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* SECRECIONES DIGESTIVAS volumen pH Saliva.............................................. 0,7 a 1 L 6 a 7 Secreción gástrica.......................... 1,5 a 2 L 1 a 3,5 Bilis...............................................500 a 600 ml 7,8 -8,6 Secreción pancreática................... 1,5 a 2 L 8 a 8,3 Secreción intestinal........................ 1 a 2 L 7,5 a 8 TOTAL ENDÓGENO.......................... 6 - 7L Dieta..................................................... 2 L TOTAL ................................................ 8 - 9 L * SECRECIONES DIGESTIVAS (componentes principales) AGUA SOLUTOS INORGÁNICOS ORGÁNICOS CATIONES: Na, Ca, Mg ANIONES: Cl, CO3H, P, I, Fl, Br ÁCIDOS: HCl ÁLCALIS: HCO3Na Urea, Creatinina PROTEÍNAS (Mucinas, Albúmina, Ig, Lactoferrina, Histatinas, Enzimas) Pigmentos Acidos biliares Colesterol Fosfolípidos * Secreciones del tubo digestivo Secreciones las glándulas de la pared del tubo las glándulas anexas EXOCRINAS Bilis * S A L I V A Las glándulas salivales principales son la parótida, las submaxilares y las sublinguales. Cada una de ellas segrega saliva parcial. El volumen diario de secreción es de 700 a 1.000 ml. La secreción es rica en K y tiene un pH entre 6 y 7. Es incolora, viscosa y densidad 1.000 a 1010. Contiene dos enzimas digestivas principles: amilasa (ptialina) y lipasa. Contiene enzimas con acción antibacteriana como lisozima y lactoferrina, anticuerpos como IgA y antifúngicos como las histatinas. El débito de secreción está bajo el control casi exclusivo del SNA * 99.5% H2O y 0.5% electrolitos + proteínas: Secreción salival FUNCIONES: Humedecer y lubrificar (facilita el habla, detección del sabor, evita roces, diluye los ácidos y alcális) Comienzo de la digestión de polisacáridos y lípidos Protección antibacteriana PROTEINAS: Mucinas – Compuestos responsables de la viscosidad a-amilasa - Enzima que digiere polisacáridos Lipasa lingual – Enzima que comienza digestión de lípidos Muramidasa (lactoferritina)- Impide crecimiento bacteriano Lisozima- Aglutina las bacterias y activa su autolisis * SECRECIÓN SALIVAL (propiedades exclusivas) Gran volumen secretorio en relación a la masa glandular. Baja osmolaridad. Alta concentración en potasio. Control casi exclusivo del SNA. * Las glándulas salivales Glándula parótida Glándula sublingual Glándula sub-maxillar * ACCIÓN DIGESTIVA DE LA SALIVA Ptialina o amilasa salival α- amilasa o endoamilasas Uniones glucosídicas α- 1→4 del interior del almidón Inician la hidrólisis a un pH 7.0 y requiere iones Cl ‾ Al llegar al estómago es inactivada por el pH muy ácido. Razón por la cual su acción es muy limitada. Lipasa lingual segregada por las glándulas de Ebner realizan la hidrólisis de uniones éster en los triacilgliceridos = En humanos es casi insignificante. Es importante para los RN. * Secreción Gástrica pH ácido Componentes de la secreción gástrica (exocrina): HCl H2O Na+, K+, HCO3- Pepsinógeno (cimógeno) Factor intrínseco Moco El estómago también secreta algunas hormonas (secreción endocrina) - Gastrina Glándulas de la mucosa del estómago Glándula principal= * células parietales= HCL *células principales= zimogénicas o pépticas * Células mucosas= moco * SECRECIÓN GÁSTRICA (generalidades) Cuatro componentes del jugo gástrico tienen funciones fisiológicas: 1) el ion hidrógeno, 2) el factor intrínseco, 3) el pepsinógeno y 4) el mucus El ácido tiene función antiséptica y convierte el pepsinógeno en pepsina. La Histamina es el estímulo más potente, a su vez activada por la Gastrina y la Ach Las células parietales son las encargadas de segregar HCl y (en el Ser Humano) también el factor intrínseco. Las células principales segregan el pepsinógeno, siendo la ACh el principal estimulante. El mucus, junto con el bicarbonato, neutraliza el ácido y protege al estómago de la agresión clorhidropética. * SECRECIÓN GÁSTRICA * * GLÁNDULA OXÍNTICA En estado de reposo, el citoplasma de la C.Parietal presenta numerosas tubulovesículas. Existe también un canalículo intracelular que se abre en la luz de la glándula oxíntica. Cuando se estimula la secreción de ácido, las túbulovesículas se convierten en microvellosidades y se proyectan hacia el canalículo. Las células pépticas poseen gran número de mitocondrias (30 al 40% del volumen celular) en virtud de su elevado requerimiento energético. Además un RE muy desarrollado para la síntesis de pepsinógeno. La proenzima es envuelta en gránulos de zimógeno por un aparato de Golgi prominente. Los gránulos migran hacia la superficie apical y vacían su contenido por exocitosis. El estimulo más potente para la activación de las c. parietales es la histamina, q es activada por la gastrina y Ach. La secresión de pepsinógen es estimulada por los mismos factores. La enzima promueve su propia activación y por acción del HCL. El mucus segregado por las cel. Del cuello de las gl. Prin y de la superficie del epitelio, esta constituido por Glicoproteína. No es digerido por la pepsina y desempeña una función protectora de la muc gástrica. * * H+ Cl - AMPc Ca++ K+ Cl- Proceso activo con consumo de ENERGÍA ATPasa CÉLULA OXÍNTICA (mecanismo de la secreción de ClH) CO3H- pH 0. 87 * * * * VAGO ACETILCOLINA cel G GASTRINA MASTOCITOS Células E.C.S NEURONAS HISTAMINA H+ Cl - AMPc Ca++ K+ Cl- ATPasa H2 M1 Proceso activo con consumo de ENERGÍA ESTIMULANTES * VAGO ACETILCOLINA cel G GASTRINA MASTOCITOS Células E.C.S. NEURONAS HISTAMINA H+ Cl - AMPc Ca++ K+ Cl- ATPasa H2 M3 Proceso activo con consumo de ENERGÍA Proglumida Inhibición farmacológica I.B.P. “prazoles”. Bloqueantes H2 (Cimetidina, Ranitidina) Vagotomía / Anticolinérgicos (atropina, pirenzepina) * * Inhibición farmacológica de la acidez gástrica. 1. Antiácidos (neutralizantes): - No sistémicos: Hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio - Sistémicos: Bicarbonato de sodio 2. Protectores de la mucosa gástrica: sucralfato y compuestos de bismuto (“adherentes de células epiteliales”) 3. Inhibidores de la secreción 3.1 Antagonistas receptores de histamina (H2): ranitidina 3.2 Inhibidores de la bomba de protones: omeprazol 3.4 Agonista de prostaglandina E2 : misoprostol 3.5 Antagonistas muscarínicos M3 M2 M1 : pirenzepina, atropina * FUNCIONES DEL HCL Asegura un pH adecuado en jugo gástrico. Indispensable para la activación de la Pepsina. Tiene acción directa sobre algunos alimentos, provocando cambios que son indispensables para la acción de otras enzimas hidrolíticas. Posee acción antibacteriana evitando fermentaciones Es necesario para la absorción del hierro en MI ACCIONES DIGESTIVAS DEL JUGO GASTRICO * ACCIONES DIGESTIVAS DEL JUGO GASTRICO PEPSINA=Acción es la hidrólisis de proteínas es segregad por las cel principales al estado de pepsinógeno Es un zimógeno activado por los H+ del JG y por la misma Pepsina Endopeptidasa= ataca uniones peptídicas situadas en el interior de la mol proteíca, con preferencias hacia terminaciones de a.a. Trp, Phe, Tyr pH de acción 1.0 a 2.0 q´es asegurado por el HCl A un pH > 3.0 la pepsina no tiene acción Su secreción es estimulada por los mismos factores del HCl * ACCIONES DIGESTIVAS DEL JUGO GASTRICO La RENNINA o quimosina es producida por las célulasprincipales, es muy importante en el estómago de bebés y niños con el fin de cuajar la leche que toman, garantizando así una mayor y mejor absorción. Actúa sobr la caseína paracaseína paracaseinato Ca En los humanos adultos la pepsina cataliza la misma reacción a un pH4.0 Ca++ * LIPASA= hidrólisis de ciertos lípidos a un pH 3 a 6 Actúa en las uniones ésteres de los triacilgliceroles Su acción no es esencial ni produce deficiencias púes el páncreas produce otra lipasa suficiente para atender las necesidades de la digestión. FACTOR INTRINSECO = Producido por las cél. parietales de MG, es una Glicoproteína que en el estómago forma un complejo con la Vit B12, indispensable para la absorción de la misma en el Ílion ACCIONES DIGESTIVAS DEL JUGO GASTRICO * MUCUS Secretado por las células del cuello de las glándulas principales y de la superfície del epitelio GI. Estas cél segregan un mucopolisacarido (glicoproteína) que recibe tbn el nombre de “mucina”. También segregan gran cantidad de HCO3 Tiene acción protectora muy importante, pues la mucina no es digerida por la pepsina, por el contenido de HC. El estómago se proteje de su propia secreción ácida Mediante una barrera moco-bicarbonato * Barrera de moco-bicarbonato en la pared del estómago * FACT. DEFENSIVOS FACT. AGRESIVOS MOCO BICARBONATO BARRERA CEL. EPIT. RIEGO SANGUINEO ADECUADO PROSTAGLANDINAS HCL PEPSINA BILIS RIEGO SANGUINEO INADECUADO H.PYLORI AINES CORTICOIDES STRESS,TBQ, OH, CAFE MUCOSA GÁSTRICA (balance entre agresión y defensa) * FACTORES AGRESIVOS 1-BARRERA DE MOCO Y BICARBONATO 2-CELULAS EPITELIALES 3-FLUJO SANGUINEO LESIÓN DE LAS CÉLULAS. EPITELIALES 1-RESTITUCION 2-REPLICACION CELULAR FORMACION DE HERIDAS AGUDAS 3-CURACION DE HERIDA AGUDA ÚLCERA defensa reparación MUCOSA GÁSTRICA (balance entre agresión y defensa) * SECRECIÓN PANCREÁTICA (COMPONENTES PRINCIPALES) COMPONENTE ACUOSO el principal componente es el bicarbonato, que tiene por función primordial neutralizar el contenido duodenal. COMPONENTE ENZIMÁTICO AMILASA (se segrega en forma activa) LIPASA (se segrega en forma activa) PROTEASAS (se segregan como proenzimas) ENDOPEPTIDASAS (Tripsina, Quimotripsina, Elastasa) EXOPEPTIDASAS (Carboxipeptidasas A y B) * SECRECIÓN PANCREÁTICA * COMPONENTES DE LA SECRECIÓN PANCREÁTICA Líquido alcalino (pH 7.5 a 8.0) 1.5lts / dia Componente inorgánico: bicarbonato (CO3H-) Na, K, HPO3, Ca. Componente orgánico: 20 enzimas hidrolíticas y zimógenos. Los zimógenos son pro-enzimas. Se secretan de forma inactiva para que no dañen las células propias * MECANISMOS INTRACELULARES RESPONSABLES DE LA SECRECION PANCREATICA DE BICARBONATO CELULAS DUCTALES * Proporciona las enzimas para la mayor parte de la actividad digestiva del aparato gastrointestinal. Enzimas proteolíticas (inactivas) Enzimas glucolíticos (activas) Enzimas lipolíticos (activas) Funciones de la secreción pancreática Neutraliza y diluye el quimo ácido impidiendo el daño de la mucosa intestinal * SECRECIÓN PANCREÁTICA * SECRECIÓN PANCREÁTICA (DIGESTIÓN ENZIMÁTICA) ENZIMA FUNCIÓN Amilasa Rompe uniones α 1-4 interiores del almidón Lipasa Rompe enlaces éster en C¨ del glicerol Tripsina Ataca uniones de AA básicos Quimotripsina Ataca uniones de AA aromáticos, leucina, glutamina y metionina Elastasa Ataca uniones de AA alifáticos Carboxipeptidasa A Ataca péptidos con AA aromáticos y alifáticos en C terminal Carboxipeptidasa B Ataca péptidos con AA básicos en C terminal * SECRECIÓN PANCREÁTICA (DIGESTIÓN ENZIMÁTICA) ENZIMA FUNCIÓN Colesterolesterasa Cataliza ésteres del colesterol con ac. grasos Sobre ésteres de vitaminas A, D y E Fosfolipasa A2 Actúa sobre todo en Glicerofosfolipidos Es una proenzima y es activada por la tripsina Ribonucleasas y Desoxirribonucleasas Actúan sobre los Ác. Nucleicos Catalizan la hidrólisis de uniones entre los nucleotidos * Regulación de la secreción pancreática Regulación nerviosa Activación por el SN parasimpático Regulación hormonal Activación por secreción de hormonas de células del duodeno: Hormona colecistokinina (CCK) Hormona secretina * HORMONAS DIGESTIVAS 1) GASTRINA 2) SECRETINA 3) COLECISTOQUININA (CCK) 4) PÉPTIDO INHIBIDOR GÁSTRICO (GIP) (ENTEROGASTRONA - PÉPTIDO INSULINOTRÓPICO GLUCOSA DEPENDIENTE) 5) MOTILINA * REGULACIÓN DE LAS SECRECIONES PANCREÁTICAS Las secreciones pancreáticas, al igual que las gástricas, están reguladas por mecanismos neurales y hormonales, como sigue : 1. Durante las fases cefálica y gástrica de la digestión gástrica, se transmiten impulsos parasimpáticos al páncreas por el nervio vago (X). 2. Esos impulsos parasimpáticos estimulan el aumento de la secreción de enzimas pancreáticas. 3. El quimo ácido, que contiene proteínas y grasas digeridas parcialmente, entra al intestino delgado. 4. En respuesta a los ácidos grasos y aminoácidos, algunas células enteroendocrinas del intestino delgado secretan colecistocinina (CCK) en la sangre. Ante la presencia del quimo ácido, otras células enteroendocrinas de la mucosa del intestino delgado liberan secretina en la sangre. 5. La secretina estimula el flujo de jugo pancreático, que contiene grandes cantidades de iones bicarbonato. 6. La colecistoquinina estimula la secreción del jugo pancreático con alto contenido de enzimas digestivas * Las principales hormonas que controlan la digestión son la gastrina, la secretina y la colecistocinina. La gastrina hace que el estómago produzca un ácido que disuelve y digiere algunos alimentos. Es necesaria también para el crecimiento celular normal de la mucosa del estómago, el intestino delgado y el colon. La secretina hace que el páncreas secrete un jugo digestivo rico en bicarbonato. El bicarbonato ayuda a neutralizar el contenido ácido del estómago cuando entran en el intestino delgado. Además estimula al estómago para que produzca pepsina, una enzima que digiere las proteínas, y al hígado para que produzca bilis. La colecistoquinina (“CCK” en inglés) hace que el páncreas produzca las enzimas del jugo pancreático, y hace que la vesícula biliar se vacíe. También fomenta el crecimiento celular normal del páncreas. * HORMONAS DIGESTIVAS (Distribución) Fundus Antro Duodeno Yeyuno Ileon Colon 1) GASTRINA 2) SECRETINA 3) CCK 4) GIP 5) MOTILINA El tracto digestivo es el órgano endócrino más grande del Cuerpo Humano * Secreción intestinal Funciones Fluidez del quimo Barrera frente a patógeno (diarreas) Neutralización de ácidos Composición CO3H- Enzimas Moco Agua * * Jugo Intestinal Líquido secretado por las glándulas de la pared del intestino delgado. Está compuesto por agua, mucus, maltaza, sacarasa, lactasa, peptidasa. El jugo intestinal es una sustancia producida por la mucosa del intestino delgado, y con cuya acción culmina el proceso de degradación de nutrientes para pasar luego a ser absorbidos. * Composición de la bilis CO3HNa Sales biliares (derivados del colesterol) Colesterol (Exceso cálculos biliares) Pigmentos biliares:Bilirrubina (productos de degradación de hemoglobina) El hígado produce una secreción exocrina: la bilis Hígado (Secreción) Vesícula biliar (Almacenamiento y liberación al duodeno) Duodeno (Emulsión y digestión de grasas)Íleon terminal (Absorción de los ácidos biliares) Vena porta Reciclado de ácidos biliares * Las sales biliares son detergentes que emulsionan las grasas (rodean a las gotas de grasa). Las sales biliares facilitan la acción de la enzima Lipasa, encargada de la digestión de lípidos Función de las sales biliares * Síntesis de los Ácidos Biliares La principal vía para la síntesis de los ácidos biliares se inicia a través de hidroxilación de colesterol en la posición 7 a través de la acción del colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1), que es una enzima localizada ER. CYP7A1 es un miembro de la citocromo P450 de la familia de enzimas metabólicas. Esta vía se muestra en muy abreviada la moda en la figura * Los ácidos biliares más abundante en la bilis humana son quenodeoxicólico ácido (45%) y ácido cólico (31%). Estos se denominan como el ácidos biliares primarios * Importancia Clínica de la Síntesis de los Ácidos Biliares Los ácidos biliares realizan cuatro funciones fisiológicas importantes: 1. su síntesis y subsiguiente excreción en las heces representan el único mecanismo significativo para la eliminación del exceso de colesterol. 2. los ácidos biliares y los fosfolípidos solubilizan el colesterol en la bilis, de tal modo previenen la precipitación del colesterol en la vesícula biliar. 3. facilitan la digestión de triglicéridos dietéticos actuando como agentes emulsificadores que hacen a las grasas accesibles a las lipasas pancreáticas. 4. facilitan la absorción intestinal de vitaminas solubles en la grasa * * * * Las parótidas son glándulas serosas (contienen gránulos opacos), las SM y SL son serosas y mucosas (contiene gránulos transparentes). En reposo, las SM dan cuenta de 2/3 de la secreción basal. Durante las comidas el volumen aumenta especialmente a expensas de las parótidas, que durante este período dan cuenta del 50% de la secreción. No son esenciales para la vida, pero son importantes para la higiene y el confort de la boca y dientes. (Lubricación - mucus - protección). Lisozima ataca la pared bacteriana; lactoferrina que quela el hierro. La Kalicreína transforma el bradiquininógeno en bradiquinina que es un poderoso vasodilatador y contribuiría al gran aumento del flujo, varias veces el del músculo, que daría cuenta del volumen secretorio. * * Las parcas o moiras eran hijas de Temis y Zeus, Cloto que era la que hilaba y elegía el hilo, Lakesis que medía la longitud y tramaba el tejido y Atropos que cortaba el hilo con su tijera de plata RECORDAR ZONA ANTRAL Y CORPORO-FUNDICA Las células endocrinas son de 2 tipos: abiertas, que tienen conexión con la luz de la glándula (células G, que necesitan censar la presencia de AA) y cerradas que sólo tienen conexión hacia el lado basal (células D del fundus, supuestamente las del antro tendrían que poder censar el pH intraluminal). * * * * * * * * * * * * * * Las tres fases solo es importante la duodenal en el hombre. * La secretina fue la primera hormona descubierta y la que sirvió para acuñar el vocablo hormona creado por Bayliss y Starling en 1902 * * * *
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