fisiologia_de_cefalopodos

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Universidad Juárez 
Autónoma De Tabasco 
La Disciplina Es No Perder De Vista Lo Que 
Se Desea Alcanzar 
División Académica De Ciencias Biológicas 
Los axones gigantes en 
general median 
conductas en las cuales 
la velocidad y la corta 
latencia para la respuesta 
son los mas importantes, 
como los movimientos 
de la huida. El papel de 
los axones gigantes en la 
locomoción del calamar 
provee un ejemplo 
instructivo. 
El calamar posee tres equipos de 
neuronas gigantes, agrupados en 
series. En el cerebro hay dos neuronas 
gigantes de primer orden 
parcialmente fusionadas, cualquieras 
de ellas puede iniciar la actividad del 
sistema entero de propulsión. La 
activación de una neurona gigante de 
primer orden excita a las neuronas 
gigantes de segundo orden que se 
extiende desde el cerebro hasta los 
ganglios estrellados pares en los 
márgenes anterolaterales del manto. 
Los axones de las neuronas gigantes 
de tercer orden se irradian desde 
cada ganglio estrellado hacia los 
músculos del manto, y estos son los 
axones motores que generan la 
contracción de estos músculos. 
Los músculos situados en el extremo 
posterior del manto elongado están 
mucho mas lejos del ganglio 
estrellado que los músculos 
anteriores. Los axones gigantes de 
tercer orden mas grandes y rápidos 
para la conducción se extienden 
hacia la parte posterior y mas 
distante del manto. Es esta 
disposición de los axones lo que le 
permite la señal para la contracción 
muscular llegar de manera 
simultanea todas las partes del 
manto tan rápido como sea posible. 
El animal contrae los músculos de su manto externo para expulsar un 
chorro de agua desde la cavidad del manto a través de un sifón móvil. Los 
axones gigantes sirven para asegurar una contracción rápida y simultanea 
de todos los músculos del manto, una condición necesaria para la 
locomoción rápida y efectiva. 
Los cefalópodos nadan por expulsión violenta del agua de la 
cavidad del manto a través del embudo ventral (o sifón): una 
especie de método de propulsión a chorro. El embudo es móvil y 
puede ser dirigido hacia delante o hacia atrás para controlar la 
dirección; la fuerza de la expulsión del agua controla la velocidad. 
Los calamares y las jibias son 
excelentes nadadores. El cuerpo 
del calamar es hidrodinámico y 
diseñado para ser veloz. Las jibias 
nadan mas lentamente. Las aletas 
laterales de los calamares y las 
jibias sirven de estabilizadores, 
pero se adosan al cuerpo para la 
natación rápida. 
Octopus tiene un cuerpo mas bien 
globoso y sin aletas. Puede nadar hacia 
atrás por expulsión de un chorro de agua 
a través del embudo, pero esta mejor 
adaptado para reptar, próximo a la 
superficie de rocas y corales. usando las 
ventosas de sus brazos para desplazarse 
por arrastre o anclado. Algunos pulpos 
de aguas profundas tienen los brazos 
palmeados, como un paraguas, y nadan 
al estilo de una medusa. 
Nautilos es activo durante la 
noche, sus cámaras llenas de gas 
llevan la concha hacia arriba. 
Aunque no es tan rápido como 
el calamar, se desplaza 
sorprendentemente bien. 
El sistema circulatorio de un calamar o un pulpo esta compuesto por 
redes extensas de arterias y venas; ambas musculares; unidas en gran 
parte por lechos capilares. 
El calamar o el pulpo 
tienen un corazón 
principalmente 
denominado corazón 
sistémico y dos corazones 
auxiliares mas débiles 
(corazones branquiales). 
El corazón sistémico esta formado por 
una cámara muscular potente con 
válvulas en su orificio de entrada y 
salida. La sangre ingresa en el corazón 
sistémico desde las branquias y se 
dirige desde este corazón a las arterias 
principales (aortas) que lo conducen a 
los tejidos sistémicos. Cuando la sangre 
regresa y se acerca al corazón sistémico 
a través de las venas principales toma 
uno de dos caminos que se dirigen a 
las branquias. Cerca de la base de cada 
branquia hay un corazón branquial 
bulbar que bombea la sangre hacia un 
vaso branquial aferente. Luego la 
sangre atraviesa los capilares 
branquiales y llega al vaso branquial 
eferente que la regresa al corazón 
sistémico. 
Modelo circulatorio de los pulpos. Disposición de los corazones, 
branquias y los tejidos sistémicos entre si. La hemocianina, que es el 
pigmento respiratorio de los calamares y los pulpos, adquiere un 
color azul cuando se oxigena, pero es transparente o casi 
transparente cuando se desoxigena. 
 En los Nautiloideos el corazón posee dos pares de aurículas, que 
reciben la sangre procedente de dos pares de branquias y por esta 
razón se denominan subclase Tetrabranquios (Nautilus). 
En moluscos cefalópodos- 
el calamar, la jibia y el 
pulpo- las branquias no 
están tan especializadas, 
pero si lo está el 
mecanismo ventilatorio. 
Las branquias son 
estructuras plumosas que 
respetan las estructura 
corporal habitual de los 
moluscos. Estas 
estructuras desarrollan la 
ventilación gracias al 
desarrollo de 
contracciones musculares 
y no del movimiento ciliar. 
Los calamares y las jibias 
nadan gracias a las 
contracciones musculares del 
manto; succionan agua 
dentro de la cavidad del 
manto a través de orificios 
grandes, y luego, la 
conducen hacia el exterior a 
través de un embudo ventral 
en forma alternada por 
medio de la contracción del 
manto, lo que determina el 
desarrollo de una fuerza 
propulsiva a chorro. Las 
branquias se ventilan ( a 
contracorriente) gracias al 
flujo de agua potente usado 
para la propulsión. 
Los órganos renales de los 
moluscos son estructuras 
tubulares o saculares, 
denominados nefridios o 
riñones, que se vacían 
dentro de la cavidad del 
manto o directamente al 
exterior. 
 
Los riñones de los pulpos y 
de los calamares se asocia 
con los corazones 
branquiales mas que con el 
corazón sistémico. 
Cada corazón branquial 
revela una protuberancia 
con paredes finas que es el 
apéndice cardiaco branquial, 
el cual comunica con la 
cavidad cardiaca. Cada uno 
de los riñones se conecta 
con una de las cavidades 
pericárdicas. En cada riñón 
este filtrado fluye a través de 
un largo canal 
renopericárdico y luego a un 
saco renal amplio antes de 
descargar en la cavidad del 
manto. 
Los cefalópodos son animales 
carnívoros adaptados 
perfectamente a capturar y 
procesar sus presas, las cuales 
detectan con sus ojos, bastante 
complejos que pueden atraer con 
emisiones bioluminosas que 
producen en unos órganos 
especiales llamados fotóforos. 
En la boca tienen una rádula, 
pero es todavía más 
característica la presencia de 
una estructura propia del 
grupo es par de poderosa 
mandíbulas con forma de pico 
que muerden y desgarran los 
tejidos de la presa para que 
luego sean procesados por la 
rádula. 
 
Existe un par de glándulas 
salivares que producen una 
digestión extracelular previa. 
Tras la boca se encuentra el 
esófago, que experimenta un 
estrechamiento al pasar entre los 
ganglios nerviosos y el cartílago 
que los protege; en algunos 
grupos, como los octópodos y 
Nautilus, finaliza en una 
dilatación que funciona como 
buche previamente al estómago. 
El estómago es un saco muscular 
que tiene un ciego bastante 
amplio y más o menos 
espiralizado y una glándula 
digestiva que puede diferenciarse 
en una zona difusa esponjosa, 
pancreática, y otra que puede ser 
considerada hepática, semejante a 
la del resto de moluscos; en 
algunos estas dos partes están 
totalmente separadas. 
 
El pulpo mimo o pulpo imitador 
(Thaumoctopus mimicus) 
Se alimentan principalmente de: 
 
 Peces 
 Crustáceos 
 Cangrejos ermitaños 
 Gambas 
 Crustáceos decápodos 
Los cefalópodos son dioicos, y su gónada 
impar se localiza en la región posterior del 
cuerpo. 
En el macho, el conducto deferente, que está 
muy enrollado, lleva los espermatozoides 
desde el testículo hacia la vesícula seminal, 
cuyas paredes poseen unos surcos ciliados. 
 
Jibias en la cópula. 
Una vez ahí, los espermatozoides son 
empaquetados en el interior de unos 
espermatóforos bastante complejos.Desde 
la vesícula seminal, los espermatóforos 
pasan a un gran saco en el que se 
almacenan (bolsa de Needham) que abre al 
exterior en el lado izquierdo de la cavidad 
paleal. En las hembras, el oviducto acaba en 
una glándula oviductal. En los octópodos y 
en algunos calamares oceánicos hay dos 
oviductos. 
En los machos hay un testículo y un vaso deferente enrollado traslada 
espermatozoides en una vesícula seminal, en la que son empaquetados en 
unos espermatóforos y almacenados en la bolsa de Needham que vierte al 
exterior a la izquierda de la cavidad del manto. En las hembras hay ovario y 
un oviducto con la glándula oviductal 
MACHO HEMBRA 
Antes de la cópula, el macho realiza un 
cortejo, que sirve para que las hembras 
reconozcan a los machos de su misma especie. 
El macho de la jibia, Sepia, adquiere una 
coloración en franjas, nadando sobre ella. 
El cortejo también tiene la misión de alejar a 
otros machos más débiles. En los cefalópodos 
pelágicos, la cópula se realiza mientras los 
animales van nadando y el macho sujeta a la 
hembra por la cabeza. Durante la cópula el 
brazo hectocotíleo recoge los espermatóforos 
que salen por el sifón, o toma una masa de 
espermatóforos de la bolsa de Needham, en la 
que están almacenados. Luego el macho 
introduce su brazo hectocotíleo en la cavidad 
paleal de la hembra y deposita los 
espermátoforos en la pared del manto, cerca 
de los orificios del oviducto. 
Sepia orbignyana 
El principal órgano de los sentidos son los ojos, 
semejantes a los de los peces y sin duda los más 
complejos entre los invertebrados. Se 
encuentran situados en la cabeza en una foseta 
en cartílagos asociados al encéfalo. Tiene un 
cristalino rígido y un iris que regula la entrada 
de luz y el enfoque se realiza adelantando o 
atrasando el cristalino, de igual forma que los 
peces. Se pueden adaptar a cambio de la 
intensidad de la luz y en algunas especies tienen 
dos tipos de ojos, uno para la luz solar y otro 
para la luz bioluminiscente. 
Ojo de Octopus. 
Utilizando un proceso llamado 
bioluminiscencia, el calamar puede 
iluminar su lado inferior (la parte 
que de él puede verse desde debajo 
cuando navega) para imitar las aguas 
iluminadas por la luz solar y que no 
se note que algo tapa la luz. Esta 
estrategia camufla al calamar tan 
bien como cuando descarga tinta 
negra a su alrededor para oscurecer 
el entorno y que nadie pueda 
verle. 
El calamar tiene un órgano de 
iluminación que está totalmente 
separado de los ojos. El nuevo 
descubrimiento es que este 
órgano es sensible a la luz y 
posee varios de los mismos genes 
que los ojos del calamar. 
La razón por la que estos calamares son bioluminiscentes es para 
camuflarse. El calamar suple con su bioluminiscencia la luz que tapa, 
de manera que ya no produce esa sombra delatadora. 
 
La luz es generada por bacterias alojadas en el calamar. Éste les brinda 
un hogar y ellas le proporcionan la luz para su camuflaje. 
 
La luz proviene de una reacción química que se produce dentro de las 
bacterias. El calamar no controla dichas reacciones directamente, pero 
puede modificar la apertura de su órgano de iluminación y permitir 
que salga más o menos luz. 
Los osfradios, que median la “calidad” del 
agua de la cavidad paleal en otros moluscos, 
están presentes sólo en Nautilus, el resto 
tiene en los brazos unas células 
quimiorreceptoras y táctiles que desempeñan 
una función semejante. 
Nautilus pompilius 
Ruppert, E. ; Barnes, R, (1996) Zoología de los Invertebrados Sexta Edición . Mc 
Graw- Hill Interamericana. 
 
Hill, R.W., Wyse G. A. (2006). Fisiología animal. Madrid: Médica 
panamericana 
 
blog vida animal (martes 28 de junio de 2011 ). Extraido el 02 de diciembre de 
2012 desde http://animalsnaturals.blogspot.mx/ 
 
Mecanismos Oculares en la Bioluminiscencia de un Calamar (15 de Julio de 
2009). Extraido el 02 de diciembre de 2012 desde 
http://www.amazings.com/ciencia/noticias/150709d.html