todo lo contenido entre la membrana 
plasmática y la de las organelas, excluyendo al núcleo celular 
corresponde al citosol. 
 b) Cada codón codifica para más de un aminoácido Incorrecta: esto 
implicaría que el código genético fuera ambiguo, sin embargo el código 
genético no lo es. 
 b) Membrana plasmática y por fuera de la envoltura nuclear. Correcto: 
El citoplasma incluye a todo lo que queda contenido entre la 
membrana plasmática y la envoltura nuclear. 
 c) Un aminoácido es codificado por más de un codón Incorrecta: esta 
definición hace referencia a que el código genético es degenerado, no a 
la característica de ambigüedad. 
 c) Membrana plasmática y por fuera del sistema de endomembranas. 
Incorrecto: El sistema de endomembranas está incluido dentro del 
citoplasma de la célula. 
 
 d) Varios codones codifican para un mismo aminoácido Incorrecta: esta 
definición hace referencia a la existencia de codones sinónimos, no a la 
característica de ambigüedad. 
 
d) Membrana plasmática y por fuera de la membrana del RE. 
Incorrecto: El RE como parte del sistema de endomembranas está 
incluido dentro del citoplasma de la célula. 
9 A través del poro nuclear ingresan al núcleo, entre otras moléculas: 19 En la fotosíntesis: 
 a) Proteínas unidas a exportinas Incorrecta: las proteínas que ingresan 
al núcleo lo hacen unidas a importinas, mientras que las que abandonan 
el núcleo lo hacen unidas a exportinas. 
 a) Se obtienen grandes cantidades de ATP. Incorrecta: en la etapa 
luminosa de la fotosíntesis se obtienen moléculas de ATP que se 
consumen en la etapa oscura de la fotosíntesis. 
 
b) Proteínas sin péptido señal Incorrecta: las proteínas que ingresan al 
núcleo poseen un péptido señal que las direcciona, siendo los NSL los 
más importantes. 
 b) Ocurre la fotólisis del agua. Correcto: gracias a este proceso en el 
cual el oxígeno del agua se oxida y forma O2, se reponen los 
electrones cedidos por el fotosistema II, y se generan protones 
incrementando el gradiente de protones en el espacio tilacoide. 
 
c)Proteínas sintetizadas en el RER Incorrecta: las proteínas que se 
sintetizan en el RER no poseen como destino al núcleo, las proteínas 
que se dirigen al núcleo se sintetizan en ribosomas citosólicos. 
 c) La energía proveniente de la glucosa se utiliza para sintetizar ATP 
Incorrecta: Esto ocurre en la respiración celular. En la fotosíntesis la 
energía de la luz se utiliza para sintetizar moléculas orgánicas 
simples. 
 
d) ARN polimerasa Correcta: la ARN polimerasa participa de la 
replicación del ADN, por lo tanto, se sintetiza en ribosomas citosólicos y 
luego debe ingresar al núcleo para cumplir su función. 
 
d) Intervienen las coenzimas NAD+ y FAD. Incorrecto: estas 
intervienen en la respiración celular. En la fotosíntesis interviene la 
coenzima NADP+. 
10 Podemos afirmar que los cloroplastos: 
 20 En relación a la interacción ligando-receptor se puede afirmar 
que: 
 a) Se encuentran en todos los tipos celulares. Incorrecta: Los 
cloroplastos se encuentran exclusivamente en las células vegetales. 
 a) Dos ligandos diferentes puede unirse a un mismo receptor. 
Incorrecto: Una de las características, es que un receptor reconoce a 
un único ligando porque presentan una gran especificidad 
 b) Se encuentran en la misma cantidad en todas las células. Incorrecta: 
La cantidad varía según el tipo celular. 
 b) Un receptor reconoce a un único ligando. Correcto: ya que 
presentan una gran especificidad, reconociendo a un ligando de los 
miles que pueden llegar a tomar contacto con él. 
 c) Poseen tres membranas que delimitan tres espacios. Correcta: 
Poseen tres membranas (externa, interna y tilacoidal) que delimitan tres 
espacios (intermembrana, estroma y espacio tilacoide) 
 c) Los receptores se saturan a bajas concentracionesde ligando. 
Incorrecto: Los receptores se saturan a altas concentraciones de 
ligando. 
 
d) Poseen un tamaño constante. Incorrecta: Su tamaño varía 
considerablemente, inclusive se puede modificar su volumen al ser 
iluminados.. 
 
d) Su unión se explica por el modelo llave-cerradura. Incorrecto: La 
unión se explica por el modelo encaje-inducido, es decir que mientras 
se van reconociendo tanto el ligando como el receptor sufren cambios 
conformacionales que permiten una unión fuerte entre ambos. 
 
HOJA 2 
BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra A: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) EXAMEN FINAL 
 
APELLIDO Y NOMBRE: DNI: 
TEMA 1 
Hoja 2 de 2 
 
Complete con el concepto adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los siguientes esquemas (0,50 puntos 
cada esquema correcto). 
 
 
 
A Retículo endoplásmico 
 
B Complejo de Golgi 
 
C Vesícula 
 
D Cara Cis 1 Núcleo 3 Vacuola 
 
 2 Complejo de Golgi 4 Centrómeros 
 
E: En este esquema se representa al: Sistema de endomembranas 5 Tipo de célula de la derecha: Eucariota vegetal 
Uniones celulares 
 
1 Universal 1 Oclusiva 
 
2 y 3 Degenerado y 2 Adherente 
 No ambiguo 
Configurado en codones 3 Desmosoma 
 
4 No solapado / 4 Comunicante/Nexus / 
 Configurado en codones GAP 
5 Estos esquemas representan 5 Hemidesmosoma 
 las características del: 
Código genético 
 
 
 
 
 
 A ARN transferencia 
 
 B Anticodón 
 
 C aminoacil ARN t 
 
 D ARN mensajero 
1 Sustrato 2 Sitio Activo 
 
3 Enzima 4 Sitio Alostérico 
 
5 Este esquema representa la interacción entre una enzima y su sustrato E Este esquema representa el mecanismo de: Traducción 
 
 Complete con los mecanismos de evolución 
 que se indican en: 
 
A efecto fundador/ 
 
B Migración 
 
C Cuello de botella 
Deriva génica Función de A Síntesis de ADN en sentido 3´a 5 
D Selección natural Función de B ´Romper los puente hidrógeno para permitir el desenrollamiento del 
ADN 
 Función de C Estabilizar la cadena mientras está desenrollada 
 Función de D Desenrollar la cadena de ADN/ Disminuir la tensión torsinal 
 
E: Los esquemas A y C pertenecen al mecanismo llamado Deriva génica E En células eucariotas este mecanismos ocurre en el: núcleo celular 
 
 
 1 ATP 
 
 2 ADP + Pi 
 
 3 Concentración de K+ extracelular 
 respecto del intracelular menor 
 
 4 Concentración de H+ extracelular 
 respecto del intracelular mayor 
 
A Unión peptídica C Unión fosfodiéster 5 Tipo de transporte celular :Transporte activo 
 
B Unión glucosídica D Polímero formado por uniones A Proteínas 
E Polímero formado por uniones B oligosacáridos / hidratos de carbono / polisacáridos 
BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra A: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) EXAMEN FINAL 
15/02/2022 - 2º TURNO 11.00 hs 
TEMA 2 
Hoja 1 de 2 
 
APELLIDO: 
CALIFICACIÓN: NOMBRE: 
DNI (registrado en SIU Guaraní): 
E-MAIL: DOCENTE (nombre y apellido): 
TEL: 
AULA: 
Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta. 
 
)Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X (0,25 puntos cada pregunta correcta). 
1 Una característica de la interacción ligando-receptor es que: 11 Las células eucariotas, a diferencia de las procariotas, pueden: 
 
a) A bajas concentraciones del ligando se saturan todos los receptores. 
Incorrecto: Los receptores se saturan a altas concentraciones de ligando. 
 a) Duplicar su ADN. Incorrecta: la duplicación de ADN es un proceso 
que ocurre tanto en células eucariotas como procariotas, que permite 
a las células dividirse. 
 b) Un mismo receptor es capaz de unirse a dos ligandos diferentes. 
Incorrecto: Una de las características, es que un receptor reconoce a un 
único ligando porque presentan una gran especificidad 
 b) Sintetizar histonas. Correcta: la síntesis de histonas ocurre 
solamente en células eucariotas, ya que estas son un tipo de 
proteínas que se asocian al ADN solo en este tipo celular. 
 
c) Presenta una gran especificidad. Correcto: un receptor reconoce un 
único ligando de los miles que pueden llegar a tomar contacto con él. 
 c) Sintetizar proteínas. Incorrecta: la síntesis de proteínas es un 
proceso que ocurre tanto en células eucariotas como procariotas. 
 
 d) Su unión se explica por el modelo llave-cerradura. Incorrecto: La unión 
se explica por el modelo encaje-inducido, es decir que mientras se van 
reconociendo tanto el ligando como el receptor sufren cambios 
conformacionales que permiten una unión fuerte entre ambos. 
 
d) Realizar fotosíntesis. Incorrecta: la fotosíntesis es un proceso que 
puede ocurrir tanto en células eucariotas como procariotas. 
2 ¿Cuál es la función biológica de la cubierta de clatrina? 12 Los inhibidores competitivos de las enzimas: 
 
a) Facilitar la unión entre una vesícula y una membrana. Incorrecto: No 
participa en la fusión vesicular. 
 a) Son desplazados por el agregado de más cantidad de soluto. 
Correcta: Los inhibidores competitivos se unen reversiblemente al sitio 
activo de la enzima y compiten con el sustrato. Así, al aumentar la 
concentración de sustrato, la enzima se encuentra unida al sustrato 
más tiempo que con el inhibidor y por lo que se dice que lo desplaza. 
 b) Permitir la invaginación de la membrana para formar un endosoma. 
Correcto: Estas proteínas permiten la evaginación de estas membranas 
para los fenómenos de endocitosis dependiente de ligando. 
 b) Aumentan la capacidad catalítica de la enzima. Incorrecta: todos 
inhibidores disminuyen la capacidad catalítica de la enzima. 
 
c) Colaborar en los fenómenos de exocitosis de tipo ligando-dependiente. 
Incorrecto: Permite los fenómenos de endocitosis ligando-dependiente. 
 c) Se unen a un sitio de enzima diferente al sitio activo. Incorrecta: Los 
inhibidores competitivos se unen reversiblemente al sitio activo de la 
enzima y compiten con el sustrato. 
 d) Inducir la apertura de canales para el paso de iones. Incorrecto: no es 
la función de estas proteínas. 
 d) Cambian la conformación de la enzima irreversiblemente. 
Incorrecta: Hace referencia a inhibidores irreversibles, mientras que 
los competitivos son inhibidores reversibles. 
3 En relación a los filamentos intermedios se puede afirmar que: 13 Sobre los cuatro tipos de biomoléculas podemos decir que: 
 a) Los filamentos de desmina están presentes en uñas y pelo. Incorrecto: 
Los filamentos intermedios presentes en uñas y pelos son los filamentos 
de queratina. 
 a)
 Los nucleótidos están formados por la unión de una purina, una 
pirimidina y un ácido fosfórico. Incorrecta. Están formados por una 
pentosa, una base nitrogenada (Purina o Pirimidina) y ácidos fosfórico 
 b) Los neurofilamentos ocupan el soma de las neuronas otorgándole 
resistencia mecánica. Incorrecto: Los neurofilamentos están presentes en 
el axón y en las dendritas de neuronas otorgan resistencia mecánica ya 
que forma un entramado tridimensional. 
 b) Los enlaces glicosídicos se dan entre dos aminoácidos tanto en alfa 
como en beta. Incorrecta: Los enlaces glicosídicos se dan entre dos 
monosacáridos. 
 c) Los laminofilamentos se apoyan sobre la cara externa de la envoltura 
nuclear formando un delgado entramado. Incorrecto: La lámina nuclear 
está formada por un delgado entramado de laminofilamentos apoyado 
sobre la cara interna de la envoltura nuclear. 
 c) La estructura molecular básica de un fosfolípidocontiene un grupo 
fosfato, una molécula de glicerol y 2 moléculas de ácidos grasos. 
Correcta: los fosfolípidos están formados por estos tres componentes 
principales, donde el glicerol se une a todos ellos. 
 d) Los tonofilamentos se encuentran en células epiteliales y están 
formados por queratina. Correcto: Los filamentos de queratina se 
encuentran en el citoplasma de las células epiteliales sobre todo de la 
epidermis. 
 d) Las proteínas poseen un extremo amino y un extremo ácido por eso 
se dice que tienen un extremo 3’ y 5’. Incorrecta: Las proteínas 
poseen un extremo amino y un extremo ácido por eso se dice que 
tienen un extremo N-terminal y C-terminal. 
4 ¿Cuál de estas es una característica de la meiosis? 14 Con respecto a la síntesis de proteínas: 
 
a) Ocurre en células somáticas. Incorrecto: Ocurre en células germinales. 
 a) La unión entre el ARNt y el ARNm se realiza con gasto de energía. 
Correcto: Las uniones entre el codón y el anticodón tienen un gasto de 
1 GTP. 
 b) Ocurre a continuación de una G2 muy corta o ausente. Correcto la 
meiosis ocurre tras la fase G2, que a su vez ocurre luego de la S, y la fase 
G2 es de corta duración o, incluso, esta puede estar ausente. 
 b) Finaliza con la adición de una Metionina. 
Incorrecto: Hay codones de terminación que provocan la finalización 
del proceso. 
 c) Los cromosomas se comportan de manera independiente unos de 
otros. Incorrecto: En la meiosis los cromosomas homólogos se relacionan 
entre sí mediante el apareamiento, para que luego ocurra la 
recombinación génica de los cromosomas, dando lugar a la variabilidad 
genética. 
 
c) Solamente ocurre en el citoplasma.. 
Incorrecto: En procariotas y eucariotas puede ocurrir en el citoplasma. 
En células eucariotas también en el retículo endoplasmático rugoso. 
 
d) A partir de una célula madre se obtienen dos células hijas con el mismo 
material genético que la madre. Incorrecto: A partir de una célula madre se 
obtienen 4 células hijas con la mitad de información genética que la célula 
madre. 
 
d) Un codón puede codificar para más de un aminoácido.. 
Incorrecto: Cada codón codifica para un solo aminoácido, y cada 
aminoácido puede tener más de un codón posible.. 
5 Podemos afirmar que el transporte pasivo: 15 Una característica de la fotosíntesis es que: 
 a) Es utilizado por moléculas como el O2 para atravesar la membrana. 
Correcto: Las moléculas como el O2 o el CO2 atraviesan la membrana por 
difusión simple. 
 a) La energía proveniente del CO2 se convierte en glucosa. Incorrecta: 
en la fotosíntesis la energía para formar los enlaces de la glucosa 
proviene del ATP y el NADPH obtenidos gracias a la energía lumínica. 
 b) Se denomina difusión simple cuando utiliza proteínas de membrana 
conocidas como permeasas. Incorrecto: Las permeasas forman parte de 
la difusión facilitada. 
 b) En la etapa oscura ocurre el transporte de electrones del 
fotosistema II al I. Incorrecta: esto sucede en la etapa luminosa de la 
fotosíntesis. 
 c) Utiliza la energía del ATP para que ocurra. Incorrecto: El transporte 
activo consume energía, mientras que el pasivo no tiene gasto de energía. 
 c) En la etapa lumínica se obtiene NADPH y ATP. Correcto: estas dos 
moléculas obtenidas en la etapa luminosa se utilizan para formar los 
enlaces entre carbonos en la etapa oscura. 
 d) Moviliza iones Na+ y K+ mediante la bomba Na/K ATPasa. Incorrecto: 
La bomba de Na/K ATPasa es un ejemplo de transporte activo. 
 d) Los fotosistemas utilizan la luz para sintetizar glucosa. Incorrecta: 
utilizan la energía de la luz para permitir el pasaje de electrones, 
reducir el NADP+ y obtener ATP. 
6 Cuál es la secuencia del ARN mensajero a partir de la siguiente hebra 
molde: 5’ ATTGCC 3’ 
 16 La existencia de una cadena continua y una discontinua durante la 
replicación del ADN se debe a que: 
 a) 5’ ATTGCC 3’. Incorrecto: la secuencia de ARN es GGCAAU , ya que 
es idéntica a la hebra codificante pero con Uracilos en vez de Timina. 
 a) Sólo se replica una hebra de ADN de la molécula molde. 
Incorrecta: la replicación del ADN se da utilizando como molde a cada 
una de las cadenas del ADN de la célula madre y no una sola. 
 
b) 5’ AUUGCC 3’.Incorrecto: la secuencia de ARN es GGCAAU , ya que 
es idéntica a la hebra codificante pero con Uracilos en vez de Timina. 
 b) La ADN polimerasa sólo sintetiza en dirección 5´-3´ Correcta: esta 
característica lleva a que la cadena hija que crece en dirección 5´-
3´(cuyo molde es la cadena 3´-5´) se construya sin complicaciones, 
mientras que para la cadena hija 3´-5´se sintetiza de manera 
discontinua. 
 c) 5’ GGCAAU 3’. 
Correcto: La cadena de ARN resultante es complementaria a la hebra 
molde, por lo que es igual a la codificante con excepción de los cambios 
de Uracilo por Timina. 
 c) La replicación es un proceso bidireccional Incorrecta: esto implica 
que las cadenas adelantada y retrasada se sintetizan en direcciones 
opuestas, pero no ocasiona la existencia de ambas cadenas. 
 d) 5’ GGCAAT 3’. 
Incorrecto: la secuencia de ARN es GGCAAU , ya que es idéntica a la 
hebra codificante pero con Uracilos en vez de Timina. 
 d) La replicación es semiconservativa Incorrecta: esto implica que las 
moléculas de ADN de las células hijas contienen una cadena original 
(preexistente) y una nueva (recién sintetizada), pero no lleva a la 
existencia de ambas cadenas. 
7 Para atravesar el complejo del poro nuclear, una molécula debe: 17 ¿En qué orden ocurre la oxidación total de la glucosa? 
 
a) Carecer de péptido señal Incorrecta: las proteínas que ingresan al 
núcleo poseen un péptido señal que las direcciona, siendo los NSL los 
más importantes. 
 a) Glucólisis, decarboxilación, ciclo de Krebs, fosforilación oxidativa. 
Correcta: El producto de la glucólisis es el piruvato, el cual es 
decarboxilado a acetato. El acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs. De 
estos pasos, de obtuvo NADH y FADH2, los cuales ceden sus 
electrones a la cadena transportadora de electrones, que acopla el 
pasaje de los electrones al bombeo de protones generando un 
gradiente que sirve para la obtención de ATP (fosforilación oxidativa). 
 b) Ser sintetizada en el RER Incorrecta: las proteínas que se sintetizan en 
el RER no poseen como destino al núcleo, las proteínas que se dirigen al 
núcleo se sintetizan en ribosomas citosólicos. 
 
 b) Glucólisis, ciclo de Krebs, decarboxilación, fosforilación oxidativa. 
Incorrecta: Glucólisis, decarboxilación oxidativa, Ciclo de Krebs, 
Fosforilación Oxidativa. 
 c) Ingresar unida a exportinas Incorrecta: las proteínas que ingresan al 
núcleo lo hacen unidas a importinas, mientras que las que abandonan el 
núcleo lo hacen unidas a exportinas. 
 c) Glucólisis, ciclo de Krebs, fosforilación oxidativa, decarboxilación. 
Incorrecta: Glucólisis, decarboxilación oxidativa, Ciclo de Krebs, 
Fosforilación Oxidativa. 
 
d) Sintetizarse en un ribosoma citosólico. Correcta: las proteínas que se 
dirigen al núcleo se sintetizan en ribosomas citosólicos. 
 
d) Glucólisis, fosforilación oxidativa, ciclo de Krebs, decarboxilación. 
Incorrecta: Glucólisis, decarboxilación oxidativa, Ciclo de Krebs, 
Fosforilación Oxidativa. 
8 El citosol incluye todo lo que se encuentra entre la: 19 Una característica de la membrana interna mitocondrial es que: 
 a) Membrana plasmática y por fuera de las organelas y envoltura nuclear. 
Correcto: Todo lo contenido entre la membrana plasmática y la de las 
organelas, excluyendo al núcleo celular corresponde al citosol. 
 
a) Posee mayor contenido de lípidos que de proteínas. Incorrecto: La 
membrana interna posee mayor contenido proteico que lipídico.. 
 b) Membrana plasmática y por fuera de la envoltura nuclear. Incorrecto: El 
citoplasma incluye a todo lo que queda contenido entre la membrana 
plasmática y la envoltura nuclear. 
 b) Posee una gran asimetría en ambas caras de su bicapalipídica. 
Correcto: La membrana mitocondrial interna posee un alto grado de 
especialización. 
 c) Membrana plasmática y por fuera del sistema de endomembranas. 
Incorrecto: El sistema de endomembranas está incluido dentro del 
citoplasma de la célula. 
 
c) Es muy permeable a electrolitos. Incorrecto: La membrana externa 
es permeable a electrolitos, la interna no. 
 
d) Membrana plasmática y por fuera de la membrana del RE. Incorrecto: 
El RE como parte del sistema de endomembranas está incluido dentro del 
citoplasma de la célula. 
 
d) Posee el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa. Incorrecto: 
El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa se encuentra en la 
matriz mitocondrial.. 
9 La diferenciación celular durante el desarrollo es causa de que: 19 Con respecto a los cloroplastos es correcto afirmar que: 
 a) Algunas células tengan diferente información genética. Incorrecto: todas 
las células del cuerpo tienen la misma información genética. 
 a) Poseen tres membranas que delimitan dos espacios. Incorrecta: 
Poseen tres membranas (externa, interna y tilacoidal) que delimitan 
tres espacios (intermembrana, estroma y espacio tilacoide) 
 b) En cada tipo celular se eliminen regiones del ADN innecesarias. 
Incorrecto: el ADN es el mismo en todos los tipos celulares. 
 b) Poseen cromosomas de ADN lineal bicatenario. Incorrecta: Poseen 
ADN circular bicatenario como las bacterias. 
 c) En algunas células se exprese el ADN mitocondrial. Incorrecto: el ADN 
mitocondrial no está involucrado en la diferenciación celular. 
 c) Se dividen por mitosis. Incorrecta: Al igual que las bacterias se 
dividen por fisión binaria. . 
 
d) En cada tipo celular se expresen diferentes grupos de genes. Correcto: 
la expresión diferencial de ciertos genes y el silenciamiento de otros es 
responsable de la diferenciación. 
 
d) Su tamaño varía considerablemente. Correcta: Su tamaño varía 
considerablemente, inclusive se puede modificar su volumen al ser 
iluminados. 
10 Se afirma que el código genético no es ambiguo porque: 
 20 El mecanismo evolutivo que genera nuevas variantes génicas es 
la: 
 a) Un aminoácido es codificado por más de un codón de ARNm. 
Incorrecta: esta definición hace referencia a que el código genético es 
degenerado, no a la característica de ambigüedad. 
 a) Migración. Incorrecto: la migración no opera sobre la aparición de 
nuevas variantes, sino que al generar flujo génico entre distintas 
poblaciones, puede generar nuevas variantes génicas. 
 c) Cada codón del ARNm codifica para más de un aminoácido Incorrecta: 
esto implicaría que el código genético fuera ambiguo, sin embargo el 
código genético no lo es. 
 b) Mutación. Correcto: la mutación permite la evolución de los 
individuos y las especies por introducir nuevas variantes génicas. 
 
c) Varios codones codifican para un mismo aminoácido Incorrecta: esta 
definición hace referencia a la existencia de codones sinónimos, no a la 
característica de ambigüedad. 
 c) Selección natural. Incorrecto: la selección natural opera a nivel de 
los individuos, a través de la selección (positiva o negativa) de 
aquellas variaciones aleatorias nuevas que aparecen en los individuos 
pero no las genera. 
 d) Cada codón del ARNm codifica sólo para un aminoácido Correcta: esto 
significa que un codón no puede codificar para más de un aminoácido y 
por lo tanto, no es ambiguo. 
 d) Deriva génica. Incorrecto: la deriva génica es un proceso 
estocástico que no actúa sobre nuevas variantes génicas por una 
selección de adaptaciones frente a un cambio ambiental, sino que las 
poblaciones sufren cambios por azar. 
HOJA 2 
 
BIOLOGÍA E INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA CELULAR (54) (Cátedra A: RODRÍGUEZ FERMEPIN, Martín) EXAMEN FINAL 
 
APELLIDO Y NOMBRE: DNI: 
TEMA 2 
Hoja 2 de 2 
 
 Complete con el concepto adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los siguientes esquemas (0,50 puntos 
cada esquema correcto). 
Uniones celulares 
 1 ATP 
1 Hemidesmosoma 
 2 ADP + Pi 
 2 Necus/Comunicante/GAP 
 3 Concentración de Na+ extracelular 
respecto del intracelular mayor 3 Desmosoma 
 4 Concentración de K+ extracelular 
respecto del intracelular menor 4 Adherente 
 
5: Tipo de transporte celular Transporte activo 5 Oclusiva 
 
Función de A Síntesis de ADN 
 
 
 1 Complejo de Golgi 
Función de B Romper los enlaces Cara trans 
 Hidrógeno para separar las cadenas de ADN 2 Vesículas 
 
 3 Ribosomas 
 Sacos del RE 
 4 Núcleo celular 
 Función de C Estabilizar la cadena 
 
Mientras está desenrollada
 
 5: Estas estructuras 
 Función de D Desenrollar la cadena de ADN/ Disminuir la tensión torsinal conforman el: 
Sistema de 
 
E En células eucariotas este mecanismos ocurren en el: núcleo endomembranas 
 
 1 Universal 
 2 Configurado en codones 
 No solapado 
 A Sitio activo 
 
 3 y 4 Degenerado B modulador alostérico 
 No ambigup 
 Configurado en codones C Sitio alostérico 
 
 D Complejo Enzimático 
 5 Este esquema representa 
 las características E Este esquema representa 
 del: código genético la interacción entre una 
 enzima y su sustrato 
 
 
Mecanismos de evolución A Unión glicosídica 
 
A Cuello de botella B Unión fosfodiéster 
 
B Migración C Unión peptídica 
 
C Selección natural D Polímero formado uniones A 
 Polisacáridos/oligosacáridos 
D Efecto fundador Hidratos de carbono 
 
E Polímero formado uniones B 
 Ácidos nucleicos 
 
E Los esquemas A y D pertenecen al mecanismo llamado deriva génica 
 
 A Cloroplasto A ARN mensajero 
 
 B Pared celular B amicoacil ARNt 
 
 C Retículo endoplásmico C anticodón 
 
 D Mitocondria/citoplasma D ARNt 
 
 E Tipo de célula que está 
 arriba: eucariota vegetal 
 
 
 
 
 E Este esquema representa la: traducción del ARNm