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391 4. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS El - - halla en forma endémica en nativos de África y del continente ame- Se ha sugerido que los - - encuentra en grupos étnicos de las tierras altas pre-cordilleranas de Brasil, Chile y la región del Gran Chaco. El infección endémica. Los donantes en su mayoría, antecedentes de uso de drogas inyectables, contac- transfusión sanguínea o un origen étnico relacionado con Amerin- dios. Ambos virus se encuentran también presentes en grupos de riesgo para 5. PATOGENIA El linfocitos CD4+, mientras que el linfocitos el receptor del receptor es- sucede con el HIV. Una vez que el virus se integra al genoma media monoclonal y estableciendo una infección crónica con mínima - temente desde una célula a otra mediante fusión de membranas encuentran la activación de promotores celulares tales como los receptor favorecen un ciclo de retroalimentación positiva estimu- inhibe la del se demostró que posee una localización celular preferentemente - del de asociación a alguna patología determinada. No hay evidencia patologías asociadas a la infección por 5.1. ENFERMEDADES ASOCIADAS AL HTLV-I 5.1.1 Mielopatía Asociada al HTLV-I (HAM) o Paraparesia Espástica Tropical (TSP) - troamérica y en el noroeste argentino, entre otros. En la isla de entre la presencia de anticuerpos anti- - res. Se caracteriza por una pérdida progresiva y permanente de la marcha por incapacidad motora y debilidad de los miembros inferiores desencadenando una discapacidad motora invalidante. - como alteraciones de la sensibilidad y temblor de miembros. A diferencia de la esclerosis múltiple, los nervios craneales no es- anticuerpos es alto, pero la carga proviral tipo celular . Los criterios actuales de diagnóstico de pacientes con mielopatía progresi- de la clínica, la detección de patología que se presente con sintomatología similar. En cuanto al tratamiento, se utilizan drogas como el interferón-alfa, interferón- estos pacientes. 5.1.2 Leucemia/linfoma a células T del Adulto (ATLL) CD4+, endémica en el sur de Japón donde fue descrita por - anticuerpos es moderado, ca- vísceras, huesos, pulmón e infecciones oportunistas con altera- - gicas diversas. Son patognomónicos los linfocitos con núcleos en forma de trébol en sangre periférica y la hipercalcemia. Se evolución hasta for- mas leucémicas agudas fatales en menos de un año. Hay estudios - evidencia de signos clínicos y en la detección de anticuerpos anti- - integración monoclonal de las células tumorales. La resistencia al tratamiento es frecuente manifestaciones agudas. 5.1.3. Otras enfermedades asociadas El infecciosa, poliomiositis y en niños 5.2 HTLV-II Y ENFERMEDAD Si bien se han reportado patologías asociadas al faltan evidencias para demostrar que este retrovirus sea el agente Capítulo 22 / Retrovirus VIROLOGÍA MÉDICA PARTE 2 CAPÍTULO 22 CAPÍTULO 22.7 4. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS 5. PATOGENIA 5.1. ENFERMEDADES ASOCIADAS AL HTLV-I 5.2 HTLV-II Y ENFERMEDAD
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