INFORME BIO 4 (2) URGENTE

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UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR
FACULTAD DE: MEDICINA HUMANA
LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR
CURSO: BIOLOGÍA CELULAR
PROFESOR: HENRY ALONSO PAICO MONTERO
INFORME DE PRÁCTICAS
PRÁCTICA N°: 8, 9,10
TÍTULO: EXTRACCION DE ADN, FUNDAMENTOS DE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), FUNDAMENTOS DE ELECTROFORESIS
INTEGRANTES: CONDORI MORENO, CLAUDIA
			 GUTIÉRREZ REMIGIO, LEONOR MARIA
			 PEREZ QUISPE, MILAGROS ZOAR	
TIPACTI ALVAREZ, ERIKA BRENDA	
			 VELA ANDRADE, YESLIN STAICY		
HORARIO DE PRÁCTICA
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 18/11/2019
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 23/11/2019
HORARIO DE LA PRÁCTICA: 9:10-11:00 AM
 LIMA – PERÚ
INTRODUCCIÓN 
 
 
El ADN que constituye el material genetico de los seres vivos y que ha sido punto de investigación desde hace ya tiempo, ahora es posible ser observada y anlizada atraves de distintos procesos.
En este presente informe explicaremos los procesos realizados en el laboratorio que sirvieron para poder observar las bandas finales del ADN (muestra). Para poder hacer esto posible se debe llevar a cabo tres procedimientos fundamentales, que son:
•	Extracción de ADN (muestra).
•	Proceso de PCR.
•	Electroforesis.
La extracción de ADN es una metodologia mediante la cual podemos obtener material genetico que nos permite la manipulación del producto obtenido. Es un metodo por el cual podemos estudiar mutaciones que esten involucradas con diferentes potologias humanas, mapeos y secuenciación de genes con fines terapeuticos. 
El proceso de PCR (reaccion en cadena de la polimerasa) es una tecnica utilizada para obtener un gran numero de copias de un fragmento de ADN en una amplificación in vitro, ademas de ser una amplificación selectiva la cual se basa en una capacidad de la enzima ADN polimerasa para fabricar una cadena ADN complementaria a la existente. Esta revolucionaria técnica le valio a su inventor, Kary B. Mullis, el premio Nobel de química en 1993.
La electroforesis es una tecnica utilizada para observar la concentración e integridad del ADN, proteinas y otras biomoleculas. Ya que permite las separación de las proteinas y acidos nucleicos a traves de una matriz tamponada de pH 8.
Estos procedimientos hacen posible una amplificación del ADN para asi poder detectar o determinar ciertas patologias como errores geneticos, además de la determinación de paternidad; esto nos permite tener un mejor conocimiento acerca de la aplicación de estos metodos en el campo de la medicina y asi poder ponerlos en practica en el momento adecuado.
MARCO TEÓRICO 
OBTENCIÓN Y ANÁLISIS DEL ADN
 
 
El ADN es el código genético universal) presenta una estructurageneral de doble -élice en donde se encuentran las bases nitrogenadas las cuales brindan características genéticas a cada individuo, estas bases se unen a través de enlaces químicos generando tripletes formando cerca de 89 aminoácidos esenciales para la vida. Dichos tripletes se hayan dispuestos de una manera lineal y continua, de manera que en ellos no exista algún espacio para alguna otra estructura diferente ala que conforma este ácido nucleico
 
Figura 1. Triplete de ADN. Recuperado de https://jolimu.wordpress.com/2008/09/29/darwin-y-su-evolucion-adn-eslabon-ignorado/
Algunas aplicaciones de las técnicas de extracción de ADN 
En los últimos años los constantes avances científicos y técnicos han tenido un profundo impacto en el ámbito de la prueba. La dactiloscopia, la balística, la documentoscopia, etc., son ejemplos de esta proyección de los conocimientos científicos en el campo policial y judicial. Los avances han sido particularmente espectaculares en el ámbito de la Biología Molecular. La purificación del DNA es importante porque permite: 
1. Identificar mutaciones. 
2. Ver características propias de los tipos de DNA (Polimorfismo). 
3. Para clonar (Genes específicos, fragmentos de cromosomas o individuos). 
4. Aislar DNA afectado y compararlo con uno bueno. 
5. Detectar en las muestras, la presencia de un largo espectro de agentes patogénicos. 
6. Identificar resistencia microbiana. 
7. Evaluar desordenes genéticos, neurodegenerativos, neoplásicos, imunológicos. 
8. Medicina forense para la identificación de personas. 
9. Para hacer tests de paternidad. 
El rendimiento de la prueba de ADN radica en que los miles de pares de bases que se reparten de forma secuencial y determinada para cada persona permiten seleccionar a un único individuo entre todos los de su especie si se conoce esa secuencia. La importancia de la prueba de ADN en el ámbito forense reside en su potencial aplicabilidad para resolver muchos casos que serían difíciles de aclarar por los procedimientos de investigación convencionales y en la elevadísima fiabilidad de sus resultados.
Es Importante Diferenciar dos Conceptos
 Extracción: sacar los componentes desde un compartimento celular. Involucra: – Lisis de las células que contienen a los AN 
– Inactivación de nucleasas 
– Clarificación: separación de los AN de los restos celulares
Purificación: Separación de AN: 
– De proteínas solubles
 – De otros AN no deseados 
– De Lípidos, carbohidratos De sales y otros compuestos orgánicos
Un método que permite visualizar el ADN plasmídico o fragmentos del mismo es la electroforesis en gel de agarosa, en la cual se separan los fragmentos de ADN en función de su tamaño (fig 1). Esta técnica consiste en someter la mezcla de moléculas de ADN embebidas en un gel de agarosa a un campo eléctrico. Las moléculas de ADN son atraídas al polo positivo debido a la carga neta negativa de ambas cadenas consecuencia de sus grupos fosfato. Las moléculas más pequeñas migran más rápido que las grandes al verse menos “frenadas” por el gel de agarosa en su desplazamiento. Cuando los fragmentos se han separado, el gel se sumerge en una solución que contiene bromuro de etidio y luego se ilumina con luz UV. El bromuro de etidio (EtBr) es una molécula plana con afinidad por el ADN que se intercala entre las pares de bases y que tiene la particularidad de que fluoresce cuando está unido a él. Al iluminar el gel con luz UV se ven bandas de fluorescencia que corresponden a moléculas de ADN.4
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones2/libros/710/extraccion.pdf
2. OBJETIVOS
1. Extracción ADN a partir de muestras biológicas.
2. Realización de una comparación entre dos técnicas de aislamiento de DNA.
3. Conocimiento los fundamentos en lo que se basa la técnica de PCR.
4. Conocemos la importancia del uso de la técnica de PCR para el diagnóstico de enfermedades en los seres humanos.
5. Amplificamos una secuencias especifica del ADN genómico humano utilizando la técnica de PCR.
6. Describimos las funciones de las enzimas de restricción.
7. Conocimos cómo las enzimas de restricción cortan el ADN.
8. Observación el ADN cortado con diferentes enzimas de restricción como EcoRI.
9. Familiarización con la técnica de electroforesis en gel.
10. Comprensión de los conceptos que están involucrados en la separación de ácidos nucleicos en una corrida electroforética.
11. Visualización la muestra de ADN aislada de la práctica anterior.
3. MATERIALES	
 MATERIALES DEL LABORATORIO PARA LA EXTRACCIÓN DE ADN
· Kit de extracción de ADN 
· Micropipetas de 20 – 100, 100 -1000 μl.
· Puntas de 10 -100 μl y de 100 -1 000 μl 
· Tubos ependorf de 1,5 mL
· Microcentrífuga16000 rpm
· Vortex
MATERIALES DEL LABORATORIO PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL ADN
· Qubit Kit (cuantificación de ADN)
· Micropipetas de 20 – 100, 100 -1000 μl.
· Puntas de 10 -100 μl y de 100 -1000 μl 
· Tubos de PCR (250 μl)
· Vortex
MATERIALES DEL LABORATORIO PARA EL PCR
· Micropipetas de 20 – 100, 100 -1000 μl.
· Puntas de 10 -100 μl y de 100 -1 000 μl
· Tubos ependorf de 1,5 mL
· Microcentrífuga16000 rpm
· Tubos ependorf
· Termociclador
· Agua estéril
· Muestras de ADN
· Mix de PCR (taq polimerasa, dNTPs, primer, Mg, agua)
· Primers Alfa tubiluna y Beta actina.
 MATERIALES DEL LABORATORIOPARA LA ELECTROFORESIS
· Muestra de ADN obtenida de la práctica anterior. 
· Marcador de peso molecular. 
· Cámara de electroforesis y accesorios (peines, soporte, tabla niveladora, etc). 
· Fuente de poder. 
· Micropipetas para volúmenes de 0,5 - 20 μl. 
· Guantes. 
· Gradilla para tubos de 1,5 mL. 
· Puntas para volúmenes de 0,5 - 20 μl. 
· Agarosa al 2 %. 
· Buffer Tris – borato – EDTA 1X (TBE) pH 8-8.3. 
· Buffer carga para ADN. 
· Colorante Sybr green 
· Transiluminador de luz UV. 
1. PROCEDIMIENTO
Extracción de ADN usando kit de extracción Purelink-genomic (Invitrogen)
Extracción de ADN de sangre Total.
1. En un tubo ependorff, adicionamos una muestra de 20 μl de sangre fresca.
2. Transferimos 20 μl de células o sangre a un tubo que contiene 20 μl proteinasa K.
3. Añadimos 20 μl de RNasa a la muestra. Luego sometimos en el vórtex por 15 segundos e incubamos a temperatura ambiente durante 2 min.
4. Después añadimos 100 μl de Buffer lisis y homogenizamos utilizando vórtex por 15 segundos.
5. Incubamos a 55 ° C durante 10 min.
6. Añadimos 100 μl de etanol 96-100%. Mezclando en el vórtex por 15 segundos.
7. Por ultimo incubamos la lisis por 5 min a temperatura ambiente.
PROCESO DE PURIFICACIÓN:
1.	Colocar la lisis (260 ul) en la columna de extracción.
2.	Centrifugar la columna a 8500 rpm por 1 minuto, descartar el filtrado por la columna y colocarla en un nuevo tubo de lavado.
3.	Lavar la columna con 200ul de buffer de lavado, centrifugar a 8500 rpm por 1 min y eliminar el filtrado.
4.	Colocar la columna en un nuevo tubo de lavado, adicionar 200ul de buffer de lavado y centrifugar la columna a velocidad máxima por 3 minutos para poder filtrar cualquier residuo del buffer de lavado.
5.	Colocar la columna en un nuevo tubo de recolección (1,5ml)
6.	Añadir 100 ul de buffer de elución a la columna
7.	Incubar a temperatura ambiente durante 1 min. Centrifugar la columna a velocidad máxima durante 1 min a temperatura ambiente
8.	Para recuperar más ADN, realizar una segunda etapa de elución utilizando el mismo volumen de buffer de elución (opcional).
9.	Incubar a temperatura ambiente por 1 minuto. Centrifugar a velocidad máxima por 1 minuto (opcional).
10.	El tubo contiene ADN genómico purificado.
11.	Almacenar el ADN purificado a -80oC para otras aplicaciones.
Cuantificación de ácidos nucleicos (Qubit)
1. En un tubo ependorf de PCR colocar 1 ul de la muestra en 199 ul de buffer 
2. Calibrar el Qubit según se indique al manual 
3. Medir todas las muestras y anotar los resultados y comparar los resultados
PCR:
Procedimiento de electroforesis:
1. Se preparó 50 ml de agarosa al 2% y se adiciono 20 ul de colorante Sybr Green, se dejó polimerizar por 10 min aproximadamente. Luego se sumergió el sistema conteniendo los geles polimerizados en su tanque (cámara electroforética) con el buffer TBE IX para ADN. Al momento de sumergir los geles en el tanque, se aseguró que los pocillos del gel estén totalmente saturados de buffer.
2. Sobre un pedazo de lámina extensible de parafilm, se preparó una mezcla de 5 ul ADN con 1 ul de buffer carga repartida en alícuotas de acuerdo al número de muestras que se colocaran en los pocillos (se consideró el uso de un marcador de peso molecular estándar de ADN)
3. Con el uso de puntas de 20 ul se procesó a cargar cuidadosamente la muestra en los pocillos del gel de agarosa evitando la contaminación del pocillo contiguo.
4. Finalizada la colocación de las muestras ADN en los pocillos, se cubrió el tanque con la tapa y se conectó los cables de los electrodos en la fuente de poder. Se encendió la fuente de poder y se procedió a seleccionar el voltaje adecuado (puede estar comprendido entre 75 a 120 voltios)
5. Luego de seleccionar las condiciones de voltaje, se inició el proceso de la electroforesis. Durante el proceso se evidencio dos frentes de corrida de diferente color y distancia de migración. Ambos colores, azul oscuro y azul claro corresponden a los colorantes azul de bromofenol y xilenecianol, que conforman el buffer de la muestra. El xilenecianol en geles de agarosa al 2% migra de manera similar a un fragmento de ADN de 1670 pares de base (pb), mientras que el azul de bromofenol a esta misma concentración de agarosa es equivalente a un fragmento de 45pb.
6. Transcurrido el tiempo de corrida de la electroforesis, se procedió al desmontaje del equipo empezando con la desconexión de los electrodos de la fuente de poder, removiendo el sistema que contiene el gel de agarosa.
7. Se removió el gel del soporte, para realizar este proceso se requirió tener mucho cuidado, pues el gel es muy frágil y puede romperse con facilidad.
8. Se desplazó el gel hacia el transiluminador para el revelado, se encendió el equipo y se verifico que este a una longitud de onda de 420 nm.
9. Se dejó hasta que empiece a aparecer las bandas y se registró el resultado final.
4. Resultados
EXTRACCION DE ADN 
	Estudiante
	Sangre total 
	ADN recuperado 
	
	20 ul
	 ug*ml
	
	20 ul
	 ug*ml
PCR
•El ADN lo usamos para realizar reacciones de PCR (reacción en cadena de la polimerasa), con lo cual obtendremos muchas copias del ADN.
•La profesora se encargó de colocar las muestras en el termociclador y una vez acabado el proceso ya tendríamos nuestras muestras listas para el proceso de electroforesis.
ELECTROFORESIS
En el resultado de PCR en la electroforesis se pudo obtener lo que buscábamos al parecer hubo problemas en las rejillas 4-7-9-12 o no por el caso contrario no se coloco nada. También hay que recordar que una de las muestras de ADN se obtuvo la necesaria sangre. esto también puede explicarse con que no hubo una buena homogenización antes de realizar la electroforesis por ello la concentración de ADN fue escasa y no se coloreo igual
Existe también la posibilidad de que las otras muestras se puedan contaminar con ANDasas que se encuentran en el cabello, las uñas. A pesar de que se usó guantes (4)
Como se puede observar en la imagen de los tres grupos obtuvo resultados positivos
 
Concentración de ADN
700 pb (pares de base)
Esta es una imagen del resultado que se esperaba de la amplificación por PCR del fragmento del gen citocromo 
100bp: indica el marcador de peso molecular empleado, cada banda es de un tamaño diferente.
5. Discusión 
Extracción:
Una vez que obtuvimos los tubos de ensayo con las muestras de sangre se le agrega proteínasa k que funciona como facilitador de la lisis y para degradar las proteínas que se encuentran en la sangre obteniendo así una muestra mucho más pura, luego se le agrego RNasas son enzimas que cortan las cadenas de ARN para su posterior degradación esta igual que la proteinasa k nos ayudara a conseguir una solución más purificada para solo poder examinar el ADN. Seguidamente incubamos a alta temperatura y añadimos buffer lisis y lo sometemos a vortex para cumplir con el paso de la homogenización. 
El buffer lisis es un método químico que permite la ruptura de las células este está formado por un detergente que funciona solubilizando los lípidos y para disolver la membrana celular y romper la membrana nuclear , un agente quelante que se encarga de inactivar las nucleasas de penden del ion magnesio y sustancias cautropicas que cambian las cargas de las proteínas o de la molécula para evitar que otras moléculas interaccionen con la matriz de silica .Continuamos añadiendo etanol que ayuda a incrementar la carga del ADN para que tenga mayor afinidad a la matriz de silica , luego dejamos incubar 0nuestra muestra durante cinco minutos para dejar actuar el etanol y así concluimos con la parte de la extracción dando paso al siguiente paso que es la purificación .
Para iniciar la purificación se coloca la mezcla en una columna de silica que funciona como un filtro y tiene carga positiva y se centrifuga, aplicando este procedimiento dos veces para seguidamente añadir el buffer de lavado para eliminar sustancias que quedan y luego el buffer de elución que permitirá que se libere el ADN de la columna de silica y seguidamente lo centrifugamospara obtener el producto que sería el ADN genómico purificado.
Cuantificación 
La obtención de los datos de ADN total de la muestra de sangre de cada uno de nuestros compañeros fue gracias al uso del método de fluorometria que tiene un alto grado de sensibilidad y nos permite medir pequeñas cantidades de ADN, este funciona usando un flurometro donde se va a colocar 1ul de la muestra + 199ul fluorocromo que se va unir al ADN de la muestra 
Las concentraciones son diferentes debido a la cantidad de glóbulos blancos que tenía en la sangre cada persona debido a eso las diferentes concentraciones de ADN recuperado ya que el ADN se encuentra en las células nucleares en este caso como los linfocitos de la sangre de cada estudiante (4)
También puede ser debido al manejo de la muestra, al traspar la muestra a otro recipiente
PCR 
· Gracias a la ayuda de los productos utilizados como Dntps,cebadores,ADN polimeraza ,ADN molde , Solución Tampón o Buffer y Iones divalentes (Mg++) logramos obtener copias de fragmentos de ADN , 
· el cebador dan especificidad y se unen de forma específica a la región de interés 
· El que se encargó de polimerizar el ADN fue el ADN polimeraza que es una enzima que necesita la ayuda de los cofactores iones mg ++ para que pueda formar la enzima
	
Electroforesis
Las muestras de la proteína suelen disolverse en una solución de sacarosa cuya densidad impide que la muestra se mezcle con el amortiguador y luego se carga en los pozos con una pipeta fina. En el paso 2 se aplica una corriente directa al gel, lo que ocasiona que las proteínas se muevan en la poliacrilamida en carriles paralelos. Cuando se realiza en el detergente SDS, las proteínas se mueven como bandas a velocidades inversamente proporcionales a su masa molecular. Una vez que la electroforesis se completa, el gel se retira del marco de vidrio y se tiñe. (5)
Nosotras pudimos observar que en los carriles uno, tres, cuatro, seis, ocho y nueve del gel de poliacrilamida se encontraban los marcadores de peso molecular, se lo adicionó ya que es necesario tener una guía para saber cuántos pares de bases miden cada uno. Luego observamos que en los carriles dos y diez en la parte superior, casi al inicio, se encontraba el patrón de banda del ADN total; pudimos notarlo ya que sí funcionó la extracción de ADN debido a que realizamos todos los pasos necesarios y la extracción de sangre fue la adecuada. En los carriles seis, ocho y nueve (donde se añadió el PCR amplificado del observamos ningún de banda. Esto se debe a que la extracción de sangre tenía tanto cantidad de glóbulos blancos como de globulos rojos, y en los carriles que no se marcaron dos, cinco , siete y diez tal vez se pudo contaminar con ADNasas de los guantes contaminados, o la concentración de ADN no fue suficiente para realizar un buen PCR y por consiguiente no se pudo realizar un buen proceso de electroforesis, u otra opción fue que en el momento de trasvasar la muestra de un tubo a otro tubo colector se pudo quedar la mayor concentración en unos de los ellos. En los carriles cinco (donde se añadió el PCR amplificado del grupo III) y seis (el PCR amplificado del grupo IV) si se pudo evidenciar los patrones de bandas, esto se debe a que la extracción de ADN fue la correcta por consiguiente se hizo un buen PCR y también se realizó el proceso de electroforesis de manera correcta.
Las posibles causas por la que no se obtuvo resultados positivos fueron.
•Degradación del ADN: esto puede ocurrir cuando se manipula la muestra en condiciones subóptimas o cuando se hace una autopsia, por ejemplo, y resulta en ausencia de amplificación o resultados parciales. Un caso particular es el "allele dropout", o bien pérdida de un alelo, que se puede llegar a confundir con ser homocigótico para dicho alelo.
•Inhibición de la PCR: puede haber agentes que interfieran en el correcto transcurso de la PCR. Requerirá un procesamiento adicional de la muestra para eliminar estos compuestos del medio antes de preparar la mezcla de PCR. Tanto la sangre como el semen contienen este tipo de inhibidores, por lo que es necesario una purificación previa.
•Modificación del ADN: las sustancias como el formol (empleado en conservación de tejidos) o la luz ultravioleta modifican el ADN, alterando así los resultados de la amplificación (6).
6. Conclusiones:
Extracción del ADN:
 •Para lograr obtener ADN genómico purificado se debe de seguir una serie de procedimientos como los ya realizados, comprobando que cada sustancia agregada cumple con una función determinada 
PCR
 •Se debe de realizar cada paso mencionado en el procedimiento para lograr obtener ADN amplificado y que cada uno de ellos requiere de mucho cuidado y debe de desarrollarse con cantidades exactas para obtener el resultado deseado.
Electroforesis:
· El tampón sirve como conductor de la electricidad y controla el pH , lo cual es importante para la estabilidad de las moléculas biológicas
· Las muestras evidenciaron sus grados de pureza y estados de conservación (nativo o degradado) , la mayoría estaban en su estado degradado , lo que indica una mala calidad del ADN extraído 
· Para lograr una electroforesis exitosa , es necesario elegir un buen gel , el cual permitirá lograr una separación eficiente de las moléculas , con su fricción que dan las macromoléculas y reducir al mínimo la difusión 
Bibliografía:
1. http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/710/extraccion.pdf
2. Mas E , Poza J , Ciriza J , Zaragoza P , Osta R .Fundamento de la Reacción en cadena de la polimerasa.Aquiatic[Revista en línea ] 2001.[Consultado el 14 noviembre 2016].Disponible en : www.revistaaquatic.com/ojs/index.php/aquatic/article/download/139/128
3. Morales I. Electroforesis [Internet]. 1st ed. México D.F; [Consultado el14noviembre2016].Disponibleen:http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Exposicion_electroforesis_5087.pdf
4. López P, González M, Urquidi N. Extracción; cuantificación de ADN en leucocitos [Internet]. prezi.com. 2016 [Consultado 14 noviembre 2016]. Disponible en: https://prezi.com/bsdbqklxvvti/extraccion-amp-cuantificacion-de-adn-en-leucocitos/
5. Karp G. Biologia Celular y molecular. 7th ed. McGraw-Hill; 2014.
6. Reacción de cadena de Polimerasa - Laboratorios Geneti K [Internet]. Laboratorios Geneti K. 2016 [Consultado 14 noviembre 2016]. Disponible en : http://www.laboratoriosgenetica.com/reaccion-de-cadena-de-polimerasa/
 
 
 
UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR
 
FACULTAD DE: MEDICINA HUMANA
 
 
LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR
 
CURSO: 
BIOLOGÍA CELULAR
 
PROFESOR: 
HENRY ALONSO PAICO MONTERO
 
 
INFORME DE PRÁCTICAS
 
PRÁCTICA N°: 
8, 9,10
 
TÍTULO
:
 
EXTRACCION DE ADN, FUNDAMENTOS DE LA REACC
ION 
 
EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), FUNDAMENTOS DE 
ELECTROFORESIS
 
INTEGRANTES: 
 
CONDORI MORENO, CLAUDIA
 
 
 
 
 
GUTIÉRREZ REMIGIO, LEONOR MARIA
 
 
 
 
 
 
PEREZ QUISPE, MILAGROS ZOAR
 
 
TIPACTI ALVAREZ
, 
ERIKA BRENDA
 
 
 
 
 
 
VELA ANDR
ADE, YESLIN STAICY
 
 
 
 
HORARIO DE PRÁCTICA
 
FECHA DE
 
R
EALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 18/11
/2019
 
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 
23/11
/2019
 
HORARIO DE LA PRÁCTICA: 9:10
-
11:00 AM
 
 
 
 
UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR 
FACULTAD DE: MEDICINA HUMANA 
 
LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR 
CURSO: BIOLOGÍA CELULAR 
PROFESOR: HENRY ALONSO PAICO MONTERO 
 
INFORME DE PRÁCTICAS 
PRÁCTICA N°: 8, 9,10 
TÍTULO: EXTRACCION DE ADN, FUNDAMENTOS DE LA REACCION 
EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), FUNDAMENTOS DE 
ELECTROFORESIS 
INTEGRANTES: CONDORI MORENO, CLAUDIA 
 GUTIÉRREZ REMIGIO, LEONOR MARIA 
 PEREZ QUISPE, MILAGROS ZOAR 
TIPACTI ALVAREZ, ERIKA BRENDA 
 VELA ANDRADE, YESLIN STAICY 
 
HORARIO DE PRÁCTICA 
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 18/11/2019 
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 23/11/2019 
HORARIO DE LA PRÁCTICA: 9:10-11:00 AM