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ENFERMEDADES 
NEUROLOGICAS 
Parkinson
Epilepcia
Convulsiones
Demencia 
TABLA DE CONTENIDO 
ENFERMEDADES: 
PARKINSON
EPILEPSIA 
CONVULSIONES
DEMENCIA 
Generalidades de 
cada enfermedad
sintomas
tratamientos 
Tipo de trastorno del movimiento ocurre cuando las 
células nerviosas ( neurona ) no producen suficiente 
cantidad de una sustancia química importante en el 
cerebro conocido como dopamina . Se trata de un pro-
ceso crónico, progresivo y degenerativo que se en-
marca dentro de los trastornos del movimiento tras-
torno neurológico crónico afecta el sistema nervioso 
central , se caracteriza por la degeneración progre-
siva de las células nerviosas en una parte del cere-
bro que controla el movimiento.
Evaluación de los signos motores
Evaluación de la actividades de la vida diaria
Evaluación de complicaciones motoras y discinesias 
Evaluación de complicaciones motoras
Etapa avanzada 
 
ETAPAS: 
1
Evaluación de los signos motores
Evaluación de la actividades de la vida diaria
Evaluación de complicaciones motoras y discinesias 
Evaluación de complicaciones motoras
Etapa avanzada 
 
COMO SE EMPIEZA A MANIFESTAR
Los síntomas iníciales pueden variar de una persona a otra y no 
todos los pacientes experimentan los mismos síntomas ni en el mismo 
orden 
Temblores
Bradicinesia
Rigidez muscular
Problemas de equilibrio y coordinación
Cambios en la escritura
Expresión facial reducida
Cambios en la voz
Cambios en la marcha
TIPOS DE PARKINSON 
Parkinson idiotopica 
Parkinson juvenil o de inicio temprano
Parkinson hereditario
Parkinson atípico
Parkinsonismo secundario
Parkinsonismo vascular 2
El tratamiento de la enfermedad 
del Parkinson implica el uso de 
varios ,medicamentos para contro-
lar los síntomas motores y la 
calidad de vida de los pacientes 
Levodopa
Agonistas de la dopamina
Inhibidores de la monoaminooxidas 
(IMAO) 
Anticolinergicos
Amantadina
El tratamiento especifico varia según las necesidades individuales de cada paciente y es 
importante trabajar en un equipo medico especializado en enfermedades neurológicas 
para realizar un plan de tratamiento adecuado las enfermedad del párkinson es crónica y 
progresiva por lo que los tratamientos pueden ajustarse a medidas que evoluciona la 
enfermedad y cambian las necesidades del paciente 
 
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El tratamiento especifico varia según las necesidades individuales de cada paciente y es 
importante trabajar en un equipo medico especializado en enfermedades neurológicas 
para realizar un plan de tratamiento adecuado las enfermedad del párkinson es crónica y 
progresiva por lo que los tratamientos pueden ajustarse a medidas que evoluciona la 
enfermedad y cambian las necesidades del paciente 
 
La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica que afecta 
el sistema nervioso central y provoca convulsiones repetidas. 
Estas convulsiones son períodos de actividad eléctrica anormal 
en el cerebro que pueden causar cambios en la conciencia, com-
portamiento descontrolado, movimientos inusuales, sensaciones 
anormales y, en algunos casos, pérdida de la conciencia. La 
epilepsia puede tener muchas causas, incluido daño cerebral, 
trastornos genéticos o problemas cerebrales desconocidos. El 
tratamiento de la epilepsia suele incluir fármacos antiepilép-
ticos y en algunos casos cirugía o terapia adicional, y su 
principal objetivo es controlar las convulsiones y mejorar la 
calidad de vida de quienes las padecen.
SINTOMAS
CONVULSIONES 
ALTERACIONES EN LA CONCIENCIA 
SENSACIONES ANORMALES
MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS 
CAMBIOS EMOCIONALES O DE COMPORTAMIENTO
PERDIDA DE FUNCIONES COGNITIVAS
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Es importante recordar que no 
todas las personas con epilepsia 
experimentan todos estos síntomas 
y que la gravedad y frecuencia de 
las convulsiones pueden variar. 
Si alguien presenta síntomas que 
sugieren epilepsia, es imperativo 
buscar atención médica para un 
diagnóstico y tratamiento adecua-
dos.
CONVULSIONES: Son el síntoma 
más característico de la epilepsia y 
pueden manifestarse de diferentes 
maneras, desde movimientos 
involuntarios de brazos o piernas 
hasta pérdida de conocimiento y 
convulsiones tónicas o clónicas.
Las causas de la epilepsia pueden ser varia-
das y a menudo no se pueden identificar con 
precisión en todos los casos. Algunas de las 
posibles causas y factores de riesgo inclu-
yen:
1. Lesiones cerebrales traumáticas
2. Trastornos cerebrales estructurales
3. Factores genéticos
4. Infecciones del sistema nervioso central
5. Trastornos metabólicos
6. Accidente cerebrovascular
7. Abuso de sustancias
8. Desequilibrios químicos
9. Causas desconocidas
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Las causas de la epilepsia pueden ser varia-
das y a menudo no se pueden identificar con 
precisión en todos los casos. Algunas de las 
posibles causas y factores de riesgo inclu-
yen:
1. Lesiones cerebrales traumáticas
2. Trastornos cerebrales estructurales
3. Factores genéticos
4. Infecciones del sistema nervioso central
5. Trastornos metabólicos
6. Accidente cerebrovascular
7. Abuso de sustancias
8. Desequilibrios químicos
9. Causas desconocidas
FACTORES DE RIESGO
1. Antecedentes familiares: Si tienes familiares cercanos con epilepsia, 
puedes tener un mayor riesgo de desarrollar la afección debido a posibles 
predisposiciones genéticas.
2. Lesiones cerebrales: Traumatismos craneales, ya sea por accidentes, 
caídas u otras causas, aumentan el riesgo de epilepsia, especialmente si la 
lesión daña el cerebro.
3. Infecciones cerebrales: Infecciones como la encefalitis y la meningitis 
pueden dañar el tejido cerebral y aumentar el riesgo de epilepsia.
4. Trastornos cerebrales estructurales: Malformaciones cerebrales, tumores, 
cicatrices u otras anomalías pueden desencadenar convulsiones y epilepsia.
5. Trastornos del desarrollo cerebral: Algunas afecciones que afectan el 
desarrollo del cerebro, como la esclerosis tuberosa, pueden aumentar el 
riesgo de epilepsia.
6. Accidente cerebrovascular: Un accidente cerebrovascular o una hemorragia 
cerebral pueden dañar el cerebro y provocar convulsiones.
7. Consumo de sustancias: El abuso de alcohol y drogas, en particular, 
puede aumentar el riesgo de epilepsia.
8. Desequilibrios químicos cerebrales: Desequilibrios en los neurotransmi-
sores cerebrales pueden influir en la susceptibilidad a la epilepsia.
9. Factores perinatales: Problemas durante el parto, como falta de oxígeno, 
pueden aumentar el riesgo de epilepsia en la infancia.
TIPOS DE EPILEPSIA:
1. Epilepsia del lóbulo temporal 
2. Epilepsia del lóbulo frontal
3. Epilepsia del lóbulo parietal 
4. Epilepsia del lóbulo occipital
5. Epilepsia generalizada
6. Epilepsia de ausencia
7. Epilepsia tónico-clónica generalizada 
8. Epilepsia mioclónica
9. Síndrome de West
10. Síndrome de Lennox-Gastaut  6
TIPOS DE EPILEPSIA:
1. Epilepsia del lóbulo temporal 
2. Epilepsia del lóbulo frontal
3. Epilepsia del lóbulo parietal 
4. Epilepsia del lóbulo occipital
5. Epilepsia generalizada
6. Epilepsia de ausencia
7. Epilepsia tónico-clónica generalizada 
8. Epilepsia mioclónica
9. Síndrome de West
10. Síndrome de Lennox-Gastaut 
Las convulsiones son el aumento repentino e incontrolado de 
actividad eléctrica en la corteza cerebral que puede provocar 
cambios en el comportamiento, en movimientos, sentimientos y 
los niveles de conciencia de la persona que las sufre.
Las convulsiones son síntomas de un problema cerebral que 
pueden tener muchas causas y no todas las convulsiones provo-
can sacudidas, existen muchos tipos de convulsiones y algunos 
tienen síntomas leves.
FASES DE UNA CONVULSION
Fase Pródromo
Fase aura
Fase media o ictal
Fase postictal
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CONVULSIONES GENERALIZADAS 
Afectan ambos hemisferios del cere-
bro y puede o no haber perdida de la 
conciencia.
Las convulsiones de ausencia: A veces 
llamadas epilepsia menor, pueden 
causar un parpadeo rápido o la 
mirada �ja a lo lejos por unos pocos 
segundos.
Convulsión aquinetica o atónica: Se 
identi�ca porque la persona pierde su 
postura, se pone ‘’�ácida y se desplo-
ma.
Convulsión clónica:
Son los típicos 
movimientos repetitivos de diferentes 
partes del cuerpo
Convulsión clónica: Son los típicos 
movimientos repetitivos de diferentes 
partes del cuerpo.
Convulsiones tónico clónicas: Aquí se 
mezclan las dos anteriores, también 
llamadas epilepsia mayor o gran mal, 
pueden hacer que la persona grite, 
pierda el conocimiento, presente rigidez 
o espasmos musculares.
Convulsión mioclónica: Aquí se presenta 
como sacudidas musculares que pueden 
ser una sola o varias seguidas, es una 
convulsión muy corta no tiene manejo 
porque dura muy poco.
Convulsión febril: Suelen presentarse en 
niños de 3 mese hasta 6 años de edad, 
aquí es necesario bajar la temperatura 
del niño. 8
IMPORTANTE RECORDAR
La mayoría de las convulsiones duran de 30 segundos a dos minutos y no 
causan daños a largo plazo según sea su fuente, sin embargo, es una emergen-
cia médica si las convulsiones duran más de cinco minutos o si una persona 
tiene muchas convulsiones y no se despierta entre éstas.
¿Qué hacer cuando una persona está 
convulsionando?
Con cuidado recueste a la persona en el 
piso.
Voltee a la persona suavemente hacia un 
lado. Esto la ayudará a respirar.
Retire del área alrededor de la persona 
los objetos duros o �losos para prevenir 
lesiones.
Ponga la cabeza de la persona sobre algo 
suave y plano, como una chaqueta 
doblada.
Si tiene anteojos, quíteselos.
Suéltele la corbata o cualquier cosa que 
tenga alrededor del cuello que pueda 
di�cultar su respiración.
Tome el tiempo que dure la convulsión. 
Llame al 123 si la convulsión dura más de 
5 minutos.
9
(demencia) es un síndrome clínico causado por un amplio número de 
enfermedades, las cuales afectan diferentes dominios cognoscitivos 
como la memoria, el lenguaje, las funciones ejecutivas, y el comporta-
miento; la etiología y el estadio del transtorno neurocognoscitivo 
determina el compromiso de las actividades de la vida diaria en 
menor o mayor grado. El trastorno neurocognoscitivo mayor (demen-
cia) constituye un estadio dentro del curso natural de una enferme-
dad, que compromete de una manera importantes las funciones 
cognoscitivas y la funcionalidad del individuo. Resulta fundamental 
para el país contar con una guía de práctica clínica (GPC) que oriente 
el manejo de esta condición de salud, y que sirva como herramienta 
para la toma de decisiones en el proceso diagnóstico y terapéutico en 
los niveles nacional, territorial e institucional.
trastorno neurocognoscitivo mayor
 
 
10
trastorno neurocognoscitivo mayor
 
 
SINTOMAS:
Deterioro de la memoria:
Alteración en la capacidad de registrar, almacenar y 
evocar información
Pérdida de contenidos relativos a la familia o al 
pasado
Deterioro del pensamiento y del razonamiento
Reducción del flujo de ideas
Deterioro en el proceso de almacenar información:
dificultad para prestar atención a más de un estímu-
lo a la vez
dificultad para cambiar el foco de atención
Interferencia en la actividad cotidiana
Nivel de conciencia normal, sin excluir la posibili-
dad de alteraciones episódicas
Las deficiencias se hallan presentes durante al 
menos 6 meses. 11
SINTOMAS:
Deterioro de la memoria:
Alteración en la capacidad de registrar, almacenar y 
evocar información
Pérdida de contenidos relativos a la familia o al 
pasado
Deterioro del pensamiento y del razonamiento
Reducción del flujo de ideas
Deterioro en el proceso de almacenar información:
dificultad para prestar atención a más de un estímu-
lo a la vez
dificultad para cambiar el foco de atención
Interferencia en la actividad cotidiana
Nivel de conciencia normal, sin excluir la posibili-
dad de alteraciones episódicas
Las deficiencias se hallan presentes durante al 
menos 6 meses.
Datos y cifras
Actualmente, más de 55 millones de personas tienen demencia en todo el 
mundo, más del 60% de las cuales viven en países de ingreso mediano y 
bajo. Cada año, hay casi diez millones de casos nuevos.
La demencia es el resultado de diversas enfermedades y lesiones que 
afectan el cerebro. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de 
demencia y puede representar entre un 60% y un 70% de los casos.
La demencia es, en la actualidad, la séptima causa de defunción y una de 
las causas principales de discapacidad y dependencia entre las personas 
de edad en el mundo entero.
La demencia es un síndrome que puede 
deberse a una serie de enfermedades 
que, con el tiempo, destruyen las células 
nerviosas y dañan el cerebro, lo que 
generalmente conduce al deterioro de la 
función cognitiva (es decir, la capacidad 
para procesar el pensamiento) más allá 
de lo que podría considerarse una 
consecuencia habitual del envejecimien-
to biológico. Si bien la conciencia no se 
ve afectada, el deterioro de la función 
cognitiva suele ir acompañado, y en 
ocasiones precedido, por cambios en el 
estado de ánimo, el control emocional, el 
comportamiento o la motivación. ( OMS 
15/03/2023) 12