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815Cáncer vaginal CA P ÍTU LO 3 2 31, pág. 803). Sin embargo, los niveles de Clark no son aplicables al melanoma vaginal porque no existen las referencias cutáneas microscópicas típicas. Por tanto, la estadifi cación se basa en el gro- sor tumoral, como lo describen Breslow o Chung. Con un índice de supervivencia a cinco años de 10 a 20%, el pronóstico se encuentra entre los peores para las neoplasias vagi- nales (Beller, 2003; Ragnarsson-Olding, 1993; Signorelli, 2005; Weinstock, 1994). Aunque tales índices son mucho mejores para aquellas con lesiones vaginales menores de 3 cm, la estadifi cación de la FIGO para el melanoma vaginal no pronostica la superviven- cia con exactitud (Reid, 1989). Aún no se identifi ca un tratamiento efi caz para el melanoma vaginal. Se han utilizado la escisión local amplia y cirugía radi- cal, así como radioterapia y quimioterapia. Un estudio demostró el benefi cio de la vigilancia del manejo quirúrgico (Frumovitz, 2010). En general se considera que los melanomas son resistentes a la radiación. Sin embargo, en una serie se observó que la radiote- rapia lograba el control tumoral local en mujeres con enfermedad imposible de resecar (Miner, 2004). BIBLIOGRAFÍA Aartsen EJ, Delemarre JF, Gerretsen G: Endodermal sinus tumor of the vagina: radiation therapy and progeny. Obstet Gynecol 81:893, 1993 Ahram J, Lemus R, Schiavello HJ: Leiomyosarcoma of the vagina: case report and literature review. Int J Gynecol Cancer 16:884, 2006 Andrassy RJ, Hays DM, Raney RB, et al: Conservative surgical management of vaginal and vulvar pediatric rhabdomyosarcoma: a report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study III. J Pediatr Surg 30:1034, 1995 Andrassy RJ, Wiener ES, Raney RB, et al: Progress in the surgical manage- ment of vaginal rhabdomyosarcoma: a 25-year review from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group. 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Sin embargo, al parecer se encuentran en riesgo las pacientes tratadas antes con radiación pélvica para cáncer cer- vicouterino. Por lo general, las mujeres afectadas se quejan de una tumo- ración vaginal asintomática, aunque puede haber dolor vaginal, rectal o vesical; hemorragia o secreción por la vagina o recto; dis- pareunia, o difi cultad para la micción. Afecta cualquier pared de la vagina, pero la mayor parte se desarrolla en la cara posterior (Ahram, 2006). En el estudio microscópico, tales tumores se pare- cen al leiomiosarcoma uterino (fi g. 34-2, pág. 842). Las neoplasias se diseminan por invasión local y hematógena. El tratamiento primario preferible es la resección quirúrgica con márgenes negativos. El benefi cio de la radiación adyuvante aún no está claro por la falta de estudios controlados, pero algu- nos médicos la recomiendan para las pacientes con tumor de alta malignidad o recurrencia local (Curtin, 1995). CARCINOSARCOMA (TUMOR DE MÜLLER MIXTO MALIGNO) El carcinosarcoma contiene elementos malignos epiteliales (car- cinomatosos) y estromales malignos (sarcomatosos). Aunque lo más frecuente es que se desarrolle en el útero, puede originarse en otros sitios, como ovarios o peritoneo. Rara vez se encuentra en la vagina; en la bibliografía sólo hay ocho casos de estos tumores muy agresivos (Neesham, 1998; Shibata, 2003). De estas ocho mujeres, cuatro se habían sometido a radiación pélvica previa. Por la poca frecuencia de este tumor y la falta de estudios con- trolados, se desconoce el tratamiento óptimo. La mayoría de las pacientes se trata sólo con resección quirúrgica, mientras que otras recibieron radioterapia primaria o cirugía combinada con radia- ción adyuvante. El índice de supervivencia a cinco años publicado es de sólo 17% (Peters, 1985a). MELANOMA El melanoma maligno vaginal primario es raro, representa menos de 3% de todos los cánceres vaginales; 1.6% de los melanomas está en los genitales. El sitio más frecuente es la vulva (70%), seguido por la vagina (21%) y el cuello uterino (9%) (Miner, 2004). Con la información de la base de datos Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) del U.S. National Cancer Institute, Weinstock (1994) estimó que la incidencia de melanoma vaginal es de 0.26 por cada 10 000 mujeres cada año. Estudios tanto estadounidenses como suecos muestran una edad promedio de 66 años al momento del diagnóstico (Ragnarsson-Olding, 1993; Reid, 1989). Los síntomas iniciales más frecuentes incluyen hemorragia, tumoración y secreción vaginales (Gupta, 2002; Reid, 1989). Son más localizados en la vagina distal (Frumovitz, 2010). El mela- noma vaginal a menudo se detecta tarde y esta podría ser la princi- pal causa de los resultados terapéuticos insatisfactorios. Los melanomas cutáneos en otros sitios del cuerpo se clasifi can con diversos sistemas de microestadifi cación, incluidos los sistemas Chung, Clark y Breslow, que emplean criterios de estadifi cación como la profundidad de invasión, tamaño y grosor tumoral (cap. 32_Chapter_32_Hoffman_4R.indd 81532_Chapter_32_Hoffman_4R.indd 815 06/09/13 21:5606/09/13 21:56 GINECOLOGÍA������������������������������������������������� SECCIÓN 4 ONCOLOGÍA GINECOLÓGICA���������������������������������������������������������������������������������������������������������������� 32. CÁNCER VAGINAL����������������������������������������������������������������������CARCINOSARCOMA���������������������������������������������������������� MELANOMA���������������������������������������� BIBLIOGRAFÍA����������������������������������������������������
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