banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica

Vista previa del material en texto

A StuDocu não é patrocinada ou endossada por nenhuma faculdade ou universidade
Banco de preguntas con respuestas de la materia de
farmacología básica.
Farmacología I (Universidad de Guadalajara)
A StuDocu não é patrocinada ou endossada por nenhuma faculdade ou universidade
Banco de preguntas con respuestas de la materia de
farmacología básica.
Farmacología I (Universidad de Guadalajara)
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
https://www.studocu.com/pt-br?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica
https://www.studocu.com/pt-br/document/universidad-de-guadalajara/farmacologia-i/provas-antigas/banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica/709534/view?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica
https://www.studocu.com/pt-br/course/universidad-de-guadalajara/farmacologia-i/1677981?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica
https://www.studocu.com/pt-br?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica
https://www.studocu.com/pt-br/document/universidad-de-guadalajara/farmacologia-i/provas-antigas/banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica/709534/view?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica
https://www.studocu.com/pt-br/course/universidad-de-guadalajara/farmacologia-i/1677981?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=banco-de-preguntas-con-respuestas-de-la-materia-de-farmacologia-basica
1 
 
PREGUNTAS HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA 
1- ¿Culturas que desarrollaron el método empírico-mágico para curar enfermedades con 
más énfasis? 
 
A) Asiáticos e Hindúes 
B) Chinos y Egipcios 
C) Egipcios y Galenos 
 
2- ¿Cuál fue la principal aportación de Alcmeón de Crotona? 
 
A) Teoría de los cuatro elementos 
B) Teoría del orden farmacológico 
C) La farmacología en la época clásica como antagónica 
 
3- ¿Por qué el invento de las vacunas en el siglo XX, marco un avance trascendental en la 
farmacología? 
 (Es una pregunta de Reflexión, así que no hay una repuesta fija): 
 R= Porque Antes del descubrimiento de las vacunas, las personas morían por 
enfermedades que ahora pueden ser controladas. 
4- Se encarga de conocer el efecto de las nuevas sustancias químicas sobre el organismo, 
haciendo énfasis en el modo que altera sus funciones 
a) Farmacosología 
b) Farmacología experimental 
c) biotransformación 
5- Es considerado el padre de la medicina: 
Paracelso 
PREGUNTAS CONCEPTOS BÁSICOS 
1.- Ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la presentación, 
los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la 
biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas que 
interactúan con los organismos vivos 
a) Farmacodinamia. 
b) Posología. 
c) Farmacología. 
d) Farmacognosia. 
2.- Droga se refiere a cualquier sustancia que puede proceder de un elemento biológico y 
natural o ser un producto que se obtiene de éste a través de diferentes métodos y que cuando 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
2 
 
es administrada a un organismo vivo modifica una o mas de sus funciones. 
a) Verdadero. 
b) Falso. 
3.- Es la ciencia que estudia las sustancias químicas empleadas para prevenir, diagnosticar y 
tratar enfermedades.Así como la acción de los fármacos sobre el organismo humano y la del 
organismo humano sobre los fármacos, tanto en las personas sanas como en los enfermos. 
a) Farmacología. 
b) Farmacología Experimental 
c) Farmacología clínica. 
d) Farmacognosia. 
4.- Es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio, 
uso industrial o clínico. 
a) Droga. 
b) Fármaco. 
c) Medicamento. 
d) Excipiente. 
5.- Sustancia que porta las cualidades farmacológicas y del cual se encuentra constituido un 
medicamento. 
a) Excipiente 
b) Vehículo 
c) Principio activo 
d) Xenobiótico 
6. ¿Cómo se le llama a los compuestos sintetizados por el hombre o que son escasos en la 
naturaleza y que no forman parte de la composición de los organismos vivos? 
a) Principio activo 
b) Xenobiótico 
c) Excipiente 
d) vehículo 
7. _______________ es la rama de la farmacología que estudia y controla la seduridad de los 
medicamentos. 
a) Farmacoepidemiología 
b) Farmacología general 
c)Farmacognosia 
8. Escriba dentro del paréntesis el inciso correcto: 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
3 
 
( b) Excipientea) Sustancia, de consistencia liquida,farmacológiacmente inactivausada para 
incorporar el principio activo 
( a) Vehículo 
 b) Sustancia, de consistencia sólida o blanda, 
farmacológiacmente inactivausada para incorporar el 
principio activo 
9. Sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta, sea ésta 
beneficiosa o tóxica. 
a) medicamento 
b) fármaco 
c) droga 
d) farmacología 
10. Droga se refiere a una sustancia, generalmente de origen biológico que sirve para la 
elaboración de medicamentos, siendo el principio activo la sustancia responsable de la 
actividad farmacológica de la droga. 
a) Verdadero 
b) Falso 
11. Seleccione cuál de las siguientes opciones obedece mejor al concepto de farmacología 
experimental 
a) Es la ciencia que estudia las sustancias químicas empleadas para prevenir, diagnosticar y 
tratar enfermedades. Estudia especialmente cómo los fármacos aplicados a estados 
fisiopatológicos del ser humano, logran revertir el problema a su anterior estado fisiológico. 
b) Es la investigación de una droga o fármaco antes de que este salga a la venta, para poder 
tener una información detallada de los efectos colaterales, secundarios y hasta tóxicos que estos 
pueden tener en su uso. 
c) ciencia que estudia el origen y propiedades fisicoquímicas de las sustancias químicas, que 
introducidas desde el exterior del organismo: se absorben, distribuyen e interactúan con las 
células de los seres vivos y sus moléculas, se biotransforman y excretan, siendo usadas o no con 
fines terapéuticos. 
 
FARMACOGNOSIA 
1. Palabras griegas que forman el término farmacognosia y ¿ cuando fue utilizada por primera 
vez? 
Pharmacon(droga) y gnosis (conocimiento) 
En 1811 por Schmidt en su libro Lehrburch der Materia Medica, publicado en Viena. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
4 
 
2. Por su origen las drogas pueden ser: (dar 2 ejemplos de cada una de ellas) 
 Vegetales: Raíces (rawolfia, emetina), tallos (quinina, ácido salicílico), de las hojas 
(digital, belladona) y de los frutos (opiáceos) 
 Animales: Insulina, tiroxina, hormona del crecimiento, etc. 
 Minerales: Litio, sodio, magnesio, calcio, cloro, potasio, etc. 
 Sintéticas: Isoniazida, las sulfamidas, el diclofenaco, el prioxicam, etc. 
3. Los fármacos semisintéticos son: 
a) Fármacos obtenidos de fuentes naturales a los que se les adicionan un 
constituyente activo para aumentar su potencia y disminuir sus efectos adversos. 
b) Agentes medicinales obtenidos de fuentes minerales que son capaces de donar o 
ceder electrones. 
c) Fármacos de origen animal o sintético a los que se les realizan modificaciones en la 
estructura molecular para obtener otros agentes que pueden ser de gran utilidad 
terapéutica. 
4. ¿Quénos permite conocer el estudio de la farmacognosia? 
a) Nos permite conocer el origen de los medicamentos, su puesta en contacto por 
primera vez con el organismo, su distribución, su absorción y su eliminación. 
b) Estudia la magnitud del efecto de los fármacos en el organismo y su su relación con 
la concentración que alcanza en el sitio de acción. 
c) Tanto la composición química y la naturaleza de los principios activos de las drogas 
de origen natural, como los ensayos para caracterizar y valorar su actividad 
farmacológica y en consecuencia, sus principales aplicaciones. 
5. Estudiosos de la farmacognosia, entre ellos Martius establecieron que el propósito de esta era: 
a) Investigar sobre las materias medicinales derivadas de la naturaleza y analizar su 
pureza. 
b) Sintetizar nuevos medicamentos a partir de tecnología recombinante. 
c) Conocer las materias primarias de los fármacos para elaborar nuevos 
medicamentos a partir de ellas. 
 
6. ¿Cuáles de las siguientes no es una función que desempeñan los fármacos obtenidos de 
fuentes naturales? 
 
a) Las plantas medicinales proporcionan muchos fármacos sumamente útiles. 
b) Las fuentes naturales pueden proporcionar compuestos básicos que pueden 
modificarse en su estructura química para obtener otros más eficaces y menos 
tóxicos. 
c) Se puede obtener gran cantidad de principio activo de los medicamentos 
obtenidos de fuentes naturales en comparación con los obtenidos de origen 
sintético. 
d) Sirven como prototipos o modelos para la síntesis de nuevos fármacos con 
propiedades farmacológicas similares a las drogas originales. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
5 
 
e) Algunos productos naturales tienen poca o ninguna actividad terapéutica, pero 
que al modificar su estructura por métodos biológicos o químicos, producen drogas 
potentes que no son fácilmente obtenidas por otros métodos. 
7. Disciplinas que han contribuido al desarrollo farmacognosico. 
Fisiología vegetal (X) Técnicas analíticas ( ) Ecología (X ) 
Fisiología (X) Estadística ( ) 
Bioquímica (X) Genética molecular ( ) 
8. Antecedentes de las antiguas civilizaciones: 
a) Egipcia b) China c) Griega d) Roma 
(b)Sus principales áreas del desarrollo fueron la copuntura y la farmacología. Principales remedio: 
Jengibre, el acónito, el opio, la raíz del granado, el mercurio, el arsénico y el azufre. 800 fórmulas 
elaboradas a partir de sustancias de origen animal y vegetal, Hacia el año 100 a.C. Ya se 
utilizaba el opio para curar las diarreas y la disentería amibiana. 
(c) El arte de curar se llevaba a cabo dentro de los templos que se ergían a los dioses. La 
medicina se apoya en los conjuros mágico- religiosos además de remedios de origen animal y 
vegetal. Centaura menor y de las aguas termales curativas. Hipócrates y sus antecesores 
liberaron la medicina de influencias míticas y la basaron en una terapia racional además se 
alejaron de los templos. 
(a) Papiro quirúrgico de Edwin Smith (sigloe XVII a.C): Recetas curativas. Papiro de Ebers (1500 
a.C) Gran cantidad de fórmulas aparentemente codificadas. Entre las formas farmacéuticas 
figuran cataplasmas 400 materias primas formaban parte de su farmacopea. 
(d) El proceso de obtención de los medicamentos era bastante complicado y en él 
participaban diversos grupos de profesionales, por ejemplo: HerbarriAplasiarri, Farmacotribes, 
Apotheca, Farmacopolas, Farmacopeas, Farmaceutece. 
9. Origen de la palabra droga y significado. 
1) Del alemán “droog” que significa secar. 
2) Del inglés “Drog” que significa drogarse. 
3) Del griego “Dro” Que significa alga 
4) Del latín “drogare” que significa almacenar 
 
10. Existen tres factores principales que influyen en los constituyentes secundarios de las plantas 
¿Cuáles son estos? 
1) Herencia, ontogenia y medio ambiente. 
2) Recoleccion, secado y almacenamiento 
3) Plantas acuaticas, terrestres y combinadas 
4) Corteza,tronco y raices. 
 
FARMACOCINETICA 
 
1. Elije la opción que defina el concepto de Farmacocinética. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
6 
 
a) Estudia el medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para 
ejercer un efecto biológico, sea este terapéutico o toxico. 
b) Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la 
biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración. 
c) Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se 
administran (exterior) a la circulación sistémica. 
 
2. ¿Qué opción menciona la definición de absorción? 
a) Es el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los 
tejidos 
b) Permiten que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera 
epitelial. 
c) Es entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se 
administran (exterior) a la circulación sistémica. 
 
3. ¿Qué opción define correctamente el termino biotransformación? 
R= Son los procesos metabólicos que los fármacos o cualquier sustancia xenobiotica sufre para poder ser 
eliminada de nuestro organismo. Incluye procesos de oxidación, reducción conjugación, etc. 
 
O también puede ser 
 
Metabolismo de los fármacos y otros productos xenobióticos, donde se generan metabolitos más polares, 
para su eliminación y la terminación de su ciclo biológico. 
 
4. Elija la opción que mejor explique los procesos de biotransformacion de fase 1 y 2? 
a) Fase 1, reacciones no sintéticas de oxidación, reducción o hidrolisis, y Fase 2 en esta las enzimas 
catalizan la conjugación del producto de la fase 1 generando un compuesto de mayor peso 
molecular. 
b) Fase 1, enzimas llevan a cabo la cojugacion del fármaco con sustancias endógenas generando una 
molecula de mayor peso, y Fase 1, reacciones de oxidación, reducción o hidrolisis transformando el 
compuesto apolar en un compuesto polar. 
c) Fase 1, enzimas que catalizan la transformación de compuestos hidrosolubles en compuestos 
liposolubles, y Fase 2, en esta las enzimas catalizan la conjugación del producto de la fase 1 
generando un compuesto de mayor peso molecular. 
 
5. Explique a que se refiere el fenómeno de “efecto de primer paso” de un fármaco administrado por vía 
oral. 
a) Se refiere a que siempre se debe tener en cuenta que las venas que drenan la mucosa 
gastrointestinal son afluentes a la vena porta y, por ello, los fármacos llegan al hígado y sufren un 
proceso de metabolización hepática antes de alcanzar la circulación sistémica y los tejidos. 
b) Se refiere al efecto del fármaco en el órgano diana. 
c) Se refiere a la liberación del fármaco en el organismo para que interactúe con receptores para 
ejercer un efecto biológico en el organismo. 
6. Mencione la vía de administración farmacológica indirecta más frecuentemente usada: 
a) Vía oral. 
b) Vía dérmica o cutánea. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
7 
 
c) Vía intravascular. 
7. Tipo de transporte más frecuente de los fármacos en la sangre 
a) Fijadas a las proteínas plasmáticas 
b) Disueltas en el plasma 
c) Incorporadas a la célula 
8. Proteína plasmática más importante en el transporte de los fármacos en la sangre 
a) Albumina 
b) Hemoglobina 
c) Glicoproteínas 
9. Principal órgano que excreta los principios activos 
 
a) Hígado 
b) Riñón 
c) Intestino Delgado 
 
10. Qué características deben de presentar los fármacos para su eficiente eliminación 
a. Polaridad y ser hidrosolubles 
b. Un pH neutro y un gran peso molecular 
c. Todos los fármacos son fácilmente filtrables 
 
 
 
FARMACODINAMIA.1) Describa con sus propias palabras la teoría de la ocupación. 
 
La teoría de la ocupación propone que el numero de receptores ocupados por el fármaco va a 
marcar la intensidad de su efecto. En donde al alcanzar la saturación de los receptores el 
aumento de la dosis ya no causará un aumento del efecto, produciéndose el efecto máximo al 
momento en que todos los receptores son ocupados. 
2) El óxido nitroso y el ciclopropano son fármacos que actúan como anestésicos generales 
alterando la permeabilidad de la membrana. Tomando en cuenta esto, podemos aseverar 
que estos fármacos son: 
 
a) fármacos estructuralmente específicos 
b) fármacos estructuralmente inespecíficos 
c) Fármacos agonistas inversos 
d) B y c son correctas 
e) Ninguna de las anteriores. 
 
3. Fármacos que actúan a dosis muy bajas y su estructura química altera sustancialmente su 
actividad. 
a) fármacos estructuralmente específicos 
b) fármacos estructuralmente inespecíficos 
c) Fármacos agonistas inversos 
d) B y c son correctas 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
8 
 
e) Ninguna de las anteriores. 
 
 4. Fármaco que poseen afinidad por los receptores, sin causar ninguna respuesta. 
a) Fármacos agonistas 
b) Fármacos antagonistas 
c) Fármacos agonistas inversos 
d) Fármaco antagonistas inversos. 
 
5. Fármaco que se una al mismo receptor de un fármaco agonista disminuyendo la actividad 
basal del receptor. 
a) Fármacos agonistas 
b) Fármacos antagonistas 
c) Fármacos agonistas inversos 
d) Fármaco antagonistas inversos. 
 
6. Fármaco que al unirse a un receptor provoca un aumento del nivel basal de actividad del 
receptor. 
a) Fármacos agonistas 
b) Fármacos antagonistas 
c) Fármacos agonistas inversos 
d) Fármaco antagonistas inversos. 
 
Responda verdadero o falso a las siguientes aseveraciones: 
7. La desensibilización homóloga es la perdida de respuesta del receptor ante un 
Fármaco “A” sin afectar el receptor del fármaco “B ó C” _____V_________ 
 
8. La desensibilización heteróloga es cuando el fármaco “A” desensibiliza al receptor para 
el fármaco “A y B”. ____V_______ 
 
9. ¿Qué es regulación a la alza? 
La regulación se refiere a la cantidad de receptores activos expresados por la célula en relación 
a la concentración del mensajero químico en la biofase. En donde la regulación a la alza es la 
mayor expresión de receptores ante una menor concentración del mensajero químico. 
(biofase: LUGAR DONDE SE PRODUCE LA ACCIÓN DEL FÁRMACO) 
10. Es la regulación que se da cuando hay una insuficiencia de mensajeros químicos aumenta el 
número de receptores activos: 
 
a) Regulación a la baja 
b) Regulación a la alta 
c) Regulación mediana 
d) Autoregulación celular. 
 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
9 
 
 FARMACOMETRÍA 
1. ¿Qué es la farmacometría? 
a) La farmacometría es la valoración cuantitativa y cualitativa de la actividad biológica de 
los fármacos 
b) Es la ciencia que se encarga de la medición de los fármacos en dosis exactas 
c) Rama de la farmacología que estudia la equivalencia entre dosis efecto-dosis respuesta 
2.- Respecto a la relación entre dosis y cinética de eliminación, ¿si se obtiene una recta en la 
gráfica se dice que la droga es? 
a) Cinética lineal 
b) Multivalor 
c) Factorial 
d) Recta 
3.- ¿Respecto al índice de seguridad o margen terapéutico que efecto tiene el DE 50? 
DE 50: efecto primario o beneficioso 
4.- ¿Qué efecto tiene el DT 50 Y SL 50? 
DT 50: efecto toxico. 
SL 50: efecto mortal o letal. 
5.- Proporciona un ejemplo de la dosis efectiva de 3 medicamentos 
1- Naproxeno: 250mg c/12 hrs 
2- Metamizol: 500mg c/12 hrs 
3- Paracetamol: 500mg c/8 hrs 
6.- ¿Cuál es la diferencia entre dosis letal y dosis efectiva en un medicamento? 
R= Diferencia entre eficacia terapéutica y toxicidad 
7.- ¿Cuáles son los síntomas de sobredosis provocado por el alprazolam? 
Somnolencia, discurso mal articulado, incoordinación motora, coma y depresión respiratoria 
8.- ¿Cómo se le llamaría al efecto anterior? 
a) Efecto farmacológico efectivo 
b) Efecto toxico 
c) Efecto de sobredosis inadecuado 
9.- ¿Qué es el pico plasmático? 
El pico se refiere a la máxima concentración plasmática. Se mide tanto el valor del pico como el 
momento en que el mismo se produce. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
10 
 
FARMACOSOLOGIA 
1. ¿Qué es la farmacosologia? 
Rama de la farmacología que estudia las reacciones adversas producidas por fármacos 
 
2. Defina reacción adversa: 
Cualquier respuesta nociva, indeseable,que se presenta con dosis normalmente utilizadas 
en el hombre , para tratamiento o diagnostico de alguna enfermedad 
 
3. Describa las reacciones tipo “A” 
Son aquellas originadas por exageración del efecto de un fármaco, son predecibles, .La 
intesidad se relaciona con la dosis administrada o con el efecto del fármaco sobre el 
organismo 
 
4. Describa las reacciones tipo “B” 
No son predecibles por el efecto farmacológico. No hay relación entre la dosis y la 
intensidad de respuesta, son reacciones de tipo todo o nada. 
 
5. Describa las reacciones tipo “C” 
Son los efectos indeseables asociados con tratamientos prolongados 
6. Describa las reacciones tipo “D” 
Son las retardadas, es decir las que aparecen meses después de retirado el fármaco. 
 
7. Nombre 4 tipos de reacciones adversas: 
Hipersensibilidad, idiosincrasia , efecto colateral, efecto toxico, efecto teratogenico, 
efecto paradójico, fenómeno de rebote, , intolerancia, dependencia etc. 
 
8. Defina hipersensibilidad: 
Respuestas inmunes exageradas a antígenos extraños inocuos que ocurren en individuos 
previamente sensibilizados. 
9. Defina idiosincrasia: 
Raccion determinada genéticamente y aparentemente anormal que algunos pacientes 
presentan frente a un fármaco, y que para la cual no hay una explicación determinada. 
Sin embargo, generalmente se utiliza para designar a las reacciones provocadas por la 
singular dotación enzimática de cada individuo. 
 
10. Defina efecto teratogenico: 
Se denomina teratógeno a todo factor ambiental que puede provocar una alteración 
morfológica o funcional al feto, que ocurre tanto en el periodo embrionario o fetal. 
El término Fármaco teratógeno adquiere relevancia a finales de la década de 1950, cuando se 
demuestra que la administración a las mujeres embarazas de talidomida pude producir severas 
malformaciones congénitas; demostrando que éstas no sólo se pueden deber a causa genética. 
 
POSOLOGÍA 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
http://www.ser.es/wiki/index.php?title=Talidomida&action=edit
11 
 
 
1- Rama de la farmacología que se encarga del estudio de las dosificaciones de fármacos 
a) Farmacocinética 
b) Farmacognosia 
c) Posología 
d) Farmacodinamia 
 
2- Documento legal por el cual los médicos prescriben la medicación al paciente para su 
disposición por parte del farmacéutico 
a) Cédula Profesional 
b) Prescripción 
c) Historia Clínica 
d) Examen de Laboratorio 
 
3- Cuáles son las metas de la prescripción? 
 Tratar de restaurar la salud del paciente 
 Provocar menos efectos colaterales posibles 
 Buscar el menor costo posible 
 Buscar la mayor efectividad posible 
 
4- ¿Qué es la terapia empírica? 
La prescripción de un antibiótico o de una asociación de antibióticos para el tratamiento 
de una infección, sin conocer en forma precisa el agente microbiano responsable ni su 
sensibilidad a los antibióticos 
 
5- ¿Qué es la prescripción razonada? 
 
6- ¿Por qué crees que sea importante la prescripción razonada? 
 
7- ¿Crees tú que sea la mejor opción utilizar esta prescripción? 
 
8- ¿Por qué la prescripción intuitiva no es un método válido de prescripción? 
 
Porque la intuición es la habilidad de adquirir conocimiento sin la inferencia o el uso de la 
razón, esto va en contra del métodocientífico y en el uso de razón e intelecto para 
prescribir algún medicamento 
 
PLACEBO 
I. Selecciona la opción correcta, conforme a la definición 
1. Define que es un placebo. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
12 
 
R= Sustancia que, careciendo por si misma de acción terapéutica, produce algún efecto curativo 
en el enfermo si este la recibe convencido de que esta sustancia posee realmente tal acción ó 
cualquier procedimiento terapéutico que objetivamente no tiene acción específica para el 
proceso patológico en tratamiento” 
2.Se le denomina así al efecto psicológico, fisiológico o psicofisiologico de cualquier intervención 
terapéutica, que es independiente del efecto especifico de la intervención. 
A) Efecto nocebo. B) Efecto placebo C) Efecto Homeopático 
 
3.Constituidos por sustancias inertes, que no poseen ninguna acción, ni efecto farmacológico. 
A) Placebos impuros o activos B) Placebos puros o inactivos c) Droga naturales 
 
4. Contienen alguna sustancia con cierta actividad farmacológica, irrelevante para la condición 
tratada. 
A) Placebos impuros o activos B) Placebos puros o inactivos c) Droga naturales 
 
5. Es un componente no específico de la respuesta a un tratamiento terapéutico pero es de 
características adversas o perjudiciales. 
A) Efecto nocebo. B) Efecto placebo C) Efecto Homeopático 
 
6. A los pacientes que responden a la administración de un placebo, se les denomina reactores- 
sensibles a placebo o placebo-reactores. 
CIERTO FALSO 
 
7. ¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto a la hora de usar un placebo? 
a) Existe una relación entre dosis y respuesta: dos cápsulas de placebo funcionan mejor 
que una. 
b) Entre mayor sea el tamaño de un placebo, mayor será su efecto. 
c) Un placebo inyectable tiene un efecto más rápido que uno tomado o untado. 
d) Todas las anteriores. 
8. ¿En qué casos es más efectivo un placebo? 
a) Es más eficaz en patologías con sintomatologías leves como una cefalea. 
b) Es más eficaz en patologías con sintomatologías más graves como cardiopatías. 
c) Es igualmente efectivo para todas las patologías, no importa la sintomatología que se 
tenga, las enfermedades son mentales. 
 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
13 
 
9. El color es un factor muy importante en un placebo, ¿Cómo relaciona mejor un paciente los 
colores en las pastillas? 
 
a) Azul, mayor poder analgésico y rojo mayor poder como relajante. 
b) Blanco, mayor poder analgésico y amarillo mayor poder como relajante 
c) Verde, mayor poder analgésico y amarillo mayor poder como relajante. 
10. Son los cuatro principios fundamentales de la bioética que deben respetar cualquier 
protocolo de investigación, de un fármaco utilizando un placebo. 
Justicia, ni maleficencia, respeto y beneficencia 
 
TOXICOLOGIA 
1. ¿Qué son las reacciones idiosincrásicas? 
a) representa la suma de los efectos de cada una de las 2 sustancias químicas utilizadas en combinación 
b) es la interferencia de unas sustancias química con la acción de otra. 
c) es una reactividad anormal a una sustancia química peculiar a un individuo determinado. Puede 
manifestarse como una sensibilidad extremeña dosis bajas o altas de sustancias químicas. 
 
2. ¿En los tipos de interacciones químicas, a que hace referencia el efecto aditivo? 
a) es el mayor efecto de un agente toxico q actúa de manera simultánea con otro no toxico. 
b) es aquel en donde el efecto combinado de dos sustancias químicas resulta mayor que la suma del efecto de 
cada una 
c) representa la suma de los efectos que causa cada una de las dos sustancias químicas utilizadas en 
combinacion . 
 
3. Significado de metabolito tóxico 
a) Cualquier molécula producida durante su metabolismo que ejerza efectos tóxicos 
b) Cualquier molécula que presenta propiedades toxicas para el organismo 
c) Cualquier molécula que ha sido metabolizada por el citocromo P450 
 
4. Elige la respuesta que mencione los tipos de formación de metabolito tóxicos 
a) Biotransformación enzimática hepática e interacción con pH bajo 
b) Biotransformación por la enzima citocromo P450, reacción foto-toxica y Foto-alérgica e interacción con 
oxígeno reactivo 
c) Reacción foto-toxica, traspasar la barrera hematoencefálica y Biotransformación por la enzima citocromo 
P450 
 
5. ¿Menciona que entiendes por método de aceleración de tóxicos y menciona al menos dos métodos? 
R= Métodos utilizados con la finalidad de eliminar con mayor rapidez, de nuestro organismo, agentes 
potencialmente tóxicos. Algunos ejemplos son el uso de carbón activado, alcalinización de la orina, uso de 
antídotos, hemodiálisis y hemoperfusión. 
 
6. ¿Cómo funcionan los antídotos? 
A) Compitiendo con el agente agonista, es decir, es antagonista al toxico imposibilitando así su unión con los 
receptores a los que tiene afinidad. 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
14 
 
B) Inactivación química de la sustancia toxica, al conjugarse con otro compuesto el cual al ser inactivo se 
excreta del organismo. 
C) Funciona como cosustrato temporal, es decir, sustituye la acción de una enzima catalizando reacciones 
químicas capaces de inactivar la sustancia toxica (funcionan como enzimas de biotransformación). 
D) A y B son correctas 
E) Todas son correctas 
 
7. ¿Qué significa Toxicología? 
R= Es la ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas, entre ellas los 
medicamentos, en los organismos vivos. 
 
8. ¿Cuáles son las áreas especializadas de la toxicología? 
a) Toxicología clínica y Toxicología normativa 
b) Toxicología descriptiva y Toxicología mecanistica 
c) Toxicología forense y Toxicología clínica 
 
PRODUCCIÓN NUEVOS MEDICAMENTOS 
1- Dos factores que influyen en la producción de medicinas nuevas: 
 
 
2- ¿En qué se realizan los estudios preclínicos? 
a)Ratones 
b) In vitro 
c)Humanos enfermos 
d)Humanos sanos 
e)a y b son correctos 
f)c y d son correctos 
 
3- ¿Cuándo se consideran aceptables los estudios preclínicos? 
a) Cuando hay un resumen de estudios farmacodinámicos 
b) Cuando hay un resumen de estudios farmacocinéticos 
c) Cuando hay un resumen de toxicología 
d) Ninguno de los anteriores 
e) Todos los anteriores 
 
4- Características de la fase 1 de un ensayo clínico 
Verifica seguridad, tolerancia, farmacocinética y farmacodinamia de una droga 
Busca establecer un rango de dosis (DE, DT y DL) 
Utiliza 20-100 sujetos sanos 
5- Características de la fase 2 de un ensayo clínico 
-Verificar si el fármaco tiene alguna actividad o efecto 
- Verifica si cumple con el efecto deseado 
- Utiliza 100-300 sujetos enfermos 
 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
15 
 
6- Explica el concepto de Dosis Única Ascendente 
Se somete a un grupo de tres sujetos a una dosis particular, si no hay efectos adversos 
con el siguiente grupo aumenta la dosis, esto sigue hasta que se llega a la Dosis 
Máxima Tolerada 
 
7- Explica el concepto de Dosis Múltiple Ascendente 
La misma metodología que el anterior pero en vez de una sola dosis grande son varias 
pequeñas; ayuda a entender farmacocinética y farmacodinamia 
 
8- ¿Qué es el estudio del efecto alimenticio? 
Investiga las diferencias en absorción de un fármaco con la ingesta de algún alimento 
 
9- Etapa del desarrollo de fármacos en la que se estima y estudia la actividad clínica de un 
fármaco y su toxicidad contra el estándar 
a) Fase I 
b) Fase II 
c) Fase III 
d) Fase IV 
 
10- Etapa del desarrollo del fármaco en la que se da seguimiento a través de la 
farmacovigilancia 
11- Fase I 
12- Fase II 
13- Fase III 
14- Fase IV 
 
TERAPIA GENICA 
1- Técnica experimental que utiliza los genes para trataro prevenir enfermedades 
a) terapia génica 
b) PCR 
c) vector 
 
2- señale cuales son los tipos de terapia génica 
a) vectores 
b) invivo y exvivo 
c) TG germinal y somática 
3- señale cuales son los métodos de replicación 
a) TG germinal y somática 
b) Invivo y exvivo 
c) Plásmidos y vectores 
 
4- a que trastornos se aplica la TG 
a) Recesivos 
b) Ligados a cromosoma x 
c) Dominantes 
 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806
16 
 
5- Que son los vectores 
 Medio por el cual se introduce a una célula un gen que codifique cierta proteína. 
6- Menciona 3 vectores 
Adenovirus 
Rotavirus 
Plásmidos 
 
7- Menciona los vectores no virales 
Plásmidos de ADN 
Complejos ADN-lisosomales 
Complejos ADN-polimerasa 
Oligonucleótidos 
 
8- Quien fue la primer paciente tratada con TG y que enfermedad se trato 
Ashanti de Silva 
Inmunodeficiencia combinada severa “niños burbuja” 
 
9- Que enfermedades son mas fáciles de tratar 
a) Monogenicas 
b) Poligenicas 
c) Multifactoriales 
 
10- Por que razones la TG puede fracasar en el tratamiento y no solucionar el problema 
genético tratado 
Sistema inmunológico y su respuesta hacia la introducción de un nuevo agente extraño al 
interior de la célula 
FARMAECOECONOMIA 
 
Baixado por tay furtado (tayfurtado9@gmail.com)
lOMoARcPSD|5117806