Calderón Peña Abhel Arthur

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO 
ESCUELA DE POSGRADO 
UNIDAD DE CIENCIA MÉDICAS 
 
“EFECTO DEL BREBAJE AYAHUASCA SOBRE LA 
PRESIÓN ARTERIAL, TEMPERATURA Y ACTIVIDAD 
NEUROLÓGICA EN RATAS”. 
TESIS PARA OBTENER EL GRADO DE MAESTRO EN 
CIENCIAS CON MENCIÓN EN FISIOLOGÍA Y 
BIOFÍSICA 
AUTOR: Br. ABHEL ARTHUR CALDERÓN PEÑA 
ASESOR: Dr. JOSÉ LLANOS QUEVEDO 
TRUJILLO – PERÚ 
2017 
 
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“¿Qué sabe más otra persona, ya sea un teólogo, un jurista, 
un médico, un físico, etc., que usted, un fisiólogo, acerca de la 
vida? La fisiología se trata en realidad de una explicación 
de la vida. ¿Qué otra materia resulta ser más fascinante, 
más excitante o más bella que el tema de la vida?”. 
 
Dr. Arthur Guyton. “Fisiología, una belleza y una filosofía”. 
(Discurso de incorporación a la American Physiological Society 1975). 
 
 
 
 
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Agradezco a todas las personas que creyeron y creen en mí. 
 
A mis padres Marita y Abel, a mis hermanos Jennifer y 
Marko, por su apoyo, cariño y paciencia, en especial a mi madre 
que siempre creyó que podría hacer todo lo que me propusiera. 
A mi Sebastián que alegró y cambio mi vida. 
 
 
A mis amigos, faltaría tiempo y papel para agradecer a 
cada uno de ellos, por eso les digo “gracias totales”. 
 
A ti mi querida Paolita, por estar siempre 
a mi lado, en los buenos y malos momentos, 
por tu amistad, cariño y aprecio. 
 
A mis maestros, por siempre incentivar el espíritu investigador, estudio, 
trabajo y sobre todo el amor a la ciencia. Solo decirles: “Sí yo he visto 
más allá, es porque logré pararme sobre hombros de gigantes” 
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Índice. 
Fragmento del discurso de Arthur Guyton …………………………………………………i 
Agradecimientos ……………………………………………………………………………ii 
Índice ………………………………………………………………………………………iii 
Resumen ……………………………………………………………………….…………....v 
Abstract …………………………………………………………….………………………vi 
Introducción ……………………………………………………………….………………..1 
Material y métodos …………………………………………………………………………3 
Animales de experimentación …………………………………………………….………...3 
Preparación del brebaje Ayahuasca ………………………………………………………...3 
Dosificación y grupos experimentales ………………………………………………………4 
Medición de la presión arterial ………………………………………………………4 
Medición de la temperatura rectal …………………………………………………...4 
Evaluación neurológica 
Evaluación de agarre de las patas delanteras ………………………………..5 
Sujeción y ejecución motora en rejilla rotatoria …………………………….5 
 
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Resultados …………………………………………………………………………………..7 
Discusión …………………………………………………………………………………..13 
Conclusión …………………………………………………………….…………………...18 
Referencias bibliográficas …………………………………………………………………19 
Anexos ……………………………………………………………………………………..24 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Resumen 
El ayahuasca es un brebaje a base de hierbas, preparado ancestralmente con fines medicinales 
y religiosos, en la actualidad, se emplea en terapias de curación de adicciones a las drogas y 
se investiga la posibilidad de que tenga propiedades contra algunas enfermedades 
neurodegenerativas. En este estudio se utilizaron dos plantas que forman parte del brebaje 
conocido como “ayahuasca”, la Banisteriopsis caapi que contiene alcaloides β-carbonilos y 
la Psycotria via los que sridis que contiene N.N-dimetiltriptamina (DMT), las cuales fueron 
mezcladas para preparar un decocto, el cual se administró a 40 animales de experimentación, 
con el objetivo de observar algunas variables fisiológicas como son presión arterial, 
temperatura corporal y actividad neurológica; las cuales se midieron cada treinta minutos 
durante noventa minutos. En los animales a los que se administró el decocto se observó que 
se produjo aumento de presión arterial sistólica en los minuto 30 al 60, con respecto a los 
controles incrementándose esta de 114,0 a 127,9 mmHg y 114,2 a 125,1 mmHg 
respectivamente, con un p<0,05; mientras que no hubo variación estadísticamente 
significativa para la presión arterial diastólica (p>0,05). La temperatura rectal varió en los 
minuto 30 al 60, aumentando de 36,18 a 38,03 °C y de 36,15 a 38,03 °C respectivamente con 
un p<0,05. En cuanto a la prueba de actividad neurológica a que se sometió el grupo no 
apreció cambios significativos en su comportamiento. Podemos concluir que el brebaje 
ayahuasca produce cambios en la presión arterial sistólica, la temperatura rectal, pero no en 
la actividad neurológica para las pruebas a las que fueron sometidas las ratas. 
Palabras clave: ayahuasca, presión arterial, temperatura, pruebas neurológicas, 
dimetiltriptamina, harmalina. 
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Abstract 
Ayahuasca is an herbal beverage, prepared ancestrally for medicinal and religious purposes. 
It is currently used in several drug addiction cure therapies and it has been researched the 
possibility that it has properties against some neurodegenerative diseases. In this study two 
plants were used as a part of the beverage known as "ayahuasca", Banisteriopsis caapi 
containing β-carbonyl alkaloids and Psychotria viridis containing N.N-dimethyltryptamine 
(DMT), which were mixed to prepare in a brew, which was administered to 40 experimental 
animals, in order to observe some physiological variables such as blood pressure, body 
temperature and neurological activity; which were measured each thirty minutes in a total 
time of ninety minutes. As a result, there was an increase in blood pressure between 30 to 60 
minutes, increasing the systolic pressure of 114,0 to 127,9 mmHg and 114,2 to 125,1 mmHg 
respectively, with p <0,05; while there was no statistically significant variation for diastolic 
blood pressure (p> 0,05). The rectal temperature varied from 30 to 60 minutes, increasing 
from 36,18 to 38,03 °C and from 36,15 to 38,03 °C respectively, with p <0,05. Regarding the 
test of neurological activity for which the group was subjected, there were no significantchanges in their behavior. In conclusion, the ayahuasca brew produces changes in the systolic 
blood pressure, the rectal temperature, but not in the neurological activity for the tests to 
which the rats were subjected. 
Keywords: ayahuasca, blood pressure, temperature, neurological tests, dimethyltryptamine, 
harmaline. 
 
 
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I. INTRODUCCIÓN 
De las numerosas bebidas a base de plantas alucinógenas utilizadas en los rituales por 
las poblaciones indígenas sudamericanas de la cuenca del rio Amazonas, el “Ayahuasca” es 
una de las más utilizadas. El nombre de ayahuasca proviene del vocablo quechua “liana de 
almas” (McKenna, Towers & Abbot, 1984). 
El preparado Ayahuasca está compuesto por más de dos tipos de plantas, 
Bannisteriopsis caapi (Malpighiaceae) (Ruiz et al. 2011) “Ayahuasca”, Psychotria viridis 
(rubiaceae) “Chacruna”, Diplopterys cabrerana “Chaliponga”, Brugmancia sp. “Toe” o 
“Floripondio”, y otras especies vegetales. La combinación de plantas que constituye la bebida 
Ayahuasca responde a necesidades muy precisas de asociar alcaloides triptamínicos, activos 
cuando se ingieren oralmente, con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como son 
los alcaloides β-carbolínicos (Mabit, Campos & Arce, 1992; Sanz-Biset, Campos-de-la-
Cruz, Epiquién-Rivera & Cañigueral, 2009). 
Investigaciones botánicas demuestran que B. caapi contienes notables cantidades de 
alcaloides como harmina y tetrahidroharmina y en menor medida armalina y trazas de harmol 
y harmalol; D. cabrerana y P. viridis contienen alcaloides indólicos en mayor cantidad el 
agente psicodélico dimetiltriptamina (DMT), perteneciente a las indolaminas y juega un 
papel principal en la mediación de los efectos alucinógenos, es estructuralmente relacionado 
con el neurotransmisor serotonina (5-HT) (Rivier & Lindgrend, 1972; Halberstadt & Geyer, 
2011). Brugmansia arborea contiene, como otras especies, los alcaloides tropano como la 
atropina y escopolamina, ambos conocidos ampliamente como antimuscarínicos (Callaway, 
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Halberstadt%20AL%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21256140
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Geyer%20MA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21256140
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J., Brito, G. & Neves, E., 2005; Pino & Alvis, 2009; Mattioli, Bracci, Titomanlio, Perfumi, 
& De Feo, 2012). 
El ayahuasca contiene alcaloides perfectamente identificados, β- carbolínico y 
triptamínicos. Sin embargo algunos alcaloides presentes en la planta no se detectan en la 
bebida. Por lo tanto, estudios sobre los alcaloides puros no pueden reflejar el contenido del 
preparado, ya que esta es diferente al de las plantas en su contenido. Experimentos con los 
componentes puros requieren de dosis de 300 a 500 mg. de alcaloides (harmina, harmalina o 
tetrahidroarmina) para conseguir un efecto mínimo (Pennes & Hoch, 1952); mientras que el 
uso del preparado ayahuasca sólo necesita dosis de 10 a 30 mg. de esos mismos alcaloides, 
lo que sugiere posibles efectos sinergéticos en la combinación empírica del brebaje; en esta 
bebida la harmalina funciona como inhibidor de la MAO mientras que la DMT es el 
componente alucinógeno (McKenna, Towers, & Abbot, 1984). 
Lo que nos motiva a realizar el presente trabajo es comparar las respuestas fisiológicas 
que ocurren después de la ingesta del brebaje “Ayahuasca”, ya que como hemos visto en la 
literatura, estos cambios son reportados con los principios activos aislados de las plantas 
usadas en este brebaje, debido a que este es usado en clínicas específicas para la recuperación 
de individuos con dependencia a drogas. 
El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto del brebaje Ayahuasca sobre 
la presión arterial, temperatura y actividad neurológica en ratas. 
 
 
 
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II. MATERIAL Y MÉTODOS 
Animales de experimentación: 
Se utilizaron 40 especímenes de ratas Rattus novergicus variedad albinas, raza 
Holtzman machos adultos con una edad entre 08 a 12 semanas de edad, con un peso promedio 
de 200 gr. +/- 20, provenientes del biotério de la Universidad Peruana Cayetano Heredia 
(UPCH), estos animales fueron llevados a cuarentena al laboratorio de neurofisiología de la 
Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo para su adaptación 
por siete días, en donde se mantuvieron a una temperatura ambiental de 17 °C a 22 °C. Luego 
se formaron cuatro grupos conformados por diez individuos cada uno. 
Preparación del brebaje Ayahuasca: 
Se colectaron las especies de Bannisteriopsis caapi (Malpighiaceae) “Ayahuasca”, 
Psychotria viridis (rubiaceae) “Chacruna” en la Provincia de Pucallpa, las cueles se 
identificaron en el Herbarium Truxilense de la Universidad Nacional de Trujillo (HUT), 
 El ayahuasca y chacruna se lavaron con agua corriente, después con agua destilada y 
se trituró para que esté más suave al momento de la cocción, la proporción de la mezcla de 
ayahuasca y chacruna fue de 10: 1 (según preparación folclórica), en este experimento se 
utilizaron 50 gramos de ayahuasca y 5 de chacruna en 500 ml de agua destilada. Esta mezcla 
se hizo hervir hasta obtener un extracto concentrado equivalente a 50 ml. 
 
 
 
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Dosificación y grupos experimentales: 
Los animales fueron sujetos a una dieta hipocalórica 24 horas antes de la 
administración del brebaje compuesto por ayahuasca + chacruna (A+C) (según preparación 
folclórica) y solución salina fisiológica (SSF). Luego se les dosificará 6 ml del brebaje por 
Kg de peso corporal de animal. 
Grupo control negativo: estuvo conformado por 10 ratas, a las cuales se les administró 
oralmente por sonda orogástrica una dosis de 6 ml de SSF/ Kg de peso corporal, antes de 
iniciar la medida de los parámetros fisiológicos. 
Grupo experimental: estuvo conformado por 10 ratas, a las cuales se les administró por 
sonda orogástrica una dosis de A+C equivalente en proporción en peso a la que utilizan en 
los rituales en seres humanos (1 ml/ Kg de peso corporal multiplicado por 6 que es el 
aproximado del metabolismo en ratas), esto es 6 ml de A+C/Kg de peso corporal, antes de 
iniciar la toma de los parámetros fisiológicos (Randall, Burggren & French, 1998). 
1. Medición de la presión arterial: las ratas fueron colocadas en un aparato 
inmovilizador y a su vez se aplicó calor en la cola sumergiéndola en agua tibia a 35 
°C, luego en la base de la cola se coloca un manguito que mide la presión arterial que 
es un aparato modificado para la toma de presión arterial en dedo humano marca 
OSROM modelo HEM-B15F, se registra presión arterialcada 30 minutos. 
2. Medición de la temperatura rectal: los animales fueron colocados en un aparato 
inmovilizador y se procedió a medir la temperatura rectal, mediante termocuplas 
insertadas a 5 cm vía rectal y leídas en un teletermómetro marca FLUKE modelo 51-
II cada 30 minutos. 
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 Análisis estadístico de la medición de la presión arterial y temperatura. 
Los valores de la temperatura y presión arterial serán evaluados mediante la diferencia 
de promedio, el error estandar y la “t” comparativa, un valor de p < 0,05 se considerará 
significativo. Para el análisis estadístico se utilizó el ANAVA. 
Todos los datos evaluados se colocaron en una tabla de recolección de datos 
correspondientes. 
3. Evaluación neurológica 
Consistirá en las siguientes pruebas: 
3.1 Evaluación de agarre de las patas delanteras. 
La evaluación de agarre de las patas delanteras se desarrolló midiendo el 
tiempo que la rata se mantiene sujeta a una varilla de 0,5 cm de diámetro y a 40 
cm de altura. Se evalúa la actividad motora espontanea (Quinzaños-Fresnedo et 
al., 2008). 
Análisis estadístico. 
Se determinará el tipo de distribución de los datos y los resultados con una 
distribución no normal se analizaron mediante la prueba ANAVA. 
3.2 Sujeción y ejecución motora en rejilla rotatoria 
 
Evaluación de la capacidad de sujeción y ejecución motora en rejilla rotatoria: 
se coloca al animal sobre una rejilla horizontal al plano de la tierra de 13 x 13 cm 
la que se hará girar 180° a 15 r/min., de forma tal que el animal quede suspendido 
de la rejilla en lugar de sobre la rejilla. Se registrará si el animal se cae, pasa 
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o no pasa al otro lado de la rejilla buscando enderezarse en el transcurso de 
1 minuto (antes de realizar la experiencia todos los animales se evaluarán en este 
test para descartar los que presenten posibles afectaciones que le impidan ejecutar 
esta maniobra) (Fernandez et al., 2005). 
Análisis estadístico 
En este test se compara el porcentaje (%) de animales que caen y porcentaje 
(%) de animales que pasan al otro lado de la rejilla de los tratados con los del 
grupo control usando para ello el test de la Probabilidad Exacta de Fischer de 
doble cola (Fernandez etal., 2005). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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III. RESULTADOS 
 
Los resultados de las cuatro pruebas que se realizaron con dosificación del brebaje 
ayahuasca se presentan en las siguientes tablas y figuras: medición de la presión arterial 
(Tabla 1 y Figura 1 y 2), temperatura (Tabla 2 y Figura 3), así también dos pruebas de 
actividad neurológica como son agarre de patas delanteras (Tabla 3) y rejilla giratoria (Tabla 
4). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Tabla 1: PROMEDIOS DE LAS PRESIONES TANTO SISTÓLICA (PS) Y LA 
DIASTÓLICA (PD), EXPRESADA EN MILÍMETROS DE MERCURIO, SE 
COMPARAN LOS DOS GRUPOS: CONTROL NEGATIVO (CN) Y GRUPO 
EXPERIMENTAL AYAHUASCA CON CHACRUNA (A+C). 
TIEMPO (minutos) 
 00 30 60 90 
 PS 
 (mm 
Hg) 
PD 
 (mm 
Hg) 
PS 
 (mm 
Hg) 
PD 
 (mm 
Hg) 
PS 
 (mm 
Hg) 
PD 
 (mm 
Hg) 
PS 
 (mm 
Hg) 
PD 
 (mm 
Hg) 
CN 113,9 / 69,0 114,0 / 69,3 114,2 / 72,4 112,3 / 70,1 
A+C 109,3 / 66,4 127,9 / 69,6 125,1 / 69,4 113,1 / 67,2 
La prueba ANAVA arrojo valores de p<0,05 específicamente para la presión sistólica entre 
los tiempos de 30 y 60 minutos, entre los grupos CN y A+C. Más para la presión diastólica 
arrojo un p>0,05. 
 
Fig. 1: se muestra la variación de la presión arterial sistólica durante el experimento. CN: 
control negativo, A+C: ayahuasca + chacruna. p<0,05. 
0 30 60 90
CN 113.9 114.0 114.2 112.3
A+C 109.3 127.9 125.1 112.3
80.0
90.0
100.0
110.0
120.0
130.0
140.0
P
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(m
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Tiempo (minutos)
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Fig. 2: se muestra la gráfica de la presión arterial diastólica durante el experimento. CN: 
control negativo, A+C: ayahuasca + chacruna. p>0,05 
 
 
 
 
 
 
 
 
0 30 60 90
CN 69 69.3 72.4 70.1
A+C 66.4 70.2 69.4 67.2
60
65
70
75
80
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Tiempo (minutos)
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Tabla 2: PROMEDIOS (Prom) DE LA TEMPERATURA RECTAL (EXPRESADA EN 
GRADOS CELSIUS °C), SE PUEDE APRECIAR EL EFECTO DE LA DOSIFICACIÓN 
DE AYAHUASCA Y CHACRUNA (A+C) COMPARADO CON EL CONTROL 
NEGATIVO (CN). 
 
TIEMPO (minutos) 
 00 30 60 90 
 Prom °C Prom °C Prom °C Prom °C 
CN 35,93 36,18 36,15 36,09 
A+C 35,95 38,03 38,15 36,03 
Con la prueba ANAVA arrojo un p<0,005 entre los tiempos de A+C, y entre los dos 
tratamientos CN y A+C durante los minutos 30 al 60. 
 
 
Fig. 3: en esta gráfica puede apreciarse la variación de la temperatura durante el experimento. 
CN: control negativo, A+C: ayahuasca + chacruna. p<0,05. 
0 30 60 90
CN 37.23 37.13 37.15 37.14
A+C 37.28 38.93 39.13 37.05
36
36.5
37
37.5
38
38.5
39
39.5
40
Te
m
p
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tu
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 c
o
rp
o
ra
l (
°C
)
Tiempo (minutos)
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Tabla 3: PROMEDIOS DE LOS TIEMPOS (EN SEGUNDOS) DE LA PRUEBA DE 
AGARRE DE PATAS DELANTERA. SE COMPARA EL GRUPO CONTROL 
NEGATIVO (CN) CON EL GRUPO EXPERIMENTAL AYAHUASCA CON 
CHACRUNA (A+C). 
 
TIEMPO (minutos) 
 00 30 60 90 
 Prom 
(segundos) 
Prom 
(segundos) 
Prom 
(segundos) 
Prom 
(segundos) 
CN 25,9 24,9 25,6 21,4 
A+C 24,1 25,2 23,4 22,6 
ANAVA dio como resultado un p>0,05 entre el grupo CN y A+C, y entre los tiempos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Tabla 4: PRUEBA DE REJILLA GIRATORIA; COMPARACIÓN DE LOS 
PORCENTAJES DE ANIMALES QUE SE ENDEREZARON LUEGO DE PONERLAS 
DE CABEZA (GIRO DE 180°), SE COMPARA EL PORCENTAJE DE INDIVIDUOS 
QUE PASARON AL OTRO LADO DE LA REJILLA ENTRE EL CONTROL NEGATIVO 
(CN) Y EL EXPERIMENTAL AYAHUASCA CON CHACRUNA (A+C). 
 
TIEMPO (minutos) 
 00 30 60 90 
 % % % % 
CN 100 100 100 100 
A+C 100 100 100 100 
El análisis con ANAVA expreso un p>0,05, para los dos grupos y entre los tiempos de cada 
uno de ellos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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IV. DISCUSIÓN 
El brebaje ayahuasca posee una composición química compleja, ya que, B. caapi 
contiene compuestos β-carbonilos como harmina, harmalina, y N,N-dimetiltriptamina 
(DMT) y P. viridis, posee una concentración alta en DMT, que es el ingrediente psicoactivo 
alucinógeno potente. Los β-carbonilos como harmina y harmalina no son compuestos 
psicoactivos, pero son inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (Beyer, Drummer & 
Maurer; 2009; Burillo-Putze, et al., 2013). DMT es un alucinógeno con afinidad por diversos 
receptores: serotoninérgicos (5-HT2A), adrenérgicos, histaminérgicos, dopaminérgicos, y 
receptores 1-sigma. (Su, Hayashi & Vaupel, 2008; Chu, U., et al. 2014; Timmermann, 2014; 
Alonso, Romero, Mañanas & Riba, 2015). Cabe recalcar que DMT no solo se encuentra en 
la bebida ayahuasca (como producto del metabolismo de los vegetales que formar el brebaje), 
si no, que también es una amina que se ha encontrado en cerebro de rata y humano (Su, 
Hayashi & Vaupel, 2008). 
En la Tabla 1, Figura 1 y Figura 2 se aprecian los resultados promedios de las 
mediciones de presión arterial tanto sistólica como diastólica, el efecto que se observó 
después de la administración de fue aumento de la presión sistólica a los 30 minutos que se 
prolongó hasta los 60 minutos, al aplicar el estudio ANAVA arrojo un valor estadísticamente 
significativo (p<0.05) lo cual nos demuestra un cambio significativo comparado con el grupo 
control, luego de los cuales volvió a descender a los 90 minutos. Estos resultados concuerdan 
con estudios previos realizados por dos investigadores Strassman y Qualls (1994) en que 
refieren que una dosis única de DMT produce síntomas simpaticomiméticos como la presión 
arterial. Esto se debe a la estimulación del receptor 5-TH2 (2A específicamente), 5-HT2C y 5-
HT1A (Escobar Cornejo, 2014); este receptor corresponde a receptores D (bloqueados por 
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dibencilina), se subdivide en los subtipos funcionales 5-HT2A; 5-HT2A, 5HT2B y 5-HT2C; 
están acoplados positivamente a la fosfolipasa C; pero la estimulación del receptor 5-TH2A 
es la causante del aumento de la presión arterial (Sanchez-Lopez, et al., 2008; Carbonaro & 
Gatch, 2016). 
A nivel renal, la DMT podría tener un papel importante en la elevación de la presión 
arterial ya que como es una molécula con función similar a la serotonina (5-HT), y la 5-HT 
produce una elevación en la presión de perfusión, una respuesta con el apoyo de la 
vasoconstricción renal. El receptor 5-HT de la arteria renal principal es altamente sensible a 
5-HT, y la farmacología de esta respuesta interesante aún no se ha definido, se asemeja más 
estrechamente a un efecto mediado por receptor 5-HT2; cuando se aplica 5-HT a ratas o gatos 
in vivo o in vitro en túbulos corticales, la excreción de sodio se reduce; todos estos datos nos 
llevan suponer que la 5-HT posee efectos antidiuréticos, con lo cual se aumenta el volumen 
de sangre, aumentando de esta manera la presión arterial (Watts , Morrison , Davis & 
Barman, 2012). 
A nivel periférico, la 5-HT puede actuar como un simpaticomimético en nervios 
simpáticos de los vasos sanguíneos, de tal forma que la DMT al ser una molécula análoga 
podría tener un efecto similar sobre los receptores 5-HT. La 5-HT estimula la liberación de 
epinefrina de la médula suprarrenal a través de mecanismos que son dependientes o 
independientes de receptor. A nivel central, Influencias serotonérgicos sobre la presión 
arterial surgen de la estimulación de los receptores de serotonina en las neuronas dentro de 
estos circuitos neuronales que determinan las salidas simpáticas y vagales, uno de estos 
núcleos principales es el núcleo del tracto solitario (NTS), este es el sitio de terminación de 
las neuronas sensoriales primarias, incluidos los de los barorreceptores, quimiorreceptores, y 
receptores cardiopulmonares que participan en la regulación del reflejo de la presión arterial. 
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Watts%20SW%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22407614
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El NTS recibe entradas serotoninérgicas de las neuronas de los ganglios nudosos y de las 
neuronas en los núcleos del rafe medulares; dentro del NTS han sido identificados receptores 
5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2, 5-HT3 y 5-HT4, en particular sobre terminales nerviosas aferentes 
vagales. La microinyección de 5-HT en el NTS puede provocar respuestas ya sea depresoras 
o estimuladoras (Watts , Morrison , Davis & Barman, 2012). 
En otro experimento con humanos de Callaway et al. (1999) donde se dosificó brebaje 
ayahuasca se pudo observar que las presiones sistólica y diastólica aumentaron después de 
40 min de 126.3±3.9 a 137.3 ± 3.2 mmHg y de 82.7 ± 2.9 a 92.0 ± 3.0 mmHg 
respectivamente, volviendo gradualmente a los niveles basales a los 180 minutos. A los 240 
min, la presión sistólica fue de 123,9 ± 3,2 mmHg y la presión diastólica fue de 81,1 ± 2.8 
mmHg. Esta investigación de Callaway et al. (1999) claramente se corresponde con nuestra 
investigación en ratas de laboratorio como puede apreciarse en la Tabla 1, Figura 1 y 2. 
Con respecto a los datos de la Tabla 2, donde se puede apreciar los promedios de las 
temperaturas rectales obtenidas en dos grupos, uno el grupo control negativo y el otro un 
grupo experimental después de la administración de ayahuasca, donde se observa un valor 
significativo (p<0.05) entre estos dos grupos y entre sus tiempos, específicamente entre el 
minuto 30 al 60 del experimento en que se puede apreciar que el grupo sin ayahuasca no 
presenta modificación de la temperatura rectal, mientras en el grupo al que se le aplico 
ayahuasca si presenta (ver Figura 3). En investigaciones previas como la de Jiang, Shen & 
Yu (2015) en el utilizaronratones tipo salvaje y otros modificados genéticamente para la 
sobreexpresión de la enzima CYP2D6, aplicaron sustancias purificadas de 5-metoxi-
dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) (que es una molécula análoga a la DMT) (Shen, Ling-
Jiang, Winter, y Yu, 2010) y harmalina, en donde al aplicar concomitantemente con 5-MeO-
DMT y harmalina se produjo hipertermia. 
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En el estudio de Jiang et al. (2015) y Winter, Amorisia, Rice, Cheng y Yu (2011) se 
demostró que al aplicar una inyección intraperitoneal (IP) de harmalina se produce 
hipotermia, esto se debe a estimulación de receptores 5-HT1A, al aplicar vía IP 5-MeO-DMT 
se producía hipertermia, al igual que la coadministración de 5-MeO-DMT y harmalina 
aumenta la hipertermia tardíamente (45 minutos después) independientemente de la dosis. 
 Se ha informado de que las activaciones de receptores 5-HT1A y 5-HT2A conducen a 
efectos opuestos sobre la termorregulación. La activación del receptor 5-HT2A en el 
hipotálamo induce una serie de eventos que conllevan a transducción de señales del cerebro 
a la médula espinal y, finalmente, hace que se produzca termogénesis en el tejido adiposo 
marrón periférica, más no, termogénesis dependiente de tiritona, en estudios previos se 
realizó una microinyección espinal de 5-HT o 8-hidroxi-N,N-dipropil-2-aminotetralina 
(agonista total del receptor 5-HT1A ), esto produjo aumento de la termogénesis en el tejido 
adiposo marrón y la actividad del nervio simpático, que fue totalmente atenuada por WAY-
10063 (antagonista del receptor 5-TH1A) (Jiang et al. 2015). 
En la investigación Callaway et al (1999), en el cual se da a beber brebaje ayahuasca 
a voluntarios, en donde se midió la temperatura oral, la cual aumentó ligeramente con 
respecto a las medidas basales (37.0 ± 0.1 ° C), alcanzando un máximo de 37.3 ± 0.1 ° C a 
los 240 min. Cabe señalar aquí que la temperatura ambiente también aumentó (33 a 38 ° C) 
a lo largo de cada día ya que este experimento se llevó a cabo en la selva Amazónica. En un 
caso parecido, en nuestro experimento, los animales respondieron con una tasa mayor de 
aumento de la temperatura como se observa en la Figura 3. 
Diversas investigaciones reportan significativas modificaciones perceptuales, 
cognitivas y afectivas por la administración aguda de ayahuasca, Estudios con 
electroencefalograma (EEG) reportan que el brebaje ayahuasca disminuye la actividad de la 
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unión temporo-parieto-occipital, corteza temporal y en regiones frontomediales, áreas que 
comprenden las cortezas de asociación somatosensorial, auditiva y visual, la corteza de 
asociación temporoparietal y también estructuras paralímbicas, que son relevantes en la 
emoción y procesos de memoria (Riba, Anderer, Jané, Saletu & Barbanoj, 2004) 
La evaluación neurológica se llevó a cabo por medio de dos pruebas la primera prueba 
de agarre de patas delanteras que es una prueba neuromotora y la segunda la rejilla giratoria 
que es una prueba de coordinación motora, El análisis estadístico aplicado a cada una de las 
pruebas Tabla 3 y 4, arrojan un valor no significativo (p>0.05) para cada una. 
Los alucinógenos serotoninérgicos producen profundos cambios en la percepción, el 
estado de ánimo y la cognición. Los efectos farmacológicos unitarias de alucinógenos están 
mediados por el receptor 5-HT2A , esto no excluye la posibilidad de que la interacción de 
indolaminas con receptores no 5-HT2 tiene consecuencias psicofarmacológicos y de 
comportamiento (Halberstadt & Geyer, 2011; Hanks & González-Maeso, 2013; Halberstadt, 
2015). 
En un trabajo de Jenner, Marsden & Thanki (1980) se demostró que se produce 
síndrome conductual, producido este por una inyección de DMT en ratas adicionado a un 
inhibidor de la MAO, el DMT (10 mg / Kg i.p.) produjo un aumento inicial en la actividad 
motora controlada y los pequeños estereotipos movimientos (aseo y olfateo). En ratones la 
DMT produce hiperactividad. A dosis bajas (por ejemplo, 2 mg / kg), los animales mostraron 
un aumento en la actividad motora controlada, esto nos puede explicar porque en las pruebas 
neuromotoras no se vieron afectados los animales de experimentación. 
 
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V. CONCLUSIÓN 
 
 
 
El brebaje ayahuasca causa cambios en la fisiología del organismo animal, como 
podemos observar en nuestro estudio, produce incremento de la presión arterial sistólica 
(estadísticamente significativo p<0,05), más, no produjo cambios en la presión arterial 
diastólica (p>0,05). 
 
También la ingesta del brebaje ayahuasca incrementa la temperatura rectal (cambio 
estadísticamente significativo p<0,05) durante los minutos 30 a 60 de nuestro estudio. 
 
Por otro lado, no se observó cambios estadísticamente significativos en la actividad 
neurológica (p>0,05) con las pruebas a la que fueron sometidos los animales de 
experimentación, como son: agarre de patas delanteras y la prueba de la rejilla giratoria. 
 
Por último, los componentes bioactivos que posee el brebaje ayahuasca como son la 
dimetiltriptamina, harmalina y todos los alcaloides β-carbonilos, tienen un efecto biológico 
importante en el organismo animal. 
 
 
 
 
 
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ANEXOS 
 
 
 
 
 
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Fig. 4: hoja de Psicotria viridis “chacruna”. 
 
 
 
Fig. 05: tallo de banisteriopsis caapi “ayahuasca”. 
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Fig. 6: Correlación de estructura química de la serotonina (5-HT) y su esqueleto indólico con 
algunos alcaloides triptamínicos β-carbolínicos, que posiblemente explicaría los diversos 
efectos neurológicos de esas sustancias psicotrópicas por afinidades con receptores 
serotoninérgicos. Algunas de esas sustancias son los principales componentes del brebaje de 
ayahuasca. (Tomado de De souza, 2011). 
 
 
 
 
 
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PRUEBAS ESTADÍSTICAS 
AGARRE DE PATA 
 
Análisis de Varianza para Col_1 - Suma de Cuadrados Tipo III 
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P 
EFECTOS PRINCIPALES 
 A:Col_2 77.0667 1 77.0667 1.03 0.3137 
 B:Col_3 67.0333 2 33.5167 0.45 0.6402 
RESIDUOS 4175.83 56 74.5685 
TOTAL (CORREGIDO) 4319.93 59 
Todas las razones-F se basan en el cuadrado medio del error residual 
 
El StatAdvisor 
La tabla ANOVA descompone la variabilidad de Col_1 en contribuciones debidas a varios factores. Puesto que se ha 
escogido la suma de cuadrados Tipo III (por omisión), la contribución de cada factor se mide eliminando los efectos de los 
demás factores. Los valores-P prueban la significancia estadística de cada uno de los factores. Puesto que ningún valor-P 
es menor que 0.05, ninguno de los factores tiene un efecto estadísticamente significativo sobre Col_1 con un 95.0% de 
nivel de confianza. 
 
 
Tabla de Medias por Mínimos Cuadrados para Col_1 con intervalos de confianza del 95.0% 
 Error Límite Límite 
Nivel Casos Media Est. Inferior Superior 
MEDIA GLOBAL 60 24.9667 
Col_2 
1 30 23.8333 1.57658 20.6751 26.9916 
2 30 26.1 1.57658 22.9417 29.2583 
Col_3 
1 20 25.95 1.93091 22.0819 29.8181 
2 20 25.45 1.93091 21.5819 29.3181 
3 20 23.5 1.93091 19.6319 27.3681 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla muestra la media de Col_1 para cada uno de los niveles de los factores. También muestra los errores estándar 
de cada media, los cuales son una medida de la variabilidad en su muestreo. Las dos columnas de la extrema derecha 
muestran intervalos de confianza del 95.0% para cada una de las medias. Pueden desplegarse estas medias e intervalos 
seleccionado Gráfico de Medias de la lista de Opciones Gráficas. 
 
 
Pruebas de Múltiple Rangos para Col_1 por Col_2 
 
Método: 95.0 porcentaje LSD 
Col_2 Casos Media LS Sigma LS Grupos Homogéneos 
1 30 23.8333 1.57658 X 
2 30 26.1 1.57658 X 
 
Contraste Sig. Diferencia +/- Límites 
1 – 2 -2.26667 4.46649 
* indica una diferencia significativa. 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla aplica un procedimiento de comparación multiple para determinar cuáles medias son significativamente 
diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias. No hay 
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diferencias estadísticamente significativas entre cualquier par de medias, con un nivel del 95.0% de confianza. En la parte 
superior de la página, se ha identificado un grupo homogéneo, según la alineación de las X's en columna. No existen 
diferencias estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una misma columna de X's. El método 
empleado actualmente para discriminar entre las medias es el procedimiento de diferencia mínima significativa (LSD) de 
Fisher. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que cada par de medias es significativamente diferente, cuando la 
diferencia real es igual a 0. 
 
 
 
 
Temperatura 
Análisis de Varianza para Col_1 - Suma de Cuadrados Tipo III 
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P 
EFECTOS PRINCIPALES 
 A:Col_2 18.1451 1 18.1451 47.27 0.0000 
 B:Col_3 25.5894 3 8.52979 22.22 0.0000 
RESIDUOS 28.7904 75 0.383872 
TOTAL (CORREGIDO) 72.5249 79 
Todas las razones-F se basan en el cuadrado medio del error residual 
 
El StatAdvisor 
La tabla ANOVA descompone la variabilidad de Col_1 en contribuciones debidas a varios factores. Puesto que se ha 
escogido la suma de cuadrados Tipo III (por omisión), la contribución de cada factor se mide eliminando los efectos de los 
demás factores. Los valores-P prueban la significancia estadística de cada uno de los factores. Puesto que 2 valores-P son 
menores que 0.05, estos factores tienen un efecto estadísticamente significativo sobre Col_1 con un 95.0% de nivel de 
confianza. 
 
Tabla de Medias por Mínimos Cuadrados para Col_1 con intervalos de confianza del 95.0% 
 Error Límite Límite 
Nivel Casos Media Est. Inferior Superior 
MEDIA GLOBAL 80 36.5637 
Col_2 
1 40 37.04 0.0979632 36.8448 37.2352 
2 40 36.0875 0.0979632 35.8923 36.2827 
Col_3 
1 20 35.94 0.138541 35.664 36.216 
2 20 37.105 0.138541 36.829 37.381 
3 20 37.15 0.138541 36.874 37.426 
4 20 36.06 0.138541 35.784 36.336 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla muestra la media de Col_1 para cada uno de los niveles de los factores. También muestra los errores estándar 
de cada media, los cuales son una medida de la variabilidad en su muestreo. Las dos columnas de la extrema derecha 
muestran intervalos de confianza del 95.0% para cada una de las medias. Pueden desplegarse estas medias e intervalos 
seleccionado Gráfico de Medias de la lista de Opciones Gráficas. 
 
Pruebas de Múltiple Rangos para Col_1 por Col_2 
 
Método: 95.0 porcentaje LSD 
Col_2 Casos Media LS Sigma LS Grupos Homogéneos 
2 40 36.0875 0.0979632 X 
1 40 37.04 0.0979632 X 
 
Contraste Sig. Diferencia +/- Límites 
1 – 2 * 0.9525 0.275988 
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* indica una diferencia significativa. 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla aplica un procedimiento de comparación multiple para determinar cuáles medias son significativamente 
diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias. Se ha 
colocado un asterisco junto a 1 par, indicando que este par muestra diferencias estadísticamente significativas con un nivel 
del 95.0% de confianza. En la parte superior de la página, se han identificado 2 grupos homogéneos según la alineación 
de las X's en columnas. No existen diferencias estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una 
misma columna de X's. El método empleado actualmente para discriminar entre las medias es el procedimiento de 
diferencia mínima significativa (LSD) de Fisher. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que cada par de medias 
es significativamente diferente, cuando la diferencia real es igual a 0. 
 
 
 
Presión arterial SISTOLICA 
Análisis de Varianza para Col_1 - Suma de Cuadrados Tipo III 
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P 
EFECTOS PRINCIPALES 
 A:Col_2 1357.45 3 452.483 4.54 0.0056 
 B:Col_3 551.25 1 551.25 5.53 0.0213 
RESIDUOS 7473.25 75 99.6433 
TOTAL (CORREGIDO) 9381.95 79 
Todas las razones-F se basan en el cuadrado medio del error residual 
 
El StatAdvisor 
La tabla ANOVA descompone la variabilidad de Col_1 en contribuciones debidas a varios factores. Puesto que se ha 
escogido la suma de cuadrados Tipo III (por omisión), la contribución de cada factor se mide eliminando los efectos de los 
demás factores. Los valores-P prueban la significancia estadística de cada uno de los factores. Puesto que 2 valores-P son 
menores que 0.05, estos factores tienen un efecto estadísticamente significativo sobre Col_1 con un 95.0% de nivel de 
confianza. 
 
 
Tabla de Medias por Mínimos Cuadrados para Col_1 con intervalos de confianza del 95.0% 
 Error Límite Límite 
Nivel Casos Media Est. Inferior Superior 
MEDIA GLOBAL 80 116.225 
Col_2 
1 20 111.6 2.23208 107.153 116.047 
2 20 120.95 2.23208 116.503 125.397 
3 20 119.65 2.23208 115.203 124.097 
4 20 112.7 2.23208 108.253 117.147 
Col_3 
1 40 118.85 1.57832 115.706 121.994 
2 40 113.6 1.57832 110.456 116.744 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla muestra la media de Col_1 para cada uno de los niveles de los factores. También muestra los errores estándar 
de cada media, los cuales son una medida de la variabilidad en su muestreo. Las dos columnas de la extrema derecha 
muestran intervalos de confianza del 95.0% para cada una de las medias. Pueden desplegarse estas medias e intervalos 
seleccionado Gráfico de Medias de la lista de Opciones Gráficas. 
 
 
Pruebas de Múltiple Rangos para Col_1 por Col_2 
 
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Método: 95.0 porcentaje LSD 
Col_2 Casos Media LS Sigma LS Grupos Homogéneos 
1 20 111.6 2.23208 X 
4 20 112.7 2.23208 X 
3 20 119.65 2.23208 X 
2 20 120.95 2.23208 X 
 
Contraste Sig. Diferencia +/- Límites 
1 – 2 * -9.35 6.28835 
1 – 3 * -8.05 6.28835 
1 – 4 -1.1 6.28835 
2 – 3 1.3 6.28835 
2 – 4 * 8.25 6.28835 
3 – 4 * 6.95 6.28835 
* indica una diferencia significativa. 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla aplica un procedimiento de comparación multiple para determinar cuáles medias son significativamente 
diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias. El asterisco 
que se encuentra al lado de los 4 pares indica que estos pares muestran diferencias estadísticamente significativas con un 
nivel del 95.0% de confianza. En la parte superior de la página, se han identificado 2 grupos homogéneos según la 
alineación de las X's en columnas. No existen diferencias estadísticamente significativas entre aquellos niveles que 
compartan una misma columna de X's. El método empleado actualmente para discriminar entre las medias es el 
procedimiento de diferencia mínima significativa (LSD) de Fisher. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que 
cada par de medias es significativamente diferente, cuando la diferencia real es igual a 0. 
 
 
 
 
Presión arterial DIASTOLICA 
Análisis de Varianza para Col_1 - Suma de Cuadrados Tipo III 
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P 
EFECTOS PRINCIPALES 
 A:Col_2 110.05 3 36.6833 0.81 0.4900 
 B:Col_3 84.05 1 84.05 1.87 0.1761 
RESIDUOS 3379.45 75 45.0593 
TOTAL (CORREGIDO) 3573.55 79 
Todas las razones-F se basan en el cuadradomedio del error residual 
 
El StatAdvisor 
La tabla ANOVA descompone la variabilidad de Col_1 en contribuciones debidas a varios factores. Puesto que se ha 
escogido la suma de cuadrados Tipo III (por omisión), la contribución de cada factor se mide eliminando los efectos de los 
demás factores. Los valores-P prueban la significancia estadística de cada uno de los factores. Puesto que ningún valor-P 
es menor que 0.05, ninguno de los factores tiene un efecto estadísticamente significativo sobre Col_1 con un 95.0% de 
nivel de confianza. 
 
Tabla de Medias por Mínimos Cuadrados para Col_1 con intervalos de confianza del 95.0% 
 Error Límite Límite 
Nivel Casos Media Est. Inferior Superior 
MEDIA GLOBAL 80 69.175 
Col_2 
1 20 67.7 1.50099 64.7099 70.6901 
2 20 69.45 1.50099 66.4599 72.4401 
3 20 70.9 1.50099 67.9099 73.8901 
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4 20 68.65 1.50099 65.6599 71.6401 
Col_3 
1 40 68.15 1.06136 66.0357 70.2643 
2 40 70.2 1.06136 68.0857 72.3143 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla muestra la media de Col_1 para cada uno de los niveles de los factores. También muestra los errores estándar 
de cada media, los cuales son una medida de la variabilidad en su muestreo. Las dos columnas de la extrema derecha 
muestran intervalos de confianza del 95.0% para cada una de las medias. Pueden desplegarse estas medias e intervalos 
seleccionado Gráfico de Medias de la lista de Opciones Gráficas. 
 
 
Pruebas de Múltiple Rangos para Col_1 por Col_2 
 
Método: 95.0 porcentaje LSD 
Col_2 Casos Media LS Sigma LS Grupos Homogéneos 
1 20 67.7 1.50099 X 
4 20 68.65 1.50099 X 
2 20 69.45 1.50099 X 
3 20 70.9 1.50099 X 
 
Contraste Sig. Diferencia +/- Límites 
1 - 2 -1.75 4.22868 
1 - 3 -3.2 4.22868 
1 - 4 -0.95 4.22868 
2 - 3 -1.45 4.22868 
2 - 4 0.8 4.22868 
3 - 4 2.25 4.22868 
* indica una diferencia significativa. 
 
El StatAdvisor 
Esta tabla aplica un procedimiento de comparación multiple para determinar cuáles medias son significativamente 
diferentes de otras. La mitad inferior de la salida muestra las diferencias estimadas entre cada par de medias. No hay 
diferencias estadísticamente significativas entre cualquier par de medias, con un nivel del 95.0% de confianza. En la parte 
superior de la página, se ha identificado un grupo homogéneo, según la alineación de las X's en columna. No existen 
diferencias estadísticamente significativas entre aquellos niveles que compartan una misma columna de X's. El método 
empleado actualmente para discriminar entre las medias es el procedimiento de diferencia mínima significativa (LSD) de 
Fisher. Con este método hay un riesgo del 5.0% al decir que cada par de medias es significativamente diferente, cuando la 
diferencia real es igual a 0. 
 
 
 
 
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