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CATEDRA DE BIOQUIMICA 2° AÑO DE MEDICINA UNIDAD X METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS ALUMNO: VITORIA RIBEIRO TAVARES SECCIÓN: B PREGUNTAS DE CONTROL COMPLETA EL CUADRO RESPONDIENDO A LAS PREGUNTAS 1. La primera fase del catabolismo de los aminoácidos ¿en qué consiste? Es la desanimación. Consiste en la remoción del grupo α - amino con el objeto de excretar el exceso de nitrógeno y degradar el esqueleto de carbono restante. 2. El NH3 generado, ¿qué destinos puede tener? En los mamíferos terrestres la urea es lo principal producto del exceso de nitrógeno y puede excretarse por la síntesis de urea o síntesis de glutamina. 3. Qué sucede con el “esqueleto de carbono” de los aminoácidos? Los esqueletos de carbono sufren degradación y se transforman en siete metabolitos distintos 4. ¿Cuál es la ruta más importante para la eliminación de nitrógeno en el organismo? La síntesis de la urea 5. ¿Qué es ‘recambio de proteínas’? Las proteínas del cuerpo se degradan hasta sus aminoácidos constituyentes y también se utilizan estos aminoácidos junto con los obtenidos de la dieta, para formar nuevas proteínas 6. El aceptor del grupo amino es casi siempre el alfa-cetoglutarato, ¿cuáles son las aminotransferasas más importantes en las reacciones de transaminación? GOT y GPT 7. La ALT cataliza la transferencia del grupo amino de la alanina al alfa-cetoglutarato, ¿Cuáles son los productos de esta reacción? Piruvato y Glutamato 8. La AST cataliza la transferencia del grupo amino desde el Glutamato al oxalacetato, ¿Cuáles son los productos de esta reacción? Aspartato y α-Cetoglutarato 9. Todas las aminotransferasas requieren una coenzima derivada de la vitamina B6, ¿cuál coenzima es? PLP 10. La ALT y la AST están elevadas en casi todas las enfermedades Hepáticas y algunas no hepáticas ¿Cómo cuáles? as lesiones musculares o cardiacas, cirrosis, infecciones. 11. ¿Dónde se produce la urea? ¿Hay requerimiento de energía? Producido casi exclusivamente en el hígado el ciclo de la urea comienza en el interior de las mitocondrias de los hepatocitos. Hay requerimiento de energía. 12. Qué Aminoácidos modificados participan en el ciclo de la urea L-ornitina, L-citrulina, L-arginina, L-Asp L-aspartato 13. ¿Por qué la hiperamoniemia es una urgencia médica? ¿Qué síntomas puede provocar? La hiperamonemia es una alteración del metabolismo resultado de la deficiencia de la función hepática o defectos genéticos del ciclo de la urea, ocasionando concentraciones elevadas de amonio en la sangre que conduce a graves secuelas de tipo neurológico y/o la muerte que afecta principalmente a los niños y recién nacidos. Puede provocar síntomas como vómito, diarrea, letargia, problemas de alimentación, y taquipnea.
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