Metodos de Balanceo

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República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E.N. “Simón Bolívar”
Palo Negro – Estado Aragua
CONTENIDO 
TEÓRICO PRÁCTICO 
QUE PERMITE ESTUDIAR 
MÉTODOS DE BALANCEO
 DE REACCIONES QUÍMICAS
Profesora:							 Alumno:
Zulay Mejías Freddy Galindo
	 
ACTIVIDAD 1
(Cuestionario)
Parte I Selección simple. Marque con una x la respuesta correcta valor (0,5pts) c/u total (3,5pts)
1.- Los Alquinos:
a) (X) Son hidrocarburos insaturados que incluyen un triple enlace covalente entre dos átomos de carbono
b) ( ) Son hidrocarburos saturados que incluyen un enlace sencillo entre dos átomos de carbono
c) ( ) Ninguna de las anteriores
2.- Los alquenos presentan enlaces:
a) (X) Dobles
b) ( ) Simples y Triples
c) ( ) Ninguna de las anteriores
3.- La Nomenclatura I.U.P.A.C es:
a) (X) La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada establece reglas para nombrar y formular Compuestos.
b) ( ) La unión internacional de física
c) ( ) Ninguna de las anteriores
4.- Una de la reglas para nombrar ALQUINOS es:
a) (X) Se selecciona la cadena principal la cual debe contener todos los triples enlaces
b) ( ) la cadena principal es la más corta
c) ( ) ninguna de las anteriores
5.- La formula general de los alquinos es:
a) (X) CnH2n-2
b) ( ) CnH2n-
c) ( ) Ninguna de las anteriores
6.- El nombre del compuestoH2C
C
C
CH2
a) ( ) Ciclobutano 
b) (X) Ciclobutino
c) ( ) Ninguna de las anteriores
7.- El nombre del compuesto es: 
a) ( ) 4, 6, 7,8- tetrametil-6- terbutil -2- decino
b) (X) 2-ciclopropil-5- metil -3- heptino1
7
2
3
4
5
6
c) ( ) Ninguna de las anterioresCH3-CH2-CH2-C≡C-CH-CH3
8) la formula condensada del compuesto es:
a) ( ) C4H51
4
3
2
CH≡C-CH2-CH3
b) (X) C4H6
c) ( ) Ninguna de las anteriores
Parte II Desarrollo Resolver los siguientes ejercicios (debes indicar todos los pasos completos) 
1) Nombra los siguientes compuestos (1,125 pto c/u) total (2,25pts)
a) CH3 
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
CH3-CH2-CH2 
CH-CH2-CH3 
CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH=CH-CH3 
CH3 
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
Nombre: 4-Propil -4-Secpentil-7-Secbutil-10-Ciclohexil-11-Metil-pentadeceno
CH2 -CH3
b) 5
6
4
3
1
2
CH3
CH3-CH-CH3
Nombre: 1-Iso propil-3-Metil-5-Etil-Ciclohexeno
2) Formula los siguientes compuestos valor (1,125pto c/u) total (2,25pts)
a) 4,7- dimetil – 4- etil -6 – terbutil -2-noneno
CH3
 CH3-C-CH3
6
7
9
8
5
4
3
2
1
CH3
 CH2=CH-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3
CH2-CH3
b) 1-isopropil-3-etil-5-metil -1- ciclo penteno
CH3-CH-CH3
1
CH3
2
5
3
4
CH2-CH3
Parte III Completa el siguiente mapa de conceptos. Valor (8pts).
5
Conjunto de átomos, enlazados de una determinada forma, que presentan una estructura y propiedades físico-químicas determinadas que caracterizan a los compuestos orgánicos que los contienen
Son
GRUPOS FUNCIONALES
Los más comunes son
ESTERES
AMINAS
ALDEHÍDOS
ALCOHOLES
FENOLES
CETONAS
ÉTERES
DERIVADOS HALÓGENOS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
HALUROS
DE
ÁCIDOS
Son compuestos que se caracterizan por
Formar parte de un grupo integrado por el bromo, cloro, yodo, flúor y astato, los cuales poseen sales que no se encuentran con facilidad en el entorno natural y cotidiano.
Por la presencia del grupo carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo.
Reemplazar a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado, con un grupo orgánico alquilo (simbolizado por R) 
Ser derivados del amoníaco y resultantes de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de a molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Tener uno, dos o más grupos carboxilo (-COOH o CO2H).
Son compuestos de bajo peso molecular, muy reactivos y causan intensas quemaduras en la piel.
La presencia de uno o más grupos hidroxilo (OH) en sustitución de uno o más hidrógenos de una cadena abierta o cerrada.
La influencia mutua entre el grupo Hidróxilo u Oxidrilo (HO) y el Anillo aromático.
Poseer el grupo funcional – CHO (carbonilo).
Poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
No poder formar enlaces mediante puentes de hidrógeno, lo que hace que estos compuestos tengan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de mismo peso molecular.
Se nombran según la I.U.P.A.C
	Se nombran a partir del ácido del cual derivan, eliminando la palabra ácido, cambiando la terminación –oico por –oato y seguida del nombre del radical que sustituye al H del grupo -OH del ácido.
Se enumeran los grupos que sustituyen a los átomos de hidrógeno del amoníaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. 
Se reemplaza la terminación –ano del alcano con igual número de carbonos por –oico.
Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminación “oico” del ácido del que deriva por “ilo.
Se nombra anteponiendo el nombre del halógeno (flúor, cloro, bromo, yodo) al del hidrocarburo correspondiente con el número que indica su posición.
Los éteres se nombran colocando la palabra éter seguido de los radicales unidos al grupo oxi-O-usando para el primero el sufijo IL y para el segundo ILICO
Se sustituye la terminación –ano del alcano con igual longitud de cadena por –ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se enumera para que éste tome el localizador más bajo.
Se reemplaza la terminación –ano del alcano correspondiente por -al
Se utiliza la terminación –ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente
Se sustituye la terminación –o de los alcanos por –ol (metano, metanol, etano, etanol). Se elige la cadena mas larga que contenga el grupo –OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador 
Ejemplo de alcoholes
 H H 
H-C-C-OH
 H H
Alcohol Primario Etanol .
Ejemplo de Haluros de ácidos
 Cloruro de acetilo
CH3
CI
O
C
Ejemplo de Esteres
Etanoato de metilo.
C
H3C
O
CH3
O
Ejemplo de Aminas
CH3-N-CH3
 CH3
Trimetilamina.
Ejemplo de Cetonas
 O
 
CH3-C-CH3
Propanona.
Ejemplo de Aldehídos
H
 CH3-C=O
Acetaldehído.
Ejemplo de Ácidos Carboxílicos
CH3-CH2-COOH
Ácido propanoico.
Ejemplo de derivados halógenos
CH3-CH2-CH2-CI
1-Cloropropano.
Ejemplo de Fenoles
Ortofenol diol.
OH
OH
Ejemplo de Éteres
CH3-O-CH2-CH3
Éter metil etílico.
Ejemplos