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E V O L U C I Ó N Y S I S T E M Á T I C A M I C R O B I A N A S 397 U N ID A D 3 12.10 Clasificación y nomenclatura Terminamos nuestro tratamiento de la evolución y la siste- mática microbianas con una breve descripción de la ciencia de la taxonomía, mediante la cual se clasifican y nombran las especies de Bacteria y de Archaea. También hablaremos de las colecciones de cultivos, que son almacenes de depósito científico de cultivos microbianos vivos; describiremos algu- nos recursos taxonómicos fundamentales disponibles para la microbiología, y citaremos el procedimiento para nombrar especies microbianas nuevas. La descripción formal de una nueva especie microbiana y el depósito de los cultivos en una colección de cultivos constituyen una base importante para la sistemática procariótica. Taxonomía y descripción de especies nuevas La clasificación es la organización de los organismos en grupos cada vez más inclusivos según la semejanza fenotípica o las rela- ciones evolutivas. Una especie está constituida por una o varias cepas, y las especies similares se agrupan en géneros. Los géne- ros similares se agrupan en familias, las familias en órdenes, los órdenes en clases hasta llegar al dominio, el taxón de nivel más alto basado en un conjunto de información fenotípica y genotí- pica. Este esquema jerárquico se ilustra en la Tabla 12.3. La nomenclatura es la forma de nombrar a los organismos, y sigue el sistema binomial de nomenclatura diseñado por el médico y botánico sueco Carl Linneo (1707-1778) y utilizado en todos los ámbitos de la biología; los organismos se nombran mediante el nombre del género y el adjetivo de la especie. Los nombres son en latín o en derivaciones de griego latinizado; a menudo son descriptivos de alguna propiedad fundamental del organismo y se escriben en cursiva. Al clasificar los organismos en grupos y nombrarlos, ordenamos el mundo microbiano natu- ral y hacemos posible la comunicación eficaz de todos los aspectos de organismos particulares como el comportamiento, la ecología, la fisiología, la patogenia o las relaciones evolutivas. La creación de nombres nuevos debe seguir las reglas descritas en el Código Internacional de Nomenclatura de las Bacterias. Dicho código representa el marco formal mediante el cual las bacterias y las arqueas se deben nombrar oficialmente y los procedimientos por los cuales se pueden cambiar los nombres existentes, por ejem- plo cuando nuevos datos justifican la reordenación taxonómica. Cuando se aísla de la naturaleza un microorganismo nuevo y se piensa que es único, se debe tomar una decisión acerca de si es lo bastante diferente de otros procariotas como para ser descrito como un nuevo taxón. Para conseguir la validación formal de la categoría taxonómica como nuevo género o espe- cie, se debe publicar una descripción detallada de las carac- terísticas y los rasgos distintivos del organismo, junto con el nombre propuesto y, como se ha indicado, hay que depositar cultivos viables del organismo en al menos dos colecciones de cultivos internacionales (Tabla 12.4). El manuscrito con la des- cripción y el nombre de un nuevo taxón es sometido a la revi- sión de expertos (peer review) antes de su publicación. Uno de los principales vehículos para la descripción de nuevos taxo- nes es la revista Internation Journal of Systematic and Evolutio- nary Biology (IJSEM), la publicación oficial de registro para la taxonomía y la clasificación de bacterias, arqueas y eucariotas microbianos. En cada número, IJSEM publica también una lista Generalmente, las características fenotípicas de las cepas dependen en gran medida de las condiciones de cultivo, y los fenotipos observados en el ambiente del laboratorio pueden no representar exactamente los fenotipos presentes en el medio natural; así pues, hay que tener cuidado al usar las característi- cas fenotípicas en los análisis sistemáticos. El valor sistemático de las diferentes características fenotípicas puede variar según los grupos que se estén analizando. MINIRREVISIÓN ¿Qué clase de genes se usan en los análisis MLST? ¿En qué se diferencia el ribotipado de la rep-PCR? ¿Qué es un análisis FAME? Figura 12.30 Análisis de ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME) en la identificación bacteriana. (a) Clases de ácidos grasos en Bacteria. De cada clase se da un solo ejemplo, pero en realidad se conocen más de doscientos ácidos grasos de origen bacteriano distintos estructuralmente. Un éster metílico contiene un grupo metilo (CH 3 ) en lugar del protón del grupo carboxílico (COOH) del ácido graso. (b) Procedimiento. Cada pico del cromatograma es debido a un éster metílico de ácido graso concreto, y la altura del pico es proporcional a su cantidad. Clase/ejemplo Clases de ácidos grasos en Bacteria I. Saturados: ácido tetradecanoico II. Insaturados: ácido omega-7-cis- hexadecanoico III. Ciclopropano: ácido cis-7,8- metilenhexadecanoico IV. Ramificados: ácido 13-metiltetradecanoico V. Hidroxi: ácido 3-hidroxitetradecanoico Comparación del patrón de picos con los patrones de las bases de datos IDENTIFICACIÓN DEL ORGANISMO Estructura del ejemplo C a n ti d a d Picos de diversos ésteres metílicos de ácidos grasos (a) (b) Cultivo bacteriano Extracción de ácidos grasos Derivatización para formar ésteres metílicos Cromatografía de gases C (CH2)12 CH3 O HO C (CH2)6 C C (CH2)6 CH3 O HO HH O H H C (CH2)7 C C (CH2)5 CH3 HO CH2 C (CH2)11 O HO C H CH3 C CH2 C (CH2)10 CH3 O HO H OH CH3 https://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón1:
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