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1 El síndrome de Falsa Identificación Delirante (variante de Capgras): puesta al día y reporte de un caso. DR. JULIO TORALES JEFE DEL DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN CÁTEDRA Y SERVICIO DE PSIQUIATRÍA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN La Señora “D”, de 40 años de edad, es derivada al Servicio de Psiquiatría por médicos neurólogos en búsqueda de una segunda opinión. La paciente es derivada con el diagnóstico de “psicosis atípica”, debido a que presenta una idea delirante que su esposo ha sido reemplazado por un “doble idéntico”, un “impostor”. 2 PRESENTACIÓN DEL CASO Durante los últimos 3 meses la Sra. “D” ha venido encerrándose en su habitación durante la mayor parte del día, negándose a dormir con el “impostor”, ha pedido un arma de fuego a su hijo para protegerse de ese “doble idéntico” y finalmente ha agredido físicamente a agentes de policía que acudieron a su casa para ayudar a su familia a llevarla al hospital. 3 PRESENTACIÓN DEL CASO En todo momento, la Sra. “D” ha dicho que su verdadero esposo había desaparecido y que un “doble idéntico e impostor” lo había suplantado. La Sra. “D” no ha tenido dificultades para reconocer a ningún otro miembro de su familia, teniendo sólo problemas con la identidad (y la identificación) de su esposo. 4 PRESENTACIÓN DEL CASO Como antecedente de valor, la Sra. “D” sufrió un accidente de motocicleta hace 12 meses. TAC: hematoma subdural fronto-parieto- temporal derecho, que requirió manejo quirúrgico. 5 PRESENTACIÓN DEL CASO Asimismo, desde hace 4 meses ha venido recibiendo fenitoína en dosis bajas, para tratar una síndrome convulsivo que se produjo 8 meses después del TCE. 6 PRESENTACIÓN DEL CASO Con respecto a su funcionalidad en casa, a pesar de las conductas de evitación hacia su “esposo impostor”, la Sra. “D” era capaz de cuidar de sí misma, de su higiene, cocinar alimentos, ir de compras, salir con amigas, ver televisión y realizar tareas de limpieza. Participaba activamente de tareas comunitarias con sus vecinos. 7 PRESENTACIÓN DEL CASO Paciente ingresa al consultorio por medios propios, orientada en tiempo, espacio y persona. Atención, concentración, lenguaje, psicomotricidad, humor, afecto: conservados. y sensopercepción: conservados. Sensopercepción: niega alteraciones. 8 EXAMEN PSÍQUICO Pensamiento de curso conservado; contenido: refería estar bien, aunque “no entiende porqué su esposo ha desaparecido y porqué ha sido reemplazado por este ‘impostor’ que se hace pasar por él”. Sin conciencia de enfermedad. 9 EXAMEN PSÍQUICO EXAMEN NEUROLÓGICO Normal, con excepción de un ligero Babinski (+) izquierdo. 10 NEURODIAGNÓSTICO QUÍMICA Y PERFIL HEMÁTICO Sin datos de valor. Sin evidencias de nueva lesión hemorrágica o isquémica cerebral (TAC). EEG: enlentecimiento de ondas a nivel fronto-parietal derecho. Eje I: Trastorno Psicótico debido a TCE, con predominio de ideas delirantes Síndrome de Falsa Identificación Delirante (variante de Capgras) Eje III: Crisis convulsivas 11 DIAGNÓSTICOS El síndrome de Falsa Idenficación Delirante (variante de Capgras) es un trastorno por el cual el paciente tiene una idea delirante de que un padre/madre, esposo/a, familiar o amigo/a cercano ha sido reemplazado por un impostor. 12 DEFINICIÓN Descrito por primera vez en 1923 por Capgras y Reboul-Lachaux, quiénes acuñaron el término “ilusión de los dobles”. Jacques Vie (1930), denominó al síndrome de Capgras como “la ilusión de los dobles negativos” y el síndrome de Frégoli como la “ilusión de los dobles positivos”. Capgras: principalmente familiares y amigos han sido remplazados por impostores. Frégoli: los extraños han sido sustituidos por personas que le son familiares. 13 EVOLUCIÓN HISTÓRICA Courbon y Tusques describieron luego el síndrome de intermetamorfosis, en el que el paciente tiene la convicción delirante de que personas cercanas a él modifican su aspecto a voluntad, intercambiándose por otros y, tiempo después, el síndrome de dobles subjetivos, en el que un extraño es transformado físicamente, pero no psicológicamente, en el propio paciente 14 EVOLUCIÓN HISTÓRICA Últimamente, Joseph introdujo el término generalmente aceptado de síndrome de falsa identificación delirante, incluyendo en él a las cuatro variantes anteriores (Capgras, Frégoli, intermetamorfosis y dobles subjetivos). Aunque en la actualidad persisten ciertas discrepancias en cuanto a dónde situar el síndrome de identificación delirante, en general se lo incluye en el apartado de “trastornos delirantes” DSM-IV- TR. 15 EVOLUCIÓN HISTÓRICA Bruce & Young (1986) intentaron describir su patogenia a través del modelo neural de reconocimiento facial. Haxby & Hoffman (en 2000 y 2010) explicaron su fisiopatología gracias al desarrollo del mapa neuronal implicado en la percepción e interpretación de rostros. 16 EVOLUCIÓN HISTÓRICA Haxby señala que la variante de Capgras puede estar presente en más de un 4% de los pacientes psicóticos. Más de 1/3 de todos los sujetos que padecen enfermedad de Alzheimer pueden presentar, en algún momento de la evolución del cuadro, este fenómeno. El síndrome se produce en todos los grupos de edad. 17 EPIDEMIOLOGÍA Más allá de aquellos casos sin organicidad demostrada, la variante de Capgras puede generarse debido a: Trauma cráneo-encefálico ACV, tumores cerebrales, demencia vascular, enfermedad de cuerpos de Lewy, migraña, enfermedades desmielinizantes. Intoxicación o abstinencia por drogas. Encefalitis. T. endocrinológicos. Mieloma múltiple. Toxicidad por litio. 18 EPIDEMIOLOGÍA Presencia de una idea delirante de que un padre/madre, esposo/a, familiar o amigo/a cercano ha sido reemplazado por un impostor. En la mayoría de pacientes casados, su pareja es el doble principal. El doble es una figura clave en la vida del paciente en ese momento, y a menudo, está investido de un gran componente emocional. 19 CLÍNICA Resulta muy significativo que incluso los propios pacientes utilicen frecuentemente palabras como “dobles” e “impostores” para describir a la persona que no reconocen. 20 CLÍNICA Tradicionalmente, se consideraba que el origen de la variante de Capgras radicaba en una base psicodinámica. Gluckmam (1968) dio luz verde a la etiología orgánica, al describir un caso de postraumático. Bruce & Young (1986) y Haxby & Hoffman (2010) ayudaron a comprender las bases neurobiológicas. 21 PATOGENIA Actualmente, en casi la mitad de los casos se describe organicidad comprobada. La neuroimagen sugiere que existe una relación entre el síndrome y alteraciones en el hemisferio cerebral derecho, especialmente en las zonas frontal y temporal. 22 PATOGENIA Reconocimiento facial incorrecto: inicialmente se sugirió que el síntoma neuropsicológico conocido como “prosopagnosia” como base de la variante de Capgras. Aunque su psicopatología es distinta, su fisiopatología tiene elementos similares. Prosopagnosia: dificultad de reconocer caras previamente aprendidas. El paciente no puede reconocer las caras de sus familiares ni la propia cara reflejada en el espejo o mostrada en una fotografía. Actualmente se ha descifrado en gran medida la patogenia del síndrome, mediante el estudio de los procesos de la identificación y los modelos neurales de reconocimiento facial 23 ASPECTOS NEUROBIOLÓGICOS Capacidad compleja que incluye : Facultades perceptivas Memoria Lenguaje Implica tres procesos: Reconocimiento de las características físicas Reconocimiento emocional o sentimiento de “familiaridad” Información semántica o nominal específica 24 LA IDENTIFICACIÓN (Cummings, 2003) ¿Qué hay en un rostro? Mujer Joven Alegre Caucásica Directa Sí Amiga Raquel Sexo: Edad: Aspecto: Raza: Mirada: ¿Genera emoción?: Parentesco: Nombre: La respuesta emocional juega un papel clave en el reconocimiento. Nos ayuda a “identificar”.El sistema “nuclear o primario” de reconocimiento de rostros se establece sobre la interacción coordinada del GOI, el GF y el STS. La activación predominante es a nivel derecho. Giro Occipital Inferior (GOI) Giro Fusiforme (GF) Surco Temporal Superior (STS) El Giro Fusiforme participa en el reconocimiento de las características invariables (estructurales y propias de cada individuo) de los rostros, que nos permite llegar a descifrar la identidad. Giro Occipital Inferior: procesamiento inicial de aspectos faciales Surco Temporal Superior: participa en la detección de rostros al procesar información acerca del ángulo de giro de la cabeza y la dirección de la mirada. El sistema extendido Surco Parietal Inferior (SPI) Corteza Auditiva (CA) Giro Temporal Medio (GTM) y Polo Temporal (PT) GF Giro Occipital Inferior STS SPI: atención espacial CA: lenguaje pre- léxico Amigdala: contenido emocional del rostro GTM y PT: nombre y biografía Ruta Dorsal Ruta Ventral Amigdala La paciente del caso presentado, la Sra. “D”, decía que su esposo había sido reemplazado por un doble idéntico. Es decir, la Sra. “D” podía ‘reconocer’ al hombre como una exacta réplica de su esposo, pero igual decía que era “un impostor”. Turk et al (2003) afirman que esto se produce porque en el Síndrome de Capgras existe una “ausencia de respuesta emocional” al observar un rostro determinado (en el caso de la paciente, el rostro de su esposo). 30 VARIANTE DE CAPGRAS La amigdala participa en el procesamiento de las emociones - emociones que se generan al observar un rostro determinado. La amigdala forma parte de la ruta dorsal. Recordemos que la Sra. “D”, presentó una hemorragia subdural, con compromiso en zonas frontales, temporales y parietales derechas. El lóbulo parietal forma parte de la ruta dorsal – de ahí que se infiere que una injuria a cualquier nivel de la ruta dorsal generaría un síndrome de Falsa Identificación Delirante (variante de Capgras). 31 VARIANTE DE CAPGRAS Los pacientes con la variante de Capgras pueden reconocer la voz de sus familiares a través del teléfono, pero cuándo se le ponen a la vista no los reconoce como tales (los reconoce como impostores). Esto se produce porque el órgano auditivo se conecta con el sistema límbico (amigdala) a través de rutas neurales distintas a la dorsal, la cual se encuentra dañada en la variante de Caprgas. 32 VARIANTE DE CAPGRAS “Dificultad para reconocer rostros previamente aprendidos” (para determinar su identidad). La ruta ventral (con su núcleo principal que es el Surco Temporal Superior) procesa información relativa a características invariables, estructurales, propias de cada rostro. Básicamente, características que hacen único a cada rostro y nos permite identificarlos. Por lo tanto, una lesión en la ruta ventral generaría prosopagnosia puesto que ni siquiera podríamos reconocer las características propias de un rostro ya conocido, no pudiendo por tanto decir a quién pertenece. 33 PROSOPAGNOSIA Ruta dorsal: responsable del reconocimiento “implícito” del componente emocional de los rostros: “el significado”. Ruta ventral: para el reconocimiento explícito: “el detector de identidad”. 34 EN SÍNTESIS La Sra. “D” inició tratamiento farmacológico con risperidona 3 mg/día. En 20 días, la Sra. “D” comenzó a cuestionarse si tal vez el “doble” era su verdaderamente su esposo. En 8 semanas, su delirio estaba casi por completo controlado. El seguimiento se realizó por 12 meses, con una dosis de 4 mg/día de risperidona. La Sra. “D” se encontraba ya sin síntomas. 35 VOLVIENDO AL CASO Los principios que deben constituir la base del abordaje y tratamiento del síndrome de Falsa Identificación Delirante: Investigaciones exhaustivas dirigidas a la identificación de una lesión orgánica (RNM, EEG). Tratamiento de cualquier cuadro psiquiátrico subyacente, sea orgánico o funcional. Apoyo a los familiares implicados en el delirio. Evaluación de riesgos. 36 ABORDAJE Y TRATAMIENTO Aún no existen estudios sistemáticos acerca de la historia natural del síndrome de Falsa Identificación Delirante (variante de Capgras). El pronóstico a largo plazo depende, en general, de la naturaleza del trastorno o psicosis asociados. La respuesta a antipsicóticos es en general buena, con remisión total de la sintomatología delirante. Diagnóstico importante (y complicación médica frecuente), a tener en cuenta tras un TCE. 37 PRONÓSTICO 38 El síndrome de Falsa Identificación Delirante (variante de Capgras): puesta al día y reporte de un caso. DR. JULIO TORALES jtorales@med.una.py MUCHAS GRACIAS
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