Guia 12 Individual Herencia y Factores de riesgo

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Primera Parte 
3. Definir y ejemplificar cada uno de los siguientes términos. Incluir bibliografía 
consultada, según sea necesario. 
 
PALABRA SIGNIFICADO BIBLIOGRAFÍA 
Herencia Adquisición de caracteres parentales por 
transmisión genética. Es la suma de las 
cualidades transmitidas de padres a hijos, que 
pueden ser tanto normales como patológicas. 
https://www.cun.es/di
ccionario-
medico/terminos/her
encia 
 
Genética Ciencia que se ocupa de los mecanismos de la 
herencia. 
https://www.cun.es/di
ccionario-
medico/terminos/gen
etica 
Gen Secuencia ordenada de nucleótidos en la 
molécula de ADN o ARN, que contiene la 
información necesaria para la síntesis de una 
macromolécula con una función celular 
específica. El gen es la unidad de 
almacenamiento de información genética 
dispuesta en un lugar definido del cromosoma 
(locus) y unidad de la herencia, pues transmite 
esa información a la descendencia. 
https://www.diccionar
iomedico.net/diccion
ario-terminos/5923-
gen 
Cromosoma Cada una de las pequeñas formaciones 
estructurales en forma de bastoncillo en que se 
divide la cromatina del núcleo celular en la 
mitosis. Son los portadores del material genético, 
es decir, de la información codificada del ácido 
desoxirribonucleico. 
 
Según la posición del centrómero se clasifican en: 
metacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. 
Presentan un número constante para cada 
especie. 
 
En el hombre son 46, de los que 44 se denominan 
autosomas y dos son los llamados cromosomas 
https://www.cun.es/di
ccionario-
medico/terminos/cro
mosoma 
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA - 
CENTRO UNIVERSITARIO DEL NORTE -CUNOR- 
CARRERA: MÉDICO Y CIRUJANO. 
PRIMER AÑO. 
UNIDAD DIDÁCTICA: PSICOLOGÍA. 
DOCENTE: LICDA. IRIS OLIVARES. 
FECHA DE ENTREGA: 3 DE MARZO DE 2020. 
GUÍA 12 MODULO I. 
TÍTULO DEL TRABAJO: HERENCIA Y FACTORES DE 
RIESGO. 
NOMBRE COMPLETO: COLOCH LÓPEZ, EDIN ABEL. 
NÚMERO DE CARNÉ: 202043311. 
sexuales, diferentes en el hombre (XY) y en la 
mujer (XX). Los cromosomas se dividen de forma 
idéntica en cada división celular (mitosis). 
ADN Moléculas del interior de las células que contienen 
información genética y la transmiten de una 
generación a otra. También se llama ácido 
desoxirribonucleico. 
https://www.cancer.g
ov/espanol/publicaci
ones/diccionario/def/
adn 
Gen 
recesivo 
Alelo de un gen cuya expresión genética no se 
manifiesta en el fenotipo porque el alelo del otro 
gen homólogo es dominante, pero que se 
mantiene latente y puede transmitirse y solo 
repercute en el fenotipo cuando se halla en 
combinación homocigótica. 
https://es.thefreedicti
onary.com/recesivo 
Gen 
dominante 
El tipo de herencia autosómica dominante es una 
de las formas en que un rasgo o afección genética 
pasa de padres a hijos. Una copia de un gen 
mutado (cambiado) de uno de los padres puede 
causar la afección genética. Si la madre o el padre 
tienen un gen mutado, el niño presenta una 
probabilidad de 50 % de heredar ese gen mutado. 
Los hombres y las mujeres presentan la misma 
probabilidad de tener esas mutaciones y las hijas 
y los hijos tienen la misma probabilidad de 
heredarlas. 
https://www.cancer.g
ov/espanol/publicaci
ones/diccionario/def/
793860 
Genoma 
dominante 
El conjunto completo de ADN (material genético) 
en un organismo. En los seres humanos, casi 
cada célula contiene una copia completa del 
genoma. El genoma contiene toda la información 
necesaria para que una persona pueda crecer y 
desarrollarse. El estudio del genoma ayuda a los 
investigadores a entender cómo se forman y 
cómo responden estas células ante los diferentes 
tipos de tratamiento. Esto puede llevar a nuevas 
formas de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer. 
https://www.cancer.g
ov/espanol/publicaci
ones/diccionario/def/
genoma 
Genoma 
humano 
El genoma humano es el genoma del Homo 
sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida 
en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada 
célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son 
cromosomas autosómicos y un par determinante 
del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X 
y un Y en varones). El genoma haploide (es decir, 
una sola representación por cada par) tiene una 
longitud total aproximada de 3200 millones de 
pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen 
unos 20 000-25 000 genes. 
https://es.wikipedia.o
rg/wiki/Genoma_hum
ano 
Herencia 
poligénica 
La herencia poligénica es el conjunto responsable 
de muchos caracteres que parecen sencillos 
desde la superficie. Muchos caracteres como el 
peso, forma, altura, color y metabolismo son 
gobernados por el efecto acumulativo de muchos 
genes. 
https://encolombia.co
m/medicina/materiald
econsulta/tensiometr
o-virtual/herencia-
poligenica/ 
La herencia poligénica no se expresa en absoluto 
como caracteres discretos, como en el caso de los 
caracteres mendelianos. En vez de ello los 
caracteres poligénicos se reconocen por 
expresarse como graduaciones de pequeñas 
diferencias (una variación continua). El resultado 
forma una curva con un valor medio en el pico y 
valores extremos en ambas direcciones. 
Herencia 
multifactorial 
Es una anomalía congénita puede ser provocada 
por muchos factores. Por lo general, los factores 
son tanto genéticos como ambientales, ya que la 
combinación de los genes de ambos padres, 
sumada a factores ambientales desconocidos, 
produce el rasgo o el trastorno. Con frecuencia, 
uno de los sexos (el masculino o el femenino) 
suele estar más afectado que el otro en cuanto a 
los rasgos multifactoriales. 
https://www.stanford
childrens.org/es/topic
/default?id=herencia-
multifactorial-90-
P05241 
Genotipo Conjunto de genes que posee cada organismo. 
Información genética que determina los 
caracteres hereditarios de un individuo. 
https://www.diccionar
iomedico.net/diccion
ario-terminos/5936-
genotipo 
Fenotipo Propiedad observable en un organismo, fruto de 
la interacción entre su genotipo y el ambiente en 
que este se expresa. 
https://www.cun.es/di
ccionario-
medico/terminos/fen
otipo 
Árbol 
genealógico 
Un árbol genealógico es una representación 
gráfica en la que muestras tus antepasados-lista 
los antepasados y los descendientes de un 
individuo en una forma organizada y sistemática, 
sea en forma de árbol o tabla. Puede ser 
ascendente, exponiendo los antepasados o 
ancestros de una persona, o descendente, 
exponiendo todos los descendientes. 
https://es.wikipedia.o
rg/wiki/%C3%81rbol_
geneal%C3%B3gico 
Factores de 
riesgo 
Un factor de riesgo es cualquier rasgo, 
característica o exposición de un individuo que 
aumente su probabilidad de sufrir una 
enfermedad o lesión. Entre los factores de riesgo 
más importantes cabe citar la insuficiencia 
ponderal, las prácticas sexuales de riesgo, la 
hipertensión, el consumo de tabaco y alcohol, el 
agua insalubre, las deficiencias del saneamiento 
y la falta de higiene. 
https://www.who.int/t
opics/risk_factors/es/ 
Factores de 
protección 
Algo que puede disminuir la probabilidad de 
contraer cierta enfermedad. Algunos ejemplos de 
factores protectores del cáncer son realizar 
actividad física en forma regular, mantener un 
peso saludable y seguir un régimen de 
alimentación saludable. 
https://www.cancer.g
ov/espanol/publicaci
ones/diccionario/def/f
actor-de-proteccion 
Segunda Parte 
 
2. Investigue al menos tres generaciones de su ascendencia, incluya nombre, edad, sexo, ocupación, enfermedades 
médicas y psicológicas y las habilidades de cada uno. Con la información obtenida elabore un árbol genealógico o 
genograma. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. Enliste los factores de riesgo y de protección que observa en su familia, 
explique cómo pueden afectar en el desarrollo de su personalidad 
biopsicosocial. 
 
Factores de riesgo 
• Enfermedades respiratorias 
• Enfermedades reumáticas 
 
Factores de protección 
• Ausencia de enfermedades del lado paterno 
 
 
4. Realizar un análisis en base a los resultados de su árbol genealógico. 
Mi árbolgenealógico es algo deficiente en información, una gran parte de familiares 
consanguíneos directos fallecieron a una edad relativamente temprana sin presentar 
síntomas de patologías vistas en las generaciones futuras, podemos observar como 
del lado materno el asma no fue presentado en la generación de mis abuelos, pero 
si en la de mis padres y en la mía, ningún familiar tuvo alguna vez una deficiencia 
cardiaca como la que presento. En general, por todos los antecedentes 
genealógicos, cuento con muchos factores de riesgo, y muy pocos factores 
protectores.