LAS 50 DOSIS CORRECTAS

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POR SUSTANCIA P 
 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
 
 
 
POR SUSTANCIA P 
 
 
HE REALIZADO ESTE DOCUMENTO INICIALEMNTE PARA MI PRÁCTICA MÉDICA 
FORMATIVA, INTENTANDO RESUMIR LAS 50 DOSIS MÁS UTILIZADAS COMO 
MÉDICO GENERAL, PERO ME HA RESULTADO CASI IMPOSIBLE, POR LO QUE LA HE 
EXTENDIDO A UNA LISTA DE 70 FÁRMACOS, 
HE DECIDO COMPARTILO Y ESPERO QUE SEA DE GRAN UTILIDAD PARA USTEDES, 
LECTORES, ASÍ COMO LO ES PARA MÍ. 
POR LO CUAL ME PLACE PRESENTARLES “LAS 50 DOSIS CORRECTAS” 
 
– PAULA PARRA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUSTANCIA P NO SE HACE RESPONSABLE POR FORMULACIONES MÉDICAS 
REALIZADAS A PARTIR DE ESTE MANUAL, SU USO ES EXCLUSIVAMENTE 
ACADÉMICO Y BAJO LA RESPONSABILIDAD DEL LECTOR. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
 
 
PRÓLOGO 
 
 
SUSTANCIA P NOS PEPRESENTA A LOS MÉDICOS, ESTUDIANTES Y DEMÁS 
PROFESIONALES DE LA SALUD “LAS 50 DOSIS CORRECTAS”, LAS CUALES 
GRACIAS A LA GENEROSIDAD DE SU CREADORA SE CONVIERTIERON EN LAS 70 
DOSIS, EFECTOS ADVERSOS, MECANISMOS DE ACCIÓN Y UTILIDADES 
CORRECTAS. 
AQUÍ EL LECTOR ENCONTRARÁ UN MANUAL DE CONSULTA RÁPIDA, OPORTUNA Y 
ACTUALIZADA DE LOS MEDICAMENTOS DE USO FRECUENTE EN LA MEDICINA 
ALOPÁTICA. 
 
EN ESTA ENTREGA SE PUEDE VER DE UNA FORMA DIDÁCTIVA Y ORGANIZADA SU 
CONTENIDO, CON EL ESTILO CARACTERÍSTICO DE “LA MEDICINA FÁCIL Y A LA 
MANO” DE LA DOCTORA PAULA CAROLINA PARRA DÍAZ, A LO CUAL NOS TIENE 
ACOSTUMBRADOS. 
 
TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERON EXTRACTADOS DE UNA AMPLIA 
BIBLIOGRAFÍA ESPECIALIZADA Y SE ELIGIERON POR SU ALTA ROTACIÓN DENTRO 
DE LOS SERVICIOS DE URGENCIAS Y CONSULTA EXTERNA MODERNA. 
 
– LUIS RODRIGO PARRA P. 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
1. ACETAMINOFEN - (PARACETAMOL) 
2. ACICLOVIR 
3. ALBENDAZOL 
4. AMIKACINA 
5. AMIODARONA 
6. AMOXICILINA 
7. AMPICILINA 
8. A.S.A 
9. ATORVASTATINA 
10. ATROPINA 
11. BECLOMETASONA 
12. BETAMETASONA 
13. BICARBONATO DE SODIO 
14. BISACODILO 
15. BROMURO DE IPATROPIO 
16. BUTILBROMURO DE HIOSCINA 
17. CAPTOPRIL 
18. CEFALEXINA 
19. CEFALOTINA 
20. CEFTRIAXONA 
21. CIPROFLOXACINO 
22. CLINDAMICINA 
23. CLOPIDOGREL 
24. CLORFENIRAMINA 
25. CLOTRIMAZOL 
26. DEXAMETASONA 
27. DIAZEPAM 
28. DICLOFENACO 
29. DICLOXACILINA 
30. DIFENHIDRAMINA 
31. DOXICICLINA 
32. ENOXAPARINA 
33. ERITROMICINA 
34. FENITOINA 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
35. FENOBARBITAL 
36. FLUCONAZOL 
37. FUROSEMIDA 
38. GENTAMICINA 
39. HALOPERIDOL 
40. HIDROCORTISONA 
41. HIDROXIDO DE ALUMINIO 
42. IBUPROFENO 
43. INSULINA 
44. IVERMECTINA 
45. LABETALOL 
46. LOPERAMIDA 
47. LOSARTAN 
48. MEPERIDINA 
49. MEROPENEM 
50. METOCARBAMOL 
51. METAMIZOL (DIPIRONA) 
52. METILPREDNISOLONA 
53. METOCLOPRAMIDA 
54. METRONIDAZOL 
55. MIDAZOLAM 
56. MISOPROSTOL 
57. MORFINA 
58. NAPROXENO 
59. NIFEDIPINO 
60. NITROGLICERINA 
61. OMEPRAZOL 
62. OXITOCINA 
63. PENICILINA BENZATINICA 
64. PENICILINA CRISTALINA 
65. POLIETILENGLICOL 
66. RANITIDINA 
67. SALBUTAMOL 
68. SULFATO DE MAGNESIO 
69. TRAMADOL 
70. VANCOMICINA 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ESTO NO ES UN DOCUMENTO OFICIAL 
*Deben tenerse en cuenta las guías oficiales para el uso 
apropiado de los fármacos* 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
A 
 
1. ACETAMINOFEN - (PARACETAMOL) 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Aumenta el umbral del dolor al inhibir las ciclooxigenasas en el sistema nervioso 
central, enzimas que participan en la síntesis de prostaglandinas. Tiene un efecto 
antipirético al bloquear el pirógeno endógeno en el centro hipotalámico 
(termorregulador), inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. 
UTILIDAD 
Disminuir la fiebre y aliviar el dolor somático de baja y moderada intensidad, carece de 
actividad antinflamatoria (al no inhibir las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos). 
DOSIS 
*Adulta: 500-1000 mg cada 4-6 horas (máx. 4 gr / día) 
*Pediátrica: 10-15 mg/kg/dosis, cada 4-6 horas (máx. 2 gr / día) 
EFECTOS ADVERSOS 
Acúfenos, sordera, visión borrosa, y erupciones cutáneas que pueden acompañarse de 
fiebre y lesiones mucosas, neutropenia, pancitopenia y leucopenia; Hepatotoxicidad 
(dosis excesivas). 
 
2. ACICLOVIR 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Se convierte en aciclovir trifosfato e inhibe competitivamente la polimerasa del ADN 
viral y bloquea su síntesis, también se incorpora en el ADN viral en crecimiento 
mediante la ADN-polimerasa viral principalmente, y cuando esto ocurre, la cadena de 
ADN queda interrumpida. 
UTILIDAD 
Herpes simple tipos 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2), varicela zoster (VZV) y Epstein-Barr (EBV). Es 
poco activo contra infecciones por citomegalovirus (CMV)* 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
DOSIS 
1. Herpes simple genital primario (1er episodio): 
400 mg v.o cada 8 horas por 7-10 días. 
*Recurrente: 400 mg v.o cada 8 horas por 5 días o 800 mg v.o cada 8 horas por 2 
días. 
2. Herpes labial: 
*(inmunocompetente): 200 mg v.o, 5 veces/día, 5-10 días. 
*(inmunodeprimido): 5 mg / kg infusión en 1 hora, cada 8 horas por 7-14 días o 400 
mg v.o. 5 veces al día por 7-14 días. 
3. Gingivoestomatitis primaria en niños: 15 mg / kg, 5 veces al día por 7 días. 
4. Encefalitis: 10-15 mg / kg i.v. infusión en 1 hora, cada 8 horas por 14 – 21 días. 
5. Herpes zoster: 
*(inmunocompetente):800 mg v.o 5 veces al día por 7-10 días. 
*(inmunodeprimido) NO severo: 800 mg v.o, 5 veces al día por 7-10 días. 
*(inmunodeprimido) Severo: más de 1 dermatoma o compromiso de nervio 
trigémino 10-12 g / kg i.v. cada 8 horas en infusión de 1 hora. 
6. Varicela: 
*(inmunocompetente) no está recomendado de forma rutinaria. 
*(inmunodeprimido) 10-12 mg/ kg i.v. en infusión 1 hora, cada 8 horas por 7 días, 
 
*LAS GUÍAS MANTINENEN EN DISCUSIÓN LA APLICACIÓN TÓPICA DE 
ANTIVIRALES POR SU EFICACIA* 
 
EFECTOS ADVERSOS 
Náuseas, diarrea, flebitis, diaforesis, hipotensión, exantema y cefalea; raramente 
insuficiencia renal, nefritis intersticial, hematuria, neurotoxicidad o elevaciones 
transitorias de bilirrubina y enzimas hepáticas. 
 
3. ALBENDAZOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Se une a los microtúbulos, especialmente a la beta-tubulina y bloquea la captación de 
glucosa, por lo tanto, depleta la energía del parásito hasta llevarlo a la muerte. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
UTILIDAD 
Efectos antihelmínticos y anti-protozoarios frente a los parásitos tisulares e 
intestinales. Muestra actividad larvicida, ovicida y vermicida. 
*ESPECTRO: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, 
Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, 
Strongyloides stercoralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutánea y G. 
spinigerum. También tiene actividad contra Giardia lamblia. 
*ALBENDAZOL está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis 
parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por formas larvarias del 
platelminto porcino Taenia solium. 
*ALBENDAZOL está indicado para el tratamiento de la enfermedad hidatídica de 
hígado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del 
perro Echinococcus granulosus. 
DOSIS 
*Adulto y >2 años: 
1. Ascariasis, tricocefalosis, enterobiasis, uncinariasis, teniasis, 
entrongiloidosis: 400 mg dosis única. 
2. Opistorquiasis y clonorquioasis: 400 mg cada 12 horas por 3 días. 
3. Larva migrans cutánea: 400 mg / día por 1 – 3 días. 
4. Giardiasis: 400 mg / día por 5 días. 
5. Gnatostomiasis: 400 mg / día por 14 días. 
6. Enfermedad hidatídica: 400 mg por 2 veces al día conlos alimentos. 
7. Neurocisticercosis: 400 mg 2 veces al día con los alimentos. 
*< 2 años: 
1. Helmintiasis: 200 mg dosis única. 
2. Giardiasis, estrongiloidiasis, teniasis, larva migrans cutánea: 
15mg/kg/día, por 5 días. 
3. Larva migrans visceral: 15mg/kg/día, cada 12 horas por 5 días. 
4. Filariasis: 15mg/kg/día, por 10 días. 
5. Microsporidiosis: 15mg/kg/día, por 21 días. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
EFECTOS ADVERSOS 
Molestias gastrointestinales, cefalea y vértigo. 
Riesgo de hepatitis* 
 
4. AMIKACINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del 
DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos 
susceptibles. 
UTILIDAD 
*ESPECTRO: 
Gramnegativos: Especies de Pseudomonas, Escherichía coli, especies de Proteus 
(indol-positivos e indol-negativos), especies de Providencia, especies de Klebsiella-
Enterobacter Serrana, especies de Acinetobacter (Mima-Herellea) y Citrobacter 
freundii. 
Grampositivos: Especies de Estafilococos productores y no productores de 
penicilinasa, incluyendo cepas resistentes a la Meticilina. No obstante, la amikacina es 
poco activa frente a otros Grampositivos: Streptococcus pyogenes, Enterococos y 
Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae). 
DOSIS 
*Adultos: 
1. Dosis de carga: 10mg / kg, 
2. Mantenimiento: a 7,5 mg/k cada 12 horas 
*Pediátrica: 
0-7 días: 10 mg / kg seguidos por 7.5 mg/kg cada 12 horas 
> 7 días: 15 mg / kg / día divididos en 2 o 3 dosis 
EFECTOS ADVERSOS 
Nefrotoxicidad, ototoxicidad sobre la audición y vestibular, puede aparecer vértigo y 
poner en evidencia una alteración vestibular. 
Otros: Picor de piel (rash), fiebre medicamentosa, cefalea, parestesias, temblor, 
náuseas y vómitos, eosinofilia, artralgia, anemia e hipotensión. 
 
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5. AMIODARONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
*La amiodarona pertenece a la clase III de anti-arrítmicos según la 
clasificación de Vaughn-Williams 
*Actúa directamente sobre el miocardio retardando la repolarización y aumentando la 
duración del potencial de acción. El retraso de la repolarización se debe a una 
inhibición de los flujos de potasio que tienen lugar las fases 2 y 3 del potencial de 
acción, lo que se traduce en un aumento del período refractario efectivo en todos los 
tejidos cardíacos. 
*Inhibe de forma no-competitiva los receptores alfa y beta. 
*Relaja musculo liso vascular y cardíaco. 
UTILIDAD 
Es un anti-arrítmico de la clase III utilizado en el tratamiento de las taquicardia 
ventricular, fibrilación ventricular, taquiarritmias supraventriculares refractarias a 
otro fármacos, fibrilación auricular o flutter auricular. 
*Actualmente la amiodarona es considerada como fármaco de primera elección en el 
tratamiento de la fibrilación auricular y el mantenimiento del ritmo sinusal. 
*Primera elección por delante de la lidocaína para el tratamiento de la fibrilación 
taquicárdica ventricular. 
DOSIS 
1. En pacientes en paro cardiaco por FV/TV: tras la primera serie de 3 
descargas y adrenalina, se utiliza un bolo IV de 300 mg, seguido de un segundo 
bolo de 150 mg. 
2. En otras circunstancias: la dosis inicial de 300 mg o 5 mg / kg administrados 
en 250 ml de solución de dextrosa al 5%, a pasar en 20 minutos a 2 horas. 
 
EFECTOS ADVERSOS 
Depósitos corneales, neuritis ótica, coloración azul de la piel, fotosensibilidad, 
hipotiroidismo, hipertiroidismo, toxicidad pulmonar, hepato-toxicidad, neuropatía 
periférica, temblor insomnio, cambios de la memoria, bradicardia sintomática, 
taquicardia ventricular de puntas torcidas reversible. 
 
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6. AMOXICILINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
La amoxicilina es una penicilina semi-sintética, es un beta-lactámico bactericida. 
Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana 
uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs localizadas en la pared celular. 
Impide que la pared celular se construya correctamente. La amoxicilina NO resiste la 
acción hidrolítica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos. 
UTILIDAD 
Maneja mismo espectro que la ampicilina siendo *más activa contra S. Pneumoniae y 
menos eficaz contra Shigelosis* 
DOSIS 
*Adulta: 250-500 mg cada 8 horas durante 7-10 días 
*Pediátrica: 
< 3 meses: 30mg/kg/día cada 12 horas durante 7-10 días 
> 3 meses y niños: 20-50mg/kg/día cada 8-12 horas durante 7-10 días 
ITRS: 25-50 mg/kg/día: cada 8-12 horas durante 7-10 días 
OMA: 80-90 mg / kg / día, cada 8 -12 horas durante 7-10 días 
NAC: 80-100 mg / kg / día cada 8 horas durante 7-10 días. 
EFECTOS ADVERSOS 
Reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias 
reacciones anafilácticas, Efectos en el tracto digestivo por reducción de la flora 
intestinal (náuseas, vómito, anorexia, diarrea, gastritis y dolor abdominal). Cefaleas, 
agitación, insomnio, y confusión. 
Raros: nefritis intersticial con necrosis tubular renal y síndrome nefrótico 
 
7. AMPICILINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Es una penicilina semi-sintética, betalactámico bactericida. Actúa inhibiendo la última 
etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas 
específicas llamadas PBPs localizadas en la pared celular, impidiendo que la pared 
celular se construya correctamente, 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
La ampicilina NO resiste la acción hidrolítica de las beta-lactamasas de muchos 
estafilococos. 
*También tiene espectro similar a la penicilina por los cocos grampositivos. 
UTILIDAD 
*ESPECTRO 
Cocos gramnegativos, H influenzae beta lactamasa negativo 
Bacilos grampositivos, listeria monocytogenes. 
Bacilos gramnegativos, eikenella corroden, E. coli, Proteus mirabilis, salmonela no 
typhi, betalactamasa negativos. 
En comparación con la amoxicilina es * menos activa contra S. Pneumoniae y más 
eficaz contra Shigelosis*. 
DOSIS 
*Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o i.m. cada 6 horas. Las dosis pueden aumentarse 
hasta 14 g/día. 
*Niños y bebés: 100-200 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos en administraciones cada 4 a 6 
horas. 
*Neonatos > 7 días y > 2 kg: 100 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 6 horas 
*Prematuros > 7 días y de 1.2 a 2 kg: 75 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 8 horas. 
*Prematuros de < 1.2 kg: 50 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 12 horas. 
EFECTOS ADVERSOS 
Reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia, a serias 
reacciones anafilácticas, Efectos en el tracto digestivo por reducción de la flora 
intestinal (náuseas, vómito, anorexia, diarrea, gastritis y dolor abdominal). Cefaleas, 
agitación, insomnio, y confusión. 
Raros: nefritis intersticial con necrosis tubular renal y síndrome nefrótico 
 
8. A.S.A. 
MECANISMO DE ACCIÓN 
El ácido acetilsalicílico interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de 
forma irreversible la ciclooxigenasa, una de las dos enzimas que actúan sobre el ácido 
araquidónico. La ciclooxigenasa existe en formade dos isoenzimas: COX-1 y la COX-2. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
1. Efecto antitrombótico: La inhibición de la COX-1 plaquetaria ocasiona una 
disminución de la agregación plaquetaria durante toda la vida de la plaqueta, con 
un aumento del tiempo de sangrado. 
2. Efecto anti-inflamatorio: inhibición de la COX-2. 
3. Efecto analgésico: Al disminuir la síntesis de prostaglandinas, la aspirina 
reduce la percepción del dolor. 
4. Efectos antipiréticos: inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el 
hipotálamo (centro termorregulador). 
5. Efectos renales: A dosis intermedias, las aspirina no modifica la eliminación 
del ácido úrico. A dosis intermedias los salicilatos inhiben la reabsorción tubular 
de ácido úrico, lo que ocasiona un efecto uricosúrico. 
UTILIDAD 
Analgésico, antipirético, anti-inflamatorio, antitrombótico. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Analgésico/anti-inflamatorio 500-1000 mg cada 4 -6 horas, máx. 4gr / día. 
2. Antitrombótico: 100mg/ día. 
*Pediátrica: 
1. Analgésico: 10-15 mg /kg / dosis 
2. Anti-inflamatorio: 60-100mg/kg/día dividido en 3 dosis. 
 
EFECTOS ADVERSOS 
Ulcera péptica, gastritis, duodenitis, hematomas, hemorragias. 
Tinnitus, hipoacusia, vértigos indican que se ha alcanzado unos niveles de salicilatos 
iguales o superiores a los tóxicos. 
 
9. ATORVASTATINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de 
biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. 
UTILIDAD 
Hiperlipidemia. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
DOSIS 
La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. Las dosis deben individualizarse de 
acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, La dosis máxima es de 80 mg una 
vez al día. 
EFECTOS ADVERSOS 
Estreñimiento, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, dolor de cabeza, náuseas, 
mialgia, astenia, diarrea e insomnio. 
 
10. ATROPINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antagonista muscarínico (anticolinérgico). 
A nivel cardíaco inhibe el tono vagal y produce aumento del automatismo, 
principalmente en el nodo sinusal y mejora la velocidad de conducción principalmente 
en el nodo AV. 
UTILIDAD 
Su uso más habitual es a nivel cardíaco: bradicardia sinusal sintomática. 
DOSIS 
En bradicardia sinusal sintomática es de 0,5 a 1 mg i.v, se repite la dosis cada 2 a 3 min 
hasta obtener la respuesta deseada o alcanzar la dosis acumulada de 0,04 mg/kg. 
EFECTOS ADVERSOS 
Sequedad de secreciones, midriasis, retención urinaria, sensación de calor, visión 
borrosa. 
Contraindicado en hipertrofia prostática, EPOC y glaucoma. 
 
B 
 
11. BECLOMETASONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Es un glucocorticoide sintético, activo por inhalación. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
Inhibe la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación. 
Inhibe las lipocortinas, las cuales controlan la biosíntesis de mediadores 
inflamatorios, como son las prostaglandinas y los leucotrienos. 
UTILIDAD 
Tratamiento del asma, alivia síntomas asociados a rinitis alérgica y no alérgica. 
DOSIS 
*Adulta: 200 a 1000 mcg/día (4 sprays dos veces al día) 
*Niños: 400 a 1000 mcg/día (1-2 sprays inhalados de tres a cuatro veces al día) 
EFECTOS ADVERSOS 
Irritación y picor nasal, sensación de ardor, mucus sanguinolento y sequedad de la 
nariz. 
 
12. BETAMETASONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Glucocorticoide sintético, que reduce la inflamación al inhibir la liberación de las 
hidrolasas ácidas de los leucocitos, previniendo la acumulación de macrófagos en los 
lugares infectados interfiriendo en la adhesión leucocitaria y disminuyendo la 
permeabilidad de las membranas de los capilares, inhibe la liberación de histamina y 
cininas. 
Efectos anti-inflamatorios: Inhibe las lipocortinas, las cuales controlan la biosíntesis 
de mediadores inflamatorios, como son las prostaglandinas y los leucotrienos. 
Ayuda a la síntesis del surfactante pulmonar en los niños prematuros. 
UTILIDAD 
Agente inmunosupresor y anti-inflamatorio, maduración pulmonar, rechazo de 
trasplante, enfermedades del colágeno, dermatitis, lupus eritematoso sistémico, 
afecciones alérgicas, sarcoidosis sintomática, colitis ulcerosa, enteritis, leucemia 
aguda de la infancia. 
DOSIS 
Maduración pulmonar: 12mg i.m 1 vez al día durante dos días 
EFECTOS ADVERSOS 
Dermatitis de contacto, rash acneiforme, foliculitis, dermatitis perioral, estrías, 
xerosis, corticodermias. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
13. BICARBONATO SODICO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Aumenta el bicarbonato plasmático, tampona el exceso de concentración del ion 
hidrógeno y aumenta el pH sanguíneo. 
UTILIDAD 
Acidosis metabólica severa. 
Coadyuvante en el tratamiento de la hiperpotasemia e intoxicación por barbitúricos o 
salicilatos. 
Paro cardiorrespiratorio (PCR) prolongado. 
DOSIS 
*Adulta: 
Según valores gasométricos. Cálculo del déficit de CO3 H−: (CO3 H− normal - CO3 H− 
medido) x kg x 0,4. 
1. En la 1ª hora: administrar - en al menos 30 minutos de infusión - la mitad del 
déficit de bicarbonato calculado. 
2. En las siguientes 6 - 12 h: administrar la mitad de la dosis administrada con 
anterioridad. 
3. En situaciones de PCR: Bolo inicial IV de 1 mEq/kg. Dosis posteriores según 
gasometría. 
*Pediátrica: 
Según valores gasométricos. Cálculo del déficit de bicarbonato: (CO3 H− normal - CO3 
H− medido) x kg x 0,3 
1. En la 1ª hora: administrar - en al menos 30 minutos de infusión - la mitad del 
déficit de bicarbonato calculado. 
2. En las siguientes 6 - 12 h: administrar la mitad de la dosis administrada con 
anterioridad. 
3. En situación de PCR: igual que en adultos. 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir arritmias, retención hídrica, hipopotasemia, alcalosis metabólica. 
Monitorizar ECG. Controles con gasometría. 
Irritante venoso. Si hay extravasación venosa se produce necrosis tisular. 
No se puede mezclar con otros fármacos en la misma vía. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
14. BISACODILO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
El bisacodilo aumenta la producción de prostaglandina E2 (PGE2) en las células 
epiteliales intestinales e inhibe la actividad de la Na + -K + -ATPasa, y, como resultado, 
aumenta la presión osmótica del tracto intestinal, y causa movimientos de masa 
colónica (contracciones). 
UTILIDAD 
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento. 
DOSIS 
*Adulta y >12 años 
vía oral: 5 a 15 mg de bisacodilo de una sola vez. 
vía rectal: insertar un supositorio en el recto una vez al día. Retenerlo durante 15 a 20 
minutos. 
*Menores de 12 años no se recomienda el uso de bisacodilo. 
EFECTOS ADVERSOS 
Calambres abdominales, diarrea, náuseas, vómitos, vértigo, ardor rectal, y el 
desequilibrio de líquidos y electrolitos. 
 
15. BROMURO DE IPATROPIO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Es un derivado sintético de la atropina, antagonizando los efectos de la acetilcolina al 
bloquear los receptores muscarínicoscolinérgicos, inhibiendo el tono de la 
musculatura bronquial. 
UTILIDAD 
*Inhalación oral se emplea como broncodilatador en el tratamiento del 
broncoespasmo colinérgico asociado a las enfermedades pulmonares obstructivas 
crónicas. 
*Spray nasal se utiliza sobre todo en la rinorrea asociada a las rinitis alérgicas. 
DOSIS 
*Adulta: inhalado 2-3 inhalaciones cada 6 horas, nebulizado 0.25 - 0.50mg cada 6 
horas. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
*Pediátrica: inhalado 1-2 inhalación cada 6 horas, nebulizado 0.1-0.2 mg cada 6 horas. 
EFECTOS ADVERSOS 
Cefalea, urticaria, tos irritación local, sequedad de boca, náuseas y alteraciones en la 
motilidad gastrointestinal 
 
16. BUTILBROMURO DE HIOSCINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Anticolinérgico con elevada afinidad hacia los receptores muscarínicos localizados en 
las células de músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a estos receptores, ocasiona 
un efecto espasmolítico 
UTILIDAD 
Antiespasmódico, cólico biliar. Cólico renal 
DOSIS 
*Adulta: 20 mg cada 6 horas 
*Pediátrica: 5 mg cada 8 h *no en lactantes* 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede provocar sequedad oral, disfagia, cicloplejía, midriasis, fotofobia y precipitación 
de glaucoma de ángulo cerrado, taquicardia, arritmias, íleo, retención urinaria, 
alucinaciones. 
 
C 
17. CAPTOPRIL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. 
UTILIDAD 
Antihipertensivo. 
DOSIS 
Adulta: dosis inicial de 50 mg / día, si no se consigue reducir las cifras de tensión 
arterial se puede incrementar a 100 mg en dosis única o dos dosis de 50 mg. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
EFECTOS ADVERSOS 
Hipotensión; trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa; 
disnea; náuseas; vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento; 
sequedad de boca; prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia. 
 
18. CEFALEXINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Cefalosporina de primera generación, betalactámico bactericida. Inhibe la síntesis de 
la pared bacteriana al unirse a unas proteínas llamadas PBPs, las cuales son 
responsables de varios de los pasos de la síntesis de la pared bacteriana. 
UTILIDAD 
Excelente actividad contra la mayoría de las bacterias grampositivas. La cefalexina se 
utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis media y las infecciones de las vías 
respiratorias (por ejemplo, faringitis, amigdalitis, neumonía lobar) causadas por 
estafilococos susceptibles, Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo A y 
betahemolíticos. 
DOSIS 
*Adulta: 250 – 500 mg cada 6 horas 
*Pediátrica: 10 – 25 mg/kg/dosis cada 6 a 12 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
Urticaria, exantema, prurito, anemia hemolítica, trombocitosis 
 
19. CEFALOTINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Cefalosporina de primera generación, betalactámico bactericida. Inhibe la síntesis de 
la pared bacteriana al unirse a unas proteínas llamadas PBPs, las cuales son 
responsables de varios de los pasos de la síntesis de la pared bacteriana. 
UTILIDAD 
Excelente actividad contra la mayoría de bacterias grampositivas. 
Ataca estafilococos (incluyendo cepas penicilino-resistentes), estreptococos 
(incluyendo S. pyogenes), S. viridans, S. pneumoniae. 
No posee actividad contra entero-cocos, Pseudomonas, Proteus productores de indol 
y Enterobacter. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
DOSIS 
*Adulta: 0,5 – 2 g cada 4 a 6 horas 
*Pediátrica: 50 – 100 mg/kg/día cada 6 a 8 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
Urticaria, exantema, prurito, anemia hemolítica, trombocitosis 
 
20. CEFTRIAXONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Cefalosporina de tercera generación, betalactámico bactericida. Inhibe la síntesis de 
la pared bacteriana al unirse a unas proteínas llamadas PBPs, las cuales son 
responsables de varios de los pasos de la síntesis de la pared bacteriana. 
UTILIDAD 
Es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que posee un 
amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos 
como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae, 
Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia crocidurae, H. influenzae, S. aureus, S. 
pyogenes, H. parainfluenzae, H. aphrophilus, Actinobacillus actinomicetemcomitans, 
Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae, S. viridans, S. bovis, N. 
gonorrhoeae, B. fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N. meningitidis. 
DOSIS 
*Adulta: 1 – 2 gr cada 12 a 24 horas. 
*Pediátrica: 50 – 100 mg/kg/día cada 12 horas. 
EFECTOS ADVERSOS 
Urticaria, exantema, prurito, anemia hemolítica, trombocitosis 
*la colelitiasis se ha asociado al uso de ceftriaxona* 
 
21. CIPROFLOXACINO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción 
bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo 
II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la 
transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
UTILIDAD 
*Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. 
*En adultos: infección de vías respiratorias bajas por gramnegativos (exacerbación de 
EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). 
Otitis media supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación aguda de sinusitis 
crónica (gramnegativos). Infecciones urinarias. Uretritis y cervicitis gonocócicas 
causadas por N. gonorrhoeae. Epididimoorquitis y EPI, incluidos causados por N. 
gonorrhoeae. Infecciones de tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero), 
intraabdominales, de la piel y tejidos blandos (gramnegativos), de huesos y 
articulaciones. Tratamiento. y profilaxis de infección en pacientes con neutropenia. 
Profilaxis de infecciones invasivas por N. meningitidis. 
*En niños y adolescentes: infecciones broncopulmonares en fibrosis quística por P. 
aeruginosa, complicadas de vías urinarias, pielonefritis e infecciones graves cuando 
sea necesario. 
DOSIS 
*Adultos: 250-500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días. 
EFECTOS ADVERSOS 
Náuseas, diarrea. Además, IV: vómitos, aumento transitorio transaminasas, erupción 
cutánea. En niños además la artropatía se produce con frecuencia. 
 
22. CLINDAMICINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de 
proteínas. Dependiendo de su concentración en el lugar de su actuación y de la 
susceptibilidad del microorganismo, la clindamicina es bacteriostática o bactericida. 
UTILIDAD 
*Es activa en contra de la mayoría de las bacterias grampositivos. Son sensibles 
Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Strepto-coccus pyogenes, S. pneumoniae, S. 
viridans, S. durans, S. bovis, Clostridium tetani, C. perfringens y C. diphtheriae. El S. 
faecalis es resistente. 
*También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus, 
Peptostreptococcus, Eubacterium, Propionibacterium, Bifidobacterium y 
Lactobacillus. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
*Es activa en contra de algunos protozoarios, incluyendo Plasmodium falciparum 
resistente a cloroquina. 
*También es activa en contra de P. vivax, excepto en sus formas exoeritrocíticas. 
Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA 
DOSIS 
*Adulta: 150-450 mg cada 6-8 horas vía oral, 300-900 mg cada 6-8 horas intravenosa 
*Pediátrica: 30-40 mg /kg / día cada 6-8 horas (máx. 1.8 gramos/día) 
EFECTOS ADVERSOS 
Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en PFH; vía IM: 
irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles; vía IV: dolor, tromboflebitis. 
 
23. CLOPIDOGREL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Profármaco que inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo la unión del ADP a su 
receptor plaquetario y la activación subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa mediada por 
ADP. 
UTILIDAD 
Antiagregante plaquetario. 
DOSIS 
*Adultos: 75 mg una vez al día. 
Infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST*: clopidogrel se debe 
comenzando con una dosis de carga de 300 mg en combinación con AAS y con o sin 
trombolíticos. 
EFECTOS ADVERSOS 
Hematoma; epistaxis; hemorragia gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal, 
dispepsia; sangrado en lugar de inyección 
 
24. CLORFENIRAMINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Compite con la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, útero, grandes 
vasos y músculos lisos de los bronquios. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
UTILIDAD 
Tratamiento sintomático de alergias. Rinitis alérgica, urticaria, conjuntivitis, 
DOSIS 
*Adulta 4-10 mg/dosis. cada 6-8 horas. 
*Pediátrica: 0.2-0.4 mg/kg/día, cada 6 – 8 horas. 
EFECTOS ADVERSOS 
Sedación, somnolencia, mareos, cefaleas y la debilidad muscular. 
 
25. CLOTRIMAZOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Actúa alterando la membrana de los hongos sensibles. El clotrimazol inhibe la síntesis 
del ergosterol al interaccionar con la 14-alfa-metilasa, una enzima del citocromo P450 
que es necesaria para transformar el lanosterol a ergosterol, un componente esencial 
de la membrana 
UTILIDAD 
*ESPECTRO: Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Cephalosporium, 
Cryptococcus, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Malassezia furfur, 
Sporothrix, Trichophyton rubrum, y T. mentagrophytes 
DOSIS 
1. Candidiasis cutanea: (Administración tópica/crema o loción) *: Adultos y niños 
de >3 años aplicar sobre la zona afectada y sus alrededores dos veces al día. 
2. Candidiasis oral (Administración oral) *: Adultos y niños de > 3 años: mantener 
un comprimido en la boca hasta su completa disolución 5 veces al día durante 14 
días. En los pacientes inmunodeprimidos, pueden ser necesarios tratamientos más 
largos. 
3. Candidiasis vulvovaginal (Administración vaginal: crema al 1% o 2%) *: Adultos y 
adolescentes: administrar una dosis de unos 50 mg intravaginal con un aplicador 
una vez al día, preferiblemente a la hora de acostarse durante 7 a 14 días. 
EFECTOS ADVERSOS 
La aplicación tópica de clotrimazol ha ocasionado irritación y ampollas de la piel, 
quemazón, prurito y picazón. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
D 
26. DEXAMETASONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Glucocorticoide sintético, reduce la inflamación al inhibir la liberación de las 
hidrolasas ácidas de los leucocitos, previniendo la acumulación de macrófagos en los 
lugares infectados interfiriendo en la adhesión leucocitaria y disminuyendo la 
permeabilidad de las membranas de los capilares, inhibe la liberación de histamina y 
cininas. 
Efectos anti-inflamatorios: Inhibe las lipocortinas, las cuales controlan la biosíntesis 
de mediadores inflamatorios, como son las prostaglandinas y los leucotrienos. 
*Ayuda a la síntesis del surfactante pulmonar en los niños prematuros. * 
UTILIDAD 
Tratamiento del edema cerebral, tratamiento antialérgicos. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Bolo inicial IV de 10 a 20 mg. 
2. Dosis de mantenimiento: bolos de 4 mg/6h. 
*Pediátrica: 
1. Bolo inicial IV de 1,5 mg/kg. 
2. Dosis de mantenimiento: bolos de 1,5 mg/kg /6h. 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir hiperglucemia, HTA, reacciones psicóticas, pancreatitis e infecciones 
por gérmenes oportunistas. 
Los tratamientos prolongados pueden provocar síndrome de Cushing y alteraciones 
osteomusculares. 
Vigilar glucemia en pacientes diabéticos. 
Proteger las ampollas de la luz. 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
27. DIAZEPAM 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un 
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el 
receptor GABA-érgico. 
UTILIDAD 
Crisis de ansiedad y pánico, sedación, anticonvulsivo. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Sedación: Bolo IV de 2-10 mg en 3 min, cada 3 - 4 h. 
2. Convulsiones: Bolo IV de 0,15 - 0,3 mg/kg/dosis en 3 - 5 min; puede repetirse cada 
15 - 30 min si es necesario. 
*Pediátrica: 
1. Sedación: Bolo IV de 0,1-0,3 mg/kg/dosis IV cada 2-4 h. Máximo 0,6 mg/kg en 8 h. 
2. Convulsiones: Bolo IV de 0,05-0,3 mg/kg en 3-5 min. Se repite esta dosis cada 15-
30 min hasta el control de las crisis o alcanzar la dosis máxima (5 mg en menores 
de 5 años, 10 mg en mayores de 5 años). 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir sedación excesiva y depresión respiratoria importante, hipotensión y 
sialorrea. 
Vigilar TA, Sat O2, dinámica respiratoria. 
Sus efectos se antagonizan con flumazenilo. * 
Irritante venoso. 
NO SE DEBE DILUIR PARA LA ADMINISTRACIÓN EN BOLOS. 
Contraindicado en miastenia, primer trimestre del embarazo y glaucoma. 
Precaución en niños y ancianos. 
 
28. DICLOFENACO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2). 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
UTILIDAD 
Anti-inflamatorio no esteroideo con propiedades anti-inflamatorias, analgésicas, 
antipiréticas. 
DOSIS 
*Adulto: 25mg cada 8 horas (máx. 200 mg al día) 
*Pediátrica: 12 mg /kg/día, cada 12 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor abdominal, 
flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica; irritación en el lugar de aplicación 
(rectal); reacción, dolor y induración en el lugar de iny. (IM), seguimiento estricto de las 
instrucciones para la administración IM para evitar reacciones adversas como 
debilidad muscular, parálisis muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de 
inyección. Lab: aumento de transaminasas séricas. 
 
29. DICLOXACILINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Es una penicilina anti estafilocócica con actividad bactericida, que actúa por inhibición 
de la síntesis de la pared bacteriana (ensamble, remodelación, crecimiento y división 
celular). 
UTILIDAD 
La principal indicación es el tratamiento de infecciones por estafilococo productor de 
penicilinasa, neumococo grupo A-beta, estreptococo hemolítico y penicilina G-
resistentes y penicilina G-estafilococo sensible. 
DOSIS 
*Adulta: 125-500 mg cada 6 horas V.O. 
*Pediátrica: 125-50 mg/kg/día en dosis divididas cada 
6 horas V.O. 
EFECTOS ADVERSOS 
Disturbios gastrointestinales, tal como náusea,vómito, dolor epigástrico, flatulencia, 
halitosis, ha sido notada en algunos pacientes con el tratamiento de DICLOXACILINA. 
*Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, rash cutáneo, eosinofilia, reacción 
anafiláctica y otros síntomas alérgicos. 
*Cambios menores en el funcionamiento hepático, como la elevación de la TGO. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
30. DIFENHIDRAMINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antagonista H1, no impide la liberación de histamina, compite con la histamina libre 
para la unión en los sitios receptores H1. 
Suprime la formación de edema, erupción y prurito que resultan de la actividad 
histamínica 
UTILIDAD 
Rinitis alérgica, urticaria, prurito, estornudos, resfriado común. 
DOSIS 
*En adultos: 
1. Antihistamínico: 
25-50 mg vía oral 3-4 veces al día. 
2. Cinetosis: 
50 mg vía oral 30 minutos antes de la exposición, y antes de las 
comidas y al acostarse. 
3. Antitusivo: 
25 mg vía oral (jarabe) cada 4 horas, hasta una dosis máxima de 
150 mg/día. 
 
4. Adyuvante del sueño: 50 mg vía oral al acostarse. 
5. Como antihistamínico, para reacciones alérgicas a sangre o plasma, cinetosis, 
tratamiento coadyuvante de anafilaxis o paraparkinsonismo (Vía IM o IV 
profunda): 10-15 mg/dosis, 100 mg si es necesario, hasta una dosis máxima de 
400mg/día.} 
*En niños: 
1. Antihistamínico: 
Más de 9 Kg: 5 mg/Kg/día vía oral, normalmente 12,5-25 mg 3-4 veces al día, 
hasta una dosis máxima de 300 mg/día. 
2. Antitusivo: 
6-12 años: 12,5 mg vía oral (jarabe) cada 4 horas, hasta una dosis máxima de 75 
mg/día. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
EFECTOS ADVERSOS 
La depresión del SNC inducida por la difenhidramina manifiesta como somnolencia, 
sedación y / o mareos 
 
31. DOXICICLINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antibiótico tetraciclínico, bacteriostática, Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana 
por unión a la subunidad ribosomal 30S. frente a una gran variedad de 
microorganismos tanto grampositivos como gramnegativos. 
UTILIDAD 
1. Tratamiento de las siguientes infecciones causadas por 
microorganismos sensibles: neumonía atípica causada por Mycoplasma 
pneumoniae y por Chlamydia pneumoniae; psitacosis; uretritis, cervicitis y 
proctitis no gonocócicas no complicadas; linfogranuloma venéreo; granuloma 
inguinal (donovanosis);EPI ; estadíos 1ario y 2ario de la sífilis, así como sífilis 
tardía y latente, en pacientes alérgicos a la penicilina; orquiepididimitis aguda; 
tracoma; conjuntivitis de inclusión; infecciones causadas por rickettsias tales 
como la fiebre manchada de las Montañas Rocosas, la fiebre mediterránea, el 
tifus (endémico y tifus de la maleza) y fiebre Q; brucelosis (en combinación con 
estreptomicina); cólera; enfermedad de Lyme (estadíos iniciales 1 y 2); fiebres 
recurrentes transmitidas por piojos y garrapatas; malaria causada por 
Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. 
2. Tratamiento alternativo en: carbunco (cutáneo, intestinal o pulmonar), 
tularemia, listeriosis, bartonelosis y actinomicosis. 
3. Coadyuvante en el tratamiento del acné vulgar grave. 
4. Profilaxis de: malaria causada por Plasmodium falciparum en áreas con 
resistencia a mefloquina o cuando no se puedan utilizar otros antipalúdicos en 
áreas con resistencia a cloroquina y profilaxis post-exposición a Bacillus 
anthracis, como tratamiento alternativo a quinolonas. 
5. Formas de liberación modificada: reducir lesiones papulopustulares en 
adultos. con rosácea facial. * 
6. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
DOSIS 
Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles (infecciones 
del tracto urinario, enterocolitis, infecciones intraabdominales, infecciones 
respiratorias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos, etc.): 
Administración oral: 
*Adultos y niños de más 8 años con un peso > 45 kg: 100 mg cada 12 horas el primer día 
de tratamiento, seguidos de 100 mg/día en una única dosis. Para las infecciones graves, 
incluyendo las infecciones del tracto urinario, se recomiendan 100 mg cada 12 horas. 
*Niños de más de 8 años con un peso < 45 kg: 2.2 mg/kg cada 12 horas el primer día de 
tratamiento, seguidos de 2.2 mg/kg/día una vez al día. Para las infecciones graves, se 
recomiendan 2.2 mg/kg cada 12 horas 
Administración intravenosa: 
*Adultos y niños de más de 8 años con un peso > 45 kg: 200 mg el primer día de 
tratamiento y seguidamente 100-200 mg al día. Las dosis de 200 mg se deben 
administrar en 1 o 2 infusiones intravenosas de una duración mínima de una hora. 
*Niños de más de 8 años con un peso < 45 kg: el primer día se administran 4.4 mg/kg en 
forma de una o dos infusiones, y seguidamente 2.2 - 4.4 mg/kg en forma de 1 o 2 
infusiones, de una duración mínima de 1 hora 
EFECTOS ADVERSOS 
Reacción anafiláctica (incluyendo angioedema, exacerbación del lupus eritematoso 
sistémico, pericarditis, hipersensibilidad, enfermedad del suero; púrpura Schönlein-
Henoch, hipotensión, disnea, taquicardia, edema periférico y urticaria); cefalea; 
náuseas, vómitos; reacción de fotosensibilidad, erupción incluyendo erupción 
eritematosa y maculopapular. Formas de liberación modificada: nasofaringitis, 
sinusitis, infección fúngica; ansiedad; cefalea sinusoidal; hipertensión; diarrea, dolor 
abdominal superior, boca seca; dolor de espalda; dolor en el lugar de inyección.; ASAT, 
presión sanguínea, LDH en sangre y glucosa en sangre elevadas. Además: la reacción 
Jarisch- Herxheimer. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
E 
32. ENOXAPARINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
HBPM, inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III 
sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa. 
UTILIDAD 
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa 
Tratamiento de la trombosis venosa profunda 
En síndrome coronario agudo para el tratamiento de la angina inestable e infarto de 
miocardio sin elevación del segmento ST. 
DOSIS 
*Adulta: 1mg/kg/12 horas o 2mg/kg/día 
EFECTOS ADVERSOS 
Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia, trombocitosis; reacción alérgica; 
dolor de cabeza; aumento de enzimas hepáticas (principalmente transaminasas, 
niveles > 3 veces LSN); urticaria, prurito, eritema; hematoma, dolor 
 
 
33. ERITROMICINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Macrólido, se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de 
proteínas. Es efectiva frente a un amplio espectro de microorganismos y, al igual que 
otros antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas, la eritromicina es 
bacteriostática. Su actividad frente a gérmenes grampositivos es mayor que frente a 
los gramnegativos, debido a su mejor penetración en los primeros. 
UTILIDAD 
Los microorganismos grampositivos susceptibles a la eritromicina incluyen los 
Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. pyogenes, S. pneumoniae, grupo 
S. viridans, y Corynebacterium diphtheriae. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
Otros gérmenes que suelen ser susceptibles son la Chlamydia trachomatis, 
Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma 
pneumoniae, Treponema pallidum, y Ureaplasma urealyticum.DOSIS 
*Adulta: vía oral 250-1gr cada 6 horas, vía intravenosa 1 gramos cada 6 horas 
*Pediátrica: 40mg/kg/día vía oral cada 6 horas 
*Neonatal: 0-7 día vía oral 20mg/kg/día cada 12 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
La urticaria, el rash maculopapular, el eritema y la nefritis intersticial pueden sugerir 
una reacción alérgica a la eritromicina. La administración tópica puede producir 
prurito. 
Entre los posibles efectos secundarios digestivos, se incluyen las náuseas y vómitos, 
el dolor abdominal, la diarrea y la anorexia, independientemente de su vía de 
administración. Estos efectos son a menudo relacionados con la dosis. 
F 
34. FENITOINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje, inhibiendo la propagación de 
la actividad convulsionante en la corteza motora cerebral: *estabiliza el umbral 
promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas* 
UTILIDAD 
*Primera elección para convulsiones parciales 
*Convulsiones tonico-clonicas generalizadas, primarias y secundarias. 
*Elección en el estatus epiléptico 
*Controla la coreoatetosis epiléptica. 
 
 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
DOSIS 
*Adultos: 
Debe administrarse una dosis de carga de aproximadamente 18 mg/kg/24 h vía 
intravenosa. La dosis de carga debe continuarse 24 horas después con dosis de 
mantenimiento de 5-7 mg/kg/día vía intravenosa repartida en 3 o 4 administraciones. 
*Pediátrica: Estado epiléptico 
*RN: 
1. Dosis inicial :15-20 mg /kg intravenoso, diluir en SS 
2. Dosis de mantenimiento: 5mg/kg/dosis cada 12 horas vía oral 
*Niños: 15-18 mg / kg intravenoso, diluir en SS, dosis de mantenimiento 5 mg /kg/dosis, 
cada 12 horas vía oral. 
EFECTOS ADVERSOS 
Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo, insomnio, 
nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o 
escarlatiniforme; trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis, 
pancitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV además, reacciones cardiotóxicas graves 
con depresión de la conducción atrial y ventricular y fibrilación ventricular, 
periarteritis nodosa; irritación local, inflamación, hipersensibilidad, necrosis y escara 
en el lugar de administración. 
 
35. FENOBARBITAL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Los barbitúricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto depresor del sistema 
nervioso central que es dependiente de la dosis. Actúan uniéndose al receptor GABA-
A facilitando la neurotransmisión inhibidora. 
UTILIDAD 
Anticonvulsivante. 
DOSIS 
*Adulto: 100-300 mg intravenoso, pasar lento. 
*Pediátrica: 
1. Dosis de carga: 15-20 g /kg/dosis intravenoso lento. 
2. Dosis de mantenimiento: 3.5-5 mg / kg / día, dividido en 2 dosis. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
EFECTOS ADVERSOS 
La pérdida de concentración, confusión mental, depresión del afecto, insomnio, 
somnolencia, dolor de cabeza. mareos. excitación o aumento de la actividad 
(especialmente en niños) náuseas. vómitos. 
 
36. FLUCONAZOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antimicótico, Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. 
inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con desmetilasa 14-alfa, una 
enzima del citocromo P-450 que se necesita para convertir el lanosterol a ergosterol, 
un componente esencial de la membrana 
UTILIDAD 
Tratamiento de candidiasis vaginal, candidiasis orofaríngea y esofágica. 
Tratamiento de infecciones por Cándida de las vías urinarias, peritonitis y en 
infecciones sistémicas por Cándida, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y 
neumonía. Meningitis por criptococo. 
DOSIS 
1. Meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios: 
400 mg en el primer día, seguido de 200-400 mg una vez al día. La duración del 
tratamiento suele ser de 6 a 8 semanas en el caso de meningitis. 
2. Candidemia, candidiasis diseminada y otras infecciones invasoras por 
Cándida: 400 mg el primer día, seguida por 200 mg diarios. 
3. Candidiasis orofaríngea: 50 a 100 mg una vez al día por 7-14 días. 
4. Candidiasis vaginal: deberá administrarse fluconazol en dosis única de 150 
mg. 
EFECTOS ADVERSOS 
Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas; aumento de ALT, AST y fosfatasa 
alcalina; erupción. 
 
 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
37. FUROSEMIDA 
MECANISMO DE ACCIÓN. 
Actúa en la porción ascendente del asa de Henle e inhibe el cotransporte de sodio, 
potasio y cloro. 
UTILIDAD 
Falla cardiaca, edema, edema agudo de pulmón, hipertensión. 
DOSIS 
1. Edema: 20 – 80 mg una vez al día, si no se obtiene el efecto se puede aumentar 
la dosis de 6 a 8 horas 
2. Hipertensión arterial: 40 mg dos veces al día, inicialmente 
EFECTOS ADVERSOS 
Hipopotasemia, hipovolemia, hiperuricemia, fotosensibilidad, ototoxicidad, nefritis 
intersticial. 
G 
38. GENTAMICINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Aminoglucósido, se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la 
transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los 
microorganismos susceptibles. 
UTILIDAD 
Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, 
Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus 
aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, 
tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias 
anaerobias. 
DOSIS 
*Adultos: La dosis recomendada de gentamicina es de 3 mg/kg/día, administrados en 
tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis cada 12 horas o una dosis diaria. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
*Niños: de 6 a 7,5 mg/kg/día. Dividido en 3 dosis. 
*Bebés y neonatos: 7,5 mg/kg/día. Dividido en 3 dosis. 
EFECTOS ADVERSOS 
Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de 
cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: 
toxicidad del VIII par craneal. 
mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos; neurotoxicidad-bloqueo 
neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea, entumecimiento, hormigueo, 
espasmos musculares y convulsiones. 
H 
39. HALOPERIDOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Bloquea los receptores dopaminérgicos D2 postsinápticos en el sistema mesolímbico 
e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los autorreceptores D2 
somatodendríticos 
UTILIDAD 
Antipsicótico que no deprime la función respiratoria. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Bolo: IV de 2,5 - 10 mg en 2 min; puede repetirse cada 10 - 15 min (máximo 30 mg). 
2. Dosis de mantenimiento: perfusión de 4 - 20 mg/h. Diluir 50 mg (10 amp) en 90 
ml de suero (0,5 mg/ml) e infundir a 8 - 40 ml/h. 
*Pediátrica: Vía IM: 6 - 12 años: 1 - 3 mg cada 4 - 8 h. Dosis máxima diaria: 0,15 mg/kg. 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir reacciones extrapiramidales, sedación, hipotensión, retención 
urinaria, prolongación del intervalo QT, síndrome neuroléptico maligno. 
Vigilar TA y estado neurológico, fotosensibilidad. 
Contraindicado en enfermedad de Parkinson. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
Precauciones en pacientes epilépticos,ancianos, hipertrofia prostática, glaucoma y 
feocromocitoma. 
En pacientes con insuficiencia hepática o renal reducir la dosis. 
 
40. HIDROCORTISONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Reduce la inflamación al inhibir la liberación de las hidrolasas acidas de los leucocitos, 
previniendo la acumulación de macrófagos en los lugares infectados interfiriendo en 
la adhesión leucocitaria y disminuyendo la permeabilidad de las membranas de los 
capilares, inhibe la liberación de histamina y cininas. 
Efectos anti-inflamatorios: Inhibe las lipocortinas, las cuales controlan la biosíntesis 
de mediadores inflamatorios, como son las prostaglandinas y los leucotrienos. 
UTILIDAD 
Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal aguda. 
Cobertura de estrés en pacientes con riesgo de hipofunción. 
Reacciones de hipersensibilidad agudas y shock anafiláctico. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Anafilaxia: de 100 a 500 mg diluidos en 50-100 ml de suero salino 0,9% en 10 min 
/2-8 h. 
2. Insuficiencia suprarrenal aguda: 100 mg diluidos en 100 ml de suero salino 0,9% 
a pasar en 15 min /6-8 h 
*Pediátrica: 
1. Antiinflamatorio: 1,5 mg/kg/día IM o IV repartidos en 3 dosis. 
2. Asma: Dosis inicial de 4-8 mg/kg IV (máximo 250 mg) seguido de 8 mg/kg/día 
repartidos en 3-4 dosis. 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir HTA, insuficiencia cardíaca, edemas, euforia, psicosis, hipopotasemia, 
hiperglucemia, debilidad muscular, glaucoma e incremento de la susceptibilidad a 
infecciones sistémicas. 
La administración IV rápida puede producir quemazón y hormigueo en la zona perineal. 
Contraindicado en infecciones fúngicas sistémicas. 
Se debe usar con precaución en pacientes con queratitis. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
41. HIDROXIDO DE ALUMINIO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antiácido no absorbible. Reduce la absorción de fosfatos. 
UTILIDAD 
Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por dispepsia. 
Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados. 
DOSIS 
10 a 20 ml de suspensión por vía oral, una hora después de cada alimento y al acostarse. 
EFECTOS ADVERSOS 
Sabor a yeso, estreñimiento o diarrea. 
Náusea, vómito, dolor estomacal. 
Dosis elevadas y uso crónico se presenta hipermagnesemia o manifestaciones de 
depleción de fosfato. 
I 
42. IBUPROFENO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) 
UTILIDAD 
Anti-inflamatorio no esteroideo que exhibe antinflamatorias, analgésicas, 
antipiréticas 
DOSIS 
*Adulta: 400 mg cada 6 horas (máx. 3.200 mg /día) 
*Pediátrica: 5 – 10 mg/kg cada 8 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
Ulcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, 
flatulencias, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, 
estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn fatiga o 
somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vértigo erupción cutánea. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
43. INSULINA RÁPIDA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Se une a los receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la 
absorción de la glucosa e inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de 
glucosa. 
UTILIDAD 
Diabetes mellitus. Descompensación hiperosmolar o cetoacidosis diabética. 
Hiperpotasemia grave. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Cetoacidosis diabética: 
1.1 Dosis inicial: Bolo IV de 0,1-0,2 UI/kg/h (máximo 10 UI/h). 
2.2 Dosis de mantenimiento: Perfusión de 0,1 UI/kg/h, que se aumentará a 0,2 
UI/kg/h si la reducción de la glucemia es inferior a 50 mg/dl/h. Preparación 
de la perfusión: diluir 50 UI de insulina y 9,5 ml de Gelatina en 490 ml de 
suero salino 0,9% (0,1 UI/ml). 
2. Hiperpotasemia grave: 
Bolo IV lento de 25 gr de solución de glucosa al 50% junto con 10 UI de insulina. 
*Pediátrica: Igual que para adultos. Para niños menores de 5 años, perfusión de 0,05 
UI/kg/h. 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir hipoglucemia, edema insulínico, reacciones locales, anafilaxia. 
Reducen los requerimientos de insulina: alcohol, hipoglucemiantes orales, 
betabloqueantes, IECAs, salicilatos. 
Aumentan los requerimientos de insulina: corticoides, simpaticomiméticos, tiazidas, 
anticonceptivos orales y hormonas tiroideas. 
Conservar en nevera (2º-8º). Fotosensible. 
 
 
 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
44. IVERMECTINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Se unen de forma selectiva y con alta afinidad a los canales del ion 
cloruro generados por el glutamato, presentes en las células musculares y nerviosas 
de los invertebrados, generando un aumento en la permeabilidad de la membrana 
celular hacia los iones cloruro, con hiperpolarización de la célula muscular o nerviosa 
ocasionando la parálisis y la muerte del parásito. 
UTILIDAD 
La ivermectina es un agente antiparasitario que está indicado para el tratamiento de 
enfermedades parasitarias, como la oncocercosis, la estrongiloidiasis y la escabiosis 
(sarna) humana. 
DOSIS 
*Adulto: 200 mcg/Kg 
*Pediátrica: 1 gota / kg de peso en dosis única. 
EFECTOS ADVERSOS 
Astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito; 
somnolencia, vértigo y urticaria. 
L 
45. LABETALOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Betabloqueante competitivo no selectivo. 
Bloquea los receptores beta-1 en el corazón, los beta-2 en los músculos bronquiales y 
vasculares y los alfa-1 en los músculos lisos vasculares. 
UTILIDAD 
Antihipertensivo 
DOSIS 
*Adulto: 
1. Dosis de carga: 10 mg vía oral cada 12 horas 
2. Dosis de mantenimiento: 200-400 mg vía oral cada 12 horas. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
*Pediátrica: 
1. Dosis de carga: 0.2-1 mg /kg/dosis intravenoso 
2. Dosis de mantenimiento:0.25-1 mg /kg/hora 
EFECTOS ADVERSOS 
Mareos, hipotensión o síncope, hipotensión ortostática 
 
46. LOPERAMIDA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Interfiere con la peristalsis mediante la una acción directa sobre los músculos 
circulares e intestinales reduciendo su motilidad, y también actúa reduciendo la 
secreción de fluidos y de electrolitos y aumentando la absorción de agua. Al aumentar 
el tiempo de tránsito y reducir la pérdida de líquidos, la loperamida aumenta la 
consistencia de las heces y reduce el volumen fecal. 
UTILIDAD 
indicado para el tratamiento de la diarrea aguda y crónica asociada a la enfermedad 
inflamatoria del intestino. 
DOSIS 
*Adultos y adolescentes: 4 mg por vía oral, como dosis inicial. Seguidamente 2 mg 
después de cada deposición líquida. La dosis máxima diaria es de 16 mg. 
EFECTOS ADVERSOS 
dolor epigástrico y abdominal, distensión abdominal, somnolencia, mareos, 
constipación, xerostomía, náuseas y vómitos 
 
47. LOSARTAN 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antagonista de los receptores AT1 para angiotensina II. 
UTILIDAD 
Antihipertensivo 
DOSIS 
Dosis oscila entre 25 – 100 mg administrados en 1-2 dosis divididas. 
*Suele usarse en conjunto con un diurético. 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
EFECTOS ADVERSOS 
Anemia; mareos,vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal; astenia, fatiga; 
hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la creatinina y del potasio séricos; 
hipoglucemia. 
M 
48. MEPERIDINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Agonista en los receptores m-opioides. 
Efectos opioidérgicos y anticolinérgicos, tiene actividad anestésica local relacionada 
con sus interacciones con los canales iónicos de sodio. 
UTILIDAD 
Analgésico opiáceo de especial utilidad en pacientes con pancreatitis (no tiene acción 
sobre el esfínter de Oddi) o con infarto de miocardio inferior (por su acción vagolítica). 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Dosis inicial: Bolo IV de 1-1,5 mg/kg. 
2. Mantenimiento: 0,5-1 mg/kg/h. Diluir 200 mg en 100 ml de suero salino 0,9% (2 
mg/ml). 
*Pediátrica: 
1. Dosis inicial: IM, SC o bolo IV de 0,5-2 mg/kg. Para uso IV, diluir 100 mg en 8 ml 
de suero salino 0,9% (10 mg/ml) 
2. Mantenimiento: IV 0,5-1 mg/kg/,: Diluir 100 mg en 100 ml de suero salino 0,9 % 
(1 mg/ml). 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir alteraciones neurológicas (mioclonías, convulsiones), taquicardia, 
hipotensión, miosis. 
Controlar TA, FC y FR. 
*Precaución en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria crónica. 
*Evitar en pacientes con insuficiencia hepática. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
49. MEROPENEM 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Inhibe la formación de la pared celular, facilitando la lisis de bacteria, siendo su efecto 
bactericida. La interferencia del meropenem con la síntesis de la pared celular tiene 
lugar en la fases tercera y última de la misma, al unirse de forma preferencial a 
determinadas proteínas bacterianas, denominadas PBPs. 
UTILIDAD 
Tiene amplio espectro de actividad frente a organismos grampositivos, gramnegativos 
y anaerobios. Meropenem está indicado para el tratamiento de las siguientes 
infecciones en adultos y niños mayores de 3 meses 
- Neumonía, incluyendo neumonía adquirida en la comunidad y neumonía nosocomial 
- Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística. 
- Infecciones complicadas del tracto urinario. 
- Infecciones complicadas intraabdominales. 
- Infecciones intra y postparto. 
- Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos. 
- Meningitis bacteriana aguda. 
DOSIS 
Meropenem se administra normalmente por perfusión intravenosa durante 
aproximadamente 15 a 30 minuto. 
*Adulta: 
1. Neumonía (adquirida en la comunidad y nosocomial): 500 mg o 1 g cada 8 horas 
2. Meningitis e Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística: 2g cada 
8 horas 
3. Infecciones complicadas de: tracto urinario, intraabdominales, intra y 
postparto, de la piel y tejidos blandos: 500 mg o 1 g cada 8 horas 
4. Tratamiento de pacientes con neutropenia febril: 1g cada 8 horas. 
*Pediátrica: 
3 meses – 12 años: 10-20mg/kg cada 8 horas, en meningitis usar 40 mg / kg cada 8 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
Diarrea, rash, náuseas/vómitos, e inflamación en el lugar de la inyección, 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
Trombocitosis, eosinofilia y aumento de los enzimas hepáticos. 
 
50. METOCARBAMOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Algunos autores suponen que la actividad relajante muscular del metocarbamol se 
debe a unos efectos depresores sobre el sistema nervioso central. 
UTILIDAD 
Tratamiento sintomático a corto plazo de los espasmos musculares dolorosos en 
trastornos musculoesqueléticos agudos. 
DOSIS 
*Adulta: 
1. Dosis inicial: 1 500 mg cada 6 h. 
2. Dosis de mantenimiento: 750 mg cada 8 h. 
 Adulto mayor, 750 mg cada 6 h es suficiente. 
EFECTOS ADVERSOS 
La visión borrosa, fiebre, cefaleas, náuseas y vómitos 
diplopía, dispepsia, sofocos, hipotensión, sabor metálico, nistagmo, bradicardia 
sinusal, vértigo y síncope 
conjuntivitis, congestión nasal, rash, prurito y urticaria 
 
51. METAMIZOL (DIPIRONA) 
MECANISMO DE ACCIÓN 
El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas 
proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa 
UTILIDAD 
Analgésico, antitérmico. 
DOSIS 
*Adulta: 
Dosis de 1-2 gr IV. Diluir ½-1 amp en 100 ml de suero salino 0,9% e infundir en 5 - 10 min. 
Puede repetirse cada 6 h. Dosis máxima 8 gr/día. 
+Pediátrica: 
Administrar 20 mg/kg IV diluidos en 100 ml de suero salino 0,9% cada 6 h, en 10 min. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir sofocos, palpitaciones, hipotensión. 
Se han descrito casos de agranulocitosis, riesgo de anafilaxia grave de 1/5.000. 
Vigilar TA, Contraindicado en porfiria y neutropenia. No se recomienda para lactantes 
y durante la gestación y lactancia. 
 
52. METILPREDNISOLONA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Reduce la inflamación al inhibir la liberación de las hidrolasas acidas de los leucocitos, 
previniendo la acumulación de macrófagos en los lugares infectados interfiriendo en 
la adhesión leucocitaria y disminuyendo la permeabilidad de las membranas de los 
capilares, inhibe la liberación de histamina y cininas. 
Efectos anti-inflamatorios: Inhibe las lipocortinas, las cuales controlan la biosíntesis 
de mediadores inflamatorios, como son las prostaglandinas y los leucotrienos. 
UTILIDAD 
Broncoespasmo, anafilaxia. urticaria, lesión medular aguda. 
DOSIS 
*Adulta y pediátrica: 
Dosis IV de 1 - 2 mg/kg en bolo. 
*EN LESIONADOS MEDULARES AGUDOS* 
Bolo IV inicial: 30 mg/kg diluidos en 100 ml suero salino 0,9% (en 15 min). Después de 30 
minutos se administra la dosis de mantenimiento: 5,4 mg/kg/h durante 23 horas: diluir 
2,5 g en 210 ml de suero salino 0,9% (10 mg/ml). 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir euforia, conducta psicótica, hiperglucemia, hipertensión, retención 
hidrosalina, hemorragia digestiva. Controlar FC y TA. Fotosensible. 
 
53. METOCLOPRAMIDA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Aumenta la actividad colinérgica periférica, bien liberando acetilcolina en las 
terminaciones nerviosas postgangliónicas, bien aumentando la sensibilidad de los 
receptores muscarínicos sobre el músculo liso. 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
UTILIDAD 
Antiemético. Estimulante del vaciamiento gástrico (procinético). 
DOSIS 
Adulta: 
*Dosis IV: 10 mg en 2 - 3 min. Puede repetirse cada 4-6 horas. 
*Pediátrica: 
Dosis IV de 0,4 - 0,8 mg/kg/día (dosis máxima 10 mg). Diluir 10 mg en 8 ml suero salino 
0,9% (1 mg/ml), administrando en 5-10 min. 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir somnolencia, mareo, síndrome extrapiramidal, diarreas. 
Vigilar TA, FC y alteraciones del SNC. Evitar su uso en pacientes con feocromocitoma, 
HDA, obstrucción intestinal, perforación de víscera abdominal. 
Reducir dosis en insuficiencia renal y hepática. 
 
54. METRONIDAZOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
El metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas 
que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, 
mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN 
inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos. El metronidazol es efectivo tanto frente a las 
células en fase de división como en las células en reposo. 
UTILIDAD 
El metronidazol es un nitroimidazol con propiedades antibacterianas y 
antiprotozoarias. 
DOSIS 
*Adulto: 
1. Giardiasis: 250 mg víaoral cada 8 horas por 5 días. 
2. Amebiasis: 500 mg vía oral cada 8 horas por 10 días. 
3. Trichomoniasis: 2 gramos vía oral, dosis única. 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
*Pediátrica: 
1. Giardiasis: 15mg/kg/día vía oral cada 8 horas por 5 días. 
2. Amebiasis: 30-50 mg /kg / día vía oral cada 8 horas por 7 días. 
EFECTOS ADVERSOS 
Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, 
anorexia, pancreatitis (reversible), decoloración de la lengua/ lengua pilosa; 
angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, 
convulsiones, vértigo, encefalopatía, síndrome cerebeloso agudo, meningitis aséptica; 
trastorno psicótico, confusión, alucinación, comportamiento depresivo; trastornos 
transitorios de la visión, neuropatía óptica, neuritis; agranulocitosis, neutropenia, 
trombocitopenia; aumento de enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa alcalina), 
hepatitis colestásica o mixta y daño hepatocelular, fallo hepático; rash, prurito, 
sofocos, urticaria, erupciones pustulares, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis 
epidérmica tóxica; fiebre. 
 
55. MIDAZOLAM 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Actúan sobre el sistema límbico, talámico e hipotalámico del sistema nervioso central 
produciendo sedación, hipnosis, relajación muscular al mismo tiempo que ejercen una 
actividad anticonvulsiva. Las benzodiazepinas ejercen su acción estimulando el 
complejo receptor para GABA-benzodiazepina. El GABA es un neurotransmisor 
inhibitorio* 
UTILIDAD 
Benzodiazepina de acción muy corta que se utiliza para la sedación consciente, 
ansiolisis y amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos 
de diagnóstico, o como inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia general. 
DOSIS 
1. Premedicación: 
*VO: Adultos: 20-40 mg (0.25-1 mg/kg). Niños: 0,25-0,5 mg/kg, máx 20 mg 
*IM: 2,5-10 mg (0,05-0,2 mg/kg) 
*Intranasal: 0,2-0,3 mg/kg 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
*Rectal: 15-20 mg (0,3-0,35 mg/kg) 
2. Sedación consciente: 
*IV: 0,5-5 mg (0,025-0,1 mg/kg). 
3. Sedación profunda: 
*IV: infusión continua a 2-15 mg/h (40-300 µg/kg/h) 
4. Inducción anestésica: 
*IV: 50-350 µg/kg 
5. Anticonvulsivante: 
*IV: bolo 2-5 mg (0,025-0,15 mg/kg), infusión continua a 1-15 µg/kg/min 
*IM: 5-10 mg (0,2 mg/kg) 
6. Insomnio: 
*VO: 7,5 mg 
 
EFECTOS ADVERSOS 
Sedación, somnolencia, disminución del nivel de conciencia, depresión respiratoria; 
náuseas y vómitos. 
 
56. MISOPROSTOL 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Es un análogo semisintético de la prostaglandina E1, al igual que otras prostaglandinas 
produce maduración cervical, dilatación y reblandecimiento del cuello uterino 
disminuyendo la cantidad de fibras de colágeno y permitiendo que se intercale entre 
ellas una mayor cantidad de agua. Por otro lado, y de forma consecutiva, el misoprostol 
aumenta la frecuencia y la intensidad de las contracciones del músculo liso uterino de 
forma que las fibras se orientan en el sentido de la tensión ejercida sobre ellas, 
facilitando así la expulsión del contenido uterino. 
UTILIDAD 
Maduración cervical, en la inducción del parto, en la prevención o tratamiento de la 
hemorragia posparto. 
 
 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
DOSIS 
1. Inducción de trabajo de parto con feto vivo se sugiere una dosis de 25-50 mcg 
aplicados en la vagina cada 4-6 horas hasta 150 mcg 
2. Aborto incompleto y retenido: 800 mcg vaginal, dosis única cada 24 horas o 
200-400 mcg en la vagina cada 4-6 horas (máx. 800 mcg en 24 horas) 
3. Muerte fetal en 2do trimestre: 200-400 mcg vaginales cada 3-4 horas (máx. 
1.200 mcg al día) 
4. Muerte fetal del 3er trimestre: 50-100 mcg vaginales cada 12 horas por 2 
dosis 
EFECTOS ADVERSOS 
Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Hipertensión, hipotensión, arritmia, 
flebitis, edema, dolor pectoral. Mareo, confusión, somnolencia, síncope, cefalea, 
temblores, ansiedad, neurosis, contractilidad uterina anormal (aumento de la 
frecuencia, tono o duración) con o sin bradicardia fetal, ruptura uterina, ruptura 
prematura de membranas, desprendimiento prematuro de placenta, amnionitis, 
embolismo pulmonar por líquido amniótico, hemorragia vaginal. 
 
57. MORFINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Es un potente agonista de los receptores opiáceos µ. 
Los opioides no alteran el umbral del dolor de las terminaciones de los nervios 
aferentes a los estímulos nociceptivos, ni afectan la transmisión de los impulsos a lo 
largo de los nervios periféricos. La analgesia se debe a los cambios en la percepción 
del dolor a nivel espinal que ocasionan al unirse a los receptores m2, d y k. 
UTILIDAD 
Está indicado en el tratamiento de dolor intenso, tratamiento de dolor asociado a 
infarto de miocardio. 
DOSIS 
*Adulta: 2,5 a 20 mg por dosis cada 4 a 6 horas 
Aplicación epidural: 5 mg en región lumbar produce analgesia durante 24 horas 
*Niños y lactantes: 0,1 a 0,2 mg/kg 
 
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LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
EFECTOS ADVERSOS 
Náuseas y vómitos, diarrea, tos, lagrimación, rinorrea, calambres musculares y 
abdominales, sofocos y piloerección. También pueden producirse elevación de la 
temperatura corporal y de la frecuencia respiratoria, taquicardia y aumento de la 
presión arterial. 
N 
58. NAPROXENO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2). 
UTILIDAD 
Anti-inflamatorio no esteroideo con propiedades antinflamatorias, analgésicas, 
antipiréticas. 
DOSIS 
*Adulta: 250-500mg cada 6 a 8 horas 
*Pediátrica: 15 mg/kg/día, dosis cada 8 horas 
EFECTOS ADVERSOS 
Hemorragia gastrointestinal, malestar epigástrico, náusea, vómito, malestar 
abdominal; edema periférico, I.R., angioedema; tinnitus, vértigo; rinosinusitis, asma; 
urticaria; anafilaxia; alopecia; anemia aplásica y hemolítica, meningitis aséptica, coma 
o hipoprotrombinemia, necrólisis tóxica epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson y 
eritema multiforme; disfunción cognoscitiva, incapacidad para concentrarse; 
convulsiones. 
 
59. NIFEDIPINO 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Antagonista del calcio, impide la entrada del calcio a las células de los músculos lisos 
vasculares, al parecer bloqueando el poro del canal del calcio. 
Potente efecto vasodilatador. 
 
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@SUSTANCIAP 
LAS 50 DOSIS CORRECTAS 
 
UTILIDAD 
Angina de pecho crónica estable en tratamiento. combinado, angina de pecho 
vasoespástica, Sx. de Raynaud, HTA. Amenaza de parto pretérmino. Antihipertensivo 
para el embarazo 
DOSIS 
1. Amenaza de parto pretérmino: dosis inicial de 10 mg cada 4 a 6 horas (no debe 
usarse sublingual) 
2. Tratamiento de la hipertensión: 30 – 60 mg / día 
3. Antihipertensivo para el embarazo: 10 mg cada 30 min por 4 dosis 
EFECTOS ADVERSOS 
Cefalea, fatiga, edema, constipación y exantema. 
 
60. NITROGLICERINA 
MECANISMO DE ACCIÓN 
Provoca la relajación de la fibra lisa vascular