displasia ectodermica-1

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Bárbula, febrero 2021.
Dpto. Odontología al niño y adolescente
Odontopediatría II
Profesor(a):
Claudia Rojas 
Maria Fernanda Izaguirre 
Bachiller:
Natera Yuniexy
C.I: 23440409
Ramírez Anmery
C.I: 20030199
DISPLASIA ECTODERMICA EN ODONTOPEDIATRIA
A PROPOSITO DE UN CASO CLINICO
DISPLASIA ECTODERMICA EN ODONTOPEDIATRIA
La displasia ectodérmica se caracteriza por ser defecto congénito y de desarrollo o más estructuras ectodérmicas, tales como: el cabello, la piel, las uñas, los dientes y o glándulas sudoríparas. Se produce por una mutación genética de novo durante la fecundación o heredada autosómica dominante o recesiva, siempre estará ligada al cromosoma X. 
Displasia ectodérmica hipohidrotica, denominada síndrome Christ-Siemens-Touraine, las glándulas sudoríparas están ausentes o en un número menor. 
Es la forma más rara y agresiva. 
Displasia ectodérmica hidrotica, se denomina síndrome de Clouston, en la cual no se encuentran afectadas las glándulas sudoríparas, siendo esta la forma más leve, y se hereda.
Hipohidrosis
Hipotricosis.
Apariencia facial envejecida
Piel seca, áspera y descamativa.
Hiperqueratosis en pies y manos. 
Alteraciones en uñas, ausentes o frágiles.
Bajo peso .
Frente prominente, 
Puente nasal deprimido
A nivel Bucales:
Hipodoncia o Anodoncia
Inserción del frenillo labial en la encía marginal 
Alto riesgos caries dental, enfermedades periodontales y ulceraciones.
Atrofia mucosa bucal y xerostomía.
Reborde alveolar en forma de filo de cuchillo.
Labios protuberantes
Borde del bermellón es indefinido.
Alteración en la erupción y estructura dental.
Dimensión Vertical Disminuida
Manifestaciones clínica de Displasia Ectodérmica
Objetivos:
Identificar manifestaciones bucales en paciente con Displasia Ectodérmica. 
Restituir ausencias dentarias en paciente con Displasia Ectodérmica.
Reporte de Caso
Paciente pediátrico de sexo masculino, 2 años de edad, referido por dermatólogo por ausencias dentales. Los padres como el logopeda solicitaban valorar la restitución de los dientes ausentes mediante una prótesis dental.
 En la exploración intraoral se observó la ausencia de dentición temporal completa y una atrofia severa de los rebordes alveolares. 
A los 3 años de edad erupcionan los segundos molares temporales bien posicionados, con una anatomía anómala y cúspides cónicas, y correcta oclusión.
Reporte de Caso
Tratamiento: Aparato fijo tipo Groper que proporcionaría retención, estabilidad y soporte adecuado.
Confección de prótesis superior con bandas metálicas en los molares temporales 5.5 y 6.5. perfecta adaptación al contorno gingival.
Groper inferior con faldón vestibular sobreextendido 
Correcta adaptación de ambas prótesis
Fotografías extraorales al finalizar tratamiento protésico. 
Reporte de Caso
4 años: Ortopantomografía para valorar posibilidades de tratamiento a largo plazo
 
CONCLUSIÓN:
La anodoncia es una manifestación clínica de la Displasia Ectodérmica, sirviendo la prótesis Gropper como tratamiento para restituir las ausencias dentales; devolviendo armonía facial, la fonación y la masticación. Garantizando mejora en el autoestima y calidad de vida del paciente.
 
Revisión Bibliográfica:
Sánchez, L., Plasencia, P., Cahuana, P., Miranda, J. y Brunet, Ll. (2020). La Displasia Ectodermica en Odontopediatria: a propósito de un caso clínico. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona: España. Vol. 28, N° 2. Pp 109-118. 
Danelon, M., Dalpasquale, G., González, L., Gonçalves, N., Báez, L. y Botazzo, A. (2018). Displasia Ectodermica en Odontopediatria: Reporte de caso. Facultad de Odontología, Universidad Estadual Paulista. Sao Paulo: Brasil. Vol. 8- N° 1. Pp 75-82.
Mejía, J. y Vera, L. (2015). Abordaje Odontopediatrico de un Paciente con Displasia Ectodermica: Reporte de caso. Universidad CES, Postgrado de Odontopediatria. Medellín: Colombia. Vol 5 N° 1. 70-79.
Rodríguez, M. (2018). Etiología, Manifestaciones Clínicas y Estudio por Imágenes de la Displasia Ectodermica: Una Revisión de la Literatura. Rev Cient OdontoI. Lima: Perú. 236-247.
Urbina, E., Santos, A. y Navarro, E. (2017). Tratamiento Prostodontico de Paciente con Displasia Ectodermica Hipohidrotica: Reporte de dos casos. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Odontología. Vol. 21, N° 1. Pp 49-53.
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