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MORFOLOGÍA DE HIDROGELES SEMI-IPN OBTENIDOS A PARTIR DE
POLIACRILAMIDA Y EL BIOPOLÍMERO POLI(HIDROXIBUTIRATO-CO-
HIDROXIVALERATO)
Conference Paper · October 2015
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Blanca Rojas de Gáscue
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Acta Microscopica, Vol. 24 Supp. A., 2015 
 
55 
 
 
MORFOLOGÍA DE HIDROGELES SEMI-IPN OBTENIDOS A PARTIR DE 
POLIACRILAMIDA Y EL BIOPOLÍMERO POLI(HIDROXIBUTIRATO-CO-
HIDROXIVALERATO) 
 
Blanca Rojas de Gáscue (1), Nain González (2), Jesús Contreras (2), José Luis Prín (1), Carlos Torres (2), 
Francisco López – Carrasquero(2), Amal El-Halah (2) y José Benítez(1) 
 
(1) Universidad de Oriente. Instituto de Investigaciones en Biomedicina y Ciencias Aplicadas “Dra. Susan Tai”, IIBCA-
UDO, Laboratorio de Polímeros, Depto. de Ciencia de los Materiales. Apdo. Postal 245, Cerro del Medio, Av. Universidad. 
Cumaná, Estado Sucre, Venezuela. (2) Grupo de Polímeros, Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad 
de los Andes, Mérida 5101A, Venezuela. 
 Email: blanca_gascue@yahoo.com 
 
OS2-M-232 
Los plásticos biodegradables ideales son definidos como aquellos materiales que se degradan completamente en 
CO2 y H2O bajo la acción de los microorganismos. Dentro de este tipo de materiales se encuentran los 
poliésteres alifáticos de origen bacterial, de tipo poli(hidroxialcanoatos) que pueden ser biosintetizados. El 
poliéster alifático poli(3-hidroxibutirato), PHB, ha sido postulado como el prototipo del termoplástico 
biodegradable que puede resolver el desafío que representa el destino final de los desechos plásticos [1]. Pero el 
copolímero formado por unidades de hidroxibutirato (HB) e hidroxivalerato (HV) tiene mejores características 
de procesamiento que el PHB. Por otra parte, las redes interpenetradas (IPN) son una clase de mezclas de 
polímeros en la que al menos un componente se polimeriza y reticula en presencia de otro. Estos polímeros 
poseen propiedades mejoradas en comparación con las mezclas de polímeros de sus componentes. En este 
sentido, en el presente trabajo se optimizaron las condiciones de reacción para la preparación de hidrogeles semi-
IPN de poliacrilamida y el biopolímero poli(hidroxibutirato-co-hidroxivalerato) y caracterizar su morfología. 
Para ello, se sintetizaron hidrogeles semi-IPN de (P(AAm)/P(HB-co-HV)), empleando proporciones en masa 
100/0, 90/10 y 80/20, con el objetivo de estudiar el efecto del P(HB-co-HV)y del agente entrecruzante en el 
hidrogel, así como algunas de sus posibles aplicaciones [2]. Los hidrogeles fueron caracterizados por 
espectroscopía infrarroja (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), microscopía electrónica de barrido 
(MEB), y gravimétricamente. En los hidrogeles semi-IPN se notó que a medida que se incrementaba la cantidad 
de P(HB-co-HV) el hinchamiento decaía (de 6000 a 2819 %) debido a la hidrofobicidad del biopoliéster, este 
mismo comportamiento se notó al incrementar el agente entrecruzante del 1 al 3%. La calorimetría diferencial de 
barrido mostró transiciones térmicas en los hidrogeles semi-IPN 90/10 y 80/20 con 1% de agente entrecruzante ( 
Tc =41ºC y Tm =160 ºC) características del P(HB-co-HV) en su estado puro. Cabe destacar que los xerogeles 
con proporciones con 1 y 2% de agente entrecruzante, fueron obtenidos en forma de película, y sólo cuando se 
incrementó el agente entrecruzante a 3%, los xerogeles de poliacrilamida tomaron forma de pastillas, mientras 
que los xerogeles 90/10 con 3% de agente entrecruzante dieron formas de películas y pastillas (discos) (ver 
Figura 1). Se propone que esta variación en la rigidez de los geles secos puede deberse a las interacciones entre 
el solvente usado para la síntesis (dimetilsufóxido) y el P(HB-co-HV); las cuales perturban las interacciones de 
puente de hidrógeno del gel seco, responsables de su rigidez. Cuando en los hidrogeles semi-IPN se aumentó el 
contenido de agente entrecruzante se evidenció una disminución del hinchamiento lo cual se atribuyó a una 
reducción del tamaño del poro en la red polimérica del hidrogel. Esto fue corroborado con el estudio por 
microscopía electrónica de barrido. Las micrografías se obtuvieron preparando previamente los hidrogeles para 
su análisis por MEB con secado de punto crítico (SPC). La figura 2 muestra la morfología de las redes 
poliméricas porosas sintetizadas con 1 y 2% de agente entrecruzante. En las micrografías MEB de los hidrogeles 
el diámetro de los poros osciló entre 0,34-5,15 μm con 1% de NNMBA y se redujo al rango de tamaños entre 
0,28- 1,23 μm al incrementar la concentración del agente entrecruzante. Además, en las micrografías se 
observaron poros internos dentro de los macroporos presentes, lo que se ha reportado que le confiere capilaridad 
al hidrogel. 
 
REFERENCIAS 
1. Lenz, R., Marchessault R. (2005). “Bacterial Polyesters: Biosynthesis, Biodegradable Plastics and Biotechnology” 
Biomacromolecules, 6(1), 1-8. 
Acta Microscopica, Vol. 24 Supp. A., 2015 
 
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2. González N., Contreras J., López – Carrasquero F., El-Halah A., Torres C., Prin JL., Benítez J., Rojas de Gascue B. 
(2013) “Estudio de la síntesis y caracterización de hidrogeles semi-IPN obtenidos a partir de poliacrilamida y el 
biopolímero poli(hidroxibutirato-co-hidroxivalerato)” Interciencia, 38: 430-436 
 
 
AGRADECIMIENTO 
Los autores agradecen el financiamiento recibido por el FONACIT, a través del Proyecto F-2013000395 y a la Universidad 
de Oriente, a través del Proyecto No. AC-201020783. 
 
 
Fig. 1. Apariencia física de los xerogeles poli(AAm/PHB-co-HB) obtenidos 
 
 
(a) 
 
 
(b) 
Fig. 2. Micrografías MEB obtenidas a partir del hidrogel de P(AAm)/P(HB-co-HV), 80/20 con: 
 (a) 1% y (b) 2% de entrecruzante. 
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