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169 ORNITOLOGIA NEOTROPICAL 26, 169–178, 2015 © The Neotropical Ornithological Society BIOLOGÍA REPRODUCTIVA DEL PICAPALO COLORADO (CAMPYLORHAMPHUS TROCHILIROSTRIS) Y EL PICAPALO OSCURO (C. FALCULARIUS) EN ARGENTINA Alejandro Bodrati1, Kristina L. Cockle1,2,3, Facundo G. Di Sallo1, & Sergio A. Salvador4 1Proyecto Selva de Pino Paraná, Vélez Sarsfield y San Jurjo S/N, San Pedro, Misiones, 3352, Argentina. E-mail: alebodrati@yahoo.com.ar 2Instituto de Bio y Geociencias del Noroeste Argentino-CONICET, Av. 9 de julio 14, Rosario de Lerma, 4405, Salta, Argentina. 3Centre for Applied Conservation Research, Department of Forest and Conservation Sciences, Univ. of British Columbia, 2424 Main Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z4, Canada. 4Bv. Sarmiento 698, Villa María, Córdoba, 5900, Argentina. Abstract. – Reproductive biology of the Red-billed Scythebill (Campylorhamphus trochilirostris) and Black-billed Scythebill (C. falcularius) in Argentina. – The genus Campylorhamphus (Furnarii- dae: Dendrocolaptinae) is poorly known in terms of natural history and reproduction. Here we describe aspects of reproduction from three nests of the Red-billed Scythebill (Campylorhamphus trochilirostris) in the Chaco of Argentina, and from one nest of the Black-billed Scythebill (C. falcularius) in the Atlantic Forest of Argentina. One of the nests of C. trochilirostris was in a cavity excavated by a woodpecker. The remaining nests were in cavities formed by natural decay. Both species had a clutch size of two. Two adults participated in incubation at each nest, bringing pieces of bark when they entered the cavity. Incu- bation bouts were 50 ± 3 min (mean ± SE) for C. trochilirostris (n = 3) and 57 ± 13 min for C. falcularius (n = 8). The nest of C. falcularius was depredated during the incubation period. In C. trochilirostris both adults delivered arthropods to nestlings and removed fecal sacs. They brought food on average 5.8 times/h and removed fecal sacs 2.5 times/h when the nestlings were feathered. Campylorhamphus should be included among the genera of Dendrocolaptinae with biparental care, along with Dendroco- laptes, Xiphocolaptes, Dendroplex, and Lepidocolaptes, but in contrast to Dendrocincla, Xiphorhynchus, and Sittasomus. Resumen. – El género Campylorhamphus (Furnariidae: Dendrocolaptinae) es poco conocido en cuanto a su historia natural y reproducción. Aquí describimos aspectos de la reproducción en tres nidos de Picapalo Colorado (Campylorhamphus trochilirostris) en la región chaqueña de Argentina, y en un nido de Picapalo Oscuro (C. falcularius) en la Selva Atlántica de Misiones, Argentina. Uno de los nidos de C. trochilirostris estaba en una cavidad excavada por pájaro carpintero. El resto de los nidos estaban en cavidades formadas por degradación natural. La puesta fue de dos huevos en ambas espe- cies. Dos adultos participaron de la incubación en cada nido, aportando pedazos de corteza cuando entraban a la cavidad. Los turnos de incubación fueron de 50 ± 3 min (promedio ± EE) para C. trochili- rostris (n = 3) y 57 ± 13 min para C. falcularius (n = 8). El nido de C. falcularius fue predado durante la etapa de incubación. En C. trochilirostris ambos adultos trajeron artrópodos para alimentar a los pichones y removieron sacos fecales. Trajeron alimento 5,8 veces/h, y removieron sacos fecales 2,5 veces/h, cuando los pichones estaban emplumados. Campylorhamphus se incluye entre los géneros de Dendrocolaptinae con cuidado biparental, junto a Dendrocolaptes, Xiphocolaptes, Dendroplex y Lepido- colaptes, pero a diferencia de Dendrocincla, Xiphorhynchus y Sittasomus. 170 BODRATI ET AL. Key words: Atlantic Forest, Black-billed Scythebill, Campylorhamphus trochilirostris, Campylorhamphus falcularius, Chaco, eggs, incubation, nestling care, parental care, Red-billed Scythebill. Handling editor: Kaspar Delhey; Receipt: 30 April 2015; First decision: 23 July 2015; Final acceptance: 17 August 2015. INTRODUCCIÓN El género Campylorhamphus (Furnariidae: Den- drocolaptinae) está compuesto actualmente por cuatro especies de picapalos o picoguada- ñas: el Picapalo Colorado (Campylorhamphus trochilirostris), Picapalo Oscuro (C. falcularius), Picoguadaña Amazónico (C. procurvoides) y Picoguadaña Andino (C. pusillus). Una quinta especie, el Picoguadaña Grande (C. pucherani) ha sido separado al recientemente creado género Drymotoxeres (Claramunt et al. 2010). Campylorhamphus trochilirostris tiene una enorme geonemia, con 12 subespecies reco- nocidas, desde Panamá, Colombia y Vene- zuela hasta el centro y este de Argentina (Marantz et al. 2003). Estaría en expansión en el sur de su rango en el este de Argentina (observ. pers.), y en áreas antes cubiertas por Selva Atlántica en Brasil, en el oeste del estado de São Paulo (Macarrão 2011, Girardi 2012). En contraste, Campylorhamphus falcula- rius es endémico de la Selva Atlántica, distri- buyéndose solo en el sudeste de Brasil, este de Paraguay, y noreste de Argentina (provincia de Misiones y sector noreste de Corrientes; Marantz et al. 2003). Como otros miembros de su subfamilia, ambas especies ponen hue- vos blancos en cavidades pre-existentes de árboles (Marantz et al. 2003). Se han descripto cuatro nidos de C. trochi- lirostris. El primero se halló en Colombia (ssp. venezuelensis). Por lo menos un huevo estaba en un hueco formado por la descomposición de un tocón de 1 m, abierto al cielo y ahuecado hasta las raíces (T. K. Salmon en Sclater & Sal- vin 1879). El segundo nido se encontró en Santa Fe, Argentina (ssp. hellmayri). Los dos huevos estaban en un lecho de hierbas y hojas, en un hueco a 3,5 m de altura en el tronco de una espina corona (Gleditsia sp.), el 24 de octubre de 1905 (Hartert & Venturi 1909). El tercer nido se encontró en Formosa, Argentina (ssp. hellmayri). Tenía una puesta completa de dos huevos en un hueco de 2 m de altura y 70 cm de profundidad, en un gua- biyú (Myrcianthes pungens), el 20 de diciembre de 2000 (Di Giacomo 2005). El último nido se encontró en el poste de un portón, en Mato Grosso do Sul, Brasil (ssp. lafresnayanus). Tenía una puesta completa de dos huevos sobre un lecho de cortezas (tamaño hasta 8 x 5 cm), y luego dos pichones que fueron cria- dos exitosamente (Girardi 2012). Fraga & Narosky (1985) también mencionan dos hue- vos de la colección del Museo de La Plata, colectados por Girard en Machalá, Tucumán, Argentina, el 9 de septiembre de 1933. Short (1971) colectó un macho con testículos agran- dados (10 x 7 mm), el 5 de noviembre de 1967, en Itá Ibaté, Corrientes, Argentina. Todos los huevos eran blancos pero existe controversia con respecto a las medidas (Wet- more 1972, Narosky et al. 1983). Además, Majewska & Oteyza (2013) reportan, sin dar detalles, que el macho y hembra incuban los huevos y cuidan los pichones. La reproducción de C. falcularius es menos conocida. Bertoni (1901) encontró un nido en Paraguay, el 20 de septiembre, con un pichón pronto a volar, similar a los adultos aunque la cola y pico eran más cortos. El nido estaba en un hueco de 150 cm de profundidad, en un árbol. El lecho contenía abundantes palitos y una capa espesa de hojas de takuarembó (Chusquea ramosissima). W. H. Partridge encon- tró el segundo nido en el km 30 del arroyo Urugua-í, Misiones, Argentina, el 28 de 171 NIDIFICACIÓN DE CAMPYLORHAMPHUS EN ARGENTINA noviembre de 1960 (depositado en el Museo Argentino de Ciencias Naturales; Narosky et al. 1983). Estaba en un hueco formado por degradación natural en un árbol, con el lecho cubierto por una importante cantidad de cor- tezas de 3–4 cm de largo y 1–2 cm de ancho. También contenía algunos tallos (Narosky et al. 1983, Fraga & Narosky 1985). Contenía dos huevos blancos, algo satinados, que medían 28,1 x 21,6 y 29,0 x 21,8 mm (peso de la cáscara: 0,5 g; Narosky et al. 1983). Aún se desconocen, para el género Cam- pylorhamphus, aspectos básicos de la reproduc- ción como la duración de turnos de incuba- ción y asistencia de los adultos al nido (Ma- jewska & Oteyza 2013). Aquí presentamosinformación sobre estos y otros aspectos de la nidificación de C. trochilirostris y C. falcularius en Argentina. MÉTODOS Encontramos nidos de C. trochilirostris de forma no sistemática mientras efectuamos relevamientos de aves en el Chaco, y un nido de C. falcularius como parte de un estudio de largo plazo sobre las aves que anidan en hue- cos en la Selva Atlántica. Revisamos los nidos con una pequeña cámara de video montada en un poste extensible, o subiendo hasta el nido con una escalera. Además, se realizaron obser- vaciones con binoculares o telescopio desde una distancia prudente acumulándose 5 h 45 min de observación durante las etapas de incubación y cuidado de los pichones para C. trochilirostris y 15 h 16 min durante la incuba- ción para C. falcularius. RESULTADOS Picapalo Colorado (Campylorhamphus trochi- lirostris). Encontramos tres nidos de Campy- lorhamphus trochilirostris en las localidades de Sachayoj, Santiago del Estero (26º40’S, 61º48’W) y Parque Nacional Chaco, departa- mentos Sargento Cabral y Presidencia de la Plaza, Chaco (26°48’S, 59°36’W; Tabla 1). Un nido estaba en etapa de incubación, y dos nidos ya contenían pichones. El nido 1 estaba en un hueco excavado, que había sido usado esa misma temporada entre septiembre y octubre por una pareja de Carpintero Lomo Blanco (Campephilus leucopogon). Los otros dos nidos estaban en cavidades producidas por degradación natural (Tabla 1). El lecho consis- tía en pedazos finos y relativamente grandes de corteza, muchos de ellos de Gleditsia amor- phoides (nidos 2 y 3). El nido 2 contenía huevos incubados el 29 de noviembre de 1998; el nido 1 contenía pichones emplumados el 5 de diciembre de 1987; y el nido 3 tenía dos pichones empluma- dos, que trepaban la pared del hueco, el 17 de diciembre de 1999. Por los datos reportados anteriormente y por el presente estudio el período de nidificación en Argentina se exten- dería desde principios de septiembre hasta finales de diciembre. La puesta fue de dos huevos de color blanco, algo brillosos (nido 2). Medían 28,9 x 20,4 y 28,2 x 20,7 mm. Ambos adultos incu- baron los huevos en turnos de 50 ± 3 min (promedio ± EE; n = 3 turnos en el nido 2). El individuo que llegaba para realizar el inter- cambio traía pedazos de corteza grandes y rectangulares (4–5 x 2–3 cm) de Patagonula americana y Myrcianthes pungens (nido 2). Los pichones que pudimos ver (nido 3, 17 diciembre de 1999) tenían un grado avanzado de desarrollo, con plumas cubriendo todo el cuerpo, pico y cola más corta que los adultos y notables comisuras de color blanco amari- llento. Ambos miembros de la pareja alimen- taron a los pichones y removieron sacos fecales (nidos 1 y 3). Los adultos llegaron 16 veces en 2 h 45 min de observación (5,8 veces/h) y extrajeron siete sacos fecales (2,5/h), sin entrar totalmente a la cavidad (nido 3, 17 diciembre). Las presas que se pudieron identificar (nidos 1 y 3) consistían en 172 BODRATI ET AL. TA BL A 1 . D es cr ip ció n de h ue co s u sa do s c om o ni do s p or P ic ap alo C ol or ad o (C am py lor ha mp hu s t ro ch ili ro str is) y P ica pa lo O sc ur o (C am py lor ha mp hu s f alc ula riu s) en la A rg en tin a. A ltu ra = a ltu ra d e la ca vi da d de sd e el su elo , D iám . = d iám et ro d e la en tra da (v er tic al x ho riz on ta l), P ro f. = p ro fu nd id ad d e la ca vi da d, PN = P ar qu e N ac io na l, PP = P ar qu e Pr ov in ci al, D A P = d iám et ro a la a ltu ra d el p ec ho . N id o y es pe cie Lo ca lid ad A m bi en te Á rb ol O ríg en d e la ca vi da d A ltu ra (m ) D iám . (c m ) Pr of . (c m ) 1. C . t ro ch ili ro str is 2. C . t ro ch ili ro str is 3. C . t ro ch ili ro str is 4. C . f alc ula riu s Sa ch ay oj PN C ha co PN C ha co PP C ru ce Ca ba lle ro ce rc a de u n se nd er o en b os qu e ch aq ue ño se co d en so bo rd e en tre m on te fu er te y sa ba na co n pa lm ar bo rd e en tre m on te fu er te y sa ba na co n pa lm ar , s ot ob os qu e m uy d en so se lv a co n so to bo sq ue a bi er to , a 5 0 m d e un h um ed al A sp ido sp erm a q ue br ac ho -bl an co vi vo Ca esa lpi nia p ar ag ua rie ns is pa rc ial m en te v iv o Pr oso pis sp ., m ue rto Pr un us m yrt ifl or us vi vo , 3 0 cm D A P Ca rp in te ro L om o Bl an co (C am pe ph ilu s l eu cop og on ) fr ac tu ra d e u na ra m a m ue rta en d es co m po sic ió n gr ie ta n at ur al gr ie ta n at ur al en tr on co v iv o 8 2, 3 1, 9 3, 8 11 29 x 5 10 x 7 50 x 4 40 60 48 34 173 NIDIFICACIÓN DE CAMPYLORHAMPHUS EN ARGENTINA seis larvas de mariposas nocturas y un adulto de mariposa diurna (Lepidoptera), tres arañas (Arachnida), dos langostas (Tettigonidae), y un mantis (Mantidae). Picapalo Oscuro (Campylorhamphus falcula- rius). Se encontró un nido en 2013 en el Par- que Provincial Cruce Caballero, departamen- to San Pedro (26º31’S, 54º00’W, 550–600 m s.n.m.; Fig. 1). El nido se encontró al inicio de la etapa de incubación y fue predado 7 días después. En 2014 detectamos una pareja cerca de este hueco en repetidas ocasiones, pero no usaron el mismo hueco para nidificar. El hueco estaba vacío, con tela araña, el 8 de noviembre de 2013; contenía cortezas el 15 y 17 de noviembre, y contenía 2 huevos sobre un alto lecho de cortezas y hojas el 22 de noviembre de 2013 (Tabla 1). Suponiendo que la hembra puso un huevo cada 2 días, como otros dendrocoláptidos en la misma área de estudio (Cockle & Bodrati 2009, 2013; Bodrati & Cockle 2011), habría puesto el pri- mer huevo entre 18 y 20 noviembre. Inferimos que la puesta ya estaba com- pleta con los dos huevos el 22 de noviembre, porque los adultos parecían estar incubando (un adulto estaba en el fondo del hueco 65% del tiempo; y un adulto pernoctó en el nido). Los dos adultos participaron de la incubación, con turnos de 57 ± 13 min (n = 8). Destaca- mos que hubo dos turnos que duraron > 70 y > 90 min, que no fueron incluidos en el pro- medio por no haberse visto enteros. Hubo un adulto en el nido (o sobre la entrada) 86% del tiempo durante el día. Nunca observamos los dos adultos dentro de la cavidad a la vez. Durante la mayor parte del día, la asistencia al nido era casi 100%. Al amanecer, en cambio, salía el individuo que incubaba de noche antes de que llegara el otro individuo, dejando el nido sólo durante 48 y 28 min (el 25 y 26 de noviembre respectivamente). De la misma manera, al atardecer, los dos adultos estuvie- ron fuera del nido 15, 15 y 11 min (el 22, 25, y 27 de noviembre respectivamente) antes de que entre el adulto que pernoctaba en el hueco. Vimos un adulto llegar al nido 14 veces, y pudimos confirmar que traía un pedazo de corteza en 8 (57%) de estas ocasio- nes. En dos ocasiones vimos a uno de los adul- tos reaccionar ante la presencia de un poten- cial competidor o depredador. El 25 de noviembre, a las 10:23 h, el adulto que estaba incubando se asomó y espió desde la ranura del nido por el sonido que emitía un macho de Tucán Chico (Selenidera maculirostris) que se movía en la copa de un árbol bajo y próximo al del nido. Recién volvió a descender a la cámara a las 10:30 h, cuando el tucán se alejó. El 27 de noviembre de 2013, mientras uno de los adultos incubaba, llegó un individuo de Tarefero (Sittasomus griseicapillus) al árbol del nido. Se posó 1 m por debajo de la entrada y fue ascendiendo por el tronco. Cuando el tarefero pasó a unos 15 cm a la derecha de la apertura, el picapalo que incubaba salió repen- tinamente con todas las plumas de la cabeza y cuello erizadas. Abriendo las alas, emitió un bajo chirrido y persiguió al tarefero hasta un árbol vecino. Retornó al nido pocos segundos después, aunque permaneció dentrode la raja- dura sin ingresar, con las plumas erizadas, por 1 min o poco más. El 29 de noviembre a las 14:28 h el hueco estaba vacío y lo consideramos depredado. Una comadreja overa (Didelphis albiventris) estaba dentro del hueco el 4 y el 8 de diciem- bre y posiblemente fuese el depredador. DISCUSIÓN Los Campylorhamphus generalmente ponen dos huevos (Tablas 2 y 3). Como excepción, Penard & Penard (1910) reportan una puesta de 2–3 huevos para Campylorhamphus procurvoi- des y Sclater & Salvin (1879) reportan un solo huevo en el nido de C. trochilirostris de Colom- bia (sin embargo es posible que la puesta no 174 BODRATI ET AL. estuviera completa). Aunque existe controver- sia sobre el tamaño del único huevo conocido para la subespecie venezuelensis, los huevos de la subespecie hellmayri miden en promedio 28,4 x 20,7 mm (Tabla 2). Nuestros resultados apoyan la idea que en Campylorhamphus ambos sexos participan de la atención del nido durante todo el proceso reproductivo: incubación, alimentación e higiene (junto a Dendrocolaptes, Xiphocolaptes, Dendroplex y Lepidocolaptes pero a diferencia de Dendrocincla, Xiphorhynchus y Sittasomus; Skutch 1967, 1996; Marantz et al. 2003; Cockle & Bodrati 2009, 2013; Bodrati & Cockle 2011, Bodrati et al. 2012, Majewska & Oteyza 2013; Tabla 3). Encontramos turnos de incubación de 50 y 57 min, en promedio, para C. trochili- rostris y C. falcularius, respectivamente, ubicán- dolos dentro del rango normal para Den- drocolaptinae (Majewska & Oteyza 2013). La FIG. 1. Picapalo Oscuro (Campylorhamphus falcularius) adulto ingresando al nido 4 con una pequeña corteza, el 26 de noviembre de 2013, Parque Provincial Cruce Caballero, Misiones, Argentina. Fotografía: Martjan Lammertink. 175 NIDIFICACIÓN DE CAMPYLORHAMPHUS EN ARGENTINA TA BL A 2 . M ed id as d e hu ev os d e Pi ca pa lo C ol or ad o (C am py lor ha mp hu s t ro ch ili ro str is) . B M N H = B rit ish M us eu m o f N at ur al H ist or y, Tr in g, U K ; M LP = M us eo d e La P lat a, La P lat a, A rg en tin a. *E l m ism o hu ev o, c ol ec ta do c er ca d e Re m ed io s, Co lo m bi a, fu e re po rta do c om o 1 x 0. 84 p ul ga da s (2 5 x 21 m m ; Sc lat er & S alv in 1 87 9) , 2 8, 4 x 20 ,8 m m (S ch ön w et te r 1 96 7) y 2 3. 9 x 21 m m (W et m or e 19 72 ). Su bs es pe ci e Lo ca lid ad Fu en te N o. d e hu ev os La rg o (m m ) A nc ho (m m ) Pe so (g ) ven ez ue len sis laf res na ya nu s he llm ay ri he llm ay ri he llm ay ri he llm ay ri he llm ay ri Pr om ed io ± E E , h ell ma yri Re m ed io s, A nt io qu ia, C ol om bi a M at o G ro ss o do S ul , B ra sil O ca m po , S an ta F e, A rg en tin a M ac ha lá, T uc um án , A rg en tin a Sa lta , A rg en tin a E l B ag ua l, Fo rm os a, A rg en tin a Pa rq ue N ac io na l C ha co , A rg en tin a B M N H (c ol ec to r: Sa lm on ) S cla te r & S alv in (1 87 9) S ch ön w et te r ( 19 67 ) W et m or e (1 97 2) G ira rd i ( 20 12 ) H ar te rt & V en tu ri (1 90 9) M LP (c ol ec to r: G ira rd ) F ra ga & N ar os ky (1 98 5) C on tin o (1 98 0) D i G iac om o (2 00 5) e st e es tu di o 1 2 2 2 2 2 2 25 * 28 ,4 * 23 ,9 * 30 28 ,5 29 ,0 30 26 ,7 26 ,0 28 ,9 28 ,2 28 ,4 ± 0 ,5 21 * 20 ,8 * 21 * 21 21 ,0 21 ,1 21 20 ,0 20 ,1 20 ,4 20 ,7 20 ,7 ± 0 ,2 5, 4 5, 4 176 BODRATI ET AL. TA BL A 3 . D et all es d e la ni di fic ac ió n de la s c ua tro e sp ec ies d e C am py lor ha mp hu s. Se p ro ve e el p ro m ed io ± E E d e las m ed id as d e lo s h ue vo s. Fu en te s: 1 - H ar - te rt & V en tu ri (1 90 9) , 2 - D i G iac om o (2 00 5) , 3 - G ira rd i ( 20 12 ), 4 - M aje w sk a & O te yz a ( 20 13 ), 5 - P en ar d & P en ar d (1 91 0) , 6 - Be rt on i ( 19 01 ), 7 - N ar os ky et al. 1 98 3, 8 - es te e st ud io ; ‘ ‘-” in di ca p ar ám et ro s d es co no cid os . E sp ec ie Le ch o Ta m añ o de p ue st a M ed id as d e hu ev os (m m ) N o. d e ad ul to s qu e ex ca va n N o. d e ad ul to s qu e in cu ba n N o. d e ad ul to s qu e ali m en ta n lo s p ich on es Tu rn os d e in cu ba ció n (m in ) Ta sa d e ali m en ta ci ón de p ich on es (v isi ta s/ h) Fu en te C. tr och ili ro str is C. p ro cu rv oid es C. fa lcu lar iu s C. p us ill us Co rte za s, ho jas - Co rte za s, ho jas , pa lit os , t all os - 2 2– 3 2 - 28 ,4 ± 0 ,5 x 20 ,7 ± 0 ,2 24 x 2 1, 5 28 ,6 ± 0 ,5 x 2 1, 7 ± 0 ,1 - 2 - 2 - 2 - 2 - 2 - - - 50 ± 3 - 57 ± 1 3 - 5, 8 - - - 1, 2 , 3 , 4 , 8 5 6, 7 , 8 177 NIDIFICACIÓN DE CAMPYLORHAMPHUS EN ARGENTINA tasa de alimentación, 5,8 viajes/h para C. tro- chilirostris, también se enmarca dentro del rango usual para la subfamilia (Majewska & Oteyza 2013). Sería necesario estudiar en ma- yor profundidad nidos de todos los Campylo- rhamphus, y especialmente C. procurvoides y C. pusillus, para poder comparar estas característi- cas con otros géneros de Dendrocolaptinae. Los tres nidos mencionados para C. falcu- larius se ubican en los dos límites extremos de la época reproductiva general de la Selva Atlántica interior. Bertoni (1901), al referirse al único nido conocido en aquel momento, con un pichón cerca de abandonar el nido el 20 de septiembre, comentó que la especie debe ser de las primeras que crían en la zona. Ahora se conocen otros dos nidos, ambos al final de la época reproductiva: la puesta fue iniciada entre el 18 y 20 noviembre en el nido que encontramos nosotros, y a mediados o tarde de noviembre en el nido encontrado por W. H. Partridge (en Narosky et al. 1983). En contraste, la mayor parte de la actividad repro- ductiva en la Selva Atlántica de Paraguay y Argentina se centra entre octubre y noviem- bre (Cockle & Bodrati 2009, 2013; Bodrati & Cockle 2011, Lammertink & Klavins 2012; Bodrati et al. 2012, 2014; Cockle & Bodrati no publ.). Posiblemente C. falcularius evita anidar durante el pico de la estación reproductiva cuando existiría mayor competencia interes- pecífica por los huecos, hipótesis que podría ser explorada con muestreos de mayor alcance. Desafortunadamente, no pudimos seguir un nido durante todo su proceso de desarrollo para saber los períodos de incubación y de permanencia de los pichones en el nido. Para C. trochilirostris, Girardi (2012) describe picho- nes de aproximadamente tres semanas tre- pando las paredes de la cavidad, y volantones en el bosque cerca del nido aproximadamente 23 días después de la eclosión. Sin embargo, cuando usamos las mismas fechas dadas por Girardi (2012) nosotros calculamos que los pichones tenían solo 15–17 días cuando trepa- ban las paredes de la cavidad. Coincidiendo con nuestro cálculo, Majewska & Oteyza (2013: Tabla 2) reportan que los pichones per- manecen en el nido por 15 días, sin detallar de donde provienen sus datos. De ser así, sería el período más corto conocido hasta la fecha para la subfamilia Dendrocolaptinae (Majews- ka & Oteyza 2013: Tabla 2; Cockle & Bodrati 2013). AGRADECIMIENTOS Agradecemos la ayuda en el campo a Bianca Bonaparte, Carlos Ferreyra, y Kirsten Wilcox, y el financiamiento de NSERC, Columbus Zoo, y CREOI. Daryl Cockle diseñó y cons- truyó la cámara para revisar nidos, y el Minis- terio de Ecología y RNR de Misiones autorizó el trabajo de campo en PP Cruce Caballero. Agradecemos a Martjan Lammertink por la fotografia que ilustra el artículo. REFERENCIAS Bertoni, A. de W. 1901. Aves nuevas del Paraguay. 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