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Manejo del paciente con dolor crónico Dra. Ana Mencías Hurtado Especialista en Rehabilitación y Medicina Física. Unidad del Dolor. Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. Santa Cruz de Tenerife Dr. Alberto Freire Pérez Médico de Atención Primaria. C.S. de Culleredo (La Coruña) Grupo de Habilidades en Dolor. SEMG OMS El 95% de los síndromes dolorosos, de cualquier etiología, son perfectamente tratables con la adecuada utilización terapéutica farmacológica conservadora. ¿Cuál sería un buen objetivo en la reducción del DCNO (%)? En el dolor oncológico el objetivo es el control de los síntomas, en el DCNO el objetivo es mantener la funcionalidad del paciente tanto física como mental y, por lo tanto, mejorar la calidad de vida. Un buen objetivo sería una reducción del dolor de al menos el 30%. Canadian Guideline for Safe and Effective Use of Opioids for Chronic Non-Cancer Pain. Canada: National Opioid Use Guideline Group (NOUGG); 2010 April 30. Disponible en: http://nationalpaincentre.mcmaster.ca/opioid/cgop_b01_r05.html Breivik H, Collett B, Ventafridda V, Cohen R, Gallacher D. Encuesta sobre el dolor crónico en Europa: prevalencia, impacto en la vida diaria y tratamiento. Eur J Pain. 2006;10:287-333. Torralba, A., Miquel, A. y Darba, J. Situación actual del dolor crónico en España: iniciativa "Pain Proposal". Revista de la Sociedad Española del Dolor 2014; 21(1), 16-22. 17% sufre dolor crónico (España: 6 millones) 1/3 lo padece las 24 h Duración media: 9 años (EVA > 5/10) 44% dolor severo (1% opiodes potentes) 52% > 50 años tienen dolor 45% de las consultas de AP (50% en > 60 años) 39% >1 año en ser diagnosticados (2´2 años) 29% considera no recibir un tratamiento adecuado 1´6 años en recibir tratamiento adecuado 13 % no reciben un diagnóstico 10% su médico usa Escalas de Dolor 1/3 piensa que su médico no sabe controlar el dolor 1/4 relata que su médico rara vez le da importancia a su sintomatología dolorosa OPIODES POTENTES MORFINA BUPRENORFINA FENTANILO OXICODONA HIDROMORFONA TAPENTADOL OPIODES DÉBILES TRAMADOL CODEINA TRAMADOL + PARACETAMOL PARACETAMOL + CODEÍNA Pueden asociarse fármacos del 1er Escalón ANALGÉSICOS NO OPIOIDES AINES PARACETAMOL METAMIZOL Pueden asociarse fármacos del 1er Escalón. NO deben asociarse a fármacos del 2º Escalón. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 SIN DOLOR LEVE MODERADO SEVERO EVA ATENCIÓN A LA FAMILIA SOPORTE EMOCIONAL COMUNICACIÓN ? I N M E D I A T E ZTorres L.M., Calderón E., Pernia A., Martínez Vázquez y Micó J.A. De la escalera al ascensor [editorial]. R e v. Soc. Esp. Dolor 9: 289-290, 2002. Disponible en: http://revista.sedolor.es/pdf/2002_05_04.pdf Romero J., Gálvez R. y Ruiz S. ¿Se sostiene la Escalera Analgésica de la OMS? [editorial]. Rev. Soc. Esp. Dolor 2008;1: 1-4. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/dolor/v15n1/editorial.pdf 4 SEVERO 3 INTENSO 2 MODERADO 1 LEVE Unidades especializadas del Dolor OPIÁCEOS POTENTES Morfina, buprenorfina, frentanilo, oxicodona, hidromorfona, tapentadol OPIÁCEOS DÉBILES Tramadol, codeína, tramadol + paracetamol, codeína + paracetamol ANALGÉSICOS NO OPIODES AINEs, paracetamol, metamizol Ascensor analgésico CONSIDERACIONES en el TRATAMIENTO con OPIOIDES HªCª y exploración exhaustiva: factores que puedan interferir con opiodes (pluripatología, polifarmacia, psicofármacos) Evaluar expectativas y funcionalidad (cognitiva y estrés) Evaluar dolor (EVA: 5ª constante !!!) RE-EVALUAR regularmente: no tratamiento de por vida (en principio) § 2-3 semanas al inicio (TLP 3-4 días) § 3-4 meses con dosis estabilizadas Informar propiedades y efectos secundarios (anticiparse, medicación rescate) Dosis mínima efectiva. Ajuste gradual (25-30%) Ancianos: «Comenzar lento. Continuar despacio» Fabregat-Cid. Rev Anestesiol Reanim.2011;58:25-33. Magabure Bujedo et al. Rev Soc Esp Dolor.2009;16(5):288-297 JUSTIFICACIÓN DEL PROBLEMA POSITION PAPER… ¿Sabemos identificar tipos de dolor? ¿Sabemos elegir que tipo de opioide precisamos? ¿Valoramos riesgo/beneficio de pautarlos? Consideramos situaciones especiales: ancianos, insuficiencia renal y hepática, interacciones farmacológicas...? Opioide µ (MOR) Calcio, Sust P, Serotonina, Noradrenalina, Na DOLOR NOCICEPTIVO Dolor provocado por una respuesta inflamatoria ó no inflamatoria a un estímulo nocivo o potencialmente nocivo para los tejidos1 DOLOR NEUROPÁTICO Dolor originado o provocado por una lesión primaria o una disfunción en el sistema nervioso central o periférico2 DOLOR MIXTO Artrosis Dolor lumbar Polineuro patía diabética Dolor nociceptivo Dolor mixto Dolor neuropático El primer paso para establecer una estrategia eficaz para el control del dolor es una correcta identificación de las características y del tipo de dolor. DURACIÓN DOLOR AGUDO (DA) DOLOR CRÓNICO (DC) PRONÓSTICO VITAL DEL PACIENTE DOLOR CRÓNICO NO ONCOLÓGICO (DCNO) DOLOR CRÓNICO ONCOLÓGICO (DCO) Valoración diagnóstica del dolor CURSO DEL DOLOR DOLOR CONTINUO • Dolor continuo controlado • Dolor continuo no controlado (DNC) - Dolor irruptivo. - Dolor al final de dosis. DOLOR INTERMITENTE ETIOPATOGENIA DOLOR NOCICEPTIVO • Somático. • Visceral. DOLOR NEUROPÁTICO (DN) DOLOR MIXTO Anamnesis En la anamnesis se recogerán datos con preguntas claves, como algunas de las siguientes: ¿Cuál es la frecuencia del dolor? Cronología del dolor (mañana/noche, reposo/movimiento, continuo/intermitente). Tiempo de aparición y evolución del dolor. ¿Dónde se localiza? ¿Se irradia? ¿Cómo lo definiría, penetrante, punzante, opresivo…? ¿Con qué se alivia/exacerba? Historia familiar de otros casos de dolor. ¿Existen síntomas acompañantes? ¿Hay factores que lo modifican (movimiento-reposo, calor- frio, medicación)? Escala visual analógica ¿Entendemos la farmacología del dolor? Analgesia multimodal Opioide μ (MOR) DOLOR MIXTO Calcio, Sust P, Serotonina, Noradrenalina, Na Opioides: Tramadol Morfina Oxicodona Fentanilo Buprenorfina Hidromorfona Neuromoduladores: Gabapentina Pregabalina Amitriptilina Duloxetina Lidocaina Capsaicina Tapentadol ANALGESIA MULTIMODAL EQUIVALENCIA DE OPIOIDES Potencia Tramadol 10 menos Morfina 1 Oxicodona 2 mas Hidromorfona 5 mas Fentanilo 100 (regla mnemotécnica) Buprenorfina (regla mnemotécnica) Multiplicar Dividir Morfina vo--------------------im, iv,sc----------------------epidural--------------------intratecal 2-3 5 10 CASOS CLINICOS DEL DIA A DIA… Brainstorm Anamnesis Mujer de 70 años de edad, NAMC. Trabajaba como limpiadora en unos grandes almacenes. APer.: HTA tratada desde hace 3 meses Dolor intenso en la rodilla derecha de años de evolución (EVA 7/10) CASO CLÍNICO Características del dolor No traumatismo previo Intensificado en últimos meses Interfiere descanso nocturno. Quemazón en cara interna de la rodilla. Dolor en rodilla contralateral desde hace 2 meses. Exploración Física No traumatismo previo Intensificado en últimos meses Interfiere descanso nocturno. Quemazón en cara interna de la rodilla. Dolor en rodilla contralateral desde hace 2 meses. La paciente refiere que el dolor no cede con paracetamol a demanda, ni Ibuprofeno (600 mg. / 8 horas a mal control tensional + epigastralgias). IMC > 30. Bajo estado anímico. ¿Qué está pasando en esta paciente? 33% de pacientes con AO rodilla sufren de sensibilización central del dolor Dolor intenso preoperatorio o bajo umbral dolor a J riesgo de dolor tras PTR (peores resultados) SENSIBILIZACIÓN CENTRAL Alteración del procesado de los estímulos dolorosos en el SNC. Perdida de la inhibición de las vías descendentes DIAGNÓSTICO de SOSPECHA Hª Cª Anamnesis Exploración Hª familiar y personal de dolor crónico ä Umbral al dolor con respuesta exagerada a estímulos nociceptivos (hiperalgesia) Alodinia Dolor mantenido tras finalizar el estímulo Sumación temporal Cambios en la sensibilidad enausencia de inflamación (vibratoria, dolorosa) Dolor referido (en territorios contiguos) Alteración de la esfera emocional: ritmo de sueño, fatiga, alteraciones cognitivas y del ánimo.. Fotofobia, sonofobia, olores SÍNDROMES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL SII DTM Fibromialgia Artosis Dolor lumbar crónico Migraña …. Otras Escalas y Pruebas Complementarias RX convencional: osteofitos, disminución del espacio articular, quistes y esclerosis subcondral. Confirmación de componente NP (DN4 6/10) Gonartrosis derecha grado III (clasificación radiológica de Kellgren-Lawrence), sin mejoría con medidas conservadoras hasta el momento. Se deriva a Traumatología para valorar cirugía. Tratamiento MEDIDAS NO FARMACOLÓGICAS: Expectativas del paciente Rodillera para disminuir dolor, mejorar la estabilidad (a disminuir el riesgo de caída). Explicar objetivos del tratamiento e importancia de los cambios en el estilo de vida (ejercicio, reducción de peso y otras medidas de descarga articular). MEDIDAS FARMACOLÓGICAS: Se retiran fármacos de I Escalón analgésico de la OMS (no respuesta y secundarismos). EVA 7/10 (intenso/severo) Signos de afectación a nivel de SN (componente NP/sensibilización central). Tapentadol 25 mg./ 12 horas Entrega PLAN TERAPÉUTICO: § Explicar acción esperada y posibles efectos secundarios (adelantarnos) § En ausencia de control analgésico tras 3 días de tratamiento, incrementar a 50 mg. tapentadol en cada toma. § Revisión en una semana. § Facilitamos accesibilidad (teléfono) Evolución Control a la semana con dosis de 50 mg./ 12 h: q Respuesta parcial (EVA 5/10) q Leve sensación de mareo que cede a los 3 días de iniciar el tratamiento. q Aumento a Tapentadol 100 mg./ 12 h. Tras 1 mes de tratamiento con tapentadol: q Buen control analgésico (EVA 2/10 y DN4: 3/10) q Balance articular de 0º-100º, dolor en últimos grados y a la palpación. q Cierta sensación de inestabilidad articular. Consulta de Traumatología a PTR En lista de espera Mire el lado positivo… Usted cierra la Lista de Espera Si este paciente tuviese una IRC, ¿ajustaríamos las dosis del analgésico? ¿Se pueden partir los fármacos en presentación retard? 1.-Si, para que la puedan tragar mejor 2.-Si, para que le dure mas la caja de pastillas. 3.-No, porque pierde el fármaco la capacidad retard ya que se modifica la galénica. 4.-Ni idea. 3.-No, porque pierde el fármaco la capacidad retard ya que se modifica la galénica. Dolor lumbar en paciente con mala tolerancia al tratamiento analgésico MC: ♂ 54 años con dolor lumbar irradiado por cara externa MII hasta 5º dedo de más de 1 año de evolución en el contexto de cx de hernia discal lumbar L5-S1 AP: HTA, insomnio por dolor. Situación laboral: activo (electricista). No RAM. Tto.: Tramadol retard 50 mg (1-0-2), ibuprofeno 600 mg. a demanda y lorazepam 1 mg. (0-0-1) EA: dolor lumbar irradiado típico ciática hasta el pie, continuo. Le despierta por la noche. Tipo eléctrico (neuropático). EVA actual 6/10. Crisis al caminar 8-9/10. Somnolencia diurna con pesadillas nocturnas. Estreñimiento. Pruebas complementarias: RMN lumbar (2015): extrusión herniaria posterior L5-S1 Plan terapéutico: A destacar: paciente joven, laboralmente activo, intolerancia a tramadol estreñimiento. Tapentadol retard 50 mg (0-0-1) x 3 días y luego continuar con (1-0-1). En revisiones sucesivas, si tolera, subir hasta 150 mg/ 12 h. Amitriptilina 25 mg. (0-0-1) x 3 días, continuar con 0-0-2 (hasta < 75 mg./día) Plantago ovata sobres / 8h + dieta rica en fibra o macrogol Cito para bloqueo epidural caudal Supender tramadol ¿Cualquier antidepresivo se puede utilizar en el tratamiento del dolor neuropático? Los ADT y la venlafaxina …/… por cada tres pacientes con dolor neuropático tratados …/…, uno logrará al menos un alivio moderado del dolor. Existen pruebas que indican que otros antidepresivos pueden ser efectivos, pero el número de participantes no es suficiente Saarto T., Wiffen P.J. Antidepressants for neuropathic pain. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 1. Art. No.: CD005454. DOI: 10.1002/14651858.CD005454.pub2 Disponible en: http://www.cochrane.org/es/CD005454/antidepresivos-para-el-tratamiento-del-dolor-neuropatico ¿Los ADT se puede utilizar siempre en el tratamiento del dolor neuropático? Criterios BEERS medicamentos potencialmente no adecuados en ancianos Fármaco Motivo Severidad Amitriptilina § Potentes propiedades anticolinérgicas y sedantes. Riesgo de producir ataxia, daño en la función psicomotora, síncope y caídas. § Efectos proarrítmicos y capacidad de producir cambios en el intervalo QT. § Pueden producir poliuria y agravar la incontinencia de estrés. § Pueden disminuir el flujo urinario y ocasionar retención urinaria. § Puede exacerbar el estreñimiento. No es el antidepresivo de elección. ALTA Guía Farmacoterapéutica para los pacientes geriátricos. Centros Gerontológicos Gipuzkoa. Gobierno Vasco. Departamento de Sanidad y Consumo. 2012: p. 22-24 Disponible en: http://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/publicaciones_informes_estudio/es_pub/adjuntos/guia_pacientes_geriatricos.pdf Guía Farmacoterapéutica para los pacientes geriátricos. Centros Gerontológicos Gipuzkoa. Gobierno Vasco. Departamento de Sanidad y Consumo. 2012: p. 22-24 Disponible en: http://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/publicaciones_informes_estudio/es_pub/adjuntos/guia_pacientes_geriatricos.pdf Criterios STOPP herramienta para la detección de prescripciones potencialmente inapropiadas en personas mayores Amitriptilina § Con trastornos de la conducción cardiaca (efectos proarrítmicos). § Con estreñimiento (probable empeoramiento del estreñimiento). § Con un opiáceo o un antagonista del calcio (riesgo de estreñimiento grave). § Con antecedentes de retención urinaria (riesgo de retención urinaria) Sociedad Americana de Geriatría (2015): evitar su uso en > 60 años (Alta cualidad de Evidencia y fuerza de la recomendación). American Geriatrics Society 2015 Updated Beers Criteria for Potentially Inappropriate Medication Use in Older Adults. J Am Geriatr Soc 63:2227– 2246, 2015Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jgs.13702/full FÁRMACOS ANTIDEPRESIVOS y DOLOR Fármaco Indicación ADT Dolor Neuropático (no > 60 años) DULOXETINA ND (1ª) Fibromialgia, dolor + síntomas depresivos Dolor lumbar crónico y artrosis (FDA) VENLAFAXINA ND (2ª) ¿Puede conducir el paciente? Real Decreto Legislativo 6/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley sobre Tráfico, Circulación de Vehículos a Motor y Seguridad Vial. Artículo 14. Bebidas alcohólicas y drogas. …/… se excluyen aquellas sustancias que se utilicen bajo prescripción facultativa y con una finalidad terapéutica, siempre que se esté en condiciones de utilizar el vehículo conforme a la obligación de diligencia, precaución y no distracción establecida en el artículo 10. Informar al paciente y registrar en la HªCª Cervicobraquialgia en el contexto de hernia discal cervical MC: ♀ 53 años. Cervicobraquialgia derecha en el contexto de hernia discal cervical de 1 año de evolución. Profesión: limpieza (en paro). AP: HTA, DM 2, PNP diabética, TV profunda MID (2004). Sde. Depresivo. Lqx apendicectomía. No RAM. Tto.: AAS100 mg. Paracetamol 650 mg. ocasional, pregabalina 75 mg. ocasional. Ibuprofeno 400 mg. ocasional EA: cervicalgia irradiada a 4º y 5º dedos mano Dcha. de meses de evolución. Continuo, le despierta por la noche, profundo neuropático. EVA actual 7/10. Baja adhesión al tto. No candidata a qx. Bajo estado de ánimo. También comenta que le «queman los pies, como agujas» (PNP diabética) EF: colaboradora. Columna cervical: dolor a la palpación de espinosas cervicales y trapaecio. PG en N. de Arnold Dcgo. BA limitado por rigidez y dolor. Dudoso Lassegue braquial derecho. BM 4+/5. ROT 2/4. No atrofias musculares.Pruebas complementarias. RMN Cervical (2011): protusión discal C5-C6-C7 con afectación agujero de conjunción Dcho. EMG-ENG MMII (2012): confirman polineuropatía sensitivo-motora distal MMII JD: Dolor neuropático 2rio a cervicobraquialgia Dcha. Dolor neuropático 2rio a PNP diabética Plan terapéutico: Duloxetina 30 mg. (1-0-0) x 1 semana; continuar (2-0-0) Si dolor: Paracetamol-tramadol (max. 1/ 6 horas) Tapentadol retard 50 mg/ 12 h. hasta 100 mg./ 12 h. Fibra natural/laxantes si estreñimiento LEQ para realizar bloqueo epidural cervical Revisión tras LEQ: EVA 4/10. Mejoría dolor. Buena adhesión al tratamiento. Más animada. ¿Cualquier antidepresivo se puede utilizar en el tratamiento la PNP diabética? Hay pruebas suficientes de calidad moderada de duloxetina a dosis diarias de 60 mg y 120 mg son efectivas para tratar el dolor en la neuropatía diabética periférica, pero dosis diarias menores no lo son. Lunn M.P.T., Hughes R.A.C., Wiffen P.J. Duloxetine for treating painful neuropathy, chronic pain or fibromyalgia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 2. Art. No.: CD007115. DOI: 10.1002/14651858.CD007115.pub3 Disponible en: http://www.cochrane.org/es/CD007115/duloxetina-para-el-tratamiento-de-la-neuropatia-dolorosa-el-dolor-cronico-o-la-fibromialgia ¿Hay que prevenir el estreñimiento inducido por opioides? 1.-No, porque los opioides no estriñen. 2.-No, porque el tratamiento del estreñimiento es muy caro. 3.-Si, ya que los opiodes pueden estreñir como efecto secundario. 4.-Ni idea. …/… los laxantes tuvieron efectividad similar, pero las pruebas todavía son limitadas debido a que no hay datos suficientes …/… Ninguno de los estudios evaluó el polietilenglicol (macrogol) o cualquier intervención administrada por vía rectal. Se necesitan más ensayos para evaluar la efectividad de los laxantes en las poblaciones de cuidados paliativos. Candy B, Jones L, Larkin P, Vickerstaff V, Tookman A, Stone P. Laxantes para el tratamiento del estreñimiento en pacientes que reciben cuidados paliativos. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015 Issue 5. Art. No.: CD003448. DOI: 10.1002/14651858.CD003448 Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com/BCPMainFrame.asp?DocumentID=CD003448&SessionID= Guías de CP: iniciar el tratamiento con laxantes estimulantes u osmóticos, pudiendo asociarse según la respuesta obtenida. El siguiente paso: añadir un laxante emoliente (parafina) y utilizar supositorios o enemas como rescate, reservando la metilnaltrexona como alternativa para pacientes tratados con opioides en los que la utilización de otros laxantes resulta ineficaz. Dolor en MSD en el contexto de mastectomia radical+linfadenectomia. Sd postmastectomía. MC: Paciente mujer de 54 años afecta de dolor en cara interna del MSD, cicatriz qx y escapula derecha en el contexto de Ca de mama intervenido (2015). AP: HTA, Sd depresivo, intolerancia a Tramadol. Iqx: Ca de mama D (2015). Tto actual: Bisoprolol 10 mg, paracetamol 500 mg a demanda, ibuprofeno ocasional. EA: Refiere dolor MSD y hombro derecho continuo, le duele mas por la noche, le impide peinarse. En el brazo es como un acorchamiento, en la espalda como una puñalada y me molesta el roce de la ropa en la cicatriz qx. EVA actual 7/10, a la movilización 8-9/10. No perdida de peso. No alteracion de esfínteres. Pauta de tratamiento: Mis opciones de tratamiento….. Sd postmastectomía: - Dolor neuropatico tipo disestesias en cara interna de MMSS. - Dolor neuropatico tipo alodinia en cicatriz qx - Dolor de miembro fantasma - Dolor de hombro por linfedema o escapula alada - Dolor por Sd miofascial CEH - Dolor neuropatico post Qt Plan de tratamiento: Analgesia multimodal COCHRANE y FAEs en DOLOR NEUROPÁTICO Las pruebas de ensayos clínicos apoyaron la administración sólo de gabapentina y pregabalina para algunos trastornos de dolor neuropático (neuropatía diabética dolorosa, neuralgia posherpética y dolor neuropático central). Para otros fármacos antiepilépticos no hubo pruebas, las pruebas fueron insuficientes o hubo pruebas de una falta de efecto (incluida carbamazepina) ¿Se puede emplear cualquier FAE en el dolor neuropático? Las pruebas de la práctica clínica y la experiencia indican que algunos pacientes pueden lograr buenos resultados con antiepilépticos diferentes a la gabapentina o la pregabalina. No hay pruebas sólidas para responder las preguntas pragmáticas importantes acerca de qué pacientes deben recibir qué fármaco, y en qué orden deben administrarse los fármacos. Wiffen P.J., Derry S., Moore R., Aldington D., Cole P., Rice A. S. C., Lunn M. P. T., Hamunen K., Haanpaa M., Kalso E. A. Antiepileptic drugs for neuropathic pain and fibromyalgia - an overview of Cochrane reviews. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 12. Art. No.: CD010567. DOI: 10.1002/14651858.CD010567.pub2 Disponible en: http://www.cochrane.org/es/CD010567/farmacos-antiepilepticos-para-el-dolor-neuropatico-o-la-fibromialgia-un-resumen-de-revisiones Existen diferentes fenotipos para las patologías más frecuentes estudiadas que a los diferentes fármacos responden de manera diferente. § Demant DT, et col. The effect of oxcarbazepine in peripheral neuropathic pain depends on pain phenotype: A randomised, double-blind, placebo-controlled phenotype-stratified study. Pain. 2014 Nov; 155(11):2.263-73. § Attal N, Bouhassira D. Pharmacotherapy of neuropathic pain. Pain. 2015 Apr; 156:S104-14. Guía NICE «Dolor neuropático en adultos: manejo farmacológico en el ámbito de la AP» (actualización Febrero 2017) No comenzar tratamientos para tratar el DN en el ámbito de AP, a no ser asesorado por un Especialista en Dolor: § lacosamida § lamotrigina § levetiracetam § oxcarbazepina § topiramato Neuropathic pain in adults: pharmacological management in non-specialist settings Disponible en: https://www.nice.org.uk/guidance/CG173/chapter/1-Recommendations#treatment FAEs y DOLOR NEUROPÁTICO Fármaco Indicación CARBAMAZEPINA Neuralgia del trigémino y glosofaríngeo GABAPENTINA DN periférico PREGABALINA DN periférico DN central ROTACION DE OPIOIDES Hacer pauta ascendente cada 3-5-7 días con el opioide que queremos incluir. Hacer pauta descendente cada 3-5-7 días con el opioide que queremos suspender. Pautar rescate de liberacion rápida del opoide que queremos retirar, si precisa. Errores prevenibles más frecuentes Confusiones en la potencia al rotar opioides. Dosis iniciales altas Seguimiento inadecuado Administración incorrecta (sanitarios y cuidadores) Prescripción incorrecta de múltiples opioides No considerar interacciones Conclusiones Los analgésicos opioides tienen indudables beneficios, pero también son responsables de numerosos eventos adversos prevenibles. Esta relación de prácticas seguras contribuirá a mejorar la seguridad en el uso de estos fármacos. Es necesario implementar prácticas seguras para minimizarlos y evitar daños innecesarios a los pacientes. Low back pain and sciatica NICE guideline [NG59] Published date: November 2016 “LUCES Y SOMBRAS” EN EL EMPLEO DE OPIOIDES Dra. Ana B. Mencías Hurtado amenhur@gmail.com ¿Sirve para algo la EVA? ¿A partir de cuánto dolor pauto un opioide? ¿Escalera o ascensor? ¿Se pueden suspender de golpe…? ¿Se pueden mezclar? Las fórmulas retard… ¿Se pueden partir o masticar? ¿Qué es un opioide de efecto dual? Y si tengo crisis de dolor, ¿qué me tomo..? Tengo estreñimiento…. y estoy nauseos@… Yo siento que pinchado me alivia más… ¿¿puedo conducir?? !!!! ¿me tomo la pastilla cuando tenga bastante dolor? ¿Y si me hago adicto a la pastilla…? Vuestras luces y sombras…. Muchas gracias Dra. Ana Belén Mencías Hurtado. amenhur@gmail.com Dr. Alberto Freire Pérez albertofreire@semg.es
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