Embriologia- Primeiras semanas

Vista previa del material en texto

EMBRIOLOGÍA 
 
Tema 1: Generalidades
Primeras semanas:
- 1ª semana: Fecundación: Mórula  Blástula (blastocito)
- 2ª semana: Epiblasto, hipoblasto (disco bilaminar)
- 3ª semana: Ectodermo, mesodermo, endodermo (discoa trilaminar, tres hojas 
blastodérmicas). 
- 4ª semana: organogésis hasta la novena, cuando el embrión pasa a llamarse 
feto. Es el periodo más sensible a las lesiones. 
ECTODEERMO: a partir del cual se forman la piel y sus anexos (las uñas, el pelo) y el 
sistema nervioso (particularidad: no se regenera). 
Ejemplo clínico: el herpes, que podemos dividir en simple: en los labios o intercostal: 
que produce una neuralgia posherpética (parestesisascosquilleo).
MESODERMO: a partir del cual se forman: el aparato locomotor (cabeza, tronco y 
extremidades): huesos, articulaciones, músculos esqueléticos; el aparato 
cardiovascular (mesodermo cardiogenético); aparato genitourinario. 
ENDODERMO: sistema digestivo, sistema respiratorio. 
Ejemplo clínico: Al relajarse parte del contenido del estómago podría pasar al pulmón 
(neumonía por aspiración).
 Tema 2: Embriología general
1ª semana de vida
Se inicia con la fecundación. Los cromosomas paternos y maternos intercambian su 
material genético. En el momento de la fecundación puede haber problemas 
relacionados con los cromosomas sexuales, debido a la división meiótica (síndrome de 
Down), a una alteración genética (daltonismo) o puede haber un aborto subclínico o un 
embarazo ectópico: el óvulo es fecundado en la cavidad abdominal formando una 
mola hidatipiforme y dolores abdominales.
 
La unión de las dos células 
sexuales se va dividiendo sin 
cambiar de tamaño ya que la 
membrana pellúcida no lo 
permite formando así la mórula 
que llega a tener 16 divisiones o 
blastómeras. Estas blastómeras 
son capaces de producir un 
individuo por si solas, esta 
propiedad se llama totipotencia. 
Para eso se tiene que dividir al 
final de la primera semana. 
1
 EMBRIOLOGÍA 
 
Al sexto día, cuando la mórula ya ha llegado al útero, las 
blastómeras se sitúan a un lado y al otra dejan una cavidad 
que se denomina blastocele. En este momento recibe el 
nombre de blástula o blastocisto. Las blastómeras se van a 
especializar en dos linajes celulares distintos:
- Las células más externas, planas y oscuras, van a dar 
lugar al trofoblasto (estructuras extraembrionarias, ej. 
corion).
- Un grupo de células internas con forma poliédrica y de 
color claro van a dar lugar al embrioblasto (cuerpo del embrión y algunas 
estructuras extraembrionarias).
Las células del trofoblasto entraran en contacto con la decidua 
y se implantaran. La zona del embrión por donde se implanta 
se llamará polo embrionario. A partir de aquí el trofoblasto se 
irá dividiendo en dos capas: 
- Citotrofoblasto: capa profunda de células 
mononucleares, con límites celulares perfectamente 
definidos y que, a medida que comienzan a proliferar 
migran hacia el sincitiotrofoblasto, perdiendo sus límites celulares
- Sincitiotrofoblasto: capa más periférica, donde no es posible visualizar límites 
celulares, pues forma una masa multinucleada, que rodea al citotrofoblasto.
Las proyecciones del sincitiotrofoblasto 
se introducen entre las células de la 
decidua y, avanzando, penetraran en la 
lámina basal, erosionando la mucosa 
endometrial.
2
Hay dos tipos de 
aumentos:
- Hipertrofia: 
cuando es 
de tamaño
- Hiperplastia: 
cuando es 
de número
La pared interna del útero 
recibe dos nombres según 
su función: endometrio 
(se regenera 
mensualmente) y decidua 
(si la mujer está 
embarazada y es donde 
se implanta el embrión)
Tres partes de la decidua
 EMBRIOLOGÍA 
 
Hacia el final de la primera semana, el blastocisto se encuentra implantado en el 
endometrio, de manera superficial y a lo largo de la segunda semana de desarrollo se 
va haciendo más profundo.
El embrión para continuar su desarrollo necesita alimentarse, como cualquier otra 
célula. Considerando la nutrición en conjunto, cabe diferenciar tres periodos de 
alimentación:
• Autótrofo: Las células se nutren del vitelo que aportó el oocito durante el 
avance del cigoto a lo largo de la trompa.
• Histótrofo: A medida que se produce la diferenciación celular de trofoblasto y 
embrioblasto ya no existe la membrana pellúcida, por lo cual las células del 
blastocisto se alimentan, por difusión, de los productos de la mucosa uterina 
lisados por los enzimas que segrega.
• Hemótrofo: Cuando el nuevo ser ha alcanzado un cierto volumen, las 
sustancias que por difusión penetran en su interior lo hacen con excesiva 
lentitud y en cantidad insuficiente para que la nutrición sea normal, por tanto, el 
crecimiento se detendría. Se necesita otro modo de alimentación en que la 
sangre es la que se encarga de llevar, a todas las células del organismo, los 
elementos necesarios para su metabolismo, al mismo tiempo que recoge, 
todos los productos, (catabólitos) que hay que eliminar. 
Se desarrolla cuando las proyecciones del sincitiotrofoblasto, erosionan las 
paredes de los vasos del endometrio, y la sangre materna llena las lagunas 
aisladas que se han formado en el trofoblasto, se establece así el periodo 
lacunar de la circulación placentaria. 
2ª semana de vida
A medida que progresa la implantación del blastocisto, aparece 
una cavidad pequeña en el polo embrionario entre el 
embrioblasto y el trofoblasto. Esta cavidad inicial se denomina 
cavidad amniótica.
Poco después, posiblemente desde el citotrofoblasto, emigran 
células que llamaremos amnioblastos, para tapizar la cavidad, formando una fina 
membrana, que se conoce con el nombre de amnios, que inicialmente rodea la 
cavidad amniótica y acabará recubriendo todo el embrión. Algunos autores apuntan 
otros orígenes celulares como el mesodermo extraembrionario.
3
Amniocentesis: 
extracción del 
líquido amniótico 
para ver si el feto 
tiene algún 
problema.
 EMBRIOLOGÍA 
 
Paulatinamente el embrioblasto sufre una diferenciación, formando un disco 
embrionario. El disco consiste en dos capas: la capa principal de células prismáticas 
que se relacionan con la cavidad amniótica, el epiblasto, y las células que limitan la 
cavidad del blastocisto y tienen una morfología cúbica -hipoblasto-. Se forma así el 
disco embrionario bilaminar, al inicio de la segunda semana.
Esta primera diferenciación morfológica va a dar lugar a una diferenciación con 
relación a las tres grandes hojas blastodérmicas:
• La lámina de células prismáticas, el epiblasto, desarrollara las tres hojas 
blastodérmicas.
• La lámina de células cúbicas, el hipoblasto, corresponde al endodermo 
extraembrionario primitivo.
Desde el hipoblasto migran células que rodean la cavidad del blastocisto, que pasa allamarse cavidad exocelomica, pero pronto se modifican para constituir el saco vitelino. 
Así el disco embrionario se encuentra entre la cavidad amniótica y el saco vitelino, que 
al avanzar el desarrollo se acaba atrofiando.
Encontramos una capa de tejido dispuesto alrededor del amnios y del saco vitelino, 
que se denomina mesodermo extraembrionario, cuyo origen todavía no esta claro 
(posiblemente sean del hipoblasto).
El blastocisto una vez implantado en la decidua, va penetrando cada vez más 
profundamente, hasta que sólo se observa en la superficie donde tuvo lugar la 
implantación un pequeño espacio cubierto por un tapón de fibrina, el opérculo. 
Quedando totalmente incluido en la mucosa uterina hacia el noveno o décimo día 
El trofoblasto crece por igual en todas direcciones formando el corion, 
considerándose la cubierta fetal más externa, que engloba: el citotrofoblasto, el 
sincitiotrofoblasto y el mesodermo extraembrionario. Al progresar el desarrollo crece 
desigualmente: la parte superficial de la decidua, el polo abembrionario, ofrece para el 
crecimiento del corion un espacio mucho más reducido que la parte profunda, con lo 
cual el corion crecerá menos formando el corion leve y hacia la parte profunda, hacia 
el polo embrionario, su desarrollo será mucho mayor y formará el corion frondoso.
Al crecer en profundidad, el corion llega a romper algunos vasos de la decidua. La 
sangre que sale de estos vasos forma unas pequeñas lagunas. Estas lagunas van 
creciendo, invaden el corion frondoso y se comunican entre sí formando la circulación 
lacunar (periodo lacunar de circulación placentaria) que se desarrolla durante la 
segunda semana de embarazo, comenzando el periodo hemótrofo de la nutrición 
embrionaria. 
4
 EMBRIOLOGÍA 
 
Desde el corion frondoso se emiten prolongaciones que penetran en las lagunas y se 
denominan vellosidades coriales primarias, que representan la primera etapa en el 
desarrollo de las vellosidades coriónicas de la placenta. Con ellas aumenta 
considerablemente la superficie de contacto entre el trofoblasto y la sangre materna. 
Al principio las vellosidades están formadas por dos estratos de células:
• Estrato externo sin límites celulares, sincitiotrofoblasto, 
• Estrato profundo, células internas con límites celulares, individualizadas, 
citotrofoblasto.
 
A este tipo de vellosidades se les denomina primarias y se forman al final de la 
segunda semana (día 13).
Al formase el mesodermo extraembrionario penetran células mesodérmicas en el 
interior de las vellosidades, apareciendo un estrato más dando lugar a las vellosidades 
secundarias. Se forman al final de la segunda semana (día 14). Al penetrar vasos 
sanguíneos en estas vellosidades se convertirán en terciarias, pero esto sucede al 
final de la tercera semana. Las vellosidades experimentan unas ramificaciones 
importantes, pero mantienen la misma estructura durante todo el embarazo. La parte 
superficial de la vellosidad sigue siendo trofoblástica y veremos su desarrollo con la 
tercera semana. 
3ª semana
Formación del disco trilaminar 
El disco bilaminar observado desde la cavidad amniótica, presenta una superficie 
piriforme. En la porción central del disco y sobre la superficie dorsal del epiblasto se 
forma un engrosamiento denominado nódulo primitivo o de Hensen pero al avanzar 
el desarrollo las células de epiblasto en proliferación comienzan a prolongarse hacia lo 
que más adelante será el polo caudal del embrión, siguiendo la línea media. Se 
forma así la línea primitiva al comienzo de la tercera semana (Fig. 5.1). La 
multiplicación y desplazamiento de las células del nódulo primitivo y de la línea 
primitiva, hace que los bordes que son más elevados, se depriman formando la fosita y 
el surco primitivo, respectivamente.
5
Vellosidades del trofoblasto:
 EMBRIOLOGÍA 
 
El movimiento 
de las células epiblásticas para 
pasar por la línea primitiva se 
acompaña de cambios en su 
estructura, que se atribuyen no 
solamente a propiedades de 
adhesividad de membrana, sino 
también al medio extracelular. 
Las células del epiblasto son 
típicamente epiteliales y al pasar 
por la línea primitiva se denominan 
"células en botella" cuando se 
liberan del surco primitivo 
adquieren la morfología y 
características de las células 
mesenquimatosas, que pueden 
migrar si las condiciones son 
adecuadas.
Algunas células emigran desde la línea primitiva formando el mesodermo 
extraembrionario, una gran parte de este mesodermo formará el pedículo de fijación, 
que une la parte caudal del embrión con el corion.
Poco después de que esté bien establecida la línea primitiva, la mayor parte de células 
que pasan por ella forman una capa que se extiende entre el epiblasto y el hipoblasto, 
que se conoce como mesodermo intraembrionario. De modo semejante, algunas 
células de la línea primitiva desplazan al hipoblasto y forman el endodermo 
embrionario. En cuanto se ha formado el mesodermo intraembrionario, las células 
que quedan en el epiblasto forman el ectodermo.
6
Quedan restos de células 
embrionarias entre los 
discos que forman las 
vértebras que se llama 
núcleo pulposo y son 
derivados de la notocorda
 EMBRIOLOGÍA 
 
Con la aparición del mesodermo intraembrionario quedan constituidas las tres hojas 
blastodérmicas, de las que van a derivar todos los tejidos y órganos del cuerpo (mitad 
de la tercera semana).
El nódulo primitivo, o de Hensen, es fundamental para el desarrollo de la notocorda 
ya que las células epiblásticas en migración se dirigirán hacia él para que desde él se 
forme. 
La notocorda se forma por la emigración de las células de la fosita primitiva (formada 
en el nódulo primitivo) hacia la zona cefálica del escudo embrionario, siguiendo la línea 
media y por debajo del epiblasto. Llega así hasta la lámina procordal en forma de una 
cuerda celular medial, esbozo de la futura notocorda (mitad de la tercera semana). La 
lámina procordal, está constituida por células mesodérmicas revestidas, en el lado 
oral, por el ectodermo del estomodeo y, en el faríngeo por endodermo. 
A medida que el hipoblasto es reemplazado por células endodérmicas, las células de 
la lámina notocordal proliferan y se desprenden del endodermo, formando un cordón 
macizo independiente, la notocorda definitiva. Ésta queda situada en la porción ventral 
del tubo neural y va a servir como órgano inductor, es decir, transforma células no 
especializadas en tejidos y órganos definitivos. Su primera inducción la realiza sobre el 
ectodermo suprayacente: éste se engruesa en la zona de contacto con la notocorda y 
forma la placa neural.
La fosita primitiva, origen de la notocorda, se perfora, estableciéndose una 
comunicación entre la cavidad amniótica (dorsal) y la cavidad vitelina, es el canal 
neurentérico, que enseguida se cierra. Lasúnicas zonas en las que quedan en 
contacto directo el ectodermo y el endodermo, sin mesodermo intercalado, son las 
porciones cefálica y caudal, que corresponden a la membrana bucofaríngea (o 
procordal) y la cloacal, respectivamente. Estas dos membranas tienen una estructura 
similar y marcan el lugar de unión de la futura cavidad oral con la faríngea y del recto 
con el canal anal. Cuando aparece la membrana cloacal, la pared posterior del saco 
vitelino forma un divertículo que se extiende hacia el pedículo de fijación, la alantoides. 
Aunque en algunos animales, como las aves, la alantoides es un reservorio de orina, 
en el ser humano es rudimentaria.
Desarrollo del disco trilaminar
El disco trilaminar, inicialmente aplanado y redondeado, se va alargando y presenta 
dos extremos bien diferenciados: un extremo cefálico ancho y un extremo caudal 
estrecho. El crecimiento del disco embrionario se produce principalmente en la región 
cefálica. El crecimiento de la región cefálica depende de la migración celular desde la 
línea primitiva, y continua hasta el final de la cuarta semana; a partir de este momento 
la línea primitiva va regresando. El crecimiento del extremo caudal del disco es más 
lento y menos activo que el cefálico, por lo que las estructuras formadas caudalmente 
a la fosita primitiva quedan reducidas, prácticamente, a la región perineal, en cambio, 
la región notocordal da lugar al resto, incluidas las extremidades.
Derivados de las tres hojas blastodérmicas 
7
Si el neuroporo cefálico 
no se cierra se produce 
acefalia incompatible 
con la vida. Si es el 
neuroporo caudal se 
produce espina bífida 
(oculta o abierta) y sí 
que llega a nacer.
 EMBRIOLOGÍA 
 
1.- Derivados del ectodermo 
Neurulación
El primer derivado del ectodermo es el primordium del sistema nervioso central. Los 
primeros signos de diferenciación, comienzan con el engrosamiento del ectodermo de 
la línea media, que se encuentra adyacente a la notocorda. 
Los inductores para que las células ectodérmicas se diferencien en neuroblastos son 
unas moléculas "señal" liberadas por la notocorda y el nódulo primitivo. Estas 
moléculas bloquean la acción de un inhibidor que se encuentra en el ectodermo 
dorsal. La primera modificación que se observa en las células ectodérmicas, situadas 
sobre la notocorda, es que se hacen primáticas, formando una zona abultada, la placa 
neural. Ésta tiene forma alargada en su porción caudal, pero en la zona craneal se 
ensancha considerablemente, mientras que la porción caudal crece menos, 
pudiéndose, por esta razón, diferenciar lo que será el encéfalo de lo que formara la 
médula espinal respectivamente (final de la tercera semana). 
Los bordes de la placa neural se hacen prominentes por lo que, en la línea media, se 
forma un surco, denominado surco neural. Los bordes continúan creciendo y 
elevándose transforman el surco en canal, hasta que los bordes del canal se unen, 
apareciendo así en el comienzo de la cuarta semana, el tubo neural. 
La fusión de los bordes del canal comienza en la futura región torácica, va 
progresando hacia los extremos que son los últimos en cerrarse. Estas últimas 
aberturas, se denominan neuroporos, el cefálico se ocluye hacia el día 25 y el caudal 
el día 27. 
El tubo nervioso presenta una morfología uniforme en la 
zona correspondiente a la futura médula espinal, en 
cambio en la porción cefálica, zona donde la placa neural 
aparece ensanchada, se forman una serie de 
dilataciones en el tubo, denominadas vesículas 
encefálicas. Aparecen tres que de la porción cefálica a la 
caudal son: prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo 
(metencefalo y mielencefalo). 
Otro derivado del ectodermo, que esta en íntima relación con la diferenciación del tubo 
nervioso, es la cresta neural. 
En el ángulo de unión del canal neural con el ectodermo, se diferencian unas células, 
que se multiplican formando una masa aplanada e irregular. Inicialmente, esta cresta 
neural es continua desde el polo cefálico al caudal del futuro tubo nervioso. 
Cuando el canal neural da paso al tubo nervioso, las dos crestas se desplazan 
lateralmente. A partir de este momento, se inicia un proceso de emigración de sus 
células. La mayor parte se separa poco de su lugar de origen y lo que hacen es 
reunirse en masas o grupos, uno por segmento, así dan lugar a los ganglios raquídeos 
o espinales (ganglios de la raíz dorsal) y a los ganglios del sistema nervioso 
autónomo. 
8
 EMBRIOLOGÍA 
 
Otras células de la cresta neural, en cambio, emigran 
a sitios distantes para formar células especializadas 
como la vaina de los nervios (células de Schwann), y 
el recubrimiento del sistema nervioso central 
(piamadre y aracnoides), células pigmentadas 
(melanóforos), células de la medula suprarrenal, etc.
 
Epidermis 
La epidermis, capa superficial de la piel, es otro derivado del ectodermo, que protege a 
los órganos profundos. De la cubierta epidérmica derivan las glándulas sudoríparas y 
sebáceas de la piel, las glándulas salivares, la adenohipófisis, el esmalte de los 
dientes, los pelos, las uñas, el cristalino y el epitelio sensorial del olfato y del oído. 
2.- Derivados del mesodermo
Reciben el nombre de mesodermo dos formaciones muy diferentes por su origen y por 
su significado ontogénico: el mesodermo extraembrionario que procede del 
citotrofoblasto y contribuye a formar las paredes del amnios y del saco vitelino. El 
mesodermo intraembrionario que se origina del mesoblasto, se sitúa a ambos lados 
de la notocorda y pronto se diferencia, el inicio de la cuarta semana, en tres franjas 
longitudinales, que de la zona medial a la lateral son: mesodermo paraxial, intermedio 
y lateral. 
El mesodermo paraxial se condensa en forma de masas cuboideas, que son los 
somitos. La diferenciación de los somitos, comienza a nivel cervicodorsal (futuro cuello 
del embrión) y avanza en sentido cefálico y caudal del embrión. Los somitos 
comienzan su desarrollo al final de la tercera semana, día 19 y se forman 
aproximadamente 38 pares (mediados de la quinta semana). Simultáneamente se 
produce una diferenciación de sus células: las periféricas se hacen alargadas 
semejando una empalizada que delimita una pequeña cavidad, el miocele y un grupo 
de células poliédricas. La empalizada en su parte medial y ventral comienza a 
deshacerse, la forma de las células cambia, pues se hacen estrelladas y emigran 
hacia la notocorda, envolviéndola. A esta zona del somito se le llama esclerotomo, ya 
que es el que formará el esqueleto del tronco. 
Las células más dorsales del somito, conservan más tiempo la disposición en 
empalizada y constituyen el dermatomo. Estas células emigrarán y se situarán debajo 
del ectodermo donde formarán la dermis, que es el estrato profundo de la piel.
 
Antes que las células del dermatomo hayan comenzado su proceso de emigración, 
aparecen en los extremos de éste unas células alargadas, que llenan el espacio 
comprendido entre los extremos del dermatomo, originándose así el miotomo. De él se 
formará la musculatura del tronco.El mesodermo intermedio está situado entre el mesodermo paraxial y el lateral. 
Inicialmente está formado por una columna longitudinal de células. De esta columna 
celular se diferencian los tres esbozos del aparato urinario: pronefros, mesonefros y 
metanefros. También de aquí deriva el aparato genital (hermafroditismo  periodo 
indiferenciado del sexo del niño).
9
Sistema nervioso autónomo: 
simpático estimula el pulso la 
frecuencia respiratoria… e 
inhibe el ap. digestivo i el 
parasimpático, al contrario.
 EMBRIOLOGÍA 
 
El mesodermo lateral se divide desde muy temprano en dos hojas: la esplacnopleura 
y la somatopleura. La esplacnopleura que es profunda, va a formar la pared de las 
vísceras (excepto la capa mucosa del tubo respiratorio y digestivo, que procede del 
endodermo) y de los vasos. La somatopleura dará lugar a las extremidades. Entre la 
somato y la esplacnopleura se encuentra un espacio llamado celoma intraembrionario, 
que es el esbozo de la futura cavidad corporal. Durante el segundo mes, el celoma 
intraembrionario se divide en tres cavidades: pericárdica, pleural y peritoneal. 
El sistema cardiovascular es otro de los derivados del mesodermo (esplacnopleura) y 
el primero en funcionar. En el embrión humano el corazón suele comenzar a latir hacia 
el día 22. La razón de esta rápida entrada en juego del sistema cardiovascular es que, 
en cuanto el embrión alcanza un cierto grosor, la nutrición por imbibición resulta 
insuficiente. 
El celoma intraembrionario (cavidad corporal embrionaria primitiva) aparece primero 
como espacios celómicos o cavidades en el mesodermo lateral, y en el mesodermo 
que formarà el corazón (mesodermo cardiogénico). Estos espacios celómicos pronto 
confluyen para formar una cavidad en forma de herradura llamada celoma 
intraembrionario. El celoma intraembrionario divide el mesodermo lateral en dos 
estratos, una capa somática o parietal que se continúa con el mesodermo 
extraembrionario que cubre el amnios, y una capa espácnica o visceral, que se 
continúa con el mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelino. Durante el 
segundo mes, el celoma intraembrionario se divide en tres cavidades corporales: (1) 
cavidad pericárdica alrededor del corazón, (2) cavidades pleurales alrededor de los 
pulmones y (3) cavidad peritoneal alrededor de los órganos abdominales y pélvicos.
3.- Derivados del endodermo 
El intestino primitivo se forma al final de la tercera semana e inicio de la cuarta. 
Después de la incurvación transversal que experimenta el embrión se forma un canal 
primero y después un tubo, cuyo revestimiento interior es el endodermo que comunica, 
en su porción ventral, con el saco vitelino. En los mamíferos, al no poseer vitelo, sus 
dimensiones son reducidas y desaparece pronto. 
Al incurvarse también en sentido céfalocaudal, esta comunicación con el saco vitelino 
se va reduciendo y se transforma en el conducto vitelino. Así el endodermo con una 
disposición tubular, representa el esbozo del futuro tubo digestivo. En sus dos 
extremos, oral y anal, esta en contacto directo con el ectodermo. Tales zonas de 
contacto constituyen las placas oral y cloacal que, más avanzado el desarrollo, al 
perforarse, permiten comunicar el tubo digestivo con la cavidad bucal y anal, ambas de 
origen ectodérmico. Del epitelio endodérmico del tubo intestinal brotan las glándulas 
digestivas alojadas, la mayor parte, en la propia pared intestinal, mientras que otras 
por su gran desarrollo, forman órganos aparte, tales como el hígado y el páncreas.
 
El tubo intestinal situado por encima del saco vitelino, se denomina intestino anterior, 
el que está frente al saco vitelino, intestino medio, y el que se encuentra por debajo, 
intestino posterior.
Placenta y membranas fetales
10
 EMBRIOLOGÍA 
 
La placenta es el resultado de la unión de la decidua basal de la madre y el corion 
frondoso del feto. Hay unos tabiques que separan la placenta de las grnades lagunas 
sanguíneas que se denominan tabiques deciduales. Cuando la placenta alcanza su 
máximo desarrollo tiene forma discoidal, con un diámetro de 15-18 cm y un grosor de 
tres cm. Suele contener unos 150 cc de sangre y la superficie de las vellosidades se 
calcula en 14 cm2. 
Las funciones de la placenta son:
1. La madre aporta oxígeno, agua, minerales y principios inmediatos al feto y el 
feto cede catabolitos a la madre.
2. Barrera placentaria: no deja pasarla sangre, microorganismos ni virus (a 
excepción de algún virus: rubéola).
3. Endocrina: elabora hormonas: 
a. Polieptídicas: gonadotropina coriónica (orina  diagnóstico), coriónica 
somatomamotrópica (sangre cambios en la mujer).
b. Esteroides: progeserona y estrógenos.
El corion y la decidua forman la cubierta más externa del feto. La siguiente membrana 
es el amnios. 
El pedículo de fijación es el elemento de unión entre la placenta y el embrión. Es el 
esbozo de lo que más tarde será el cordón umbilical. Está formado por dos arterias, 
una vena, la alantoides y los restos del conducto vitelina todo ello rodeado por un 
tejido conjuntivo llamado gelatina de Warton. 
Organogénesis. Malformaciones
El periodo de organogénesis es el momento en que se forma el esbozo de los futuros 
órganos del cuerpo. Va de la cuarta a la novena semana. Es un periodo muy sensible 
la formación de enfermedades congénitas. Estas enfermedades no tienen que ver con 
la constitución genética del embrión, por eso se denominan fenotípicas para 
distinguirlas de las genotípicas que sí tienen que ver con la herencia. Las 
malformaciones que ocurren por culpa de factores genéticos pueden ser de dos tipos: 
• Numéricas: son un error de la división celular durante la mitosis o la meiosis 
porque no se separa un cromosoma o dos cromátides de un cromosoma. 
Ejemplos en heterosomas: síndorme de Klinefelter (47 cromosomas, XXY  
atrofia texsticulaar y ginecomastia), síndrome de Turner (X0 son mujeres 
pero no tienen ovarios, retraso mental, deformidades esqueléticas), el 
síndrome de la triple X (XXX sexo femenino pero los caracteres sexuales no 
se desarrollan bien, retraso mental). Ejemplos en autosomas: síndrome de 
Down (trisomía del cromosoma 21 retraso mental y aspecto mongoloide) y la 
trisomís del cromosoma 18 (retraso mental y de crecimiento, implantación baja 
de las orejas, flexión de los dedos y manos y malformaciones cardíacas).
• Estructurales: rotura de un cromosoma seguida de una reestructuración 
anormal. Se deben a factores ambientales tales como: radiaciones, fármacos, 
virus, productos químicos… Las únicas que se heredan son la eliminación 
11
 EMBRIOLOGÍA 
 
(llanto débil, microcefalia, retraso mental y cardiopatía congénita) y la 
translocación (son simples portadores).
Anomalías por factores ambientales: causan alteraciones de un 7 a un 10%. Son 
debidas a la exposición de la madre a dichos factores.
Tema 3: Embriología especialDerivados del mesodermo: aparato locomotor
Sistema esquelético
El esclerotomo y el miotomo darán lugar al esqueleto y musculatura del tronco. El 
mesodermo lateral va a dar lugar a las extremidades y a los músculos anteromediales 
del tronco. La cabeza deriva de los arcos faríngeos, de los somitos cefálicos y del 
mesénquima que envuelve las vesículas encefálicas. 
Osificación endocordal
Antes de que comience este proceso las piezas esqueléticas están casi formadas por 
un modelo cartilaginoso casi acabado (6ª semana). La osificación comienza en la 
diáfisis y continúa hacia las epífisis, la unión entre ambas (metáfisis) no se cierra hasta 
que el individuo deja de crecer (17 ó 25 años). La osificación de las extremidades 
empieza en el periodo embrionario y requiere el aporte materno de calcio y fósforo. 
Los osteoblastos se disponen en forma acordonada siguiendo los restos que quedan 
de cartílago en el área erosionada, que presenta un aspecto trabecular, que es sólo 
transitoria, el eje de osificación del ueso sompacto lo forman los vasos. Los 
osteoblastos se colocan alrededor de los vasos y van segregando osteína, de tal 
manera que forman una serie de laminillas concéntricas en torno a los vasos, dentro 
de los cuales quedan emparedados los osteoblastos que pasan a llamarse osteocitos.
Los osteoblastos también son responsables de la formación de colágena que es el otro 
componente orgánico del hueso junto con los osteocitos. La sustanci mineral del 
hueso son las sales depositaadas en las laminillas.
Osificación desmal o membranosa
En el mesénquima donde se va a formar huseo aumenta la densidad celular y los 
vasos sanguíneos. Las células tienden a extenderse en determinadas direcciones y 
producen fibras colágenas que vienen a constituir como un eje en torno al que se 
disponen las células. Las colágenas se van impregnando de una susancia 
osteomucoide, formándose osteína sobre la que, después se depositan sales de calcio 
12
 EMBRIOLOGÍA 
 
por la acción de los osteoblastos, que no son sino células mesenquimatosas que se 
han diferenciado en este sentido.
Los huesos largos tienen osificación endocordal pero también juega un papel 
importante la osificación desmal, concretamente en el periostio y permite el 
crecimiento en espesor del hueso largo.
Artrogénesis
Inician su desarrollo hacia la sexta semana hasta el final de la octava. Al transformarse 
el mesénquima del esqueleto apendicular en cartílago las zonas correspondientes a 
las articulaciones permanecen mesenquimatosas y en l centro se forma una cavidad 
que será la futura cavidad articular. 
Cuando el modelo cartilaginoso se osifica, el cartílago hialino que limita las superficies 
no experimenta ningún cambio (art. sinovial o diartrosis). En alguna articulación 
sinovial persiste parte del mesénquima en la cavidad articular, formando los meniscos. 
En otras se transformará en conjuntivo (articulaciones fibrosas).
Formación del esqueleto y musculatura del tronco
Formación de la columna vertebral: El esclerotomo, derivado de los somitos, hemos 
visto que sus células empiezan a emigrar hacia la notocorda, formando en torno a ella 
una envoltura poco densa de células. Los vasos segmentarios señalan el límite 
craneal y caudal de cada uno de ellos.
La mayor densidad celular se encuentra en la parte central del esclerotomo que más 
adelante será el disco intervertebral. En la parte caudal del esclerotomo superior el 
escleplasto se empieza a multiplicar y las células migran hacia la parte craneal del 
esclerotomo que se encuentra inferior. De esta forma se origina una vértebra, a partir 
de dos esclerotomos. 
El tejido mesenquimatoso denso que queda entre las vértebras, junto con la notocorda 
(que solo persiste en estas zonas), forman los discos intervertebrales. De la notocorda 
deriva el núcleo pulposo (único resto de la notocorda en el adulto) que ocupa la región 
central del disco, y el mesénquima da lugar al anillo fibroso. Los discos intervertebrales 
constituyen así un medio sólido de unión de las vértebras y facilitan al mismo tiempo el 
movimiento entre ellas. La columna vertebral al final de su desarrollo consta de: 7 
vértebras cervicales, 12 torácicas, 5 lumbares, 5 sacras y 4 coccígeas.
Formación de las costillas : De cada cuerpo vertebral parten dos pares de 
prominencias: uno posterior, esbozo del arco neural; otro anterior, esbozo de las 
costillas, que formará el arco visceral.
 
Las costillas se forman a partir de los procesos costales de las vértebras torácicas. 
Durante el periodo embrionario son cartilaginosas y durante el periodo fetal se osifican.
Inicialmente el esbozo de los arcos viscerales aparece a lo largo de toda la columna 
vertebral, pero su desarrollo no es uniforme, siendo en la región torácica donde se 
desarrollan al máximo, formando al unirse con el del lado opuesto un arco completo. A 
lo largo de la columna quedan restos del arco visceral. 
13
 EMBRIOLOGÍA 
 
El tejido mesenquimatoso, que forma el cuerpo vertebral y sus prolongaciones 
comienza a condrificarse a partir de la sexta semana. Hacia la novena semana, 
aparecen en el modelo cartilaginoso de la vértebra tres puntos de osificación: uno para 
el cuerpo vertebral, dos para cada una de las prominencias que parten de cada cuerpo 
vertebral (arco visceral y neural). La última parte en osificarse es la unión del cuerpo 
con el arco neural, lo cual ocurre después de la pubertad. 
La cabeza de las costillas no llega a fusionarse con los cuerpos vertebrales, se 
establece a este nivel una articulación costovertebral (sinovial). La mayor parte de las 
costillas se encuentra frente al disco intervertebral y contactan con la vértebra que esta 
por encima y por debajo. Siete pares de costillas (1-7), se unen por medio de sus 
cartílagos con el esternón, se llaman costillas verdaderas; 3 pares de costillas (8-10) 
se llaman costillas falsas debido a que se unen con el esternón a través de un 
cartílago común. Los últimos pares 11 y 12, no se unen con el esternón y por esta 
razón, se denominan costillas flotantes.
Formación del esternón : El esternón se desarrolla independiente de las costillas, a 
partir de dos bandas longitudinales de tejido mesenquimatoso condensado, situado a 
una cierta distancia de la línea media. Al avanzar el desarrollo estas bandas 
mesenquimatosas se condrifican y se desplazan hacia la línea media. La fusión 
comienza en la porción más craneal y progresa en dirección caudal (novena semana) 
Los cartílagos costales al desarrollarse hacia adelante, establecen contacto con el 
esternón, y forman las articulaciones esternocostales. Al principio el esternón es una 
pieza y después se divide en tres piezas: el manubrio, el cuerpo y el apéndice xifoides. 
Formación de las extremidades
Las extremidades se originan del mesodermo lateral y, concretamente del 
mesénquima de la somatopleura.
A partir del día 26 (cuarta semana) aparece el esbozo de las extremidades superiores 
y uno o dos días más tarde, el 28, el esbozo de las inferiores, en forma de unas 
pequeñas aletas o yemas de los miembros en la región de: los últimos somitos 
cervicales y primeros torácicos para las extremidades superiores,a nivel lumbosacro 
para las extremidades inferiores.
La yema de cada miembro consiste en una masa de mesénquima recubierta por 
ectodermo. Las yemas de los miembros se van alargando por proliferación del 
mesénquima en su interior. En la punta de cada yema, el ectodermo se engruesa y 
forma el reborde ectodérmico apical cuya interacción (inducción) con las células del 
mesénquima, promueve el crecimiento y la diferenciación de las extremidades.
Al crecer en longitud el mamelón de las extremidades, se van diferenciando sus 
distintos segmentos, desarrollándose de distal a proximal.
- El esbozo más distal (mano/pie), se denomina autópodo
- El esbozo siguiente (antebrazo/pierna), se denomina cigópodo 
14
 EMBRIOLOGÍA 
 
- El esbozo siguiente (brazo/muslo), se denomina estilópodo 
- El esbozo último (cintura escapular/cintura pélvica), se denomina basípodo. 
Las células mesenquimatosas, que constituyen el primordio del esqueleto de la 
extremidad, se transforman en cartilaginosas (hacia la sexta semana); dos semanas 
mas tarde, en la octava semana, aparece en la zona central de los cartílagos (diáfisis), 
el primer foco de osificación.
La musculatura de las extremidades se forma, igual que su esqueleto, del mesodermo 
lateral, pero también de los miotomos de los segmentos donde aparecen los esbozos 
apendiculares, bajo la acción del factor del crecimiento hepático
Formación de la cabeza
El esqueleto óseo de la cabeza tiene tres orígenes: los somitos cefálicos, Primeros 
arcos braquiales o faríngeos, el mesénquima que rodea las vesículas encefálicas y la 
cresta neural. La osificación es en parte membranosa y en parte mixta.
El esqueleto de la cabeza tiene dos partes: 
1.- El neurocráneo, que es el esqueleto que rodea las vesículas encefálicas, deriva 
principalmente de los somitos y del mesénquima encefálico, y a su vez, se divide en 
dos partes: 
- Desmocráneo: los huesos de la bóveda del cráneo, son huesos planos y de 
osificación desmal o membranosa. 
- Condrocráneo: los huesos de la base del cráneo, que se continúan con las 
vértebras y son de osificación endocondral. 
2.- El viscerocráneo o esplacnocráneo, que es el esqueleto de la cara.
Desarrollo del condrocráneo: da lugar a unos cartílagos que van a formar huesos: 
15
CARTÍLAGOS HUESOS
C. paracordal Porción basilar occipital
C. ótico Peñasco occipital
C. hipofisario Cuerpo del esfenoides
Ala temporal Ala mayor del esfenoides
Ala orbital Ala menor del esfenoides
Trabéculas craneales Esfenoides
CartílagosHuesos
 EMBRIOLOGÍA 
 
Derivados del mesodermo intermedio
Sistema genitourinario
Aparato urinario
Hay tres esbozos sucesivos: el 
pronefros, el mesonefros y el 
metanefros. El pronefros en la especie 
humana no tiene ninguna significación 
funcional. El mesonefros, en cambio 
es el sistema excretor del embrión 
hasta que es sustituido, 
completamente por el metanefros. El 
metanefros es el que constituye el 
riñón definitivo. Estos tres esbozos del 
sistema excretor se sitúan, uno a 
continuación de otro, en una sucesión 
cráneo-caudal. 
Desarrollo del aparato genital
Los primeros estadios del desarrollo genital no permiten diferenciar morfológicamente 
el sexo del embrión. Los cambios morfológicos comienzan por la diferenciación que las 
células germinales "imprimen" en los pliegues genitales. Cambios que van a ser 
diferentes según el sexo de esas células germinales.
Se admite que las células germinales son células especializadas, determinadas ya 
desde el estadio de mórula. No obstante, mediante los métodos morfológicos sólo se 
las puede poner de manifiesto en el inicio de la cuarta semana, las células sexuales 
primitivas, grandes y esféricas, se observan entre células endodérmicas del saco 
vitelino, cerca del origen de la alantoides. Desde esta posición migran por movimientos 
ameboides a lo largo de todo el intestino posterior para ir a los pliegues genitales, que 
a su vez están al lado de los pliegues mesonéfricos, haciendo relieve en la cavidad 
celómica.
Genéticamente, sin embargo, el sexo ya está determinado desde el momento de la 
concepción, dependiendo de si el espermatozoide lleva un cromosoma X o un 
cromosoma Y. En el primer caso será hembra y en el segundo varón.
El tipo de gónada que se desarrolla es determinado por el complejo cromosómico 
sexual (XX) o (XY). Antes de la séptima semana, las gónadas de los dos sexos tienen 
un aspecto idéntico y se denominan gónadas indiferenciadas. El cromosoma Y tiene 
un efecto determinante producido por un gen, haciendo que la médula de la gónada 
indiferenciada evolucione hacia una morfología testicular. La ausencia de cromosoma 
Y, origina la formación de un ovario.
16
 EMBRIOLOGÍA 
 
Sistema cardiovascular
El corazón primitivo es una estructura tubular que se forma como un gran vaso 
sanguíneo a partir de las células mesenquimatosas (que han dado lugar al endotelio 
de los vasos) en el área cardiogénica (mesodermo cardiogénico). Se desarrollan pares 
endocardiales de vasos cardíacos y comienzan a fundirse para dar un corazón 
primitivo antes del final de la tercera semana. Al terminar esta semana, los tubos 
cardíacos se han unido a los vasos sanguíneos del embrión, al pedúnculo conector, al 
corion y al saco vitelino, para formar un sistema cardiovascular primitivo. La circulación 
de la sangre se inicia al final de la tercera semana cuando el corazón tubular empieza 
a latir. El sistema cardiovascular es el primer sistema orgánico que alcanza el estado 
funcional. El corazón tiene dos aurículas y dos ventículos. En la aurícula derecha 
entran dos venas cavas y en la izquierda, dos venas pulmonares; del ventrículo 
derecho sale la arteria pulmonar que se dividirá en dos y del izquierdo, la arteria aorta.
Las contracciones cardiacas que se inician hacia los días 21, 22 son de origen 
miógeno. Las capas musculares de la aurícula y el ventrículo son continuas, y las 
contracciones ocurren como ondas peristálticas. Inicialmente, la circulación a través 
del corazón, es de tipo flujo y reflujo; pero al final de la cuarta semana, al aparecer las 
válvulas, las contracciones del corazón originan un flujo unidireccional.
La sangre penetra en el seno venoso desde los tres componentes principales de la 
circulación embrionaria:
- del embrión, a través de las venas cardinales primitivas; 
- de la placenta en desarrollo, por las venas umbilicales y 
- del saco vitelino, a través de las venas vitelinas
 
La sangre del seno venoso penetra en la aurícula primitiva. A continuación la sangre 
pasa a través del conducto auriculoventricular al ventrículo primitivo, que cuando se 
contrae bombea la sangre a través del bulbo arterioso hacia los arcos aórticos 
situados en los arcos braquiales o faríngeos. Luego la sangre pasa hacia la aorta 
dorsal para distribuirse por el embrión, saco vitelino y placenta.
Así, los tres componentes principales dela circulación son:
- circulación embrionaria propiamente dicha, constituida por el corazón, las 
aortas con sus arcos y las venas cardinales; 
- circulación vitelina formada por la red vitelina procedente de las arterias 
vitelinas, originadas en las aortas dorsales y cuya sangre retorna al corazón 
por las venas vitelinas; 
- circulación placentaria constituida por las venas y arterias umbilicales. 
17
 EMBRIOLOGÍA 
 
Derivados del ectodermo
Aparato digestivo
El intestino primitivo se forma durante la cuarta semana, a medida que se va 
incorporando la parte dorsal del saco vitelino en el embrión. El endodermo del intestino 
primitivo formará el epitelio y las glándulas del aparato digestivo. Sin embargo, los dos 
polos del tubo digestivo, el oral y el aboral (boca y ano), están formados por el 
ectodermo. Es conveniente, sin embargo, aclarar que, al decir que el tubo digestivo es 
de origen endodérmico, sólo nos referimos al tubo primitivo, ya que en fases 
posteriores únicamente el revestimiento interno es endodérmico (la mucosa). El resto 
de los estratos de la pared intestinal (submucosa, muscular y serosa) derivan de la 
esplacnopleura y, por esa razón, son mesodérmicos.
En el estadio embrionario de disco bilaminar, como vimos, el endodermo es una 
lámina horizontal. Después por la incurvación transversal que experimenta el embrión 
se forma un canal primero y finalmente, un tubo, cuyos extremos, oral y anal, están 
cerrados por dos placas: la procordal y la cloacal.
La parte endodérmica del tubo intestinal (la mucosa) en el estómago e intestino forman 
unas invaginaciones, llamadas criptas, en cuyo fondo y durante toda la vida se 
encuentran dos tipos de células, las progenitoras y las madre. Las primeras, con gran 
capacidad mitótica, son las encargadas de la renovación de las células de la mucosa 
intestinal (se renuevan cada 4 ó 5 días). Las células madre conservan su 
multipotencialidad.
La parte central del tubo intestinal está dilatada, formando el saco vitelino. En los 
mamíferos, al no poseer vitelo, sus dimensiones son reducidas y desaparece pronto. 
El tubo intestinal situado por encima del saco vitelino se denomina intestino anterior, el 
que está frente al saco vitelino, intestino medio, y el que se encuentra por debajo, 
intestino posterior.
Aparato respiratorio
Hacia la cuarta semana (26 a 27 días) del desarrollo embrionario se forma, en la 
porción terminal de la cara anterior de la faringe, una evaginación que constituye el 
primordio del tubo respiratorio. Por tanto el endodermo que recubre la evaginación, 
origina el epitelio y glándulas de la laringe, tráquea, bronquios y epitelio pulmonar. Las 
cubiertas que dan consistencia al tubo respiratorio (cartílago, submucosa y músculos 
bronquiales) 
derivan de la 
esplacnopleura.
18