1 Histologia del sistema nervioso

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HISTOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO 
El sistema circulatorio esta estrechamente relacionado con el sistema nervioso 
Neural: todos los tipos celulares que componen el encéfalo. 
La aferencia y la eferencia son excitatorias, el estímulo excitatorio (neurotransmisor GLUTAMATO) 
es controlado por la interneurona (neurona intercalar) → produce el neurotransmisor GABA 
(inhibidor) 
Acción de integración: aferencias, eferencias e integración que dan respuesta a un estímulo. 
Constitución del sistema nervioso: 
- SNC: encéfalo y medula espinal. Conformado por diferentes núcleos creando fascículos o 
cordones. 
- SNP: ganglios nerviosos, fibras aferentes o eferentes, nervios, entrecruzamientos de fibras 
(plexos), nervios craneales o espinales (fibras de recorrido). 
¿Cómo se compone el sistema nervioso de forma celular? (parénquima cerebral) 
Parénquima cerebral: tejido nervioso conformado por diferentes tipos de células como: astrocitos 
(fibrosos, protoplásmicos), microglía, oligodendrocitos, neuronas, células ependimarias, pericitos, 
endotelio. 
Endotelio → filamentos de actina 
------------------------------------------------------------ // ------------------------------------------------------------------- 
La unidad neurovascular está conformada por células neurales (neuronas y neuroglia), microglía y 
endotelio vascular. 
Existe interdependencia entre neurona, glía y endotelio para la homeostasis y salud cerebral, ya 
que tienen funciones de regulación entre ellas y permiten una función cerebral coordinada 
Hay dos tipos de células neurales: 
1. Neuronas: procesar, transferir y almacenar información. Formadas por microtúbulos. 
Reciben y traducen el impulso (Alfa 3 tubulina → axón; proteína MAC2 → dendritas) 
2. Neuroglia: soporte, regulación y protección de neuronas. 
a. Neuroglia del SNC (todas las células que conforman el SN) 
▪ Microglía: astrocitos, oligodendrocitos, tanicitos, células ependimarias 
▪ Macroglía: macrófagos → de origen mesodérmico (viene del sistema 
inmune) 
b. La neuroglia del SNP (de origen ectodérmico) 
▪ Células de Schwann → neurolemocitos 
▪ Células satelitales 
Neuronas y neuroglia (excepto microglía) son de origen ectodérmico 
 
 
ASTROCITOS 
- Formados por filamentos intermedios 
- De soporte para neuronas y soporte metabólico 
- Conforman la barrera hematoencefálica → evita la circulación libre de sustancias toxicas 
para el parénquima cerebral pero activa receptores para activar la cascada de acciones de 
transmisión → la BHC establece el paso de sustancias de la parte vascular al tejido 
nervioso y al contrario. 
- Monitoreo y regulación de líquido intersticial alrededor de neuronas (transporte de 
glucosa, iones, neurotransmisores) → limpia iones o NT libres en el líquido intersticial. 
- Secreta químicos para la formación de neuronas embriológicas → genera 
quimioatrayentes que guían axones para formar sinapsis con otras neuronas. 
- Estimula la formación de cicatriz después de la lesión neuronal → rodean la lesión y se 
hipertrofian aumentando su metabolismo que activa cascadas de supervivencia celular 
protegiendo el sitio aledaño a la lesión. Es un arma de doble filo porque genera una 
cicatriz glial que impide la sinapsis en la zona de la lesión. 
- En forma de estrella. 
En tres posiciones esenciales. 
1. Contactando axones → fibrosos (de forma estrellada) → en sustancia blanca 
2. Contactando cuerpo neuronal → protoplásmicos → en sustancia gris 
3. Contactando sinapsis → perisinapticos (regulando neurotransmisión activando canales en 
la postsinápticas y recaptando glutamato (para convertirlo en GABA o 
glutamato/glutamina), Ca++. 
Según reactividad: 
- M1: si son residentes 
- M2: si participan con la microglia 
Cuando hablamos de la perdida de integridad, los astrocitos tienen estímulos de estrés y llegan a 
actuar los leucocitos; además se llena de calcio la zona afectada e hipertrofian los astrocitos. Un 
ejemplo es la demencia en la que hay menos conexiones sinápticas y por lo tanto una 
sobreestimulación por el glutamato captado. 
Quien regula la cantidad de neurotransmisor excitatorio que se genera de una sinapsis es el 
astrocito. 
- El astrocito convierte la glutamina en glutamato que luego es usado por la neurona para 
generar una excitación. 
Astroglia (glía predominada por astrocitos): 
1. Fibrosos: sobre la sustancia blanca 
2. Protoplásmicos: sobre sustancia gris 
 
- Prolongación que contacta la pía-madre → denominada membrana cerebral interna. En 
este caso, si la membrana se pierde, un virus o bacteria causaría neurodegeneración. 
- Glia limitants → ubicada en zonas de comunicación que favorece la concentración de 
hormona en sus cuerpos neuronales (de precursores hormonales), es decir, no hay una 
barrera hematoencefálica y residen proteínas de alto peso molecular → se tiñe con 
proteína acídica fibrilar glial. 
OLIGONDENDROCITOS 
- Crea bandas de mielina alrededor de los axones del SNC. Estos axones mielinizados 
transmiten el impulso de manera más rápida, es decir, son axones que tienen un trayecto 
largo. Envuelve varios axones. 
o La mielina no se regenera 
- Dos tipos: 
o Satelital → en sustancia gris 
o Interfasciculares → en sustancia blanca 
- Sirven de aislante eléctrico y aumentan la velocidad del impulso. 
- Tienen núcleo pequeño rodeado de citoplasma. 
MICROGLIA 
- Macrófagos cerebrales → se ven de forma arbórea 
- Fagocitosis de detritos y patógenos → M1 (activa leucocitos) → se ven hipertrofiadas. 
o La microglía se puede atrofiar, proliferar o dañar completamente. 
- Respuesta inmune → producen interlukinas y citoquinas 
- Cuando hay daño invasivo, la microglía prolifera y fagocita las células dañadas, producen 
señales (complejo mayor de histocompatibilidad I) que recluta leucocitos para degradar el 
tejido necrosado. 
- Microglía tipo II → respuesta proinflamatoria 
- Aplanadas con ramificaciones finas. 
Astrocitos y microglía son dependientes, participan según el grado de lesión para aumentar la 
respuesta proinflamatoria 
Conforman del 5 – 20% del total de la neuroglia 
CÉLULAS EPENDIMARIAS 
El canal central de la medula está rodeado de células ependimarias que contactan astrocitos, 
oligodendrocitos, etc. 
- De origen endotelial → se observa como un árbol. 
- Recubre ventrículos cerebrales y el canal central de la medula espinal. 
- Produce, monitorea y ayuda a circular el fluido cerebroespinal 
- Con cilios y microvellosidades que permite unir ligandos que abren vías de estimulación 
del parénquima cerebral y pocas mitocondrias. 
- Células cubicas con núcleo redondo en la base. 
- Son tres tipos de células: tanicitos en el hipotálamo, ependimocitos que recubren 
cavidades y las que producen LCR en los plexos coroideos. 
Los tanicitos (células más alargadas), especializaciones de las células ependimarias, también están 
ubicados en las paredes de los ventrículos, pero su presencia predomina en las paredes del 3er 
ventrículo y en el hipotálamo medio basal (del hipotálamo a la hipófisis) 
Hipotálamo: dirige el sistema endocrino 
El tercer ventrículo tiene raíces que se comunican con los vasos sanguíneos. La sustancia no 
necesita entrar a la célula para activarla, un receptor le capta y activa las actividades para las que 
el ligando está presente. Además, tiene una membrana semipermeable para poder difundir estas 
sustancias. 
Hay proteínas que, aunque no sean tan grandes necesitan de receptores para entrar al tejido → Ej. 
La insulina, IGF1 (factor de crecimiento). 
El tejido conectivo laxo que proviene de la piamadre tapiza los ependimocitos formando los 
plexos. 
CELULAS DE SCHWANN (SNP) 
- Neurilema: alrededor de todos los axones del SNP. 
- Productoras de mielina en el SNP en axones largos. 
- La neurilema permite potenciar la regeneración axonal en axones dañados. 
- Crea bandas de mielina. 
- Alrededor de la mayoría de los axones del SNP. 
Un axón mielinizado se ve oscuroen una micrografía electrónica 
CELULAS SATELITE 
- Soportan el grupo de cuerpos neuronales dentro de los ganglios del SNP 
- Regulación hemodinámica 
El sistema nervioso tiene células epiteliales las cuales están en los espacios intercelulares, 
superficie libre con microvellosidades y cilios (revestimiento ependimario de ventrículos), uniones 
intercelulares especiales (zonas adherentes, ocluyentes) y en algunas neuronas secretoras. 
TEJIDO CONECTIVO 
- Forma las envolturas del tejido nervioso (meninges del SNC, perineuro y tejido conectivo 
asociado a las terminaciones nerviosas y órganos sensoriales). 
PLEXOS COROIDEOS 
- Formadas por gran numero de capilares, rodeados de células “epiteliales” sin lamina basal. 
- Con prolongaciones que se unen a los vasos sanguíneos para formar el liquido 
cefalorraquídeo (este líquido es un filtrado de la sangre). 
- Situados en las paredes de los ventrículos laterales. 
- Se cree que hay muchos transportadores y canales que juegan un papel importante en la 
secreción de LCR (bomba Na/K, canales Na-K-2Cl, canal Cl, reacción endógena de CO2-OH 
formando HCO3, enzima anhidrasa carbónica) 
BARRERA MACROENCEFALICA 
- Formada por células endoteliales continuas con uniones ocluyentes. 
- La barrera macroencefalica controla homeostasis cerebral y protege contra toxicidad de 
agentes xenobióticos y patógenos. 
- Mantiene la composición química de las neuronas lo cual define un adecuado 
funcionamiento. 
- La disfunción de la barrera esta asociada a diferentes patofisiologias cerebrales. 
- Conformada por endotelio, pericitos (origen mesodérmico), lamina basal y pies de 
astrocitos. 
- Puede estar en dos ambientes: parénquima cerebral y plexos coroideos. 
- Protege el SN de las oscilaciones de la concentración iónica. 
Participa en el tallo cerebral en la respuesta al pánico y estrés debido al incremento en la 
producción de noradrenalina. Está relacionada en trastornos de estrés postraumático y en la 
demencia. 
Si el flujo sanguíneo en el cerebro es menor de 18 – 20 ml/100 gr/min se considera isquemia. Se 
produce la muerte de tejido cerebral cuando el flujo cae por debajo de 8-10 ml/100gr/min. 
PERICITOS 
- Células de la microvasculatura (arteriolas, metarteriolas, capilares y vénulas) con 
características de célula muscular lisa. 
- Provee soporte y vasodinamia de la microvasculatura 
- Estabilidad estructural al vaso 
- Papel clave en evitar apoptosis. 
- Actividad fagocítica 
En un infarto cerebral: 
- Presencia de ruptura endotelial. 
- Señal alta de calcio en el astrocito, lo que 
impide la vasoconstricción adecuada. 
- Perdida de uniones adherentes. 
NEURONAS 
- Formadas por microtúbulos 
a. Alfa 3 tubulina → axón 
b. Proteína MAC2 → dendritas 
- Procesan, transfieres y almacenan 
información; reciben estímulos, traducen 
señales o impulsos, conducen y entregan. 
- Conformadas por: soma (cuerpo – pericarion), axón y dendritas. 
Anatomía neurona: 
1. Cuerpo, soma o pericarion: 
- Forma y tamaño variable. Puede ser esférica, ovoidea, piramidal, fusiforme, estrellada, 
etc. 
- Va entre 4 micrones (Ej. Células granulosas del cerebelo) hasta 140 micrones (Ej. Células 
motoras de la asta anterior de la medula espinal) 
2. Núcleo: 
- Grande, esférico y central. 
- Tinción por la cromatina dispersa → sustancia cromatofilica (de Nissl) 
- Nucleolo prominente 
3. Sustancia de Nissl: 
- Granulaciones basófilas 
- Abundante en pericarion y dendritas o neuronas grandes (nunca en cono axónico ni axón) 
- Cúmulos de RER → formaran cisternas paralelas → síntesis proteica 
4. Inclusiones de melanina: 
- Predominante en citoplasma neuronal del SN 
- Relacionada a la síntesis de catecolaminas 
5. Inclusiones de lipocromo o lipofuscina (pigmento): 
- Aparece en el nacimiento y aumenta con la edad. 
- Relacionado al envejecimiento celular, mas no tiene función como tal. 
6. Inclusiones de lípidos y glucógeno: 
- Cantidades variables 
- Elementos metabólicos de reserva 
- Lípidos → tamaño variable, partícula esferoidal 
- Glucógeno → granulo pequeño. 
7. Dendritas: 
- Representa la mayor parte de la superficie receptora de la neurona 
- Pueden presentar espinas dendríticas (botoncitos que salen de las dendritas y regulan 
estímulos inhibitorios o excitatorios) → la perdida de estas espinas está relacionadas con 
la perdida de funciones. 
- Las prolongaciones cortas y ramificadas dan origen a ramas primarias, secundarias, etc. 
- Gruesas en su origen, pero adelgazan en los extremos. 
- Su citoplasma tiene los mismos organelos del pericarion con abundancia de neurotubulos 
y neurofilamentos. 
 
Autismo y Frágil X: problema con las espinas dendríticas en las capas piramidales de la 
corteza cerebral. 
 
8. Axón: 
- Prolongación única originada del cuerpo en el cono axónico. 
- Delgado, liso y mas largo que las dendritas 
- Diámetro constante 
- Puede formar ramas colaterales que aumentan la superficie de contacto 
- La arborización terminal se denomina telodendron por donde se transmite el impulso 
- Cada rama de la arborización finaliza en el botón terminal. 
- Cubierto por membrana celular, denominada axolema 
- En su citoplasma o axoplasma no se observan organelos de síntesis proteica 
- Se observan neurofilamento, neurotubulos, mitocondrias, vesículas del REL e inclusiones 
lipídicas 
- Contiene el flujo axónico, que es una corriente continua; de dos tipos: 
a. De flujo lento (0.5 – 5 mm/día): traslada sustancias de alto peso molecular como 
proteínas relacionadas al crecimiento y mantenimiento del axón; tiene función trófica. 
b. De flujo rápido (10 – 2000 mm/día): traslada vesículas de neurosecrecion, 
mitocondrias y elementos unidos a membranas; relacionado a la sinapsis, transmisión 
del impulso nervioso y actividad neurosecretora (Ej. Neuronas del núcleo del 
hipotálamo con flujo axónico rápido) 
Las neuronas se ramifican, forman espinas y maduran. 
 
Clasificacion de las neuronas: 
1. Según su morfologia: 
a. Basado en el numero de prolongaciones: 
o Anaxonica: función desconocida 
o Multipolar: multiples dendritas → en corteza cerebral, hipocampo → más común 
Puede ser estrellada, piramidal, granulosa, etc. Depende de la forma del soma. 
o Bipolar: un axón y una dendrita → bipolar de la retina y ganglio coclear, 
neurosensoriales de la mucosa olfatoria 
o Pseudounipolar: en el desarrollo embrionario (neuroblasto) era bipolar pero las 
prologaciones convergen formando una sola (un extremo a la periferia y el otro al 
SNC) → ganglios craneales y espinales. 
b. Basado en el largo del axón: 
o Axón largo o golgi I: a mas de un metro del soma, trayectro más o menos 
rectilineo, neuronas que forman nervios (asta anterior de la medula) o que forman 
fasciuclos en cerebro y medula. 
o Axón corto o golgi II: se empieza a dividir cerca del pericarion →corteza cerebral y 
cerebelosa. 
2. Según su función: 
a. Sensitivas → ganglios craneales y espinales 
b. Neurosensoriales → conos y bastones de la retina 
c. Motoras → asta anterior de la medula espinas y áreas motoras de la corteza 
d. Interneuronas → entre sensitivas y motoras. 
e. Sinapticas y parasinapticas → del sistema nervioso autonomo. 
f. Neurosecretoras → algunos nucleos del hipotalamo (oxitocina y vasopresina). 
3. Según localización: 
a. Centrales → del SNC 
b. Perifericas → del SNP y ganglios smpaticos y parasimpaticos. 
Corteza cerebral 
Tiene 6 capas: 
1. Capa molecular 
2. Capa granular externa 
3. Capa piramidal externa 
4. Capa granular interna 
5. Capa piramidal interna 
6. Capa multiforme 
Fibras nerviosas 
Axones que forman el SNP y fascículos, cordones y neuropilo (red de prolongaciones dendríticas, 
axónicas y células de la neuroglia) del SNC 
Tres capas: 
- Epineuro → externa 
- Perineuro → forma fascículos 
- Endoneuro → rodea axón. 
Clasificación: 
1. Según el diámetro de la fibra y velocidad de conducción: 
a. Tipo A: mielínicas, en nerviosespinales 
b. Tipo B: Mielínicas, preganglionares del SNP 
c. Tipo C: Amielínicas, nervios sensitivos y ramas postganglionares 
Vaina de mielina 
- Aumenta la conducción del impulso 
- Forma aislante eléctrico 
- Conducción saltatoria: en los nodos de Ravier se produce el flujo de iones a través de la 
axolema generando potenciales eléctricos que propagan el impulso de nodo a nodo. 
- Naturaleza lipoproteica.