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Restrepo Ospina DP, Ardila Medina CM.
Reacciones adversas ocasionadas por los biomateriales usados en prostodoncia
AVANCES EN ODONTOESTOMATOLOGÍA/ 19
RESUMEN
La incidencia de reacciones adversas a los productos dentales es difícil de estimar. Los odontólogos usan
productos potencialmente alérgicos e irritantes durante sus procedimientos dentales. Estos materiales inclu-
yen antisépticos, anestésicos locales, radiación ultravioleta, guantes de látex, dique de goma, enjuagues y
otros productos empleados en la higiene bucal. Adicionalmente, los materiales empleados durante los proce-
dimientos restauradores como metales, materiales de impresión, cementos, acrílicos y adhesivos también
pueden producir efectos indeseables en los tejidos de los pacientes. La presentación de complicaciones orales
producidas por estos materiales pueden incluir estomatitis, reacciones liquenoides, quemaduras bucales,
queilitis, inflamación labial y facial, sintomatología general y anafilaxis.
Palabras clave: Materiales dentales, efectos adversos, aleaciones dentales.
SUMMARY
The incidence of adverse reactions to dental products is difficult to estimate. Dentists use many potential
allergens and irritants in the course of their work. These materials include antiseptics, local anaesthetics,
ultraviolet radiation, latex gloves, rubber dams, mouthwashes and other dental hygiene materials. Besides, the
materials used during the restorative procedures as metals, impression materials, cements, acrylics, and
adhesives can also produce undesirable effects in the tissues of patients. The presentation of oral complaints
can include stomatitis, lichenoid reactions, burning in the mouth, cheilitis and lip swelling, facial swelling,
general symptoms and anaphylaxis.
Key words: Dental materials, adverse effects, dental alloys.
Fecha de recepción: 1 de diciembre de 2008.
Aceptado para publicación: 28 de diciembre de 2008.
* Rehabilitadora Oral Universidad de Antioquía. Profesora Universidad Cooperativa de Colombia.
** Profesor Asistente Universidad de Antioquía. Miembro Junda Directiva de la Colombiana de Periodoncia.
Restrepo Ospina DP, Ardila Medina CM. Reacciones adversas ocasionadas por los biomateriales usados en
prostodoncia. Av. Odontoestomatol 2010; 26 (1): 19-30.
Reacciones adversas ocasionadas por
los biomateriales usados en prostodoncia
Adverse reactions caused by biomaterials used in prosthodontics
Restrepo Ospina DP*, Ardila Medina CM**
INTRODUCCIÓN
Se ha informado en la literatura una gran cantidad
de casos relacionados con reacciones tisulares ora-
les a biomateriales empleados durante los procedi-
mientos restauradores, sugeriéndose que algunos
metales como el níquel o el cobre liberados de cier-
tas aleaciones podrían ser tóxicos debido a reaccio-
nes tisulares expresadas como inflamación gingival
(1-3). Algunos estudios han informado liberación de
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metales a partir de aleaciones nobles y altamente
nobles que han ocasionado decoloración e hiperpla-
sia de la encía adyacente (4). Un considerable núme-
ro de publicaciones han mostrado casos de alergias
a materiales restauradores presentándose diferentes
tipos de sintomatología intraoral (5). Por lo expues-
to, el objetivo de este artículo es evaluar los efectos
adversos de los materiales dentales en general, y
específicamente, cuáles de ellos se producen por los
biomateriales usados en prostodoncia.
BIOCOMPATIBILIDAD
Antes de presentar los efectos biológicos que pue-
den producir los materiales dentales en los tejidos
bucales es necesario tener presente el concepto de
biocompatibilidad y la manera como se evalúa en
los tejidos vivos. Biocompatibilidad se define en el
glosario de términos prostodóncicos como la capa-
cidad de existir en armonía con el ambiente biológi-
co circundante (6). En general, se calcula basándose
en la citotoxicidad localizada, la respuesta sistémica,
la alergenicidad y la carcinogenicidad (7) y debe
cumplir con los siguientes criterios: no ser dañino
para la pulpa y los tejidos blandos, no contener sus-
tancias tóxicas que se puedan difundir, liberar y ab-
sorber en el sistema circulatorio para causar respues-
ta tóxica sistémica, debe estar libre de agentes
sensibilizantes que puedan llegar a causar respues-
tas alérgicas y no tener potencial carcinogénico. Ade-
más del término biocompatibilidad es importante te-
ner presente el vocablo biomaterial, el cual se define
como cualquier sustancia que se pueda usar por cual-
quier período de tiempo como parte de un sistema
que trate, aumente o reemplace algún órgano, tejido
o función del cuerpo (6). Con respecto a los materia-
les dentales se sabe que se usan en humanos por
períodos de tiempo largo o corto. Se consideran que
éstos son similares a otros materiales especializados
usados en ortopedia, cirugía cardiovascular, cirugía
plástica y oftalmología y que además están en con-
tacto estrecho con diversos tejidos humanos (7).
Para evaluar la biocompatibilidad de cualquier mate-
rial de uso odontológico se utilizan pruebas que tie-
nen como propósito eliminar cualquier producto o
componente potencial de una sustancia que pueda
causar lesión o daño a los tejidos orales o maxilofa-
ciales (7). Estas pruebas dividen los materiales en
tres grupos:
— Grupo I o de pruebas primarias: Consisten en
evaluaciones de citotoxicidad y genotoxicidad, en
las que los materiales se ponen en contacto con
cultivos celulares para determinar el efecto en la
viabilidad celular e en el material genético (7).
— Grupo II o de pruebas secundarias: Evalúan la
toxicidad sistémica, la dosis letal 50 (DL50), el
grado de irritación y sensibilización que incluyen
las pruebas de inhalación (para determinar toxi-
cidad) y de implantación (7).
— Grupo III o pruebas de uso preclínico: Un pro-
ducto puede ser aprobado por la Administración
de Drogas y alimentos de los Estados Unidos
(FDA) si supera las pruebas primarias y secunda-
rias (realizadas en cultivos celulares y animales
de experimentación); sin embargo, permanece
en estudio y observación durante siete años más.
Las pruebas terciarias se hacen para medir el
efecto de los materiales que estarán en contacto
con dentina y pulpa (7). Basado en lo anterior se
deduce que los materiales dentales antes de salir
al mercado están sujetos a una serie de pruebas
que garantizan que no son lesivos ni peligrosos
para el ser humano: sin embargo, pueden llegar
a producir efectos adversos que sólo pueden
observarse con el tiempo y cuando se ponen en
contacto con los tejidos.
Los efectos de cualquier material que entre en con-
tacto con el cuerpo humano van desde ninguno hasta
los que se describen más adelante, y dependen del
grado de disolución en el cuerpo y la liposolubilidad,
la vía de exposición (venosa, respiratoria, dérmica,
oral) o de la vía de eliminación (la cual depende de
la vía de administración) (7).
La mayoría de materiales odontológicos se localizan
en la vía de exposición oral, la cual se considera como
la menos peligrosa debido a que la absorción es la
más lenta (8). Otros materiales como los implantes
si se pueden considerar de alto riesgo porque su vía
de exposición es la sanguínea, siendo la más peli-
grosa, debido a su rápida absorción (7).
Los efectos adversos que pueden llegar a causar
cualquier material sobre los tejidos incluyen citotoxi-
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cidad, teratogenicidad, carcinogenicidad, biodegra-
dación, liberación de componentes, exposición y
toxicidad, alergia e hipersensibilidad y alergia por
contacto:
La citotoxicidad es un mecanismo de toxicidad me-
diado inmunológicamente que produce muerte ce-
lular local ya sea por apoptosis o necrosis (7).
La genotoxicidad o teratogenicidad es un mecanis-
mo de producción de malformaciones en el feto.
Una sustancia teratogénica o genotóxica es aquella
capaz de producirmalformaciones durante el emba-
razo y el desarrollo futuro del niño (7).
Los primeros estudios que se realizaron para evaluar
la teratogenicidad, se llevaron a cabo en animales de
experimentación con químicos que inducían malfor-
maciones en estos. Las dosis utilizadas para estos
estudios se escogían empíricamente hasta que lle-
garan a producir embriones vivos con malformacio-
nes, lo que también contribuyó a dilucidar muchos
de los procesos embriológicos normales.
De estos estudios preliminares resultó la dosis sub-
tóxica, que consiste en la dosis máxima tolerada para
evitar complicaciones en casos de anorexia, seda-
ción u otros efectos farmacológicos exagerados (9).
Sin embargo, la concentración final del medicamen-
to en el órgano blanco del embrión en desarrollo no
está controlada y se pueden llegar a alcanzar altos
picos de concentraciones. Debido a que las concen-
traciones picos exceden el umbral (máxima dosis
tolerada), muchos químicos han mostrado interferir
con el desarrollo fetal. Por esta razón se han origina-
do un gran número de teratógenos falsos positivos a
partir de los estudios hechos en animales (9-11).
Con respecto a los materiales dentales, se sabe que
estos se liberan de manera gradual y lenta siendo
muy poco probable que alcance las concentraciones
pico que excedan el umbral para que lleguen a cau-
sar efectos teratógenos (9-11). Además hay diferen-
cias bastante grandes entre la magnitud de exposi-
ción de un medicamento y un material dental, debido
a que los segundos se consideran inertes y estables
y la vía de exposición es oral, por lo tanto para que
el material llegue a producir efectos teratogénicos
debería ser administrado en altas dosis, ser altamen-
te liposoluble y tener la capacidad de atravesar la
barrera placentaria, lo cual es casi imposible con un
material dental (10, 11). En términos generales fal-
tan hallazgos consistentes que demuestren verdade-
ras relaciones causales entre los materiales dentales
y los defectos congénitos (9).
La carcinogenicidad consiste en la degeneración
neoplásica en los animales o el hombre (12). Los
estudios que se han hecho para evaluar la carcino-
genicidad de los materiales dentales se han centra-
do en los implantes (13). Los dos mecanismos por
los que se puede llegar a producir carcinogenicidad
son el físico y el químico. El primero, está relaciona-
do con el tamaño y la forma del implante, aplica a
los cerámicos, polímeros y metales (13). En el hom-
bre se ha relacionado de manera poco frecuente los
mecanismos físicos con las neoplasias (12). Con
respecto al mecanismo químico, se considera que
es un proceso por medio del cual la célula pasa a
través de múltiples estados hasta llegar a un clon de
células que irreversiblemente se convierten en un
tumor (12). Dentro de las especies involucradas en
este proceso están los radicales libres y los produc-
tos inflamatorios. De los materiales dentales se sabe
que son carcinogénicos el formaldehído, el clorofor-
mo, fluoruros inorgánicos y algunos metales como
el níquel, el cromo y el berilio (9).
La biodegradación se refiere a los procesos de des-
trucción y disolución de los materiales por la saliva o
por acción física o química como el desgaste y la
erosión, la masticación, los alimentos o la actividad
bacteriana (14). Está altamente relacionado con la
corrosión.
La corrosión se define como el proceso químico o
electroquímico a través del cual un metal es atacado
por agentes naturales tales como el agua o el aire,
llevando a una disolución parcial deterioro o debili-
tamiento de una sustancia sólida (15). La corrosión
puede ser crevicular, galvánica, de shock o de fisu-
ras. Los efectos de la corrosión están relacionados
con el daño del material y la toxicidad causada por
la liberación y difusión de sustancias en el organis-
mo (15).
En la boca hay gran posibilidad de que se produzca
corrosión cuando se ponen restauraciones metáli-
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cas debido a la presencia de humedad, electrocon-
ductividad de la saliva, pH y presencia de alimentos
(16, 17).
La corrosión se puede prevenir cubriendo el metal
con materiales impermeables o con zinc, utilizando
metales nobles, mediante electroplateado, usando
metales resistentes a la corrosión como el cromo o
realizando un pulido y terminado adecuado (16, 17).
La liberación de los componentes a partir de los
materiales dentales es gradual y lenta. Se sabe que
como resultado de la corrosión de los metales usa-
dos para las restauraciones, especialmente los me-
tales base, se liberan metales como níquel, berilio,
cromo, paladio y mercurio. También se liberan mo-
nómeros de metilmetacrilato a partir de los acrílicos
usados para los provisionales y las bases protésicas
(18, 19).
La exposición y toxicidad son dos efectos que se
producen en los tejidos por contacto con materiales
liberados y pueden ocurrir de manera independiente
o asociadas. La primera es el contacto con un xeno-
biótico y la toxicidad es el efecto adverso que resulta
por el contacto con un xenobiótico (18). Las reac-
ciones adversas pueden ser alérgicas o no alérgicas.
La alergia e hipersensibilidad se define como una
reacción inmunológica fuerte a sustancias que nor-
malmente no representan peligro para el ser huma-
no (19). Fundamentalmente hay cuatro tipos de re-
acciones alérgicas producidas por el contacto con
materiales dentales: reacciones anafilácticas, media-
das por la inmunoglobulina E; reacciones citotóxi-
cas, mediadas por la inmunoglobulina M o G; reac-
ciones mediadas por complejos inmunes y activación
del complemento, y las reacciones de hipersensibili-
dad retardada mediada por linfocitos T (21).
La alergia de contacto está basada en compuestos
de bajo peso molecular que se vuelven inmunogéni-
cos al entrar en contacto con proteínas del huésped
(22). De esta manera se elaboran los antígenos que
inducen sensibilización de células inmunocompeten-
tes. Las características que presenta la alergia de
contacto incluyen el hecho de ser adquirida, ade-
más es específica, consigue generar memoria y
puede ser transformada por células (23). Un prerre-
quisito para que ocurra la alergia de contacto es
que haya una unión estable entre el metal o la sal y
la parte proteica rica en electrones (23). El níquel,
el cromo y el cobalto han mostrado estas propieda-
des (22, 23).
Biomateriales usados en prostodoncia y sus reac-
ciones adversas (Tabla 1).
Los materiales usados en prostodoncia se dividen
en materiales de impresión, de restauración y ce-
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mentos (7). Los efectos adversos que producen se
presentan a continuación.
MATERIALES DE IMPRESIÓN
Los materiales de impresión pueden ser elásticos y
no elásticos (7). Los no elásticos incluyen las ceras,
el yeso y los materiales termoplásticos (7). Los ma-
teriales elásticos se clasifican en elastoméricos y los
hidrocoloides. Los hidrocoloides abarcan los rever-
sibles (tipo agar) e irreversibles (alginatos). Los elas-
toméricos incluyen las siliconas de adición y de con-
densación, los poliéter y los polisúlfuros (7).
No se conocen publicaciones que presenten los efec-
tos adversos que pueden producir estos materiales,
a excepción de reacciones alérgicas. Sin embargo,
cuando se emplea un hilo retractor impregnado de
sustancias con el fin de mejorar la separación del
tejido gingival, la presencia de efectos adversos pue-
de estar presente.
Usualmente los hilos se impregnan de materiales
vasoconstrictores, astringentes y sustancias hemos-
táticas (24, 25). El cloruro de aluminio es un astrin-
gente y a la vez es un hemostático y como efecto
adverso produce quemadura de los tejidos debido a
que es una sustancia cáustica. Por lo anterior, su uso
se debe limitar a casos en donde es muy difícil visua-
lizar la línea de terminación y se debe dejar por poco
tiempo en contacto con lostejidos (24).
En una investigación realizada en 2001 (26), se de-
mostró asociación entre el volumen del daño, el tiem-
po de colocación e impregnación del hilo con la
sustancia hemostática o astringente. Los autores
observaron que el tiempo óptimo para evitar efectos
nocivos es de cinco minutos y que el mejor hilo es el
que tenga una muy buena resistencia tensil, para de
esta forma disminuir el tiempo de permanencia.
Los hilos que mejor se comportan son los de mayor
calibre (por mayor resistencia tensil) y los que tienen
menor concentración de sustancias impregnadas.
Además, se recomienda ubicar el hilo con instru-
mentos romos y delgados como una sonda perio-
dontal y tener en cuenta el tipo de periodonto para
escoger el calibre del hilo a emplear.
CEMENTOS
Para cementar las coronas y las prótesis parciales
fijas se utilizan cementos basados en agua o basa-
dos en polímeros (7). Los basados en agua incluyen
el fosfato de zinc, el policarboxilato de zinc y el ce-
mento de ionómero de vidrio. Este último se subcla-
sifica en tradicional y reforzado con metal (7). Los
cementos basados en polímeros son el ionómero de
vidrio combinado con partículas poliméricas y los
cementos resinosos (7). Con respecto a los cemen-
tos de ionómero de vidrio, los estudios demuestran
que es citotóxico para los odontoblastos, siendo
mayor el efecto con los cementos resino-modifica-
dos que con los convencionales (27, 28). En dos
estudios recientes (29, 30), se evalúo la viabilidad in
vitro de las células pulpares expuestas a diferentes
tipos de cementos de ionómero de vidrio. Se obser-
vó que la viabilidad disminuyó de una manera más
dramática en términos de número y metabolismo
celular con cementos resino-modificados como el
vitremer, el vitrebond y el Ketat molar, que con los
convencionales como el fuji II.
Un estudio donde se evalúo la genotoxicidad de los
cementos de ionómero de vidrio de fotocurado, de-
mostró que el vitrebond es genotóxico cuando se
pone en contacto directo con cultivos de células
madre (in vitro). Es importante resaltar que el efecto
fue independiente del volumen (31).
MATERIALES DE RESTAURACIÓN
Los materiales de restauración se clasifican en direc-
tos en indirectos (7). Los directos incluyen las amal-
gamas, las resinas compuestas y los cementos de
ionómero de vidrio. Dentro de los indirectos están
las cerámicas, los metales y los acrílicos (7).
La amalgama es un material de restauración que
contiene mercurio (7). Se han realizado múltiples
estudios de biocompatibilidad debido a que el mer-
curio se libera y se absorbe a través de los pulmones
en un 80%. Además, es soluble en grasas y atraviesa
las membranas celulares causando daño directo a
órganos como el cerebro y los huesos, atravesando
adicionalmente la barrera placentaria, produciendo
abortos espontáneos y teratogénesis (32, 33). Datos
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epidemiológicos demuestran que los odontólogos
son los más afectados por este metal (exposición
ocupacional). Sin embargo, es difícil determinar si
los efectos producidos en los fetos son causados
por la exposición ocupacional o por otras fuentes, ya
que el mercurio también se encuentra en alimentos
como el pescado (9).
El ionómero de vidrio es un material que se utiliza
para restaurar lesiones cervicales (7). Algunos estu-
dios demuestran que ni el ionómero ni las resinas
tienen un efecto directo sobre el periodonto, siendo
más importante el pulido de la restauración que la
composición (34, 35).
García y colaboradores (35), realizaron una investi-
gación en 27 pacientes a quienes se les efectuaron
restauraciones cervicales con ionómero de vidrio en
lesiones tipo abrasiones y erosiones. Se emplearon
como controles los dientes adyacentes con las mis-
mas lesiones pero sin restaurar. Se realizaron cuatro
evaluaciones postrestauración para determinar la
respuesta periodontal en los dientes con y sin res-
tauraciones por medio de los índices gingival de
Silness y Löe (36) y de placa de Löe y Silness (37).
Se evaluó adicionalmente la cantidad y composición
del fluido crevicular. Sus hallazgos concluyeron que
si la restauración se encuentra bien pulida hay una
mejor respuesta de los tejidos periodontales que
cuando no se pone ninguna restauración o cuando
se deja sin pulir.
Otro estudio donde se evalúo el efecto del cemento
de ionómero de vidrio y de restauraciones con resi-
nas compuestas sobre la encía marginal concluyó
que el material que mayor cantidad de placa atrapa
es la resina y no se encontraron diferencias estadís-
ticamente significativas en cuanto a la cantidad de
placa acumulada, al comparar el esmalte y el ionó-
mero de vidrio (38). Los autores concluyeron que es
la rugosidad del material la responsable del acumulo
de placa bacteriana y por ello es indispensable pulir
adecuadamente la restauración.
Los metales se dividen en esenciales (los que son
necesarios para el cuerpo pero que pueden llegar a
inducir reacciones tóxicas en concentraciones altas)
y en no esenciales (7). La combinación de dos o
varios metales se conoce con el nombre de aleación
(7). De esta forma las aleaciones dentales se clasifi-
can según la utilización, el elemento principal, el
grado de nobleza y la fase dominante (39). Los ele-
mentos principales que conforman las aleaciones son
oro (Au), paladio (Pd), plata (Ag), platino (Pt), cubre
(Cu), estroncio (St), níquel (Ni), cromo (Cr), berilio
(Be), zinc (Zn), Iindio (In), cobalto (Co), galio (Ga) y
titanio (Ti) (39).
Las aleaciones comúnmente empleadas en prosto-
doncia son:
1. Aleaciones altamente nobles, constituidas por Au,
Pd, Pt, Cu, Ag y Zn. Debe estar formada por más
del 75% de los tres primeros metales y dominar
el oro.
2. Aleaciones nobles, constituidas por Au, Pd, Pt en
un 25-50%, puede dominar cualquiera de ellos.
3. Aleaciones basadas en plata, formadas por Ag/
Zn, Ag/In
4. Aleaciones basadas en Paladio.
5. Aleaciones basadas en Cobre.
6. Aleaciones Ni-Cr o Cr-Co.
Basado en un estudio en donde se realizó una en-
cuesta a 1.000 técnicos de laboratorio dental, se
concluyó que para 1978 el 29% de ellos utilizaba
metal base para fabricar las restauraciones, pero para
1981 su uso incrementó a un 66,7% debido al au-
mento en el precio del oro (40). De acuerdo con
algunos reportes, son precisamente los técnicos de
laboratorio quienes tienen mayor riesgo de sufrir efec-
tos adversos por el contacto con los metales por
largos períodos de tiempo, secuelas que son mayo-
res por la manipulación de metales base, y van, des-
de reacciones alérgicas hasta teratogenicidad y car-
cinogenicidad (41, 42). La reactividad biológica de
los metales depende de su liberación, a partir de las
aleaciones dentales, como también de la acción de
la corrosión, sin embargo, es posible que también se
produzcan respuestas debido a factores como la
acumulación de placa bacteriana (42).
Los metales capaces de producir efectos adversos
incluyen el berilio, níquel, cobalto, cromo, oro y pala-
dio. Los niveles permisibles del berilio son de 2 µg/m3
durante ocho horas de trabajo y no debe superar el
2% de la aleación (42, 43). Fundamentalmente, los
efectos adversos se producen en los técnicos de la-
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boratorio dental (42, 43). Los efectos biológicos pro-
ducidos por este metal abarcan dermatitis a neumo-
nitis (de carácter fatal), síntomas de daño pulmonar
y carcinogénesis (42, 43). El riesgo para el paciente
es prácticamente nulo y para evitar los efectos se
debe contar con una adecuada ventilación.
El níquel tiene potencial alergénico y carcinogénico
(44). El potencial alergénico intraoral del níquel se
reporta ampliamente en pacientes con alergia extra-
oral. La dermatitis que resulta de contacto con el
níquel se ha documentado desde 1979 (44). Este
metal está presente en el aire, el suelo, ciertos ali-
mentos y objetos como monedas, utensiliosde co-
cina y joyas. En los materiales de uso odontológico
se encuentra en las aleaciones de metales base (44).
La alergia se encuentra principalmente en las muje-
res, lo cual está asociado con la sensibilización pro-
ducida por el contacto con las joyas (42, 43).
Moffa y colaboradores encontraron alergia a dicho
metal (45). En su estudio se evaluaron diez pacien-
tes con historia de alergia al níquel. Se les realizó la
prueba de parche con 2,5% de níquel. No se encon-
tró respuesta en los controles ni en boca ni a la prue-
ba del parche, mientras que en los pacientes que
reportaban sensibilización todos respondieron posi-
tivamente y uno presentó reacción tisular en la cavi-
dad oral.
Con relación al potencial carcinogénico, se ha de-
mostrado principalmente en joyeros y técnicos de
laboratorio dental. Los sitios en donde se localizaron
las neoplasias causadas por este metal fueron el
pulmón, los senos paranasales y la laringe. Su límite
máximo de exposición es de 15 µg/m3 (41).
El cobalto es un constituyente de las aleaciones de
metal base y se ha reportado su capacidad para in-
ducir sensibilización (43). La prevalencia de indivi-
duos alérgicos al cobalto está estimada en menos
de 1% y parece ser exclusiva de las mujeres. Cuando
exista historia o síntomas clínicos que sugieran un
potencial alergénico a una aleación que contenga
cobalto se deben hacer pruebas adicionales para
verificar si realmente está asociada con este metal.
Las aleaciones de metales base que contienen ní-
quel y cobalto, usualmente contienen cromo. Cier-
tas formas de cromo se han asociado con cáncer
pulmonar por exposición industrial, sin embargo, la
carcinogénesis relacionada con aparatos médicos y
dentales no se ha reportado. El cromo sensibiliza a
individuos y produce dermatitis crónica. La sensibi-
lización es el resultado del contacto con sales de
cromato producidas por la corrosión de los metales
base. Las alergias al cromo relacionadas con su
contacto con la boca son muy raras (43).
La sensibilización por el contacto con el oro es extre-
madamente rara. La mayoría de los pacientes que
reportan alergia a este metal son sensibles al níquel,
al cobalto, al cromo o a componentes adicionados a
las joyas de oro. Por lo tanto no se considera un
problema en odontología (43).
El paladio es un componente muy común de las
aleaciones dentales de todos los tipos y su uso se ha
incrementado en respuesta al alto costo del oro. Sin
embargo, han surgido ciertas controversias, particu-
larmente en Alemania, sobre los posibles efectos
biológicos adversos a partir de este metal. Wataha
realizó una revisión sobre los efectos biológicos del
paladio encontrando que presenta efectos tóxicos,
alérgicos y carcinogénicos (8). Con relación a los
efectos tóxicos, hay informaciones desde 1930, los
cuales se han medido en animales de experimenta-
ción y en cultivos celulares. Los estudios sobre toxi-
cidad parecen estar restringidos a ratones y ratas y
dependen de la vía de administración (46, 47). La
dosis letal 50 en ratas es de 5 mg/Kg (IV), 200 mg/Kg
por vía oral. Los estudios en cultivos celulares mues-
tran que el paladio inhibe la síntesis de DNA de
proteínas y la actividad mitocondrial con una dosis
de 0,1 mmol/L en cinco días de exposición (48). En
las células humanas se ha encontrado que tiene
efectos sobre los fibroblastos, macrófagos (inhibe
la quimiotaxis), y hepatocitos (inhibe la transcrip-
ción y la replicación del DNA) (49). Por este último
argumento se usa como medicamento antineoplá-
sico (49).
Aunque sólo se reconoce el platino como un potente
alergeno, otros elementos de su familia, como el
paladio, se han estudiado menos. La literatura sobre
este tópico se basa en reportes de casos, los cuales
han intentando definir las alergias a este metal. Una
publicación presentó el caso de una paciente de 19
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años de edad, con edema, rubor y dolor en la zona
adyacente a una prótesis fija que contenía oro, plata,
platino y paladio. Luego de hacer la prueba de par-
che se concluyó que la reacción alérgica estaba aso-
ciada con el paladio. Posteriormente se retiró la res-
tauración y se cambió por otra sin dicho metal
observándose remisión de la sintomatología (50).
Con relación a los efectos carcinogénicos de este
metal hay pocos estudios que los determinan. Los
autores que lo han hecho concluyen que el paladio
tiene una actividad carcinogénica leve. Algunos au-
tores han reportado que el paladio interactúa con el
DNA causando un cambio conformacional conside-
rable en su estructura, por lo que se considera un
mutagénico (51, 52).
Los materiales poliméricos se utilizan para la fabrica-
ción de prótesis removibles y provisionales. Los cons-
tituyentes del polvo son esteres de ácido poliacrílico,
ésteres de polivinil, esteres de metacrilato, policar-
bonato y polisulfuros (7). El líquido está constituido
por metilmetacrilato, folatos, estabilizadores y an-
tioxidantes (7). El efecto citotóxico de los líquidos
de las resinas acrílicas ha sido ampliamente demos-
trado (53-55). La toxicidad se ha encontrado en
monocitos, granulocitos, células epiteliales, endo-
teliales y fibroblastos gingivales. Se ha observado
que el monómero inhibe el crecimiento celular, la
replicación y síntesis de DNA y diferentes procesos
metabólicos (53-55).
En un estudio in vitro se evaluaron los efectos ci-
totóxicos del metil metacrilato (MMA), el isobutil
metacrilato (IBMA) y del 1,6 hexanediol metacrila-
to (HDMA) en los fibroblastos gingivales y en las
células del ligamento periodontal (56). Los resulta-
dos sugieren que el HDMA presenta el mayor efec-
to citotóxico y el que mejor se comporta es el MMA.
La citotoxicidad estuvo relacionada con el coefi-
ciente de partición (lipofilicidad) y el grado de libe-
ración del monómero. El mecanismo de muerte
se dio principalmente por necrosis. Estos resulta-
dos son corroborados por la investigación realiza-
da por Moharamzadeh y colaboradores reciente-
mente (57).
Es importante aclarar que los efectos se producen
por la liberación del monómero durante el proceso
de polimerización, por lo tanto, se recomienda utili-
zar en lo posible materiales de fotopolimerización o
termocurables, y durante los rebases no saturar el
polvo con líquido (55-57).
En términos generales las reacciones adversas más
comunes a los materiales dentales son las reaccio-
nes liquenoides en la mucosa oral (Figura 1) (58).
Los signos y síntomas también pueden incluir úlce-
ras, vesículas, edema, eritema o atrofia (59, 60).
CONCLUSIONES
1. Casi todos los materiales usados en odontología
son citotóxicos, pero como la liberación es lenta
y gradual pocos producen efectos reales.
2. Los efectos biológicos dependen de la vía de
administración y la oral es la menos lesiva.
3. El hilo retractor y los compuestos que se le adi-
cionan tienen efecto tóxico directo sobre la en-
cía, el epitelio de unión e inclusive el hueso al-
Fig. 1. Reacción liquenoide relacionada con obturación en
amalgama.
Restrepo Ospina DP, Ardila Medina CM.
Reacciones adversas ocasionadas por los biomateriales usados en prostodoncia
AVANCES EN ODONTOESTOMATOLOGÍA/ 27
veolar, razón por la cual se deben usar por cortos
períodos de tiempo, con instrumentos adecua-
dos y teniendo en cuenta el tipo de periodonto
para escoger el calibre del hilo.
4. El cemento de ionómero de vidrio resinomodifi-
cado tiene mayor potencial citotóxico que el con-
vencional.
5. Con relación a los materiales de restauración, se
sabe que el mercurio liberado de las amalgamas
tiene efectos tóxicos y carcinogénicos a distan-
cia y las resinas compuestas atrapan más placa
bacteriana que los ionómeros.
6. El pulido y terminado es más importante que la
composición misma del material.
7. El principal factor que influye en la toxicidad, las
alergias y los efectos carcinogénicos es la corro-
sión de las aleaciones dentales, debido a que es
el medio que favorece la liberación de estos com-
puestos.
8.Los metales que tienen potenciales alérgicos,
tóxicos y carcinogénicos comprobados son el Be,
Ni, Cr y Pd.
9. Los líquidos de las resinas acrílicas como el MMA,
el IBMA y el HDMA son citotóxicos, siendo el
último el más tóxico.
10. La reacción adversa intraoral más común a los
materiales dentales es la reacción liquenoide en
la mucosa oral.
Básicamente, no existe un material totalmente com-
patible con los tejidos vivos, y los que existen en el
mercado son permitidos porque producen pocos
efectos, más no porque sean inocuos.
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CORRESPONDENCIA
Diana Patricia Restrepo Ospina
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