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Defrnición Dermatosis benigna causada por un poxvirus (MCV), autoinoculable y transmisible; caracterizada por neoformaciones de 2 a 3 mm. umbilicadas, aisladas o abundantes, ante todo en infección por virus de la inmunodeficiencia huma- na (HIV). Datos epidemiológicos Es de distribución mun- dial y afecta cualquier rcza, edad o sexo; predomi- na en niños de l0 a 12 ,-- en adultos con y pacientes con alteraciones in- munitarias. Es frecuente en personas positivas a HIV y con SIDA (5 a lSVo), y en aquéllas con lin- focitopenia idiopática de linfocitos T CD4+. Tam- bién se considera como enfermedad transmitida por contacto sexual, y se relaciona con clima hú- medo y caluroso, higiene deficiente y dermatitis atópica. En algunas regiones aparece en357o defa- milias con higiene excelente expuestas al virus. El análisis molecular con endonucleasas de restric- ción e hibridación con análisis de inmunoelectro- transferencia (Southern blot) podría ser de gran utilidad en medicina forense para demostrar abuso sexual en niños con lesiones genitales. Etiopatogenia Se produce por un poxvirus de los más grandes (150 por 300 mm), una sola molécula de do- ble cadena de DNA circular. Es transmisible Dor contac- itec- 1¡.r. dos subtipos: yirus I v 2 del molusco contagioso (MCV); las lesiones producidas por ambos son indistinguibles. El primero tiene una fre- cuencia muy alta (76 a96%o) y es de distribución mundial. en adultos tre MCV-I y 2 en niños es de 43: l; en mujeres es de l l : I y en varones, de l 3: l En muchos pacientes se ha encon- trado deficiencia o anormalidades funcionales de linfoci- tos T; se desconoce la participación de las células de Langerhans. En la parte baja del estrato de Malpighi hay un proceso de transformación viral que origina cuerpos de inclusión intracitoplásmicos (cuerpo del molusco o de Henderson-Paterson), que contienen partículas virales y restos celulares. En la capa granulosa ocure un cambio de color de eosinofílico a basofílico con la tinción siste- mática. Estudios de microscopia electrónica e inmuno- histoquímica han demostrado en células de la granulosa regiones electrodensas (que contienen tricohialina) y electrolúcidas (que contienen filagrina); la primera tal vez interviene en las queratinas relacionadas con hiper- proliferación (K6/Kl6), y la segunda, con queratinas de epidermis diferenciada (K1/K1 0). liza en boca y ojog está constituido por qeoformacioqes en general abundantes de I a 3 mm)r-ilfál-il6-l em;-r raIAJgx€rggg!99; son semiesféricas, duras, del co- lor de la piel o blanco-amarillentas, translúcidas y umbilicadas que al exprimirse dejan salir un mate- rial grumoso (fig. 159-1); habitualmente hay me- nos de 30, pero se han observado cientos e incluso pueden formar placas. A veces son inflamatorias, y en l0%o se ha observado una reacción eccematosa perilesional (eccema moluscoide). La evolución es cróniba y asintomática; puede durar años. A veces hay prurito leve; el rascado cau- sa autoinoculación. Rara vez estas lesiones remiten solas, y suelen mostrar recidiva; en enfermos de SIDA, el número y tamaño aumentan con rapidez. Datos histopatológicos La epidermis forma lóbu- los, y se abre por un poro estrecho; hay un cráter de queratina, y cuerpos de molusco (de más de 35 mm de diámetro), basófilos o ambófilos, que contienen inclusiones intracitoplásmicas o gránulos de Lips- chutz; acumulaciones víricas que al microscopio electrónico miden 300 por 240 nm y son patogno- mónicas (fig. 159-2). Dentro de cada uno de estos últimos hay un saco que rodea a cada virión. En 177o ptede haber reacción inflamatoria. Diagnóstico diferencial Trombidiasis (frg. 114-1), varicela (fig. 16a-1), verrugas vulgares (hg. 165-2), nevos (fig. 135-2), histiocitoma (fig. 128-3), quera- toacantoma (figs. 144-l y 144-2), xantogranuloma (fig. 141-1), siringomas (figs. 148-1 y 148-2). En pacientes con SIDA se confunde con epitelioma ba- Cuadmdi[rco El pefiqlo de ingubación varía desde una o varias semanas hasta 50 dñ3. Se loca- 640 Molusco contagioso socelular (hg. 150-l), micobacteriosis (fig. 9l-18), criptococosis e histoplasmosis cutáneas. Tratamiento El más sencillo, cuando las lesiones son escasas, o en adultos, es la extirpación con agu- ja o electrodesecación y curetaje (legrado); este úl- timo puede efectuarse mejor con la aplicación de crema EMLA (mezcla eutéctica de lidocaína y pri- locaína) una o dos horas antes del procedimiento. Asimismo, puede realizarse criocirugía o aplicación de ácido tricloroacético a saturación. No está bren demostrada la eficacia de griseofulvina, rifampicina o cimetidina por vía oral, ni de 5-fluoruracilo en ad- ministración local. También se recomiendan: canta- ridina al 0.9Vo en solución de acetona y colodión, en aplicaciones locales u oclusivas durante seis a 10 horas; tretinoína al 0.1 o 0.05Vo en aplicación tópi- ca o, con menos eficacia, podofilina, nitrato de pla- ta, tintura de yodo, fenol y metiosazona. Ahora se cuenta también con dióxido de potasio a\ 5Vo,inter- ferón cr, PUVA y radioterapia con haz de electrones, y se ensaya el cidofovir tópico. El imiquimod en capítulo 159 64' l crema al 5Vo,tres veces al día por cinco días de cada semana; podofilotoxina al0.5Vo por tres días conse- cutivos cada semana. Estos dos últimos no están aprobados por la FDA (Food and Drug Administra- tion) para su uso en niños. Gonzá\ez Hermosa MR, Soloeta Arechavala R Molusco conta- gioso. Piel 200I:16:322-8. Gottlieb SL, Myskowski PL Molluscum contagiosum Int J Dermatol 1 99 4 :33 (7 ) : 453 - 46 l. 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