Genetica cuantitativa y molecular en csa

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INTEGRANTES:
❑ Heras, Winie
❑ Huayanca, Ricardo 2020-I
❑ López, Sebastián
Conceptos generales
¿Qué es la Genética 
Cuantitativa?
Es la ciencia que estudia la 
herencia de los caracteres 
métricos que están 
determinados por muchos 
genes (poligenes) e 
influenciados por el ambiente, 
por lo cual muestran una 
variación continua 
(distribución normal).
Caracteres
Discretos Continuos
Genética cuantitativa: NO Relación directa entre Fenotipo y 
Genotipo Distribución continua de genotipos
Leyes de Mendel: Relación directa entre Fenotipo y 
Genotipo Caracteres discretos
¿PARA QUÉ NOS 
SIRVE LA 
GENÉTICA 
CUANTITATIVA?
Cruzamientos
¿Cómo se 
estudian los 
caracteres 
métricos 
genéticos?
Los caracteres métricos se estudian a través de los 
siguientes parámetros poblacionales:
Media 
Varianzas y Covarianzas
Coeficientes de Correlación
Heredabilidad 
Heredabilidad 
• En un sentido estricto, indica la proporción 
de la variación fenotípica que es atribuible 
a la variación genética aditiva.
• Varía entre 0 a 100% y en función de ella, 
se definirá el método o procedimiento de 
mejora a utilizar.
• El término general que describe la 
proporción de la varianza es la 
Heredabilidad. Se pueden estimar los tipos 
de heredabilidad. La heredabilidad en 
sentido amplio es la relación de la Varianza 
Genética Total a la Varianza Fenotípica: H 
2= VG/VP La heredabilidad en sentido 
estricto es la relación entre la Varianza 
Genética Aditiva y la Varianza Fenotípica 
Total: h 2= VA/VP
¿Qué es la 
genética 
molecular?
Es el campo de 
la genética que 
estudia la 
estructura y la 
función de los 
genes a nivel 
molecular.
Técnicas en Genética Molecular 
Genética Cuantitativa vs 
Genética Molecular
Base Bioquímica
GEN MAYOR CONOCIDO
Uno o pocos genes con gran 
defecto
INFORMACIÓN
Fenotipos + Secuencia ADN
ÉXITO
Caracteres cualitativos y de 
difícil medición
Base Estadística
GEN MAYOR CONOCIDO
Muchos genes con efectos 
pequeños
INFORMACIÓN
Fenotipos + Pedigree
ÉXITO
Caracteres cuantitativos y de 
fácil medición
HIBRIDACIÓN EN 
CAMÉLIDOS
ANTECEDENTES 
FILOGENÉTICOS 
E HISTÓRICOS DE 
LOS
CAMÉLIDOS
❑
✓ 0 - 0.15
✓ 0.15 - 0.4
✓ 0.4 - 1
✓ - 1
✓ +1
(Quispe et al., 2008)
(Quispe et al., 2008)
(Quispe et al., 2008)
(Quispe et al., 2008)
(Aguilar et al., 2019)
(Cruz, 2018)
(Cruz, 2018)
(Gutiérrez, 2019)
(Daverio, 2014)
P. Claros
P. Negro
P. Oscuros
P. Marrón P. Rojo / Amarillento
(Daverio, 2014)
Alelo 
Dominante 
(E)
Alelo 
Recesivo 
(e)
Alelo 
Dominante 
(A)
Alelo 
Recesivo 
(a)
* MC1R son epistáticos a los de ASIP *
Registro
Observación 
en campo
Genética 
de otras 
especies
B-► Marrón
bb► Negro
R-► Rojo
rr► Blanco
S-► No manchas
ss► Manchas
D-►
C-►
dd►
cc►
No se 
diluye
Se 
diluye
W-► Blanco
ww ► Otros colores
A-► Marrón
aa► Otros colores
B► Negro
C► Leonado
D► Gris
R► Gris
*Más interacción de genes de 
base y modificadores, que 
Paul*
Alelo 
Dominante
Alelo 
Recesivo
Alelo 
Dominante
Alelo 
Recesivo
* Locus extensión son 
epistáticos al Locus Agoutí *
❑ Negro es recesivo.
❑ El blanco enmascara todos los demás colores.
❑ La mejor manera de "desenmascarar" un blanco es aparearlo con un negro.
❑ Los grises son colores fabricados.
❑ Los genes productores de gris solo pueden esconderse detrás del blanco.
❑ MC1R, considerado como gen candidato para regular la variedad de tonos
de color en alpacas.
❑ Herencia del color blanco: gen KIT, MITF.
❑ TYR y MAPT, no presentaron efecto.
❑ Melaninas de alpacas marrones eran predominantemente feomelaninas con
cantidades pequeñas de eumelaninas.
Técnicas moleculares
¿Qué es lo que se busca con las técinas 
moleculares?
• Mejoramiento en menos generaciones en comparación al mejoramiento 
tradicional.
• Generación de marcadores.
• Identificación de genes: mapa genético y QTLs.
Problema central
• Escasez de parámetros racionales para el 
mejoramiento de alpaca peruana.
• 80% especímenes de mala calidad textil (fibra 
gruesa)
• Se necesita recuperar genes de calidad.
• No existe aún un banco genómico de 
camelidos.
• Se deben generar más marcadores 
genéticos (100/500-1000)
Software PACO PRO
Fibre production in South American camelids and other fibre animals
editado por Maria Ángeles Pérez-Cabal, Juan Pablo Gutiérrez, Isabel Cervantes, Maria Jesús Alcalde
ADN microsatélite
• Conocidos como repetidores cortos en 
serie.
• Es una secuencia corta (no mayor a 6 
pares de bases) repetidas en serie que 
se pueden anplificar:
1. PCR
2. Electroforesis en gel y posterior teñido 
con nitrato de plata o marcado con 
sustancias fluorescentes.
Determinación de parentesco en alpacas
• Técnica utilizada: análisis de ADN microsatélite.
• Métodos:
1. Tres reacciones de PCR múltiple y su análisis mediante un sistema automatizado. 
(secuenciador automático)
2. Diez reacciones de PCR de locus simple y su análisis mediante un sistema no automatizado de 
tinción con nitrato de plata. (análisis convesional 
Muestras
El ADN genómico fue extraído de la sangre utilizando el ULTRACLEAN DNA.
La calidad y la cantidad del ADN fue determinada comparando diluciones seriadas 
de un marcador de peso molecular, AMRESCO a una concentración de 50 
ng/microlitro en un gel de agarosa al 0.8%
LOCI microsatélite
• se utilizaron 10 loci microsatélite designados para llama y alpaca. Fueron 
amplificados por medio de la técnica de reacción en cadena de polimerasa en un 
termociclador mediante dos métodos.
Resultados
• Se encontró que los diez microsatélites 
analizados amplificaron y presentaron 
polimorfismo en alpacas.
• Presentaron un número de alelos que varió 
entre cuatro para el locus LCA22, YWLL46 y 
veinte para el locus YWLL08, con un 
promedio de 9.1 alelos por locus.
• Aunque presentaba ligeras variaciones en 
el YWLL08 y el YWLL36, posiblemente 
debido al distinto origen de los animales.
• Los análisis de exclusión de paternidad 
determinarion 4 erores en la asignación de 
paternidad de los 18 casos evaluados.
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Iniciativas del Perú 
• Inca Tops SA, Pacomarca, 
Puno
• INIA, Quimsachata, Puno
• Michell, Mallkini Puno
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Fundo privado Mallkini-Puno
Centro genético y de crianza de alpacas
Mejoramiento de la precisión de la selección 
genética del diámetro de la fibra usando filación 
genética en alpaca huacaya del fundo Mallkini y 
Munay Pacocha
Investigación comparativa de 4 tratamientos con el fin 
de determinar en qué medida se incrementa la 
precisión con cada tratamiento .
T1--> Evaluación genética clásica.
T2--> Método clásico+medición de la densidad de los 
folículos de la piel para correlacionarla con finura de la 
fibra.
T3--> Método clásico+información sobre la filación 
paternl en bases a análisis de ADN.
T4--> Método clásico+medición de densidad 
folicular+filación paternal en base a ADN.
Análisis de ADN microsatélite.
Empadres de 97 machos y 10078 hembras que 
conformaron 97 grupos genealógicos.
Genómica en camélidos 
sudamericanos
57
58
Aguilar, H., Gutiérrez R, G., & Wurzinger, M. (2019). Parámetros genéticos de caracteres asociados a la uniformidad del diámetro de fibra en
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Cruz, L. (2018). Parámetros genéticos de caracteres funcionales y secundarios en alpacas. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
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• http://repositorio.lamolina.edu.pe/bitstream/handle/UNALM/3388/paja
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• aida-itea.org/aida-
itea/files/jornadas/2011/comunicaciones/2011_Gen_31.pdf
• https://citarea.cita-
aragon.es/citarea/bitstream/10532/3477/1/2016_241.pdf
• http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/gencuan/Gen%E9tica%20cuantitativa
.pdf
• https://eprints.ucm.es/46351/1/T39566.pdf
• http://www.bioline.org.br/pdf?la07054