Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Características Función: mecánica ( es 1 maquina) : •Produce fuerza para mover los huesos •Fuerza para latir el corazón •Fuerza para el movimiento de las vísceras •Genera calor Hay 3 tipos de fibras/celulas musculares: Músculo liso → lo encontramos en los vísceras.Es INVOLUNTARIO • • Músculo estriado cardiaco → lo encontramos en el corazón y en la raíz de la aorta y la arteria pulmonar.Es INVOLUNTARIO Músculo estriado esquelético → mueve el esqueleto , ej: tríceps, bíceps. Es VOLUNTARIO• •Excitabilidad •Contractilidad •Elasticidad Tejido muscular Va mo s a enf oca rno s pri me ro en el músculo estriado esquelético Músculo Fibras musculares Miofibrillas Es como un paquete de fideos spagetty Endomisio: tejido conectivo que rodéa las fibras • Adentro del músculo Los fascículos musculares están rodeados por tejido conectivo: •Las fibras musculares están formadas x : miofibrillas →estas se contraen •Los fascículos están formados por : fibras musculares •El músculo como órgano, esta formado por varios: fascículos Fascículos Perimisio : tejido conectivo fue rodea al fascículo • Al rededor del músculo Epimisio:tejido conectivo que rodea a todo el músculo • Sobre el músculo O ti Por fue en las células/fibras musculares esqueléticas , los núcleos y mitocondrias son • periféricos? Corte transversal: podemos ver los núcleos periféricos de las fibras esqueléticas Como dijimos anteriormente el tejido muscular,más específicamente sus fibras musculares son máquinas especializadas en la contracción.Por eso mismo están llenas de “motores “,las miofibrillas.Las mitocondrias son periféricas para rodear por completo a las miofibrillas y aportarle toda la energía (recuerden que la función de las mitocondrias es producir energía en forma de atp ) A los núcleos los encontraremos periféricos porque si estarían en el centro estorbarían durante la contracción muscular . Fibra vista superior:podemos ver los núcleos periféricos y las estriaciones de la fibra esquelética La célula/fibra muscular tiene todas las mismas organelas que cualquier otra célula,pero en este caso le cambiaron los nombres ,vamos a verlos:(reconocerlos nos hará mucho más simple entender lo que viene a continuación El retículos sarcoplasmico tiene unas particularidades: Está formado por sisternas ( se dispone de manera perpendicular a la fibra muscular y de a dos) Entre esas 2 sisternas tenemos una invaginacion de la membrana plasmática llamadas tubulos T. Esta es la tríada del músculo esquelético:2 sisternas del retículo sarcoplasmico + 1 tubulo T que es una invaginacion del sarcolema •La membrana Plasmática se llamará :sarcolema •El citoplasma: sarcoplasma •Las mitocondrias:sarcosomas •El retículo endoplasmático liso: retículo sarcoplasmico Esta tríada del músculo esquelético nos permitirá que las miofibrillas se acorten/contraigan ① En el momento en que decidamos movernos, el impulso nervioso viajara por la rama motora de los nervios,tomara contacto/ hará sinapsis en la placa neuromotora y hará contacto con la membrana sarcoplasmica de la fibra muscular. ② El impulso nervioso se mete por el tubulo T,al meterse por el tubulo T el impulso nervioso actúa sobre las cisternas del retículo sarcoplasmico que están llenas de calcio ③ el impulso nervioso provoca en las sisternas que estas abran sus compuertas y liberen el calcio. ④ El calcio actúa sobre las míofibrillas haciendo que estas se contraigan. → mucho calcio en sangre genera que se contraigan los músculos de manera involuntaria ¿Como se relaja el músculo? El calcio es absorbido en forma automática por los componentes longitudinales del retículo sarcoplasmico Más adelante veremos la contracción muscular en detalle Si observamos una miofibrilla encontraremos que entre una línea z y la otra línea z tenemos el sarcomero → Esta es la unidad contractil del musculo Filamentos finos:Están ubicados entre medio • de un filamento grueso y otro,NO llegan al centro,están unidos a la línea Z (están en los extremos) Formados x Actina,troponina y tropomiosina. La Miosina está formada por 2 cadenas pesadas y tiene cabeza cuello y cola En el sarcomero encontraremos 2 tipos de filamentos: Filamentos gruesos:Están ubicados en el • centro del sarcomero y NO tocan la línea Z .Están formados por Miosina y presentan puentes transversales Se tocan los filamentos finos en el centro y desaparece la zona H y I (pensa en el abecedario y no te olvidas más) En la contracción ( teoría del deslizamiento ) Los filamentos gruesos que están en el centro , se quedan fijos y los filamentos finos se mueven y acercan al centro. Todo esto se produce por la acción del calcio que comentábamos anteriormente. ¿Que pasa con las bandas cuando el músculo se contrae? Sarcomero → unidad contráctil del músculo líneas z→ delimitan el sarcomero ↳ forma de zig-zag línea M→ en el medio Filamentos gruesos en el centro,no tocan la línea Z Filamentos finos en los extremos unidos a la línea Z De la línea Z hasta ambos extremos y llegando al comienzo de los filamentos Finos tenemos la banda I Del comienzo al final de los filamentos gruesos tenemos la banda A Desde que termina un filamento fino hasta que comienza el siguiente f fino en el centro de la banda A, encontramos la banda H Como dijimos anteriormente los filamentos gruesos están compuestos por miosina y presentan puentes transversales ( las conocidas cabezas de miosina ) , previo a la contracción muscular , al llegar el calcio, los puentes transversales / cabezas de miosina de los filamentos gruesos se unen a los filamentos finos y los arrastran hacia atrás generando la contracción muscular , abajo lo veremos en detalle . Calcio Troponina c Troponina gire Sitio activo de la Actina Se desplaza la tropomiosina Se une Genera También Dejando libre Al Ahora si la Las cabezas de miosina que provienen de los puentes transversos de los filamentos finos se unen a la Actina y mueven el filamento fino . Como? El calcio se une a la la troponina C y genera que la troponina gire , de esta manera la tropomiosina también se desplaza y deja libre el sitio activo de la Actina , esto produce que la cabeza de miosina se pueda unir a la Actina y ahora si se producirá la contracción muscular . Pero antes debe ocurrir un evento más Cabeza de miosina se une a la actina El acortamiento de un músculo comprende rápidas interacciones repetidas entre las moléculas de actina y miosina que mueven los filamentos delgados junto con los filamentos gruesos. 1 .La adhesión es la etapa inicial del ciclo; la cabeza de mio-sina está fuertemente unida a la molécula de actina del filamento delgado.En el comienzo del ciclo de los puentes transversales, la cabeza de miosina está fuertemente unida a la molécula de actina del filamento delgado, y el ATP está ausente Ciclo de los puentes transversales de actomiosina 2.La separación es la segunda etapa del ciclo. La cabeza de la miosina se desacopla del filamento delgado. En esta etapa del ciclo de los puentes transversales, el ATP se une a la cabeza de la miosina e induce cambios de confor- mación del sitio de unión a la actina. Esto reduce la afinidad de la cabeza de la miosina por la molécula de la actina del filamento delgado y determina que la cabeza de la miosina se desacople del filamento delgado t 3 . La flexión es la tercera etapa del ciclo y “reinicia” el motor de la miosina; la cabeza de la miosina,como resultado de la hidrólisis del ATP, asume su posición previa al golpe de fuerza. El sitio de fijación de ATP de la cabeza de la miosina sufre cambios de conformación adicionales, que hacen que ésta se flexione al rotar el brazo de palanca de la miosina para asumir su posición previa al golpe de fuerza. 4 .La generación de fuerza es la cuarta etapa del ciclo. La cabeza de la miosina libera el fosfato inorgánico y se produce el golpe de fuerza. La cabeza de la miosina se fija débilmente al sitio de unión en la nueva molécula de actina del filamento delgado lo que causa la liberación del fosfato inorgánico .Esta liberación tiene dos efectos. Primero, se incrementa la afinidad de fijación entre la cabeza de la miosina y su nuevo sitio de unión. Segundo, la cabeza de la miosina genera una fuerza a medida que retorna a su posición erguida original. Por lo tanto, a medida que la cabeza de la miosina se endereza, impulsa el movimiento del filamento delgado a lo largo del filamento grueso. Este es el “golpe de fuerza” del ciclo. Durante esta etapa, se pierde el ADP de la cabeza de la miosina 5 . La re-adhesión es la quinta y última etapa del ciclo; la cabeza de la miosina se une en forma estrecha a una nueva molécula de actina. La cabeza de la miosina otra vez se une en forma estrecha a la nueva molécula de actina del filamento delgado (configuración de rigidez) y el ciclo puede repetirse 1 Las fibras del músculo esquelético están muy inervadas por las neuronas motoras que se originan en la médula espinal o en el tronco del encéfalo. Los axones de las neuronas se ramifican a medida que se acercan al músculo, dando origen a ramitas o ramificaciones terminales que finalizan sobre fibras musculares individuales Inervación motora Los fenómenos que conducen a la contracción del músculo esquelético pueden ser resumidos en una serie de pasos: 1. La contracción de una fibra muscular esquelética se inicia cuando un impulso nervioso que avanza a lo largo del axón de una neurona motora llega a la unión neuromuscular. 2. El impulso nervioso desencadena la liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica que se une a conductos de Na activados por Ach,lo que causa la despolarización local del sarcolema 3. Se abren los conductos de Na activados por voltaje y el Na entra a la célula. 4. La despolarización se generaliza por la membrana plasmática de la célula muscular y continúa a través de las membranas de los túbulos T. 5. Las proteínas sensoras del voltaje(DHSR)en la membrana plasmática de los túbulos T cambian su conformación. 6. A la altura de las tríadas de las células musculares, los túbulos T están en estrecho contacto con las expansiones laterales del retículo sarcoplásmico, donde los conductos RyR1 con compuerta para la liberación de Ca son activados por los cambios de conformación de las proteínas sensoras de voltaje. 7. El Ca se libera con rapidez desde el retículo sarcoplásmico hacia el sarcoplasma. 8. El Ca acumulado se difunde a los miofilamentos, donde se fija a la porción de TnC del complejo de troponina. 9. Se inicia el ciclo del puente transversal de actomiosina. 10. El Ca es devuelto a las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico, donde se concentra y es capturado por la calsecuestrina, una proteína fijadora de Ca. Desmina:Es una proteína que integra una malla alrededor de las líneas Z y sirven para unirlas entre • si y también las une al sarcolema en unas zonas especializadas de la membrana celular denominas costámeros; forma enlaces cruzados estabilizadores entre miofibrillas adyacentes. Estos filamentos intermedios se unen entre ellos mediante otra proteína llamada plectina. Tropomodulina :También es una proteína fijadora de actina. Se adhiere al extremo libre de la • actina formando el casquete del filamento. Regula y mantiene la longitud del filamento. Proteína C : Es otra proteína fijadora de miosina. También ancla a los filamentos gruesos; integra • varias franjas transversales bien definidas a cada lado de la línea M. Alfa- actinina:Es una proteína corta, organiza a los filamentos de actina en forma paralela y los fija y • los ancla a la línea Z. Miomesina:Es una proteína fijadora de miosina con unpeso molecular de 185 kDa. Se encarga de • mantener a los filamentos gruesos alineados en la línea M. Nebulina: Es una proteína alargada, rígida, no elástica, está adherida a la línea Z y discurre paralela • alos filamentos delgados. Ayuda a la alfa-actinina a fijar la actina a la línea Z. Se considera que regula la longitud de los filamentos delgados durante el desarrollo muscular. Distrofina : Es una proteína que relaciona la membrana celular con los filamentos de actina. La • ausencia de esta proteína se relaciona con debilidad muscular progresiva causada por una enfermedad congénita llamada distrofia muscular de Duchenne. Titina : Es una proteína muy grande. Cada molécula rodea a los filamentos de miosina y los • ancla a la línea Z. Posee una zona espiralada, en forma de resorte, contigua a los filamentos de actina que contribuyen al ensamble y centrado de los filamentos gruesos e influye en impedir la distensión excesiva del sarcómero Las proteínas accesorias mantienen la alineación precisa de los filamentos delgados y gruesos dentro • del sarcómero
Compartir