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Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta B978-84-9113-965-2.00010-210.1016/B978-84-9113-965-2.00010-2978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Página deliberadamente en blanco Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería Tercera edición Editora Isabel Serra Guillén Profesora de Enfermería Universidad CEU Cardenal Herrera. Valencia Editor asociado Luis Moreno Oliveras Supervisor de Esterilización. Bloque Quirúrgico Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta B978-84-9113-965-2.00011-410.1016/B978-84-9113-965-2.00011-4978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Avda. Josep Tarradellas, 20-30, 1.° 08029 Barcelona, España Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería, 3.ª ed. de Isabel Serra Guillén © 2023 Elsevier España, S.L.U. ISBN: 978-84-9113-965-2 eISBN: 978-84-1382-336-2 Todos los derechos reservados. Reserva de derechos de libros Cualquier forma de reproducción, distribución, comunicación pública o transformación de esta obra solo puede ser realizada con la autorización de sus titulares, salvo excepción prevista por la ley. Diríjase a CEDRO (Cen- tro Español de Derechos Reprográficos) si necesita fotocopiar o escanear algún fragmento de esta obra (www.conlicencia.com; 91 702 19 70/ 93 272 04 45). Advertencia La medicina es un área en constante evolución. Aunque deben seguirse unas precauciones de seguridad estándar, a medida que aumenten nues- tros conocimientos gracias a la investigación básica y clínica habrá que introducir cambios en los tratamientos y en los fármacos. En consecuencia, se recomienda a los lectores que analicen los últimos datos aportados por los fabricantes sobre cada fármaco para comprobar la dosis recomendada, la vía y duración de la administración y las contraindicaciones. Es res- ponsabilidad ineludible del médico determinar la dosis y el tratamiento más indicado para cada paciente en función de su experiencia y del cono- cimiento de cada caso concreto. Ni los editores ni los directores asumen responsabilidad alguna por los daños que pudieran generarse a personas o propiedades como consecuencia del contenido de esta obra. Con el único fin de hacer la lectura más ágil y en ningún caso con una intención discriminatoria, en esta obra se ha podido utilizar el género gramatical masculino como genérico, remitiéndose con él a cualquier género y no solo al masculino. La política de cumplimiento normativo de Elsevier España S.L.U. en el ámbito del contenido relativo a fármacos o dispositivos médicos prevé la referencia a principios activos o nombres genéricos, en lugar de a marcas comerciales, salvo en casos excepcionales en los que la no referencia a dichas marcas impida la comprensión correcta del texto o la información transmitidos. Servicios editoriales: DRK Edición Depósito legal: B 19231-2022 Impreso en Polonia Página de créditos Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta B978-84-9113-965-2.00012-610.1016/B978-84-9113-965-2.00012-6978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Dedicatoria especial a D. Antonio José Gómez Brau†, autor de la primera edición del Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería Aún recuerdo el día en que me encaminaste a escribir y confeccionar un manual de instrumentación de bolsillo, para que todo instrumentista tuviera una guía en la preparación de cualquier intervención quirúrgica. Como enfermero enamorado de tu profesión y siempre ocupado en la educación y el desarrollo, quisiste compartir tus conocimientos y enseñarlos en cualquier lugar del mundo, pretendiendo que, allí donde nos encontráramos, ofreciéramos a cualquier ser humano unos cuidados de calidad. Siempre te llevaré en el corazón. La editora Dedicatoria Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Página deliberadamente en blanco Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta vii B978-84-9113-965-2.00013-810.1016/B978-84-9113-965-2.00013-8978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Autores Editora Dra. Isabel Serra Guillén Profesora de Enfermería. Universidad CEU Cardenal Herrera. Valencia Editor asociado Dr. Luis Moreno Oliveras Supervisor de Esterilización. Bloque Quirúrgico. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Natalia Borrás Ahuir Enfermera instrumentista. Bloque Quirúrgico. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Elena Burdeos Palau Coordinadora Unidad Funcional de Calidad y Seguridad del Paciente. Departamento de Salud de La Ribera. Alzira (Valencia) Dra. M.ª Pilar Chisbert Genovés Enfermera especializada en Neurocirugía. Quirúrgica Neurológica NEUROVAL S.L. Miembro del Comité Científico. Cátedra de Neurociencia Global y Cambio Social. Fundación NED–Universidad Internacional de Valencia. Valencia Yolanda Córdoba Ladrón de Guevara Enfermera instrumentista. Bloque Quirúrgico. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Dr. Ernesto Fernández García Coordinador del Servicio de Traumatología y Cirugía Ortopédica. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Inmaculada Gallach Alegre Adjunta de Enfermería Servicios Especiales. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Antonio José Gómez Brau† Adjunto a Dirección de Enfermería. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Esther Gómez Gutiérrez Jefa de Área Quirúrgica. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) M.ª Ángeles Gómez Sánchez Enfermera de Consultas Externas. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Salvador Íñigo Clari Enfermero instrumentista. Bloque Quirúrgico. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Cristina Martínez Borjas Supervisora de quirófano. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Patricia Mauro Rumbau Enfermera instrumentista. Bloque Quirúrgico. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Amparo Rodríguez España Enfermera instrumentista. Bloque Quirúrgico. Hospital Universitario de La Ribera. Alzira (Valencia) Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Página deliberadamente en blanco Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta ix B978-84-9113-965-2.00014-X10.1016/B978-84-9113-965-2.00014-X978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Prefacio La enfermería, con el transcurso del tiempo, ha ido pasando por distintas etapas en las que el denominador común ha sido siempre el mismo: el cuidado y la atención del paciente a pie de cama. Esta es, efectivamente, la verdadera esencia de nuestra profesión. Todas estas etapas han permitido a la enfermería evolucionar y crecer como profesión en una doble dimensión: la ampliación de su ámbito de conocimientos teóricos y la incorporación a la práctica profesional cotidiana de una tecnología cada vez más compleja y sofisticada. Para conocer y dominar estas nuevas técnicas, muchos instrumen- tistas se han ayudado desde siempre de cuadernos repletos de anotaciones que les han permitido, sobre todo en sus inicios, reunir los secretos de la práctica profesional. Para todo aquel que pretenda adentrarse en el campo de la instrumentación quirúrgica, anotacio- nes y consejos prácticos como estos a los que nos referimos son claves para conocer y dominar el manejo del instrumental. Esta es la razón que nos ha impulsado a emprender la ejecución del presente proyecto: elaborar un manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería. Su objetivo, claro y sencillo, se verá cumplido en el momentoen que sirva para introducir y orientar los primeros pasos que todo instru- mentista debe recorrer al iniciarse en la instrumentación quirúrgica. La editora Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Página deliberadamente en blanco Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta xi B978-84-9113-965-2.00015-110.1016/B978-84-9113-965-2.00015-1978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Agradecimientos La idea de plasmar en un libro las anotaciones que realizan los instru- mentistas en cada intervención surgió gracias a un pequeño equipo de profesionales y amigos, liderado por Toni Gómez, Coordinador del Área Quirúrgica del Hospital Universitario de La Ribera. Toni nos dejó demasiado pronto, cuando todavía no se había publi- cado la segunda edición de este libro. Su humanidad, su saber hacer y su grandísima profesionalidad, marcada por un gran amor a la enfermería, han dejado una huella profunda en nosotros. Sin él, todo este trabajo no hubiese sido posible. Por todo esto queremos dedicarle este libro, recordando las palabras que tantas veces nos decía: «La felicidad no es hacer lo que uno quiere, es querer lo que uno tiene.» In memoriam de Toni Gómez, un gran maestro y amigo. Los autores Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Página deliberadamente en blanco Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta xiii B978-84-9113-965-2.00016-310.1016/B978-84-9113-965-2.00016-3978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Índice de capítulos Capítulo 1 Introducción 1 Capítulo 2 Protocolos quirúrgicos por especialidad 15 Capítulo 3 Composición de las cajas quirúrgicas 157 Capítulo 4 Detalle visual de los instrumentos 227 Capítulo 5 Posicionamientos quirúrgicos 281 Capítulo 6 Suturas quirúrgicas 299 Capítulo 7 Seguridad del paciente quirúrgico 317 Capítulo 8 Prevención de riesgos laborales en quirófano 323 Capítulo 9 Cirugía laparoscópica 339 Índice alfabético 347 Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Página deliberadamente en blanco Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta 1© 2023. Elsevier España, S.L.U. Reservados todos los derechos Capítulo B978-84-9113-965-2.00001-110.1016/B978-84-9113-965-2.00001-1978-84-9113-965-2Elsevier España, S.L.U. Introducción Luis Moreno Oliveras, Isabel Serra Guillén y Esther Gómez Gutiérrez El bloque quirúrgico se define, desde el punto de vista estructural, como el espacio donde se agrupan todos los quirófanos, con los equi- pamientos y las características necesarias para llevar a cabo todos los procedimientos quirúrgicos previstos. Dicha área comprende los locales donde se desarrolla el proceso asistencial del procedimiento quirúrgico (quirófano y unidad de recuperación postanestésica) y los locales de soporte que este precisa. Desde la perspectiva organizativa, el bloque quirúrgico se define como una organización de profesionales sanitarios que ofrece asis- tencia multidisciplinaria a procesos asistenciales mediante cirugía, en un espacio funcional específico donde se agrupan quirófanos con los apoyos y las instalaciones necesarios, y que cumple unos requisitos funcionales, estructurales y organizativos, de manera que garantiza las condiciones adecuadas de calidad y seguridad para realizar esta actividad. Cirugía: ciencia y arte cuyo fin es el tratamiento de enfermedades, deformidades y lesiones mediante incisión invasiva de tejidos cor- porales o manipulación no invasiva de una estructura anatómica. Área quirúrgica o bloque quirúrgico: zona restringida donde se reali- zan procedimientos quirúrgicos que requieren un entorno estéril. El entorno quirúrgico El profesional de enfermería que trabaja en un quirófano debe conocer a la perfección el medio en el que se desenvuelve, y esto implica un conocimiento exhaustivo tanto del material como del mobiliario y del aparataje, así como de la asepsia quirúrgica y de los riesgos que implica el simple hecho de la cirugía. La cirugía es una ciencia, y al mismo tiempo un arte, cuya finalidad es el tratamiento de enfermedades, deformidades y lesiones mediante la incisión invasiva de tejidos corporales o la manipulación no inva- siva de una estructura anatómica. Habría que destacar una serie de clasificaciones para definir correc- tamente el concepto de cirugía: 1. Clasificación según el grado de invasión y cuidados que derivan de la cirugía. Escala Davis: a. Nivel I: procedimientos bajo anestesia local que no precisan cuidados posoperatorios (cirugía menor). 1 Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 2 Capítulo 1 b. Nivel II: intervenciones clasificadas como cirugía mayor, pero que requieren cuidados posoperatorios de poca intensidad y el paciente podría regresar a su domicilio en pocas horas (cirugía mayor ambulatoria). c. Nivel III: cirugías que precisan cuidados posoperatorios pro- longados en un entorno hospitalario. d. Nivel IV: se requieren cuidados posoperatorios muy especia- lizados. 2. Clasificación en función del tiempo: a. Inmediata: emergencia, se opera en menos de 1 h. b. Urgente: hay un compromiso para la vida, se opera en menos de 2 días. c. Programada electiva: cirugía esencial, programada y conve- nida entre el cirujano y el paciente d. Programada opcional: procedimientos útiles, pero no esen- ciales. El paciente elige cuándo operarse, la dolencia no interfiere en la realización de las actividades de la vida diaria. 3. Según el grado de contaminación de la cirugía y en función de la herida quirúrgica. Clasificación de Alteimeier: a. Cirugía limpia: cierre por primera intención. b. Cirugía limpia-contaminada: se penetra de forma progra- mada en la vía respiratoria, orofaríngea, gastrointestinal o genitourinaria, sin que haya infección. Se aconseja profilaxis antibiótica. c. Cirugía contaminada: existe una herida de menos de 4 h de duración con inflamación aguda no purulenta o heridas próximas a piel contaminada. Requiere profilaxis antibiótica. d. Cirugía sucia: microorganismos patógenos ya presentes en campo operatorio antes de la cirugía. Son tejidos inflamados con pus, heridas accidentales. Todo quirófano está construido con materiales específicos y cumple unos requisitos sin los cuales no puede ser utilizado de manera legal: grupo electrógeno de emergencia, toma de tierra, sistema de ventilación de tipo no recirculatorio, altura de puertas suficiente para que pasen aparatos altos… ¿Qué zonas hay? • Zonas no restringidas: vestuarios. • Zonas semirrestringidas: almacenes, pasillos, preanestesia. • Zonas restringidas: quirófano. ¿Qué es la circulación dentro del área quirúrgica? Toda área quirúrgica debe cumplir unas normas marcadas por la ley, basadas en la circulación del material limpio y sucio: • Zona limpia: zona por donde entran el enfermo y el material para la intervención quirúrgica. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Introducción 3 Capítulo 1 In tr od uc ci ón • Zona sucia: el material utilizado y el enfermo intervenido salen por una zona distinta de la que entraron. El material limpio y el material sucio no se cruzan. Tipos de plantas de áreas quirúrgicas • Área quirúrgica rectangular (fig. 1-1): estando los quirófanos entre los dos pasillos, la circulación se realizará desde un pasillo «limpio» por donde entran el paciente y el material estéril hasta un pasillo «sucio» por dónde salen el paciente ya intervenido y el material sucio. • Área quirúrgica circular (fig. 1-2): en el centro está el servicio de esterilización, desde donde se envía material estéril a los quiró- fanos. La circulación no es tan diferenciada como en las áreas Figura 1-1. Bloque quirúrgico con planta rectangular. (Realizadopor Antonio José Gómez Brau.) Figura 1-2. Bloque quirúrgico con planta circular. (Realizado por Antonio José Gómez Brau.) Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 4 Capítulo 1 quirúrgicas rectangulares pues el paciente entra y sale al quirófano desde la parte exterior del círculo. ¿Quién forma el personal de quirófano? • Equipo estéril: aquellos que se realizan un lavado quirúrgico y están en contacto directo con el campo quirúrgico (zona de la incisión que se prepara y rodea con sábanas estériles y se pinta con desinfectante, a la que solamente se accede con guantes, batas y material estéril). Son el cirujano principal, el cirujano ayudante y el enfermero instrumentista. • Equipo no estéril: personal del quirófano que no se realiza el lavado quirúrgico y que asiste tanto al paciente como al equipo estéril sin atravesar una línea imaginaria para no contaminar el campo quirúrgico. Son el anestesiólogo, la enfermera de anestesia, la enfermera circulante, el auxiliar de enfermería y el celador. Actuación de enfermería en el área quirúrgica ¿Qué pasos debe seguir un enfermero instrumentista desde que entra en un bloque quirúrgico hasta que se lava? • Cuando llegamos al área quirúrgica vamos al vestuario y nos cam- biamos de ropa: pijama, gorro y calzas. • Vamos a preanestesia, nos informamos de las operaciones que se realizarán en nuestro quirófano, y vemos la historia del paciente. • Vamos al quirófano que nos corresponde. Comprobamos el apa- rataje y el equipo accesorio. • Preparación específica para la intervención: instrumental, material fungible… • Coordinación entre la enfermera instrumentista y la enfermera circu- lante: quién se lava en cada intervención, nos ponemos de acuerdo, una realiza función de circulante y otra se lava y es instrumentista. ¿Cómo realizan el lavado quirúrgico de manos la persona instru- mentista y los cirujanos)? • Nos recolocamos bien el gorro y nos ponemos bien la mascarilla (una vez lavados no los podemos tocar). • Uñas cortas sin pintar, sin sortijas ni pulseras, ni reloj. • Mojamos las manos y los brazos hasta el codo. • Lavado con esponja jabonosa de clorhexidina o povidona yodada hasta el codo. • Limpiamos de zona distal a proximal hasta los codos con las manos en alto en todo momento, durante 4 min. Aclaramos siempre con las manos en alto por encima de los codos. • Repetimos la limpieza con la esponja, que en ningún momento se suelta de las manos; esta vez solo hasta la mitad del antebrazo, durante 2 min. Aclarado. • Repetimos la limpieza con la esponja, que en ningún momento se suelta de las manos; esta vez solo las manos, insistiendo con la parte del cepillo en las uñas y las zonas interdigitales. Aclarado. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Introducción 5 Capítulo 1 In tr od uc ci ón • Finalmente, con las manos en alto y separadas del cuerpo, entra- mos en el quirófano y nos secamos con una compresa estéril. Nos vestimos con bata estéril para montar a continuación la mesa del instrumental, tocando solamente material estéril. ¿Cómo debemos instrumentar? • Conociendo el tipo de cirugía que se va a realizar, la anatomía, los pasos y las particularidades de trabajo del cirujano. • Siendo previsores y teniendo material de urgencia preparado cerca, por ejemplo caja de clamps vasculares por si hay una lesión que requiera su uso inmediato. • Manteniendo el orden perfecto de la mesa: corte, separadores, material de hemostasia, suturas. • Dando el instrumental de modo que al cirujano le llegue a la mano para ser utilizado sin cambiarlo de posición y sin apartar la vista del campo quirúrgico. • Controlando las compresas y gasas montadas que entran y salen del campo, y el material punzante, hasta después de la cirugía. • Evitando el riesgo de lesión en el paciente: no ponerle pesos, motores, etc., encima de las piernas. • Evitando el riesgo de infección: controlando que el campo y la mesa no se contaminen, cambiando el doble guante estéril de todo el equipo antes de poner prótesis y vigilando los drenajes hasta el momento de la colocación del apósito. Evolución de la cirugía: rehabilitación multimodal quirúrgica, Vía RICA La rehabilitación multimodal quirúrgica, también llamada programa de recuperación intensificada, conocida en inglés como fast-track surgery o enhanced recovery after surgery (ERAS), busca aplicar una serie de medidas en el perioperatorio cuyo objetivo es disminuir el estrés quirúrgico tras una cirugía. De esta manera se pretende lograr una mejor y más rápida recuperación del paciente. En el año 2007 se creó el Grupo Español de Rehabilitación Multi- modal (GERM), formado por cirujanos generales, anestesiólogos, cirujanos de otras especialidades, enfermeras, cardiólogos, endo- crinos, hematólogos y rehabilitadores, cuyo propósito es realizar una medicina basada en la evidencia en el ámbito perioperatorio En el año 2015, el GERM y el Ministerio de Sanidad elaboraron la Vía clínica de recuperación intensificada en cirugía abdominal (vía RICA) con el fin de disminuir la variabilidad de la práctica clínica. El objetivo principal de este documento es facilitar a los profesionales unas recomendaciones basadas en la evidencia científica y en el consenso de las diferentes sociedades científicas involucradas para la implantación y la evaluación de los protocolos de recuperación intensificada (PRI) consensuados en cirugía mayor del adulto. La reducción del número de horas de ayuno antes de la anestesia o la administración de cantidades controladas de fluidos durante la Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 6 Capítulo 1 propia intervención quirúrgica son algunas de las recomendaciones que recoge este documento La vía RICA consta de 95 ítems de práctica segura amparados en la evidencia científica. Para cada uno de estos ítems se indica el nivel de evidencia y el grado de recomendación, siendo un instrumento que sirve para sistematizar el proceso asistencial quirúrgico fundamen- tado en los principios de recuperación intensificada; de este modo, se pretende homogenizar los cuidados para mejorar la calidad de vida percibida por los pacientes. La esterilización La antisepsia implica un conjunto de procedimientos o actividades destinadas a inhibir o destruir microorganismos potencialmente patógenos. Estos se pueden dividir en antisépticos (utilizados en la piel y los tejidos humanos) y desinfectantes (utilizados en objetos, superficies y ambiente). La esterilización es el proceso mediante el cual se logra la muerte de todas las formas de vida microbianas, incluyendo bacterias y sus formas esporuladas altamente resistentes, hongos y sus esporas, y virus. Es un procedimiento esencial en la prevención de infecciones, y no solo requiere procesos de exposición a agentes esterilizantes, sino también una serie de procedimientos independientes para lograr la correcta preparación del material para su posterior esterilización; estos pasos incluyen el lavado, la descontaminación, el empaque, la esterilización, el almacenamiento y la distribución. Si faltara uno de estos pasos previos, aunque se procesara la esterilización, no se podría garantizar la correcta preparación y esterilización de los materiales requeridos para cualquier técnica invasiva, por lo que hay que asegurar el correcto funcionamiento, ya que la central de esterilización es la proveedora de materiales estériles, seguros y de alta calidad para el resto del hospital. Para garantizar que un material está esterilizado hay que validar cada una de las etapas del procedimiento: lavado, procesamiento y esterilidad, con los indicadores físicos (termómetros, barómetros, sensores de carga, válvulas y sistemas de registro), biológicos (espo-ras) y químicos (indicadores de proceso externos), constituidos estos últimos por pruebas específicas; uniparamétricos, multiparamétricos, integradores y emuladores, que nos garantizan un adecuado con- trol de la eficacia de los procesos de esterilización, válidos hasta la confirmación del indicador biológico. Por otro lado, y siguiendo aclarando la metodología específica del procesamiento del material, la central de esterilización es donde se procesan todos los materiales considerados de uso crítico tanto en el tratamiento quirúrgico como en técnicas invasivas que se realizan a los pacientes en distintos servicios, convirtiéndolos en productos estériles aptos para su utilización. Para cumplir esta función se deben incluir, entre otras, las instalaciones de producción y una organización ade- Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Introducción 7 Capítulo 1 In tr od uc ci ón cuada con recursos humanos suficientes. Finalmente, para garantizar el proceso de esterilización es necesario verificar que esta serie de con- troles se cumplen para lograr la mayor eficacia y eficiencia del servicio. Teniendo una visión amplia de la seguridad del paciente, es preciso registrar la trazabilidad directa o inversa de los materiales y del ins- trumental que se han utilizado, para constatar que todos los pasos efectuados han sido los correctos, e incluirlos en la historia clínica del paciente como documentación adicional a su procedimiento con diversos objetivos: orientar el tratamiento en caso de infección o complicación, como pruebas evidentes en una investigación, de carácter docente, como elemento administrativo y en caso de posi- bles implicaciones médico-legales. Preparación del material Hay que tener en cuenta que no todos los objetos e instrumentos que han estado en contacto con el paciente tienen que recibir el mismo tratamiento para poder ser utilizados en condiciones y sin ningún riesgo de infección. Para ello, Spauldig estableció, en 1968, tres categorías según el riesgo de infección: • Material crítico: aquel que está en contacto con tejidos estériles o con el sistema vascular. • Material semicrítico: el que está en contacto con mucosas y piel no intacta. • Material no crítico: el que entra en contacto con piel intacta. Limpieza y lavado Es la eliminación física, por arrastre o por medios mecánicos, o mediante agentes químicos (detergentes, enzimas, etc.), de la sucie- dad (materia orgánica e inorgánica) presente en los materiales tras su utilización. Los restos orgánicos forman el biofilm, constituido por bacterias que se unen mediante filamentos, adhiriéndose con fuerza a un soporte solido que les va a dar estabilidad, protección y nutrientes. La suciedad adherida puede actuar como barrera frente a la acción de los agentes biocidas, y por ello la limpieza es imprescindible para lograr una correcta desinfección o esterilización; por lo tanto, es un paso fundamental para prevenir y evitar la infección nosoco- mial. Una diferencia muy importante es que la limpieza elimina la suciedad y parte de los microorganismos, la desinfección destruye o inactiva muchos patógenos, y la esterilización los destruye com- pletamente a todos. Objetivos de la limpieza: • Eliminar restos de materia orgánica e inorgánica. • Reducir el numero de microorganismos. • Proteger los utensilios del desgaste y de la corrosión. • Favorecer el proceso de desinfección y esterilización. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 8 Capítulo 1 El tratamiento del instrumental ha pasado de ser un pequeño anexo en las salas de operaciones a constituir un departamento indepen- diente: la central de esterilización, donde una de las etapas más importantes en la descontaminación del instrumental es la limpieza. En función del uso y del procedimiento que se vaya a realizar, puede prescindirse de esterilizar un material, pero siempre debe recibir una limpieza exhaustiva con los procedimientos adecuados. La esterilización nunca debe considerarse como un sustitutivo de la limpieza, ni la limpieza de la esterilización La limpieza se realizará siempre inmediatamente tras el uso del instrumental, ya que facilita la eliminación de restos de suciedad y evita el deterioro del ins- trumental (corrosión). En la actualidad existen diversos tipos de limpieza para el instru- mental y los accesorios quirúrgicos: • Manual: con inmersión, eliminando primero los residuos macros- cópicos, o sin inmersión, frotando en el mismo sentido con una compresa impregnada en detergente enzimático. • Ultrasonidos: cubeta con detergente de baja formación de espu- ma que actúa mediante ondas longitudinales de alta frecuencia producidas en el líquido en el que se sumerge el instrumental y actúa por proceso de cavitación. • Limpieza automática: lavadoras diseñadas para el tratamiento de equipos y materiales de uso médico. Después del lavado, el material debe estar macroscópicamente lim- pio. Se verificará este punto antes de proceder a su empaquetado. Secado Es un proceso muy importante y si no se realiza de forma ade- cuada puede interferir en el resultado final de la desinfección o esterilización, además de deteriorar seriamente el instrumental metálico. En la esterilización (sea cual sea el método utilizado), la presencia de agua modifica el adecuado proceso, hasta el punto de no conse- guir la esterilidad pretendida. Así pues, es necesario un meticuloso secado interno y externo del instrumental. Acondicionamiento del material Para mantener estéril el material, se envasa o empaqueta en paque- tes llamados de grado médico, en bolsas de papel o mixtas (bolsas de papel con una bicapa de polipropileno o poliéster), o en conte- nedores metálicos provistos de filtros. Desinfección Destruye las formas de microorganismos, aunque no las esporas bacterianas. El desinfectante se elegirá en función del grado de desinfección que se desea lograr y del uso concreto del material a desinfectar. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Introducción 9 Capítulo 1 In tr od uc ci ón La eficacia de la desinfección depende de varios factores: • Tipo de contaminación del material. • Calidad de la limpieza previa. • Concentración del desinfectante. • Tiempo de contacto del material con el desinfectante (en general se recomienda un tiempo de 10-30 min). • Configuración del objeto a desinfectar. Métodos de esterilización Se define como el método de destrucción de todos los microorganis- mos viables, incluidas las esporas bacterianas. La inactivación de los microorganismos se logra por los mecanismos de acción de los principales agentes esterilizantes. El objetivo de la esterilización es poder garantizar la ausencia de restos biológicos sobre la superficie del instrumental, identificar alteraciones o deformidades, aplicar medidas de protección que prolonguen la vida del instrumento y verificar la conservación de su funcionalidad. Para llevar a cabo el proceso de esterilización, como ya se ha comen- tado, el instrumental debe estar empaquetado de manera correcta para garantizar su estado de idoneidad hasta el momento de su utilización, excepto si se trata de esterilizadores que se colocan en exclusas adjuntas al quirófano y su empleo es inmediato tras su procesamiento. Los envases deben contar con una barrera estéril que impida el acceso de microorganismos al envase y así permita que se puedan transportar de manera aséptica. Igualmente, debe poder abrirse con facilidad en condiciones asépticas. El sistema de barrera estéril supone una barrera antimicrobiana que evita una recontaminación bajo condiciones estables de temperatura, presión, humedad, luz y limpieza. El sistema de barrera estéril puede ser reutilizable (contenedores) o desechable (papel, bolsas y rollos pelables). Características de los principalesmétodos de esterilización usados en el ámbito hospitalario Calor seco El calor seco es el método utilizado para las sustancias que no con- tienen agua. Sus ventajas e inconvenientes son: Ventajas Inconvenientes No corrosivo Activa pirógenos a temperaturas superiores a 250 °C Instalación sencilla Bajo coste Larga duración Apto para una pequeña gama de materiales: instrumentos metálicos, objetos de vidrio y cerámicos, polvos en suspensión, aceites y parafinas No puede ser utilizado con material textil, caucho ni productos ópticos Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 10 Capítulo 1 Vapor de agua o calor húmedo El vapor saturado o calor húmedo es el agente esterilizante más efectivo para la eliminación de microorganismos. Las temperaturas estandarizadas son de 121 °C y 134 °C; usar una u otra dependerá del material que vayamos a procesar. La esterilización se realiza en autoclaves de vapor. Ventajas Inconvenientes Es compatible con la mayoría de los materiales Especial para material termorresistente Los procesos son rápidos y muy eficaces por el poder de penetración que tiene el vapor Bajo coste De fácil monitorización Respeta el medio ambiente Atóxico No deja residuos tóxicos en el material El calor deteriora los filos y corroe el material No penetra en el aceite ni en el polvo La presencia de materia orgánica o de suciedad en el material interfiere con la acción del vapor caliente, por lo que, si el material está sucio, después del proceso no puede garantizarse su esterilidad Esterilización por gas de óxido de etileno En el medio hospitalario se usa fundamentalmente para la esterili- zación a baja temperatura (37-55 °C). Considerando que el óxido de etileno en estado gaseoso y en el aire es explosivo e inflamable en pequeñas cantidades, incluso desde un 3%, es preciso adoptar precauciones especiales, como la aireación durante un tiempo mínimo de 6 h. De acuerdo con la legislación vigente y los conocimientos científicos actuales, se recomienda esterilizar en óxido de etileno únicamente el material que no pueda esterilizarse por otros métodos. Ventajas Inconvenientes Material termosensible No requiere envases especiales Permite la esterilización de endoscopios y material con todo tipo de lúmenes Eficaz No deteriora el material con filo Compatible con la mayoría de materiales Monitorización adecuada Ciclos muy largos Altamente tóxico para los humanos Necesidad de eliminar residuos (airear material) Precisa instalaciones exclusivas Inflamable, explosivo Cancerígeno y mutagénico Necesidad de monitorización de residuos Peróxido de hidrógeno o plasma gas Es un proceso de esterilización química a baja temperatura, que se lleva a cabo en cámaras específicas. Se utiliza para material termo- sensible. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Introducción 11 Capítulo 1 In tr od uc ci ón Ventajas Inconvenientes Es una opción válida para materiales termosensibles Esterilizante eficaz como gas o combinado con plasma No deja residuos tóxicos: se convierte H2O y O2 El material no precisa aireación El ciclo es corto (54’ o 72’) Monitorización adecuada La capacidad de difusión es muy baja Se inactiva en presencia de humedad; el material tiene que estar perfectamente seco No puede esterilizarse material que contenga celulosa, algodón o madera Uso limitado en instrumental con lúmenes largos (>1 m) y estrechos (<3 mm), ya que requiere acelerador de peróxido de hidrógeno Requiere envases especiales (polipropileno) Caro Ácido peracético Sistema de esterilización húmeda a baja temperatura por inmersión, para material termosensible y procesado en su punto de uso (debido a que el material no puede ser empaquetado). Se lleva a cabo en cámaras específicas. El agente esterilizante a base de ácido peracético actúa por oxi- dación. La temperatura de proceso es de 50-55 °C. El proceso es automático y estandarizado. Es un sistema de utilización inmediata para endoscopios rígidos. Ventajas Inconvenientes No se inactiva en presencia de materia orgánica Ciclo a baja temperatura Ciclo rápido (30’) Opción válida para utilización inmediata y procesado in situ: endoscopios, instrumental dental, etc. No tóxico para el medio ambiente No deja residuos Imposibilidad de mantener la condición de estéril en el tiempo No se puede empaquetar el material sumergible Corrosivo Caro Permite esterilizar únicamente material Conservación de la esterilidad • Se realizan test biológicos y químicos para garantizar la eficacia de los procedimientos de esterilización (fig. 1-3). • No mezclar paquetes estériles y no estériles. • Proteger los envases de la humedad y del polvo. • Manipular lo menos posible. • Revisar las fechas de caducidad. Uso correcto de material estéril • Lavado de manos. • Apertura del envase justo antes de su uso. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 12 Capítulo 1 • Mirar siempre el indicador químico que se encuentra dentro de la caja y que indica que el proceso de esterilización se ha realizado de manera correcta (fig. 1-4). • Técnica aséptica para la extracción del material (no hay que olvidar que el exterior del envase no está estéril). • Utilizar en ambiente limpio y exento de polvo. Trazabilidad en la central de esterilización Según consta en el Anexo 5 de la Guía de Estándares y Recomenda- ciones para la Central de Esterilización del Ministerio de Sanidad, hoy en día es altamente recomendable dotar a las centrales de esterilización de todo el equipamiento necesario para centralizar los procesos e incorporar herramientas de gestión informatizada que permitan codificar todas las actividades realizadas durante el proceso. La gran mayoría de los hospitales disponen, desde hace algún tiempo, de diferentes sistemas de trazabilidad para atender las necesidades propias de su actividad diaria y poder localizar y seguir de manera directa o inversa el instrumental y los conte- nedores. Las directrices marcadas para la trazabilidad pretenden ser simples y eficaces, para que puedan ser adoptadas por todo el personal Figura 1-3. Indicador químico: si ha cambiado de color, indica que el proceso de esterilización se ha realizado de manera correcta. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Introducción 13 Capítulo 1 In tr od uc ci ón que intervenga desde la compra de instrumental hasta su uso, con- siguiendo su efectividad. Unificar criterios de actuación con el personal de la central, usando procedimientos preestablecidos y autosuficientes mediante unas herramientas determinadas, hace que se minimicen los errores. La identificación de cada instrumento o contenedor se convierte en un historial único, que enriquece su etapa útil, crea confianza y da seguridad. Una adecuada gestión y una apta trazabilidad en la central de este- rilización hacen mucho más fácil el flujo de información, más rápida y más segura, y por supuesto más eficiente. LECTURAS RECOMENDADAS Berry K. Técnicas de quirófano. 10. ª ed. Madrid: Elsevier/Mosby; 2004. Fuller JK. Instrumentación quirúrgica. 5. ª ed. Principios y práctica. México: Editorial Médica Panamericana; 2013. Hinkle JL, Cheever KH, editors. Brunner y Suddarth. Manual de diagnóstico de enfer- mería medicoquirúrgica. 13. ª ed. Barcelona: Wolters Kluwer Health; 2016. Informes estudios e investigaciones. Unidad central de esterilización. Estándares y recomendaciones. Madrid: Ministerio de Sanidad, Política Social e Inves- tigación; 2011. Lewis SM, Heitkemper MM, Dirksen SR. Enfermería medicoquirúrgica: valoración y cuidados de problemas clínicos. 6. ª ed. Madrid: Elsevier; 2004. Figura 1-4. Indicador químico: la instrumentista tendrá que asegurarse de que el control químico ha cambiado de color,si no es así no podrá utilizar el instrumental de la caja. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Manual práctico de instrumentación quirúrgica en enfermería 14 Capítulo 1 Ripollés-Melchor J, Chappell D, Aya HD, Espinosa A, Mythen MG, Abad-Gurumeta A, et al. Fluid therapy recommendations for major abdominal surgery. Via RICA recommendations revisited. Part II: Goal directed hemodynamic therapy. Rationale for optimising intravascular volume. Rev Esp Anestesiol Reanim 2017;64. 339-47. Smeltzer SC, Bare BG, editors. Brunner y Suddarth. Enfermería medicoquirúrgica. 12. ª ed. actualizada Barcelona: Wolters Kluwer Health; 2016. Vía Clínica de Recuperación Intensificada en Cirugía Abdominal (RICA). Madrid: Minis- terio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; 2015. Zanón Viguer VC coordinador. Guía de funcionamiento y recomendaciones para la cen- tral de esterilización. Valencia: Grupo Español de Estudio sobre Esterilización; 2018. Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Prop ied ad de Else vie r Proh ibi do su re pro du cc ión y ve nta Cubierta Portada Página de créditos Dedicatoria Autores Prefacio Agradecimientos Índice de capítulos Capítulo 1 - Introducción El entorno quirúrgico ¿Qué zonas hay? ¿Qué es la circulación dentro del área quirúrgica? Tipos de plantas de áreas quirúrgicas ¿Quién forma el personal de quirófano? Actuación de enfermería en el área quirúrgica Evolución de la cirugía: rehabilitación multimodal quirúrgica, Vía RICA La esterilización Preparación del material Limpieza y lavado Secado Acondicionamiento del material Desinfección Métodos de esterilización Características de los principales métodos de esterilización usados en el ámbito hospitalario Calor seco Vapor de agua o calor húmedo Esterilización por gas de óxido de etileno Peróxido de hidrógeno o plasma gas Ácido peracético Conservación de la esterilidad Uso correcto de material estéril Trazabilidad en la central de esterilización Lecturas recomendadas Contracubierta
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