BANCO DE PREGUNTAS DE FARMSCO 1 PRIMER PARCIAL SR

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BANCO DE PREGUNTAS DE FARMSCO 1 PRIMER PARCIAL 
1.- No modifican el equilibrio preexistente entre los estados activos e inactivos del receptor porque muestran idéntica afinidad por ambos. Concepto de 
 Antagonista puro Agonista parcial Antagonista no competitivo 
2.- Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptores farmacológicos.
 Sensibilización Resistencia Desensibilización Inhibición Distribución
3.- Uno de los fármacos presenta actividad intrínseca" es decir es capaz de producir el efecto; el otro fármaco es capaz de ayudar a que ese efecto se realice más fácilmente" pero de por sí" no posee actividad. 
 Sinergismo de Suma Sinergismo de Potencia 
4.- La velocidad de absorción se determina por:
 La vía de administración La dosis La rapidez de inicio de acción Todos Ninguno
5.- Estudia los procesos que determinan los movimientos del fármaco en el organismo. Concepto de 
 Farmacocinética descriptiva Farmacocinética cuantitativa
6.- Las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación constante y específica en la función celular se denomina:
 Receptor farmacológico Receptor 
7.- Estos enlaces se forman cuando un mismo par de electrones es compartido por átomos adyacentes y de ellos depende la cohesión de las moléculas orgánicas. No son comunes en farmacología. Debido a su fuerza y a la dificultad de reversión o de ruptura que los caracteriza, los fármacos con este tipo de mecanismos poseen efecto prolongado. De qué tipo de enlace es:
 Fuerzas de Van der Walls Uniones de hidrógeno Uniones iónicas Uniones covalentes 
8.- Los siguientes receptores mencionados son directamente acoplados a canales iónicos EXCEPTO 
Receptor nicotínico Receptor de GABA tipo A Receptor para ácido glutámico (NMDA)
 Receptor de glicina Receptores de substancia K Receptores visuales de opsina
9.- Los receptores de los fármacos han sido identificados y clasificados tradicionalmente sobre la base del efecto y la potencia relativa de agonistas y antagonistas selectivos, en la relación estructura-actividad. 
 Verdadero Falso 
10.- La eficacia de un fármaco es la capacidad de interactuar con un receptor modificando diversos procesos de la respuesta celular para generar una respuesta
 Verdadero Falso 
11.- La capacidad de formar un complejo fármaco – receptor a concentraciones bajas de un fármaco llamamos de:
 Afinidad especificad actividad intrínseca
12.- Cuando se administra dos fármacos y se consigue un efecto máximo con la dosis máxima de cada fármaco es el concepto de:
 Sinergismo de Potencia Sinergismo Suma Sinergismo de Facilitación 
13.- Estudia y cuantifica las variables que gobiernan a cada uno de los procesos lo que permite definir las características individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico. Concepto de 
 Farmacocinética descriptiva Farmacocinética cuantitativa
14.- Materia o sustancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación terapéutica y puede constituir un medicamento concepto de
 Fármaco Principio Activo Medicamento 
15.- Es cualquier agente que se une a receptores opioides son compuestos naturales o sintéticos con efectos similares a la morfina. Concepto de 
 Analgésico opioide Analgésicos opiáceos 
16.- Los canales iónicos permiten el flujo activo de los iones a favor de sus gradientes de concentración química, pero, al estar cargados negativamente, también deben hacerlo a favor del gradiente eléctrico
 VERDADERO FALSO 
17.- Los analgésicos opioides constituyen un grupo de fármacos con afinidad selectiva por los receptores opioides de cuya desactivación se deriva en una analgesia de baja intensidad. 
 FALSO VERDADERO 
18.- Los inhibidores de la COX-2 son un tipo de AINE que tienen menos probabilidades de causar úlceras o hemorragias. Los COX-2 están asociados a complicaciones cardiovasculares.
 Verdadero Falso 
19.- Los AINES tienen la capacidad de inhibir la síntesis de PG a nivel central y periférico
 Verdadero Falso 
20.- Permiten el flujo pasivo de los iones a favor de su gradiente de concentración química, pero al estar cargados eléctricamente también deben hacerlo a favor de la gradiente eléctrica. Concepto de.
 Canal iónico Canal de potasio Canal de sodio Canal de calcio 
21.- Mencione a los canales dependientes de voltaje 
R.- 
22.- Las endorfinas, di morfinas, encefalinas y endorfinas qué tipo de receptores son 
R.- 
23.- Menciones las funciones de los péptidos opioides endógenos 
R.- 
24.- Explique el mecanismo de acción de los AINES 
R.- 
25.- Se define como un estado transitorio y reversible de depresión del SNC caracterizado por la pérdida de la sensibilidad (analgesia) y de la conciencia (hipnosis) así como depresión de la actividad refleja y de la motilidad voluntaria. Concepto de 
 Anestésico General Anestésico Local
26.- Son funciones de las Prostaglandinas PGE2 y de la COX-1 (Excepto) 
 Favorecen el flujo sanguíneo renal Protección de mucosa gástrica Activación plaquetaria Neurotransmisión favorecen la excreción de sal y agua por el riñón 
27.- La Selectividad es la capacidad de un medicamento de producir un efecto:
 - Especifico - Tóxico - Subjetivo - veneno
28.- La Idiosincrasia es la Hipersensibilidad propia de un individuo.
 - Frente a un fármaco - Frente a una enfermedad - Frente a un alivio - Frente a un dolor
29.- La definición de placebo es:
 - Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica
 - Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador
 - Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco 
 - Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción
30.- Hablamos de excipiente o vehículo utilizado en un medicamento a:
 - sustancia farmacológicamente inerte que sirve para enmascarar al principio activo
 - Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco
 - sustancia que interviene y activa al principio activo
 - sustancias químicas 
31.- Fármaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibe
 - antagonista - agonista - potencia - especificidad - selectividad
32.- Cual es el principal órgano relacionado con el metabolismo de fármacos:
 - hígado - plasma - pulmón - riñón
33.- Mecanismo de regulación y controlhomeostático al que están sometidos los receptores farmacológicos.
 - desensibilización - distribución - sensibilidad - inhibición - resistencia 
34.- Reacciones de biotransformación que inducen o exponen un grupo funcional del fármaco original y que por lo general culminan con la pérdida de actividad farmacológica
 - Biotransformación de fase I - Biotransformación de fase II - Biotransformación fase III
 - Biotransformación de fase IV - Biotransformación de fase V
35.- Cuál es el mecanismo de transferencia más importante en farmacología: 
- difusión simple - difusión facilitada - Pinocitosis - transporte activo
36.- Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos
 - proteínas - azucares - enzimas - hormonas - ribosomas
37.- Es la mayor respuesta o afinidad de una droga por determinada célula o tejido donde se produce mayor efecto:
 - selectividad - absorción - difusión - distribución
38.- Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cada una
 - Sinergismo - aditivo - antagónico - agonista reversible
39.- Cuando se administra dos fármacos y se consigue un efecto máximo con la dosis máxima de cada fármaco es el concepto de:
-	Sinergismo Suma - sinergismo - Sinergismo de Potencia - Sinergismo de Facilitación
40.- Cuál es el componente de la célula u organismo que interactúa con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco
- Receptor - Mediador químico - Segundos mensajeros - Agonista 
41.- Se emplea en el ámbito de la química para nombrar al componente que porta las cualidades farmacológicas presentes en una sustancia:
- principio activo - principio inactivo - principio farmacológico - medicamento
42.- En esta modalidad de transporte, las sustancias atraviesan la membrana plasmática a favor de gradiente de concentración, desde el lado de la membrana en el que la sustancia se halla a concentración más elevada hacia el lado en el que dicha concentración es más reducida:
- transporte pasivo - pinocitosis - difusión - transporte activo
43.- Se le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten efectos indeseables:
 - Dosis máxima - Dosis mínima - Dosis efectiva - Dosis umbral 
44.- Son aquellas moléculas celulares con que los fármacos son capaces de interactuar de forma selectiva, y que como consecuencia de ello generan una modificación constante y específica en la función celular
 - Receptor farmacológico - Efector sináptico - Efector sináptico - Enzima
45.- Capacidad que tiene el Fco de unirse al receptor y formar un complejo F-R. Con este fin el Fco debe poseer una estructura estéreo complementaria a la de su receptor
 - afinidad - potencia - eficacia - tolerancia
46.- Fármaco con capacidad de inducir una respuesta celular máxima y con actividad intrínseca igual a 1
 - Fármaco agonista - Fármaco antagonista - Fármaco competitivo - fármaco selectivo
47.- Receptores acoplados a proteína G:
 - Son el tipo más abundante, y su activación explica las acciones de la mayoría de los fármacos. Entre los procesos importantes mediados por estos receptores incluyen neurotransmisión, olfato y visión.
 - Generan la fosforilación de la proteína y del receptor, ejemplo: receptores de insulina.
 - La unión del ligando con su receptor sigue un patrón general en el que el receptor se activa por la disociación de un pequeño péptido represor.
 - La actividad de estos canales está regulada por su unión con un ligando. La respuesta de estos receptores es muy rápida, con una duración de unos pocos milisegundos. 
48.- Receptores unidos a enzimas:
 - Generan la fosforilación de la proteína y del receptor, ejemplo: receptores de insulina.
 - Son el tipo más abundante, y su activación explica las acciones de la mayoría de los fármacos. Entre los procesos importantes mediados por estos receptores incluyen neurotransmisión, olfato y visión.
- La unión del ligando con su receptor sigue un patrón general en el que el receptor se activa por la disociación de un pequeño péptido represor.
 - La actividad de estos canales está regulada por su unión con un ligando. La respuesta de estos receptores es muy rápida, con una duración de unos pocos milisegundos.
49.- Receptores intracelulares:
 - La unión del ligando con su receptor sigue un patrón general en el que el receptor se activa por la disociación de un pequeño péptido represor.
 - Son el tipo más abundante, y su activación explica las acciones de la mayoría de los fármacos. Entre los procesos importantes mediados por estos receptores incluyen neurotransmisión, olfato y visión.
 - Generan la fosforilación de la proteína y del receptor, ejemplo: receptores de insulina.
- La actividad de estos canales está regulada por su unión con un ligando. La respuesta de estos receptores es muy rápida, con una duración de unos pocos milisegundos.
50.- Canales iónicos activados por ligandos:
 - La actividad de estos canales está regulada por su unión con un ligando. La respuesta de estos receptores es muy rápida, con una duración de unos pocos milisegundos.
 - Son el tipo más abundante, y su activación explica las acciones de la mayoría de los fármacos. Entre los procesos importantes mediados por estos receptores incluyen neurotransmisión, olfato y visión.
 - Generan la fosforilación de la proteína y del receptor, ejemplo: receptores de insulina.
 - La unión del ligando con su receptor sigue un patrón general en el que el receptor se activa por la disociación de un pequeño péptido represor.
51.- La Farmacodinamia es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los:
- Medicamentos - Síntomas - Alergias - organismo
52.- Son aquellos que contienen los fármacos necesarios de eficacia, seguridad, costo y aceptabilidad adecuada en las funciones de las necesidades y circunstancias locales. Concepto de
- medicamento esencial - medicamento similar - medicamento - fármaco
53.- Son los medicamentos fabricados por laboratorios diferentes al dueño de la patente a nivel mundial. Los medicamentos similares pueden presentar el mismo principio activo, la misma dosis e incluso cumplir con la misma forma farmacéutica, sin embargo, tienen que cumplir con los estándares de calidad oficiales establecidos por la autoridad sanitaria de cada país. Concepto de
- medicamento similar - medicamento esencial - fármaco - medicamento
54.- Sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta, sea ésta beneficiosa o tóxica.
 - fármaco - droga - farmacología - medicamento
55.- La Farmacocinética en el estudio de la acción de los fármacos en el:
 - organismo- procedimientos - síntomas - medicamento
56.- La Fuentes u origen de la obtención de fármacos son:
- Vegetal, animal, Mineral, acuático - Líquidos, Solidos, Gaseosos - Pastillas, grageas, aceitosas - solido, animal, acuático
57.- Los medicamentos Vegetal son sustancias que se encuentran:
 - las plantas - los laboratorios - en la industria - semisintéticos 
58.- La Farmacocinética en el estudio de la acción de los fármacos en el:
 - organismo - procedimiento - síntomas - receptores
59.- La Farmacoterapia es la porción de la Farmacología que se ocupa del uso de fármacos destinados a:
 - Evitar y tratar enfermedades. - fármacos - medicamentos - droga
60.- A los medicamentos se les conoce con el nombre de:
- Genérico, Comercial, Químico - Líquido, sólido, gaseoso - vegetal, animal, mineral - cápsula parche
61.- El fármaco es reconocido en todo el País y en casi todo el mundo por su nombre:
 - El nombre genérico - Por la forma de fabricación 
 - Depende de que está fabricado - La forma del medicamento
62.- Estudia los efectos que ejercen los fármacos sobre animales de experimentación, lo que permite estimar cómo sería su comportamiento en el hombre.
 - farmacología pura - farmacología experimental 
 - farmacología clínica - farmacología preclínica
63.- Los fármacos donde se obtienen sustancias purificadas como: el sulfato ferroso, hidróxido de aluminio, carbonato cálcico, caolín y cloruro sódico. Son obtenidos de
 - reino mineral - reino vegetal - reino animal - reino acuático
64.- Materia o sustancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación terapéutica y puede constituir un medicamento concepto de
 - principio activo - medicamento - droga - fármaco
65.- Es la rama de la farmacología que estudia el recorrido y modificaciones que experimentan los medicamentos y sus metabolitos en el interior del organismo
 Farmacocinética farmacodinamia 
66.- Se llama así a la cantidad mayor del fármaco que pueda ser tolerable por un paciente sin que se presente efectos indeseables 
 a) Dosis Máxima b) Dosis umbral c) Dosis mínima d) Dosis efectiva 
67.- Materia o sustancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación terapéutica y puede constituir un medicamento concepto de
 Fármaco Principio Activo Medicamento 
68.- Cual es el objetivo del estudio de la Farmacología
R.-
69.- Es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo, no tiene efecto farmacológico, ayuda por ejemplo a cambiar color y sabor del fármaco, son los aditivos que se agregan al principio activo
 a) Excipiente b) Fármaco c) Medico 
70.- El que cuya estructura química es similar al medicamento de referencia, y cuyo perfil farmacológico y terapéutico no difiere significativamente
 A) Medicamento similar b) Medicamento esencial
71.- Indique los 3 nombres que lleva en la nomenclatura del medicamento
R.-
72.- Cuales el origen de los medicamentos o fármacos
R.- 
73.- Los fármacos son moléculas químicamente bien definidas. Introducidos en el organismo tienen la propiedad de atravesar las membranas siguiendo mecanismos establecidos, y llegar al nivel celular donde a su vez interaccionan con otras moléculas.
 a) farmacología celular b) farmacología Molecular c) farmacología clínica
74.- Rama de la farmacología que estudia el origen, estructura funciones y métodos de extracción de principios activos a partir de productos vegetales 
 a) Farmacoquimica b) Farmacognosia c) Farmacovigilancia 
75.- Mencione las ramas de la farmacología
R.- 
76.- Mencione los 5 correctos de administración
R.- 
77.- A que llamamos de origen semisintética a un medicamento 
R.- 
78.- A que llamamos de origen sintético a un medicamento
R.-
79.- El nombre químico es el que indica:
 La composición del medicamento - Indica si es Animal - Indica si es Mineral - Indica si es vegetal
80.- Es una de las disciplinas relacionadas con la práctica de la enfermería. La utilización y aplicación de la terapéutica medicamentosa constituye para el personal de enfermería, una de las mayores responsabilidades que asume en su interacción con el paciente, ya que es una tarea permanente la administración de los medicamentos indicados por el médico, Concepto de
 - importancia farmacológica - importancia del mecanismo de acción 
 - importancia en la división de la farmacología - importancia de la farmacodinamia 
81.- La variabilidad individual es el fenómeno por el cual en diferentes pacientes se obtienen distintas concentraciones sanguíneas o se produce una misma concentración, diferente respuesta. De los siguientes factores, ¿cuál produce variabilidad individual?
- edad - actividad de los receptores - fármacos genéricos - Medicamentos
82.- El mecanismo de acción es la Interacción que existe entre el:
 - Fármaco y los componentes macromoleculares - Fármaco y la enfermedad
 - Fármaco y el paciente - paciente y enfermedad
83.- Estudia los venenos y los efectos adversos del medicamento:
- Toxicología. - Farmacotecnia. - Farmacocinética. - Farmacodinamia.
84.- Farmacodinamia:
 - Es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y los mecanismos de acción de los fármacos, es todo lo que los fármacos ejercen sobre el organismo
 - Estudia los venenos y los efectos adversos del medicamento.
 - Tiene que ver con la preparación y distribución de las drogas.
 - Estudia la absorción, distribución, la biotransformación y la eliminación de las drogas, todo lo que el organismo ejerce sobre las drogas.
85.- El mecanismo de acción es la Interacción que existe entre el:
- Fármaco y los componentes macromoleculares - Fármaco y la enfermedad
 - Fármaco y el paciente - paciente y enfermedad
86.- La absorción depende de características como:
- Características físico-químicas del fármaco - Las características físico-químicas no son importantes
 - Todo influye - nada es importante
87.- La exocitosis o endocitosis sirven para transportar moléculas:
- macromoléculas - moléculas pequeñas - iones - no transportan nada
88.- Es una vía que se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar localmente en el tracto respiratorio, se llama
 - vía inhalatoria - vía sublingual - vía tópica - vía intradérmica
89.- La acción de los fármacos puede llegar a realizarse por:
 - todas - estimulación - inhibición - reemplazo- antimicrobiana
90.- La velocidad y cantidad de fármaco que llega a la circulación sanguínea, este proceso se conoce como:
 - biodisponibilidad - concentración - vida media - no tiene nombre
91.- Los eicosanoides proviene de:
 - Ciclooxigenasas - proteínas - Histamina
92.- Forma farmacéutica a evitar en pacientes con pérdida de la conciencia y alteraciones en el reflejo de la deglución
 - Tabletas - Supositorios - Ambos
93.- En una situación de emergencia en el caso de una hipertensión arterial HTA la vía de administración juega un papel muy importante, que vía cree ud que debe utilizar para bajar la Presión arterial más rápidamente
 - sublingual - parenteral - oral - rectal
94.- Las drogas ácidas o bases débiles que están listas para su absorción, son más fáciles de atravesar las membranas porque están en forma:
 - no ionizada - ionizada - ácida - básica
95.- Los procesos de biotransformación se realizan por procesos enzimáticos por medio de reacciones bioquímicas no sintéticas que se conocen como:
 - FASE I de activación o inactivación - FASE II de inactivación - todas - ninguna
96.- En la biotransformación o metabolización de los fármacos, la FASE I está caracterizada por reacciones de:
- oxidación- reducción e hidrólisis - glucurónidos- metilación - acido-base - oxidación 
97.- En esta modalidad de transporte, las sustancias atraviesan la membrana plasmática a favor de gradiente de concentración, desde el lado de la membrana en el que la sustancia se halla a concentración más elevada hacia el lado en el que dicha concentración es más reducida:
 - transporte pasivo - transporte activo - pinocitosis - difusión
100.- Cuáles son los tipos de dosis que existen?
 - terapéutica, mínima, máxima, toxica y letal - letal o mínima - mínima y máxima
101.- Es el enlace físico químico más firme entre un fármaco con una proteína plasmática y un fármaco con su receptor:
 - Covalente - Iónico - Puente de hidrógeno - Fuerza de Van Der Waals 
102.- Se le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten efectos indeseables:
- Dosis máxima - Dosis umbral - Dosis mínima - Dosis efectiva
103.- Desde el punto de vista farmacodinámico, los ancianos y los niños son más susceptibles a las drogas que los adultos y jóvenes, por lo tanto:
- Sus funciones están más disminuidas (renal y hepático). - Las reacciones adversas son menores - El efecto es nulo
104.- En la insuficiencia renal la vida media del fármaco se alarga y puede alcanzarse fácilmente niveles tóxicos en la sangre del paciente, entonces según su nivel de conocimiento existen parámetros que miden la funcionalidad de este órgano, llamado:
- clearance de creatinina (aclaración plasmática). - metabolismo - toxicidad - ninguna
105.- El aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra de acción farmacológica similar, se denomina:
 - sinergismo - antagonismo - actividad intrínseca - Potencia
106.- Cuál es el mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptores farmacológicos?
- Desensibilización - Sensibilización - Resistencia - Inhibición - Distribución
107.- En relación al mecanismo de acción de los Anestesico Locales, estos bloquean los canales iónicos de:
 - Na+. - K+. - Cl-. - No bloquean canales iónicos.
108.- El mecanismo de acción de los anestésicos locales:
 - Bloquean la entrada de Na+ a través de la membrana en respuesta a la despolarización nerviosa.
 - Modifican el potencial de reposo de la membrana neuronal.
 - Los anestésicos locales no pueden actuar en cualquier punto de una neurona.
 - Son compuestos que bloquean de manera irreversible la conducción nerviosa.
109.- No es un anestésico volátil halogenado
 - Éter - Sevofluorano - Isofluorano - Halotano
110.- Es un anestésico general gaseoso hepatológico
 - Halotano - Tiopental - Ketamina - Óxido Nitroso
111.- Su aplicación Implica solo la perdida de la sensibilidad en una región determinada:
 - Anestesia Local - Anestesia General - Anestesia Intravenosa - Anestesia pasiva
112.- El principal uso terapéutico del fentanilo y sus derivados
- Inducción a la anestesia - Mantenimiento de la anestesia - Tratamiento del dolor agudo 
113.- En membranas lipídicas y el sistema transmisor inhibitorio GABAa al aumentar la conductancia del ion cloro y a dosis altas puede desensibilizar el receptor GABAa con supresión del sistema inhibitorio en la membrana pos sináptica en sistema límbico.
 - Propofol - Halotano - Midazolam - Fentanil
114.- Cuál es el orden diferencial de bloqueo (sensomotor) de los anestésicos locales
 - Dolor, frío, calor, tacto, presión profunda y motricidad
 - Dolor, calor, frío, tacto, presión profunda y motricidad
 - Calor, tacto, frío, dolor, presión profunda y motricidad
 - dolor, presión profunda, frío y tacto
115.- Los siguientes fármacos que son Mepivacaina, Prilocaína y lidocaína están en el grupo según su vida media de acción en:
 - Potencia y duración intermedia - Potencia larga y duración corta
 - Potencia baja y duración corta - Ninguno
116.- Pérdida reversible de la conciencia y reactividad a estímulos dolorosos intensos pérdida de reflejos motores por la existencia de determinados fármacos en el cerebro
 - anestesia general - anestesia local - hipnosis - ninguna
117.- cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólida o líquida y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Concepto de 
 Comprimido ovulo capsula supositorio
118.- Que contienen, en cada unidad, uno o varios principios activos. Se obtienen aglomerando, por compresión, un volumen constante de partículas. Concepto de 
 Comprimido ovulo capsula supositorio
119.- Son preparados de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. Cada unidad incluye uno o varios principios activos, incorporados en un excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener un punto de fusión inferior a 37 °C. CONCEPTO DE 
 Comprimido ovulo capsula supositorio
120.- Presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua, lo que les confiere tiempos de reposición más largos. Además, estas formas galénicas permiten resolver posibles problemas de incompatibilidades, enmascarar saboresdesagradables e incluso regulares la liberación de los principios activos. CONCEPTO DE 
 Solidas liquidas semisólidas gaseosas
121.- No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo, lo que condiciona una acción terapéutica más rápida. Por el contrario, no están protegidas, en caso de reactividad, frente a los jugos digestivos. Resultan de elección particularmente en niños. Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado. Concepto de 
 Solidas liquidas semisólidas gaseosas
122.- Una sonda es un tubo fino con frecuencia fabricado con un material plástico blando que se puede insertar en el cuerpo. Las sondas se consideran dispositivos médicos y las prescriben los médicos.
 FALSO VERDADERO
123.- Es aquella en la que se prescriben productos sujetos a control de venta y ella deberá archivarse en el establecimiento 
 RECETA SIMPLE RECETA CONTROLADA RECETA MAGISTRAL RECETA VALORADA 
124.- Es aquella en la que se prescribe una fórmula especial para un determinado paciente, la que debe elaborarse en el momento de su presentación
 RECETA SIMPLE RECETA CONTROLADA RECETA MAGISTRAL RECETA VALORADA
125.- Es un formulario oficial que forma parte de talonarios que los servicios de salud proporcionan a los Médicos Cirujanos y a las Farmacias para la prescripción de productos estupefacientes y productos psicotrópicos
 RECETA SIMPLE RECETA CONTROLADA RECETA MAGISTRAL RECETA VALORADA
126.- Es una orden suscrita por un Médico Cirujano, Cirujano Dentista, Médico Veterinario, Matrona o cualquier otro profesional legalmente habilitado para hacerlo, con el fin de que una cantidad de cualquier medicamento o mezcla de ellos sea dispensada conforme a lo se紡lado por el profesional que la extiende.
 RECETA SIMPLE RECETA CONTROLADA RECETA MAGISTRAL RECETA VALORADA
127.- Mencione las partes de una receta 
R.-
128.- La súper inscripción consiste en el símbolo Rp (no "Rx"), abreviatura de "recipe", latino de "tómese" o "despáchese".
 Superinscripcion Inscripción Suscripción Trascripción 
129.- Es el cuerpo de la receta y contiene el nombre y la fuerza (dosis) de la droga deseada.
 Superinscripcion Inscripción Suscripción Trascripción 
130.- Contiene las instrucciones para el farmacéutico.
 Superinscripcion Inscripción Suscripción Trascripción 
131.- Mencione las ventajas de vía de administración intra muscular 
R.- 
132.- Son a base de agua (a diferencia de un ungüento o pomada) contienen de un 60 a 80% de agua, para poder formar un líquido espeso y homogéneo. Estos preparados (que, como se ha dicho, deben ser administrados por uso tópico) suelen ser multifase: siempre contienen una fase lipófila y otra fase hidrófila algunas están hechas de cera con alcohol.
 UNGÜENTO GEL POMADA CREMA 
133.- Son preparados semisólidos para la aplicación externa, cuya consistencia blanda y aceitosa permite que se puedan untar fácilmente a la piel y mucosas.
 UNGÜENTO GEL POMADA CREMA 
134.- Mencione la diferencia principal entre ungüento gel pomada y crema 
R.- 
135.- Es un barbitúrico que actúa sobre receptores GABA, aumenta su efecto inhibidor central, bloquea la liberación de neurotransmisores, se utiliza para la inducción y mantenimiento de la anestesia y acción depresora, anestésica sumamente potente de acción rápida de que fármaco hablamos 
 Propofol Ketamina Tiopental Etomidato Halotano
136.- Grupo de enzimas que interviene en la descomposición de los medicamentos en el hígado. Muchos medicamentos pueden bloquear o intensificar la actividad de estas enzimas y aumentar o disminuir las concentraciones de los medicamentos en la sangre. Las enzimas metabolizan todos los inhibidores de la proteasa y los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleótidos y pueden causar interacciones medicamentosas con los consiguientes efectos adversos. Hablamos de 
 Citocromo P450 Raciones de oxidación Reacciones de reducción 
137.- Mencioné las tres funciones importantes de los receptores
R.- 
138.- Indicar los siguientes mecanismos de acción
 Morfina Aspirina 
Tramadol Ketorolaco
Sevoflorane Naproxeno 
Diazepam Indometacina 
139.- DE LOS SIGUENTES MEDICAMENTO COLOCAR A QUE RECETA PERTENECEN O EN QUE RECETA SE PRESCRIBE ENTRE RECETA SIMPLE RECETA COMTROLADA Y RECETA VALORADA 
Alprazolam Ciprofloxacina Fentanilo 
Aspirina Furosemida Alprazolam 
Amitriptilina Amoxicilina Ciprofloxacina 
Ketorolaco Azitromicina Metadona 
Bromasepam Glibenclamida Petidina 
Citalopran Diazepam Lisinopril 
Indometacina Celecoxib Paracetamol 
Diclofenaco sódico Clonazepan Ibuprofeno 
Naproxeno Flunitrazepan Metamizol 
Fluoxetina Fenobarbital Cotrimoxazol 
Haloperidol Alopurinol 
Lorazepan Losartan 
Midazolam Tiopental sódico
Meloxicam Amiodarona 
Sertralina Gentamicina 
Venlafaxina Nifedipino 
Zolpidem Propofol 
Zopiclona Halotano 
Metadona Claritromicina 
Morfina Salbutamol 
140.- En una situación de emergencia en el caso de una hipertensión arterial HTA la via de administración juega un papel muy importante, que vía cree Ud. que debe utilizar para bajar la Presión arterial más rápidamente
 - sublingual - parenteral - oral - rectal
141.- Es la vía de administración utilizada en situaciones de emergencia, entre sus características esta la facilidad de poder administrar grandes volúmenes
 - vía intravenosa - vía sublingual - vía intramuscular- vía enteral
142.- Se considera una vía de administración enteral incomoda y con absorción errática, lenta e incompleta, se la conoce como:
 - vía rectal - vía sublingual - vía oral - vía intramuscular
143.- En el proceso de Distribución en Farmacocinética, los fármacos ácidos se unen a:
 Albumina - Alfa glicoproteínas - Células beta - Células alfa
144.- Los inhibidores de las síntesis de prostaglandinas son los fármacos más utilizados en el mundo, estos son:
 Opioides AINE - Antidepresivos - Antiagregante
145.- Conjunto de sustancias inertes que acompañan al principio activo para darle una forma farmacéutica y estar listo para ser utilizado para prevenir, curar, mitigar, diagnosticar, modificar procesos fisiológicos, recibe el nombre de:
 Fármaco Medicamento droga especialidad farmacéutica
146.- Es la cantidad de fármaco que debe administrarse a un individuo, para producir un efecto determinado. Esta depende de factores como: Edad, peso, etc.
 Dosis - Droga - medicamento - gramos
147.- LA TERAPÉUTICA ES LA
- Rama del conocimiento médico que se ocupa de todo lo que se puede emplear para curar o aliviar las enfermedades
 - Rama del conocimiento médico que se ocupa de todo lo que se puede emplear para no aliviar las enfermedades
 - Rama del conocimiento médico que se ocupa de todo lo que se puede emplear para curar o aliviar los síntomas 
 - Rama del conocimiento médico que se ocupa de todo lo que se puede emplear para curar o aliviar los signos 
148.- Es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los anti inflamatorios no esteroideos (AINE). Es un miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y analgésico.
 Diclofenaco - Ketorolaco - Ibuprofeno - Paracetamol
149.- Cual es el neurotransmisor colinérgico
 - GABA - Serotonina Acetilcolina
150.- Se puede presentar la circulación entero hepática cuando un fármaco se excreta por vía:
 Renal. Biliar. Intestinal. Inhalatoria.