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TIPOS SANGUÍNEOS Y TRANSFUSIONES Cátedra de Fisiología Humana I “G” Dr. César Arriola Acosta. Médico Cirujano. Especialista en Medicina Deportiva. Máster en Educación Superior Médica. 1 GRUPOS SANGUINEOS Los grupos sanguíneos son sistemas de antígenos presentes en la membrana de los eritrocitos y otras células del organismo. A las propiedades antigénicas de la membrana se oponen otras séricas; los anticuerpos específicos existentes “naturalmente” o luego de la inmunización con un antígeno extraño( “adquiridos”) Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 2 Antígenos y Anticuerpos ANTIGENOS DE GRUPO Son las sustancias de membrana que dan el carácter distintivo de un determinado grupo sanguíneo en un sistema dado. ANTICUERPOS DE GRUPO Son sustancias (IgM o IgG) que específicamente reaccionan contra un determinado antígeno de membrana. Se distinguen 2 tipos de anticuerpos: NATURALES: (Aglutininas, completos o bivalentes) ADQUIRIDOS: (Incompletos o univalentes, no aglutinantes) Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 3 Antígenos y Anticuerpos del sistema ABO El primer sistema de antígenos de grupos sanguíneos identificados en 1900 fue el llamado ABO. La membrana celular de los glóbulos rojos contiene en su superficie diferentes proteínas, las cuales son las responsables de los diferentes tipos de sangre. Existen principalmente dos tipos de proteínas que determinan el tipo de sangre, la proteína A y la B. Los principales grupos sanguíneos son A, B, AB, O. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 4 SISTEMA ABO: GENÉTICA. Interacción con el sistema Hh Un sistema de grupo sanguíneo consiste en un locus génico que codifica un Ag de la superficie de las células sanguíneas (generalmente de los eritrocitos). En cada uno de los sistemas puede haber 2 o mas fenotipos. Por ejemplo, en el sistema ABO existen 4 fenotipos ( A, B, AB y O ), por lo tanto son posibles 4 grupos sanguíneos. Un individuo con un determinado grupo sanguíneo es capaz de reconocer los eritrocitos que posean antígenos de un grupo sanguíneo alogénico y producir ANTICUERPOS contra ellos. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 5 Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 6 Según las diferentes combinaciones de las proteínas de la superficie de los glóbulos rojos dan como resultado los 4 grupos sanguíneos existentes: Grupo A: Tiene proteína A en la superficie del glóbulo rojo. Grupo B: Tiene proteína B en la superficie del glóbulo rojo. Grupo AB: Tiene ambas proteínas A y B. Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie del glóbulo rojo. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 7 SISTEMA ABO Grupo genotipo Fenotipo Antígeno (aglutinoge no) Anticuerpo (aglutinina) Incidenci a en población blanca (%) A AA o A0 A Anti B 40 B BB o B0 B Anti A 11 AB AB AB - 4 O 00 O Anti A Anti B 45 Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 8 Reproducción y herencia POSIBILIDADES SANGUÍNEAS ¿Pueden tener dos personas tipo A un hijo con sangre cero? AO Tipo A XAO AO A OO A AA AO OOAOGenotipo Fenotipo A A A O Dos personas tipo A pueden tener un 75% de posibilidades de tener un hijo A y 25% de tener un hijo O. Imposible B o AB. ¿Pueden tener un AB un hijo de sangre O? XAB OO A OB O AO BO BOAOGenotipo Fenotipo A A B B Una persona AB no puede tener un hijo de tipo O Una persona AB con otra O sólo pueden tener hijos A ó B. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 9 Reproducción y herencia POSIBILIDADES SANGUÍNEAS 2 ¿Pueden tener dos personas tener un hijo con cualquier tipo de sangre? XAO BO A OO B AB BO OOAOGenotipo Fenotipo AB A B O Vemos que hay cualquier posibilidad ¿Qué pasa con los RH? X+- +- + -- + ++ +- --+-Genotipo Fenotipo + + + - Dos personas positivas pueden tener hijo negativo ¿Pueden tener dos negativas tener un hijo positivo? (+) Es dominante frente al (-) Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 10 Los anticuerpos anti-A y anti-B se denominan isoaglutininas. Las personas del grupo A producen anti-B. Las personas del grupo B producen anti-A. Las personas del grupo AB no forman isoaglutininas. Las del grupo O producen anti-A y anti-B. Las personas del grupo AB son receptores universales porque no tienen ningún anticuerpo contra el fenotipo AO. Las personas del grupo O pueden donar su sangre a cualquier receptor porque los eritrocitos no son reconocidos por ninguna aglutinina del sistema AB Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 11 En el año 1940, se detecta la existencia de un nuevo antígeno en la membrana de los hematíes. Antígeno es llamado Rh o antígeno D, ya que las primeras investigaciones se llevaron a cabo experimentando con un simio del tipo Macaccus Rhesus. Se observó que al inyectar hematíes humanos a estos simios, producían un anticuerpo que era capaz de reaccionar aglutinando los hematíes en el 85% de la población. El Rh es otra proteína que si está presente en la superficie del glóbulo rojo será Rh positivo y si está ausente, es Rh negativo. Factor Rh Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 12 DETERMINACIÓN DE GRUPOS PARA EL SISTEMA ABO 1. Determinación de grupos usando antisueros conocidos (Directo): Se ponen en contacto los glóbulos rojos de quien se quiere agrupar con una gota de suero anti A y una gota de suero anti B y se observan las reacciones entre ellos. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 13 DETERMINACION DE GRUPOS PARA EL SISTEMA ABO 2. Determinación de grupos usando glóbulos rojos conocidos (Indirecto): Consiste en poner en contacto plasma del individuo a agrupar (contiene aglutininas) y glóbulos rojos A y B conocidos. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 14 Determinación del factor Rh En la evaluación de rutina se utiliza antisuero comercial anti-D Existen los otros antisueros que se utilizan para resolver problemas de Acs o en estudios familiares Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 15 aglutinacion aglutinacion Anti A Anti B anti D Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 16 LA TRANSFUSION DE SANGRE La decisión de efectuar una transfusión no sólo implica su oportunidad y necesidad sino también si el requerimiento está referido a sangre Una transfusión se considera incompatible cuando la sobrevida de los eritrocitos transfundidos al torrente circulatorio del receptor se encuentra acortada por la acción de anticuerpos circulantes en su plasma. Una transfusión de sangre entera incluye no sólo los Ag de membrana, sino también los Atc presentes en el plasma del dador. Es lícito pensar que estos Atc son capaces de destruir los eritrocitos del receptor. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 17 Componentes sanguíneos. La mayoría de la sangre se separa en tres componentes: - Concentrado de eritrocitos (PRBC). - Plaquetas y plasma fresco concentrado (FFP). Sangre entera. Sirve para aumentar la capacidad de transporte de oxígeno y para expandir el volúmen. Se usa para pctes que han sufrido hemorragia aguda con pérdida del 25% o más. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 18 De una unidad de sangre total obtenemos Crioprecipitado Concentrado Plaquetario Sangre Desplasmatizada Plasma Fresco Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 19 TRANSFUSIONALES HEMOLÍTICAS AGUDAS oReceptor tiene ac preformados lisan a eritrocitos del donante oProteinas ABO son responsables REACCIONES QUE HACER? ¥Hipotensión, Taquipnea¥Taquicardia, Fiebre ¥Escalofríos, Hemoglobinemia ¥Dolor Torácico,Molestias locales ¥Mantener vigilados signos vitales ¥Interrumpir transfusión ¥Mantener permeable vía intravenosa ¥Comunicar a Banco de sangre ¥Muestra pre y postransfusional ¥IRA :Dar Furosemida o manitol 1 Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 20 Reacciones Transfucionales Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 21 Reacciones Transfusionales Reacciones transfusionales hemolíticas agudas: Frecuencia 1:12.000 (episodios : unidades). Aparecen cuando el receptor posee Ac preformados que lisan los eritrocitos del donante. Isoaglutininas ABO (IgM → producción). IgM → respuesta independiente de células T (no produce memoria inmunológica). Producen aglutinación, activan el complemento y provocan hemólisis intravascular. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 22 Reacciones Transfusionales Clínica: Hipotensión Taquicardia Taquipnea Fiebre Escalofríos Hemoglobinemia Hemoglobinuria → NTA Dolor torácico o en un flanco Molestias locales en el lugar de infusión. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 23 Reacciones Transfusionales Reacciones post-transfusionales hemolíticas retardadas: Frecuencia 1:1.000 (episodios : unidades). Aparecen en pacientes previamente sensibilizados a los aloantígenos eritrocitarios. Aloanticuerpos → IgG (anti-D). IgG → puede activar el complemento (vía clásica C1q). IgG → opsonizan eritrocitos Rh+ → son fagocitados por células del Sistema Fagocítico Mononuclear. Provocan hemólisis extravascular. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 24 Reacciones Transfusionales Clínica: Aparecen de 5-10 días después de la transfusión. Fiebre Anemia Ictericia Ocasionalmente hemoglobinuria Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 25 Anemia Hemolítica Autoinmune Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 26 Anemia Hemolítica Autoinmune Destrucción de eritrocitos por actividad inmune que se dirige contra los glóbulos rojos del mismo huésped. Produce anemia si la Médula Ósea no es capaz de reponerlos. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 27 Autoanticuerpos Anticuerpos con con especificidad para los antígenos asociados a los glóbulos rojos. Fríos: IgM Temperaturas inferiores a 37° Causan hemólisis más graves. Calientes: IgG Reaccionan a temperatura del cuerpo. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 28 Hemólisis relacionada con IgG Adherencia inmunitaria de los eritrocitos a los fagocitos mediada por el anticuerpo. Activación del complemento. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 29 Anemia Hemolítica Autoinmune Más frecuente en adultos, mujeres. Complicación de alguna enfermedad que afecta al sistema inmunitario. Fatiga, síntomas de anemia, ictericia leve, esplenomegalia. Prueba de antiglobulina, o prueba de Coombs. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 30 Prueba de Coombs Directa Glóbulos rojos del paciente y Antisueros anti-IgG, para aglutinar los eritrocitos cuando estas inmunoproteínas se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 31 Prueba de Coombs Indirecta Para detectar anticuerpos que no están fijados. Se utiliza el suero del paciente y glóbulos rojos normales que llevan el antígeno Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 32 Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 33 Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido Aloinmunización: Producción de anticuerpos dirigidos contra el grupo sanguíneo de otra persona. Eritroblastosis fetal. Se produce cuando existe incompatibilidad entre los grupos sanguíneos de la madre y el feto. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 34 Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido Se puede desarrollar cuando una madre Rh- tiene un feto Rh+ El paso más importante de eritrocitos fetales a la circulación materna es durante el parto. Abortos. Examen prenatal invasivo. Esfuerzos extraordinarios. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 35 Aloinmunización De acuerdo al grado de hemólisis: Anemia Ictericia Hidropesía Fetal Existe una correlación entre la cantidad de bilirrubina y la gravedad de la anemia. Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 36 Inmunoglobulina Anti-Rh Indicaciones para su administración: Postparto Anteparto Postamniocentesi s Postransfusión Aborto Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 37 Hemólisis Fetal por Incompatibilidad ABO 20 al 25% de los embarazos. Evidencia de laboratorio en 1 de cada 10 Anticuerpos anti-A y anti-B son IgM. Antígenos A y B se expresan escasamente. Células distintas de eritrocitos expresan antígenos A Y B Prof.: Dr. César Arriola Acosta Fisiopatología Humana I. 38
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