AMIODARONA

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Farmacología en enfermería 
AMIODARONA 
NOMBRES COMERCIALES Atlansil 
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiarrítmico, anti anginoso 
FAMILIA Antiarrítmica clase III 
MECANISMO DE ACCIÓN Acción directa sobre el miocardio, retrasando la 
despolarización y aumentando la duración del 
potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva 
los receptores alfa y ß y posee propiedades 
vagolíticas y bloqueantes del Ca. 
PRESENTACIÓN • Comprimidos 200 mg 
• ampolla 150mg/3ml 
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Oral, EV 
INDICACIONES Tratamiento. de arritmias graves: taquiarritmias 
asociadas con síndrome de Wolff-Parkinson-
White. Prevención de la recidiva de fibrilación y 
"flutter" auricular. 
 Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza 
paroxística incluyendo: taquicardias 
supraventricular, nodal y ventricular, fibrilación 
ventricular. 
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al yodo o a yodina o a amiodarona; 
bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular; defectos 
en nódulo sinusal, trastorno de la conducción 
auriculo-ventricular grave, disfunción tiroidea, 
asociación con fármacos que inducen torsades de 
pointes, embarazo (excepto en circunstancias 
especiales), lactancia. 
EV: hipotensión arterial grave, colapso 
cardiovascular, hipotensión, insuficiencia. respiratoria 
 
 
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grave, miocardiopatía o insuficiencia cardiaca, 
trastornos de la conducción bi- o trifasciculares. 
REACCIONES ADVERSAS Bradicardia, hipo o hipertiroidismo, microdepósitos 
cornéales, náuseas, vómitos, alteraciones del gusto, 
elevación de transaminasas al inicio del tratamiento, 
alteraciones hepáticas agudas con 
hipertransaminasemia y/o ictericia, temblor 
extrapiramidal, pesadillas, alteraciones del sueño, 
toxicidad pulmonar, fotosensibilización, 
pigmentaciones cutáneas. 
Reacciones en lugar de inyección: dolor, eritema, 
edema, necrosis, extravasación, infiltración, 
inflamación, induración, tromboflebitis, flebitis, 
celulitis, infección, cambios de pigmentación; 
disminución de la presión sanguínea. 
CUIDADOS DE ENFERMERÍA La infusión debe ser administrada en bomba y 
por un lumen exclusivo en caso de CVC, y/o por 
vía periférica. 
 Cargar el medicamento en la bureta y completar 
con la solución escogida hasta los 100 ml y/o 
según la concentración indicada. 
 Proceder con el cebado del equipo antes de 
instalarlo al paciente. 
 Vigilar el electrocardiograma del paciente antes 
del inicio del tratamiento. 
 Mantener un monitoreo estricto de la P.A. 
evitando el riesgo de desarrollar una respuesta 
hipotensora. 
 Titular la velocidad y/o dosis de la infusión. 
 Monitoreo estricto de la FC. Por el riesgo de 
desarrollar una respuesta ventricular rápida 
 
 
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(llegando a la bradicardia severa luego al paro 
cardíaco.) 
 Rotular la infusión indicando la forma de 
disolución. 
 Tener en cuenta los cinco correcto.