Comunicación Celular

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José Miguel Valente de Oliveira 
COMUNICACIÓN CELULAR 
Comunicación es la actividad consciente en intercambiar información entre dos o más participantes con el 
fin de transmitir o recibir significados a través de un sistema compartido de signos y normas semánticas. 
Comunicación Celular: intercambio de compuestos (señales) entre células, que generan respuestas 
determinadas en células dianas (de acuerdo con su maquinaria). Esta sirve para el movimiento, la 
proliferación, el metabolismo, la muerte, la diferenciación y la supervivencia. Esta comunicación se 
produce a través de 2 mecanismos generales: 
a) Uniones de contacto: señalización por moléculas de la membrana plasmática. 
b) Secreción de moléculas al medio extracelular: señalización por moléculas segregadas. 
MEMBRANAS 
Son un conjunto de compuestos que se encargan de separar el medio interno del medio externo de la célula. 
Propiedades Físicas de las membranas: 
a) Flexibilidad: que es la capacidad de la membrana para doblegarse. 
b) Autosellantes: lo que permite entre otras cosas que dos membranas se fusionen como ocurre en el 
fenómeno de la exocitosis. 
c) Semipermeable Selectivamente: restringe y regula el paso de solutos hacia y desde el interior 
celular. 
d) Fluidez: sus componentes lipídicos y proteicos son capaces de moverse e interactuar. 
Las membranas están compuestas por múltiples compuestos químicos, como lo son los carbohidratos, los 
lípidos y las proteínas. La distribución de estos componentes va a variar dependiendo del tipo de célula. 
CARBOHIDRATOS 
Todas las células eucariotas poseen carbohidratos en la superficie externa de la membrana. Generalmente 
son oligosacáridos (polímeros de monosacáridos con un número de unidades monoméricas entre 2 y 10). 
Están unidos covalentemente principalmente a proteínas (glucoproteínas) y en menor proporción, a 
fosfolípidos (glucolípidos). Le confieren identidad a la célula. En los eritrocitos humanos conforman los 
antígenos de los tipos sanguíneos ABO. 
LÍPIDOS 
• Ácidos Grasos: biomoléculas formadas por una cadena hidrocarbonada lineal, unida a un grupo 
carboxilo en su extremo. Son anfipáticos, ya que tienen una porción polar (grupo carboxilo) y una 
apolar (cadena hidrocarbonada). Los ácidos grasos pueden ser: 
 
a) Saturados: no poseen insaturaciones en su estructura, lo que hace a la cadena menos fluida. 
b) Insaturados: tienen dobles enlaces en su estructura, lo que hace a la cadena más fluida. Estos 
pueden tener 2 configuraciones: cis (solo presente en los organismos vivos), trans (se producen 
de forma sintética). 
 
Los triglicéridos son la forma de reserva energética de lípidos en los animales. Estos se forman por la 
unión de un glicerol con 3 ácidos grasos, estas son moléculas completamente apolares. 
 
José Miguel Valente de Oliveira 
El ácido fosfatídico es un lípido compuesto por un glicerol con sus tres grupos hidroxilo esterificados, 
dos de ellos por ácidos grasos (uno saturado y otro insaturado) y el tercero por un grupo fosfato. El 
grupo fosfato se esterifica a su vez con un alcohol o un aminoalcohol. Es el precursor de todos los 
fosfolípidos. Los fosfolípidos son aquellos que tienen ácido fosfórico en su composición. 
 
Los fosfolípidos tienen movimientos de difusión lateral (es el mas rápido, y se da en el misma 
monocapa), de rotación y flexión (es rápido y en el influye la temperatura) y de flip-flop (es lento, en 
el colaboran las flipasas, el fosfolípido cambia de monocapa). 
PROTEÍNAS 
Son una cadena de aminoácidos unida por enlaces peptídicos. Estas se encargan de marcar la función de la 
membrana. Es importante mencionar que, en 1972, S. J. Singer y Garth Nicolson propusieron un modelo 
de la estructura de la membrana plasmática denominado Modelo del Mosaico Fluido. 
Las proteínas pueden ser: 
a) Periféricas: esta en contacto con una de las monocapas, unidas por enlaces no covalentes (puentes 
de hidrogeno). Estas se pueden extraer fácilmente sin afectar la estructura de la membrana. 
b) Integrales: atraviesan la membrana completamente, forman agregados entre ellas. Únicamente se 
pueden separar rompiendo la membrana. Los dominios de estas proteínas que tienen aminoácidos 
con grupos R hidrofóbicos. 
Entre algunas de las funciones podemos encontrar que forman canales, pueden actuar como receptores y 
fijar elementos del citoesqueleto. 
Los canales se diferencian de los receptores así: 
CANALES TRANSPORTADORES 
Funcionan con mayor velocidad. Su velocidad es menor. 
No son saturables debido a su gran velocidad de 
acción. 
Sí son saturables. 
Son generalmente multiméricos. Son monoméricos 
Son compuertas que se abren o cierran. Funcionan con mecanismos de translocación. 
Se abren o cierran en respuesta a algún estímulo. Siempre se activan en presencia del sustrato a 
translocar y su velocidad depende de la cantidad de 
éste y su gradiente de concentración 
 
TIPOS DE TRANSPORTE 
a) Pasivo: se realiza a favor del gradiente de concentración (de donde hay mas a donde hay menos) y no 
requiere un gasto energético. Puede ser: 
 
• Difusión Simple: una molécula atraviesa la membrana semipermeable. Suelen ser sustancias 
hidrofóbicas y de bajo peso molecular. 
• Difusión Facilitada: la molécula atraviesa la molécula a través de proteínas transportadoras o 
canales (solo pasan iones) a favor del gradiente de concentración. En estas se transportan 
sustancias hidrofílicas y iones. NOTA: los canales no son saturables, los transportadores sí. 
 
b) Activo: es aquel que se produce en contra del gradiente de concentración, e implica un gasto energético. 
Puede ser: 
José Miguel Valente de Oliveira 
 
• Primario: se utiliza el ATP para mover moléculas en contra del gradiente. Por ejemplo la bomba 
Na-K, en la cual se liberan moléculas de sodio, a pesar de que abunden en el medio extracelular, 
para ingresar moléculas de potasio, a pesar de que abunden en el medio intracelular. Esto permite 
mantener la polaridad de la membrana. 
• Secundario: son aquellos transportes que dependen de un transporte activo primario y no requiere 
ATP. Por ejemplo la SGLT, pues la difusión de Na (liberado por la bomba Na-K) hacia el interior 
celular (a favor de gradiente) impulsa el movimiento de esta otra molécula en contra de su 
gradiente. 
Según el número de los sustratos pueden ser: 
a) Uniporte: transporta solo 1 sustrato. 
b) Cotransporte: transporta 2 sustratos. Esta puede ser: 
• Simporte: los 2 sustratos van en la misma dirección (Ej: SGLT). 
• Antiporte: los 2 sustratos van en direcciones contrarias (Ej: bomba Na-K). 
 
Finalmente, los canales pueden ser abiertos o cerrados en función de distintos fenómenos: 
• Voltajedependientes: se estimula la apertura o cierre del canal a través de cambios de voltaje. 
• Ligandodependientes: se estimula la apertura o cierre del canal a través de la unión de un ligando.