Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
884 Oncología ginecológica SECCIÓ N 4 puro, obligan a buscar otros componentes de células germinales con un estudio histológico más extenso (Aoki, 2003). Teratomas inmaduros Debido a un aumento del 60% en la incidencia en las últimas décadas, ahora los teratomas inmaduros son la variante más fre- cuente y representan de 40 a 50% de todos los tumores ováricos malignos de células germinales (Chan, 2008; Smith, 2006). Están formados por tejidos que derivan de las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Sin embargo, la presencia de estructuras inmaduras o embrionarias distingue a estas lesiones de los teratomas quísticos maduros benignos (quistes dermoides), que son mucho más comunes. El compromiso ovárico bilateral es raro, pero 10% de las pacientes tiene un teratoma maduro en el otro ovario. Los marcadores tumorales a menudo son negativos, a menos que el teratoma inmaduro esté mezclado con otros tipos tumorales de células germinales. La AFP, el antígeno canceroso 125 (CA-125, cancer antigen 125), el CA-19-9 y el antígeno carci- noembrionario (CEA, carcinoembryonic antigen) pueden ser útiles en algunos casos (Li, 2002). En la inspección a simple vista, tales tumores se ven como gran- des tumoraciones redondeadas o lobuladas, blandas o fi rmes. A menudo perforan la cápsula ovárica y causan invasión local. El sitio de diseminación más frecuente es el peritoneo, y con mucha menor frecuencia los ganglios linfáticos retroperitoneales. Con la intru- sión local a menudo se forman adherencias alrededor, las cuales se cree que explican los índices bajos de torsión en dichos tumores en comparación con su contraparte madura benigna (Cass, 2001). En la superfi cie de corte, el interior casi siempre es sólido, con áreas quísticas intermitentes, pero a veces se encuentra lo contrario, con nódulos sólidos presentes sólo en la pared quística (fig. 36-7). Las partes sólidas pueden corresponder a elementos inmaduros, cartí- lago, hueso o una combinación de éstos. Por otra parte, las áreas quísticas están llenas de líquido seroso o mucinoso, o de material sebáceo y pelo. El examen microscópico revela una mezcla desordenada de teji- dos. De los elementos inmaduros, casi siempre predominan los neuroectodérmicos y están dispuestos como túbulos primitivos y hojas de pequeñas células redondas malignas que pueden relacio- narse con la formación de glía. El diagnóstico siempre es difícil de confi rmar en un corte congelado, la mayoría de las neoplasias se Otros tumores primitivos de células germinales Los subtipos más raros de tumores que no son disgerminomas casi siempre están mezclados con otras variantes más frecuentes y no suelen encontrarse en forma pura. Carcinoma embrionario. Las pacientes con diagnóstico de carcinoma embrionario siempre son más jóvenes, con una edad promedio de 14 años, que aquellas con otros tipos de tumores de células germinales. Dichas neoplasias se forman de células epitelia- les parecidas a las del disco embrionario. Son distintivos las hojas sólidas desorganizadas de grandes células anaplásicas, espacios semejantes a los glandulares y estructuras capilares. Dichas caracte- rísticas permiten la fácil identifi cación de estos tumores (Ulbright, 2005). Aunque los disgerminomas son los tumores de células ger- minales más frecuentes derivados de la transformación maligna de los gonadoblastomas en mujeres con disgenesia gonadal, a veces también pueden formarse tumores embrionarios “testiculares” (LaPolla, 1990). Los carcinomas embrionarios casi siempre produ- cen hCG y 75% también secreta AFP. Poliembrioma. Estos tumores, característicamente, contienen muchos cuerpos semejantes a un embrión. Cada uno tiene un pequeño “disco germinal” central situado entre dos cavidades, uno simula la cavidad amniótica y el otro un saco vitelino. Es común hallar células gigantes sincitiotrofoblásticas. Sin embargo, para que pueda usarse la designación de poliembrioma, los elementos distin- tos a los cuerpos embrioides deben constituir <10% del tumor. Por concepto, estas neoplasias pueden considerarse un puente entre los tipos primitivos (disgerminoma) y los diferenciados (teratoma) de los tumores de células germinales. Por tal razón, los poliembriomas a menudo se consideran los teratomas más inmaduros (Ulbright, 2005). Es posible que se encuentren elevadas las concentraciones séricas de AFP o de hCG en estas pacientes, debido a los compo- nentes de saco vitelino y sincitio (Takemori, 1998). Coriocarcinoma. El coriocarcinoma ovárico primario originado de una célula germinal es similar a un coriocarcinoma gestacional con metástasis ováricas, el cual se discute en el capítulo 37 (pág. 905). Es importante hacer la diferenciación porque los tumores no gestacionales tienen peor pronóstico (Corakci, 2005). La detección de otros componentes de células germinales indica la presencia de un coriocarcinoma no gestacional, mientras que un embarazo concomitante o próximo sugiere una forma gestacional (Ulbright, 2005). Las manifestaciones clínicas son frecuentes y se deben a con- centraciones altas de hCG, producida por dichas neoplasias. Tales niveles pueden inducir precocidad sexual en niñas prepuberales o menometrorragia en mujeres en edad reproductiva (Oliva, 1993). Tumores mixtos de células germinales Los tumores ováricos de células germinales tienen un patrón mixto de diferenciación celular en 25 a 30% de los casos, aunque su incidencia también ha disminuido �30% en las décadas pasadas (Smith, 2006). El disgerminoma es el componente más frecuente y casi siempre se encuentra con tumor del saco vitelino, un teratoma inmaduro o ambos. La frecuencia de compromiso ovárico bilateral depende de la presencia o de la ausencia de un componente de disgerminoma y aumenta cuando éste existe. Pero, el tratamiento y el pronóstico dependen del componente no germinomatoso (Low, 2000). Por tal razón, las concentraciones séricas altas de hCG y en especial las de AFP en una mujer con supuesto disgerminoma FIGURA 36-7. Fotografía de un teratoma inmaduro. 36_Chapter_36_Hoffman_4R.indd 88436_Chapter_36_Hoffman_4R.indd 884 06/09/13 22:0306/09/13 22:03
Compartir