Farmaco II - Banco de preguntas

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Título
	 Banco de preguntas
	Autor/es
	Nombres y Apellidos
	Código de estudiantes
	
	
	
	
	Supepiz Martinez Daniela 
	 51299
	
	Roca Salvatierra Mitzi Araceli 
	 48852
	
	Terceros Quispe José Brayan 
	 51263
	
	 Santos Brito Pedro 
	 50058
	
	 Yucra Flores Daniela 
	 49269
	
	Velásquez Carreón Yosselin 
	 201304221
	
	Siles Martinez Carlos Alberto 
	 48156
	
	Gomez Fuerte Natalia Beatriz 
	 53503
	
	Sánchez Valencia Andoni Cristian 
	 51956
	
	Tavares Carvalho De Araujo Rosiane 
	 71775
	Fecha
	01/04/2021
	Carrera
	Medicina 
	Asignatura
	 Farmacologia II
	Grupo
	“F”	
	Docente
	Bazma Pérez Rosario
	Periodo Académico
	VI semestre - I/2021
	Subsede
	Santa Cruz de la Sierra - Bolivia
Lista de los integrantes:
1.- Supepiz Martinez Daniela (Encargada) 51299 (Resp. del 1 – 10)
2.- Velásquez Carreón Yosselin 201304221 (Resp. del 11 - 20)
3.- Tavares Carvalho De Araujo Rosiane 71775 (Resp. del 21 - 30) 
4.- Siles Martinez Carlos Alberto 48156 (Resp. del 31 – 40)
5.- Santos Brito Pedro 50058 (Resp. del 41 - 50)
6.- Gomez Fuerte Natalia Beatriz 53503 (Resp. del 51 – 60)
7.- Yucra Flores Daniela 49269 (Resp. del 61 – 70)
8.- Terceros Quispe José Brayan 51263 (Resp. del 71 - 80)
9.- Roca Salvatierra Mitzi Araceli 48852 (Resp. del 81 - 90)
10.- Sánchez Valencia Andoni Cristian 51956 (Resp. del 91 - 100)
 
 BANCO DE PREGUNTAS PARA NOTAS PROCESUALES
 
 FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA II
1.- Cuales son los Mecanismos generales de resistencia a antibióticos
R.- Los mecanismos por los que se produce se pueden agrupar en : 
a) Bloqueo del transporte del antibiótico.
b) Modificación enzimática del antibiótico.
c) Expulsión del antibiótico por un mecanismo activo de bombeo.
d) Modificación de la diana o sitio de acción del antibiótico.
e) Producción de una enzima alternativa que evita el efecto inhibidor (bypass).
2.- Son antibióticos B lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina, polimixina, fosfomidna, Quinolonas y nitrofurantoína. Que actúan frente a microorganismos como
 Bacteriostáticos bactericidas
3.- Son antibióticos tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, Lincosamidas, sulfamidas y trimetroprim. Que actúan frente a microorganismo como ………………………………….que inhiben el crecimiento y la replicación, aunque el microrganismo permanece viable, de forma que, una vez suspendido el antibiótico, puede recuperarse y volver a multiplicarse.
 Bacteriostáticos bactericidas
4.- Cuales son las asociaciones de los antibióticos y para qué sirven:
- Sinergia: la acción combinada de los antibióticos es mayor que que la suma de ambas cuando se administran por separado.
- Adición: la acción combinada es igual a la suma de las acciones independientes.
- Antagonismo: la acción combinada es inferior a la del producto mas eficaz cuando se emplea solo.
- Indiferencia: la acción combinada no es mas potente que la del potente mas eficaz cuando se emplea solo.
5.- En qué tipo de situaciones se aplica la profilaxis con antibióticos
R.- Se aplica la profilaxis en las siguientes situaciones:
a) Para evitar la adquisición de microorganismo exógeno que no forman parte en condiciones normales, de la flora humana habitual y a los que el individuo sano ha estado expuesto con seguridad, por ejemplo; en el Plasmodium y Neisseria meningitidis.
b) Para evitar el acceso a zonas esteriles del organismo de gérmenes de otras zonas, por ejemplo; infecciones urinarias por bacterias habituales de la vagina o del intestino.
c) Para evitar o disminuir la gravedad de procesos agudos en pacientes crónicos, por ejemplo; agudizaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
d) Para disminuir la aparición de infecciones en pacientes de alto riesgo, por ejemplo; inmunodeprimidos.
e) Para impedir recaídas en infecciones graves que el paciente ha tenido previamente, por ejemplo; endocarditis bacterianas. 
f) Para prevenir la aparición de infecciones como consecuencia de intervenciones quirúrgicas.
6.- Cual será los mecanismos de acción de forma resumida de los antibióticos que se detallara por cada familia:
a) Inhibicion de la síntesis de la pared celular en fases diversas: B-lactamicos, fosfomicina, cocloserina, vancomicina, bacitracina
b) Alteracion de la membrana citoplasmática, lo que conduce a cambios en la permeabilidad y a la lisis celular: polimixinas, anfotericina B y nistanina
c) Inhibicion de la síntesis proteica
d) Inhibicion de las síntesis RNA y DNA
7.- El ácido Clavulánico y el tazobactam se emplea para:
- Prevenir la aparición de la resistencia bacteriana 
- Aumentar la duración de los antimicrobianos
- Disminuir la dosis de los antimicrobianos 
- Disminuir las reacciones secundarias de las bacterias
8.- Los Aminoglicósidos son fármacos que nos pueden causar:
- Hepatoxicidad - Nefrotoxicidad - Mielo toxicidad - Neurotoxicidad
9.- Con qué frecuencia se repiten las dosis de PENISILINA G PROCAINICA
- Cada 4 horas - Cada 24 horas - Cada 6 horas - 21 días
10.- Cual es el fármaco útil para la FIEBRE TIFOIDEA
- Cloranfenicol - Lincomicina - Neomicina - Gentamicina
11.- Cuál es la dosis pediátrica de la clindamicina en infecciones leves
8-12 mg/kg/día 30-50 mg/kg/día 2 mg/kg/día 200 mg/kg/día
12.- fármaco de elección usado en profilaxis: infección por neisseria meningitis
 Ceftriaxona Cefazolina Cefoperazona
13.- Paciente presenta una infección respiratoria por primera vez por Moraxella Catarralis, indique la primera elección:
 Amoxicilina + ácido clavulánico Claritromicina Cotrimoxazol
14.- Fármaco usado en dosis habituales 1-2 g/día, administrado también en dosis única, infecciones graves, gonorrea no complicada, profilaxis quirúrgica, cirugías contaminadas, meningitis
 Ceftriaxona Cefotaxima Ceftazidima
15.- En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas
- Los que tienen un margen terapéutico estrecho
- En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto.
- En aquellos con efectos tóxicos inicial es difíciles de evaluar
- En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente
- En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es predecible
16.- Paciente poli traumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en tres muestras de hemocultivo se aísla una cepa de Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Señale el tratamiento anti microbiano de elección:
 - Amoxicilina/ácido clavulánico - Cefotaxima - Vancomicina- Aztreonam - Cefazolina
17.- Cuál de estos antibióticos Aminoglicósidos es susceptible a un menor número de enzimas bacterianas
 - Gentamicina - Tobramicina - Amikacina - Kanamicina
18.- Su denominación proviene del anillo β-lactámico o β-lactamo, esencial para su actividad BACTERICIDA, a esta familia de antibióticos se la conoce con el nombre de:
- Antibióticos betalactámicos - Quinolonas - Macrolidos - Betalactamasas
19.- Las penicilinas interfieren en el último paso de la síntesis de la pared celular bacteriana de esta manera dejan expuesta la membrana, cuya estabilidad osmótica es menor que la de la pared. Como consecuencia puede producirse
 - Inactivación celular - Lisis celular - Activación celular - Anulación
20.- Los anti-bacterianos se pueden clasificar según como actúen sobre la bacteria en:
- Bactericidas y Bacteriostáticos - Perjudiciales e inocuos - Mixtos - Ninguno
21.- Compuesto producido por microorganismos y que es capaz de matar o inhibir el crecimiento bacteriano, recibe el nombre de;
- Antibiótico - Antitusivo - Antifebril
22.- La elección de los fármacos puede guiarse también si se conoce:
- El sitio de la infección y el patógeno causante 
- Cualidades físicas del paciente
- Raza del paciente 
- Insuficiencia cardiaca
23.- Los antibióticos que Inhiben el crecimiento del microorganismo, y el sistema inmune los elimina recibe el nombre de:
- Bacteriostáticos - Bactericidas - Bacteriolíticos - Betalactamasas
24.- Se ha introducido recientemente para combatir a los microorganismos Gram positivos resistentes, como Staphylococcus aureus resistente a meticilina y a Vancomicina, E. faecium y E.faecalis resistentes a Vancomicina, y estreptococos resistentes a penicilina 
- Linezolid - Lincomicina - Amikacina - ninguna
25.- Un paciente con gastroenteritis por salmonella y sin antecedentes previos, con qué tipo de tratamiento se aconseja:
- Cloranfenicol - Ampicilina - Quinolonas
- Rehidratación y medidas de sostén 
- Quinolonas solo si los hemocultivos son positivos
26.- Cuál de las siguientes cefalosporinas no corresponde a la segunda generación
- Cefuroxima - Cefamandol - Cefoxitina - Cefradina
27.- Según el estudio de Hughes cuál es la dosis de Trimetroprim-sulfametoxazol en la infección de Pneumocystis jiroveci, que resulta eficaz.
- Trimetroprim 150 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día
- Trimetroprim 200 mg/kg/día y sulfametoxazol 500 mg/kg/día
- Trimetroprim 250 mg/kg/día y sulfametoxazol 350 mg/kg/día 
- Trimetroprim 300 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día
28.- Cuál no es una Quinolona
- Norfloxacina - Levofloxacino - Oxacilina - Ofloxacino
29.- De que Hongo se extrae la Penicilina
- Hongo del género Penicillium - Hongo del género Panicillium
- Hongo del género Ponicillium - Hongo del género Pemicilliun
30.- La familia de las cefalosporinas fue descubierto por Botzu, a partir del hongo
- Cephalosporium acremonium
- Cephalosporium acrimonium
- Cephalosporium acramonium
- Cephalosporium acemonium
31.- ¿Son antibióticos que producen la muerte de los microorganismos responsables del proceso infeccioso, son bactericidas?
- B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina, polimixina, Fosfomicina, Quinolonas y nitrofurantoína
- Tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, Lincosamidas, sulfamidas y trimetroprim
- Tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina
- B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina, macrolidos, Lincosamidas, sulfamidas y trimetroprim
32.- Son antibióticos que inhiben el crecimiento y la replicación bacteriana, aunque el microorganismo permanece viable
- Tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, Lincosamidas, sulfamidas y trimetroprim
- B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina
- Tetraciclinas, cloranfenicol, Rifampicina, Vancomicina
- B -lactámicos, Aminoglicósidos, sulfamidas y trimetroprim
33.- Antibiótico útil en profilaxis de bacteriuria durante el embarazo por Escherichia coli.
 - amoxicilina. VO - Ciprofloxacina IV - imipenem VO
34.- Penicilina de elección para el bacilo Listeria MonoCytogenesis
 - Amoxicilina - Ampicilina - Penicilina Sódica
35.- fármaco de elección en infección por Entero cocos faecium (infección Urinaria) cepas sensibles 
 - Ampicilina - Penicilina Sódica - Eritromicina
36.- indique las alternativas para Salmonella typhi: 
 - Ciprofloxacina, ceftriaxona, ampicilina.
 - Cotrimoxazol, Eritromicina, Ceftazidima
 - Gentamicina, Ciprofloxacina, amoxicilina
37.- Paciente ingresa con un diagnóstico de meningitis por H. influenzae y es alérgico a Ciprofloxacina, cual será la mejor opción
- ceftriaxona, cefotaxima - Moxifloxacina, Doxiciclina - imipenem - claritromicina
38.- la dosis de azitromicina de 500 mg vía oral es:
 - Cada 24 horas - cada 12 horas - cada 5 días
39.- Eritromicina es un macrolidos cuya dosificación es: 
- 250-500 mg 6 horas vía oral - 500 mg cada 12 horas vo - 250 mg cada 8 horas vo
40.- la dosificación de clindamicina es: 
 - 600 mg IV - 500 mg vo - 1 gr IV
41.- la dosis de Ciprofloxacina es:
- 250mg-750 mg c/ 12 horas - 400 mg cada 12 - 500 mg cada 12 horas por 10 días
42.- Fármaco usado en dosis habituales 1-2 g/dia, administrado también en dosis única, infecciones graves, gonorrea no complicada, profilaxis quirúrgica, cirugías contaminadas, meningitis
 - Ceftriaxona - Cefotaxima - Ceftazidima
43.- Los agentes anti microbianos de uso sistemático se clasifican en:
 - Por su origen - Por su efecto - Por el espectro de su actividad
 - Todo - Ninguno
44.- Cuál de los siguientes antibióticos de la familia de Aminoglicósidos es más ototóxico: 
 - Neomicina - Netilmicina - Estreptomicina - Amikacina
45.- Paciente poli traumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en tres muestras de hemocultivo se aísla una cepa de Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Señale el tratamiento anti microbiano de elección:
- Amoxicilina/ácido clavulánico. - Cefotaxima - Vancomicina 
 - Aztreonam - cefazolina
46.- En relación a las penicilinas, todas las siguientes afirmaciones son correctas EXCEPTO:
- Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas de las bacterias.
- Tienen en su estructura química un anillo betalactámicos.
- La fenoximetilpenicilina es una penicilina biosintética. 
- Si se usan por vía intraraquídea nos pueden causar aracnoiditis.
47.- El imipenem se usa junto con la cilastatina para:
- Retardar su biotransformación al inhibirse la dipeptidasa
- Evitar la resistencia bacteriana al inhibir a la betalactamasas
- Permitir su uso por vía parenteral
- Lograr un sinergismo al combinarse dos antimicrobianos
48.- La pared celular está compuesta por un polímero, denominado
- Peptidoglucano - Ácido Fólico - ProteínasFijadoras De Penicilina
49.- Tras la administración de una dosis única de penicilina i.m. a un enfermo del que no se conocían sus antecedentes alérgicos a esta sustancia, aparecen bruscamente enrojecimiento de la piel generalizado, síntomas de asfixia por bronconstricción y angustia. Si tuviera a mano los siguientes medicamentos, ¿cuál elegiría para su administración inmediata:
- Dopamina - Adrenalina - Dexametasona - Prednisona
50.- Su denominación proviene del anillo β-lactámico o β-lactamos, esencial para su actividad BACTERICIDA, a esta familia de antibióticos se la conoce con el nombre de:
- Antibióticos betalactámicos - Quinolonas - Macrolidos 
- Betalactamasas
51.- Compuesto producido por microorganismos y que es capaz de matar o inhibir el crecimiento bacteriano, recibe el nombre de; 
 - ANTIBIOTICO - ANTITUSIVO - ANTIFEBRIL
52.- Los Carbapemens son un grupo de antibióticos que están compuestos por:
- penicilinas - Imipenem, Meropenem - carbamazepina - opioides
53.- Son también llamadas penicilinas anti estafilocócicas, estas son:
- Meticilina, Dicloxacilina, Cloxacilina, oxacilina - Amoxicilina, Ampicilina
- Acido Clavulánico, Sulbactan - Penicilina G Benzatínica
54.- se ha introducido recientemente para combatir a los microorganismos Gram positivos resistentes, como Staphylococcus aureus resistente a meticilina y a Vancomicina, E. faecium y E.faecalis resistentes a Vancomicina, y estreptococos resistentes a penicilina
- Linezolide - Lincomicina - Amikacina - ninguna
55.- Los antibióticos que Inhiben el crecimiento del microorganismo, y el sistema inmune los elimina recibe el nombre de:
- bacteriostáticos - bactericidas - bacteriolíticos 
 - betalactamasas
56.- La Vancomicina se utiliza para las infecciones de catéter de diálisis por estafilococo aureus. ¿Qué intervalo de administración escogería para un paciente con IRCI en hemodiálisis; y una dosis de 1 mg IV lento pos diálisis:
 - Cada 15 días - Cada 7 días - Cada 2 días 
 - Cada 24 horas - Cada 12 horas
57.- Los mecanismos generales de resistencia a antibióticos tenemos
- Producción de una enzima alternativa que evite el efecto antibiótico
- Expulsión del antibiótico por un mecanismo activo de bombeo
- Modificación enzimática del antibiótico
- todos 
 - ninguno
58.- El mecanismo de acción de los antibióticos es alterar la biología del microorganismo, (excepto)
- Inhibición de la síntesis de la pared celular en fases diversas de la síntesis
- Organización de la membrana cito plasmática lo que conduce a la integración celular
- Inhibición de la síntesis de proteínas, por actuar sobre ribosomas
- Interferencia en la síntesis y/o el metabolismo de los ácidos nucleicos
- Anti metabolitos que bloquean la síntesis del ácido fólico
59.- La Vancomicina en sus aplicaciones terapéuticas tenemos:
- Infecciones severas por Staphylococcus spp meticilina-resistente 
- Infecciones severas por cepas de Staphylococcus meticilina-sensibles alérgicos a las B-lactámicos
- Infecciones de neumonía empiema endocarditis osteomielitis y obsesos de partes blandas 
- Todos
- Ninguno 
60.- Entre los siguientes enunciados indique cual es el mecanismo de acción de la ampicilina:
- Inhibición de la girasa - Inhibe las síntesis de 50s - Inhibición del m RNA
- Inhiben la síntesis de la pared bacteriana - Inhiben la síntesis del ácido fólico
61.- Cuál de las sulfonamidas es de acción prolongada
- Sulfasalazina - Sulfadoxina - Sulfasoxazol - Sulfametoxazol
62.- ¿Quién descubrió la penicilina?
- Fleming - Galileo Galilei - Conrad Roentengen - Platón
63.- La vía de administración de la penicilina Benzatínica es:
- Oral. - Vía Endovenoso. - Vía intramuscular - Ojo
64.- El mecanismo de acción de los betalactámicos es:
- Inhibir la síntesis de la membrana bacteriana - Inhibir la síntesis de los ribosomas de la bacteria
- Inhibir la síntesis de la pared bacteriana - Inhibir la síntesis de la pared abdominal
65.- Las cefalosporinas que NO pasan la barrera hematoencefálica son:
- Cefalosporinas de primera y tercera generación
- Cefalosporinas de primera y segunda generación
- Cefalosporinas de segunda y tercera generación
- Cefalosporinas de segunda y cuarta generación
66.- Según el estudio de Hughes cuál es la dosis de Trimetroprim-sulfametoxazol en la infección de Pneumocystis jiroveci, que resulta eficaz.
- Trimetoprim 150 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/dia
- Trimetoprim 200 mg/kg/día y sulfametoxazol 500 mg/kg/día
- Trimetoprim 250 mg/kg/día y sulfametoxazol 350 mg/kg/día
- Trimetoprim 300 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día
67.- Cuál es la reacción adversa más frecuente tras la administración de Vancomicina:
- Síndrome de hombre rojo - Nefrotoxicidad - Diarrea - Neurotropenia
68.- Cuál no es una Quinolina:
- Norfloxacina - Levofloxacino - Oxacilina - Orfloxacina
69.- Penicilina V y penicilina G son penicilinas
- Naturales - Sintéticas - Semisintética - Cinéticas
70.- Los antibióticos que producen Inhibición de la síntesis de la pared celular, son:
- B-lactámicos, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina
- Cloranfenicol, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina
- Telomicina, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina
- Levofloxacino, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina
71.- Son antibióticos anti metabolitos que bloquean la síntesis de ácido fólico:
- Sulfamidas, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim
- Penicilinas, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim
- Levofloxacino, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim
- Cloranfenicol, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim
72.- Se llama sinergia antibiótica, cuando
- La acción combinada de los antibióticos es mayor que la suma de ambas cuando se administran por separado
- La acción combinada de los antibióticos es menor que la suma de ambas cuando se administran por separado
- La acción combinada de los antibióticos es igual que la suma de ambas cuando se administran por separado
- La acción combinada de los antibióticos es la suma de ambas cuando se administran por separado
73.- La unión de ambos antibióticos generan un bloqueo secuencial sinérgico de la síntesis de ácido fólico, cubre infecciones del tracto urinario, infecciones respiratorias y es de elección en neumonía por pneumocystis carinii:
 - Ampicilina más Sulbactan - Amoxicilina más Sulbactan
 - Sulfonamida más trimetroprim - Piperacilina mas tazobactam
74.- los pacientes con miastenia gravis pueden presentar mayor toxicidad con los Aminoglicósidos que los pacientes sin estas condiciones, porque:
- los Aminoglicósidos causan bloqueo neuromuscular mediante desplazamiento de Ca++ en la neuronas.
- inhiben la actividad de unión de dendritas
- no llegan neuronas
75.- Los siguientes fármacos como ser Acido nadilixico, Ciprofloxacina, Norfloxacina, Levofloxacino, Moxifloxacina, gemifloxacina pertenecen al grupo de:
 - Quinolonas - macrolidos - Aminoglicósidos- penicilinas - B-lactámicos
76.- Cuál es la dosis pediátrica de la clindamicina en infecciones leves
 - 8-12 mg/kg/día - 30-50 mg/kg/día - 100 mg/kg/día 
 - 2 mg/kg/día - 200 mg/kg/día
77.- Su utilidad terapéutica es variada, pueden actuar sobre tracto genitourinario, Tracto gastrointestinal, tracto respiratorio y actúan inhibiendo las topoisomeraza II ADN girasa en el núcleo:
- Fluoroquinolonas - Metronidazol - Cefalosporinas - Betalactámicos
78.- Para Gonorrea tenemos: Penicilina, ceftriaxona, azitromicina, y una cuarta alternativa, indique cual:
- Metronidazol - Ciprofloxacina - Acido fusidico - Lincomicina
79.- La dosis de Levofloxacino es
 - 500 mg y 750 mg. - 400 mg y 750 mg. - 500 mg y 850 mg. 
 - 550 mg y 770 mg.
80.- Corresponden a Quinolonas de 1ra generación:
 - Acido Nalidixico - Norfloxacina - Ciprofloxacina - Levofloxacino
81.- Es una Quinolonas de cuarta generación:
 - Moxifloxacina - Levofloxacino - Ciprofloxacina - Floxacina
82.- Es una Quinolonas de tercera generación
- Gatifloxacina - Floxacina - Norfloxacina - Levofloxacino
83.- Son Quinolonas de 2da generación:
- Acido Nalidixico - Ciprofloxacina - Acido pipemidico - Gatifloxacino
84.- indique las alternativas para Salmonella typhi:
- Ciprofloxacina, ceftriaxona, ampicilina
- Cotrimoxazol, Eritromicina, Ceftazidima
- Gentamicina, Ciprofloxacina, amoxicilina
85.- La presencia de SARM en una niña de 10 años me sugiere la utilización de:
- Vancomicina - clindamicina - telitromicina
86.- Paciente poli traumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en tres muestras de hemocultivo se aísla una cepa de Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Señale el tratamiento anti microbiano de elección:
 - Amoxicilina/ácido clavulánico - Cefotaxima 
 - Aztreonam - cefazolina
87.- Mencione las bacterias importantes en que actúan los siguientes antibióticos:(principales bacterias)
- Gentamicina: pseudonomas aeuru cleksiela neumonae 
- ceftriaxona: 
- amoxicilina: 
- Aztreonam: combate bacterias del tracto urinario , sangre, piel. 
-imipenem: escherichia coli, streptococco, haemophilus influenzae.
 - Dicloxacilina: estafilococo, estreptococo 
 - cefalotina: estafilococos
88.- Explique la alteración del transporte en el mecanismo de resistencia GENERAL DE ANTIBIOTICOS
R.- el mecanismo de resistencia depende del mecanismo de acción y del sitio blanco que presenta el antibiótico en su mayoría de casos esta asociado a la presencia de plasmidos de resistencia y otros elementos genéticos móviles.
89.- Mencione a que familia pertenecen los siguientes antibióticos:(además si pertenece a generaciones)
roxitromicina: macrólidos segunda generación .
gentamicina:aminoglucósido.
 ceftriaxona : cefalosporina de tercera generación .
cefaclor: segunda generación cefalosporinas 
vancomicina: glicopeptidos 
bacitracina: polipeptídico 
amoxicilina: tercera generación betalactamicos. Piperacilina tercera generación betalactamico.
 fasolina: cefalosporina primera generación. 
cefamandol: cefalosporina segunda generación. sulfametoxazol: sulfas.
cofepima: cefalosporina 4ta generacion.
linezolid: tetraciclina.
neimicina: aminoglucosidos.
minociclina: tetraciclina de 2da generacio .
90.- Mencionar a todos los antibióticos de la familia de Quinolonas y también mencionar en que bacterias actúan
 *Activos frente a enterobacterias causales de infecciones urinarias ácido nalidíxico cinoxacina acido pipemidico acido oxolinico. 
Activos frente aerobios gramnegativos y Cocos gram positivos lomefloxacina Esparfloxacina tos ufloxacina clinafloxacina. 
* activos frente aerobios gramnegativos y Cocos gram positivos anaerobios gatifloxacina moxifloxacina
*activo frente aerobios gram-negativos norfloxacina ciprofloxacin a la dicloxacilina levofloxacina enoxacina pefloxacina ofloxacina
91.- Es un antimicrobiano del grupo de los b-lactámicos:
- Meropenem - Linezolid - Azitromicina - Amikacina
92.- Son antibióticos naturales, semisintética y sintéticos que ocupan un lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares. Integran este grupo: Eritromicina, claritromicina, azitromicina, Espiramicina y roxitromicina. Concepto de:
- B-lactámicos - Quinolonas - macrolidos - Aminoglicósidos
93.- La Eritromicina es el antibiótico de primera elección en:
- brucelosis - neumonía neumocócica - cistitis en mujeres en edad fértil
- otitis media - infecciones por Mycoplasma pneumoniae
94.- Con respecto a los Aminoglicósidos, señale cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
- Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas
- La dosis debe ajustarse en caso de insuficiencia renal.
- Carecen de efecto frente a la Pseudomonas aeruginosa.
- Pueden administrarse en una dosis única.
- El bloqueo neuromuscular es una complicación potencialmente grave.
95.- Qué medicamento es de primera elección en el tratamiento del linfogranuloma venéreo
- Ampicilina. - Amikacina. - Sulfasalazina. – Tetraciclinas
96.- Mencione a los antibióticos de la familia de Aminoglicósidos más las bacterias donde actúan (importantes y conocidas)
R.- * Estreptomicina * Neomicina * Gentamicina * Paromomicina * Netilmicina * Amikacina * Tobramicina * Framicetina * Kanamicina 
Una vez dentro de la bacteria actúa a nivel de síntesis de proteínas, provocando un error de lectura del RNA- mensajero con producción de una proteína anómala, además alteran la membrana citoplasmática y forman poros en la pared celular lo cual conduce a un debilitamiento de la bacteria y la muerte bacteriana.
97.- Mencione a los antibióticos de la familia de Macrolidos más las bacterias donde actúan (importantes y conocidas)
· R.- R.- Eritromicina (Streptomyces erytreus)
· Oleandomicina (Streptomyces antibioticus)
· Carbanicina
· Espiramícina (Streptomyces ambofaciens)
· Josamicina
· Miocamicina
· SENSIBLES A ERITROMICINA:
· • Neumococo
· • Listeria actinomices
· • Clostridium tetani y perfringes
· • Chlamydia trachomatis
· • Mycoplasma pneumoniae
· • Ureaplasma urelyticum
· • Estafilococos son sensibles pero desarrollan resistencia con facilidad.
· SEGUNDA GENERACION:
· Azitromicina
· Dititromicin
· Claritromicina
· Rokitamicina
· Roxitromicina
· Son sensibles a los macrolidos de la segunda generación: 
· H. influenza 
· Chorinebacterium diphteriae 
· Mycoplasma neumoniae 
· Chlamydia tracomatis 
· Neisseria gonorrheae 
· Moraxella catarralis 
· Útil para tratamiento por diarreas por campylobacter
98.- Cuál de los siguientes efectos adversos del tratamiento con Gentamicina constituyó un riesgo para el feto
- deformidades óseas - pérdida auditiva - retraso mental - ninguno
99.- fármaco usado en infecciones graves que no sean de las vías urinarias o en infecciones urinarias, diarrea del viajero, tuberculosis pulmonar, infecciones de articulaciones, piel la dosis esta VO: 20-30 mg/kg/cada 12 horas, presentación comprimidos 500 mg, 200mg inyectable-
- Ciprofloxacina- ácido nalidiixco - Amikacina
100.- Inhibe una enzima topoisomeraza IV y el ADN girasa de las bacteria susceptibles, estos introducen en el ADM pliegues superhelicoidales de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas y por su acción, se liberan las cadenas del cromosoma bacteriano para la replicación del materia genético. Inhibiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. Mecanismo de acción de
- Ceftriaxona - Claritromicina - Amikacina - Levofloxacino
1.- De forma resumida y forma general indicar el mecanismo de acción principal de cada familia de antibióticos es decir de las 5 familias
1.- Beta-lamicos: su mecanismo de acción se desarrolla mediante la inhibición de las etapas finales de la síntesis del peptidoglucano o mureina que es un polímero esencial en casi todas las bacterias.
 
La mureina se encuentra en las bacterias siendo la diferencia en la bacteria gran positivas y gran negativas 
Esta mureina está formada por dos azucares que son :
· N- acetil glucosamina NAG 
· N- acetilmuramico NAM
Todo esto proceso se lleva en tres etapas o faces
Fase 1: la unión del NAG Y NAM a una de nucleótido de uridina esto ocurre en el citoplasma se forma por síntesis UDP- NAG Y NAM por separado.
Fase 2: el UDP-NAM este es transferido aun transportador de la membrana que es el bacteprenol (undecaprenil-fosfato).
Fase 3: es la polimerización del bacteprenol transfiriéndose a un punto de crecimiento de la mureina en este caso del peptidoglucano.
 
Fase 4 : la ultima etapa de la síntesis es la formación de los enlaces cruzados entre las cadenas lineales para formar la malla y la enzima que cataliza esta reacción se llama transpeptidasas
2.- Macrolidos: Los macrolidos inhiben la síntesis de proteína de las bacterias por unirse el sitio P en la subunidad 50S de ribosoma bacteriano. 
Los macrolidos del grupo de la eritromicina bloquean el proceso de translocación del peptidil ARNt en el ribosoma, mientras que los del grupo de la espiramicina inhiben la formación del enlace peptídico previo al proceso de translocación. La proteína L22 se une a la eritromicina y la proteína L27 es el lugar de fijación para los macrolidos del grupo de la espiramicina . Ambas proteínas forman parte de la compleja estructura de la subunidad 50S del ribosoma constituidas por dos moléculas de acido ribonucleico (ARN) y 33 proteínas diferentes. El efecto de los macrolidos puede ser bacteriostático o bactericida dependiendo de la especie bacteriana sobre la que actué ,del tamaño de inoculo , de la fase de crecimiento en que se encuentre las bacterias y concentración que alcance el antibiótico en el lugar de infeccion. 
3.- Aminoglucósidos: Uno de los aspectos más interesantes de la actividad microbiológica de los aminoglucósidos es su elevada actividad bactericida. Así, en estudios cinéticos se ha demostrado que se produce muerte bacteriana de Escherichia coli in vitro antes de los 60 minutos, cuando es sometida a concentraciones bactericidas de gentamicina y amikacina. En condiciones similares, los antimicrobianos b-lactámicos (ej. cefotaxima) producen la muerte bacteriana en aproximadamente 240 minutos. En este contexto y dado que hay una serie de moléculas que básicamente también inhiben la síntesis proteica, pero que ejercen fundamentalmente un efecto bacteriostático, se ha planteado una interesante hipótesis sobre el mecanismo de acción bactericida de estos agentes, debiéndose enfatizar que el mecanismo último y final de su efecto letal no ha sido totalmente establecido . Los aminoglucósidos ejercen su acción al unirse al ribosoma bacteriano, interfiriendo en la síntesis proteica. El ribosoma bacteriano está formado por dos subunidades: una grande (50S) constituida por dos moléculas diferentes de ARN ribosómico y unas 33 proteínas estructurales, y una subunidad pequeña (30S). El antibiótico se une a sus dianas en la subunidad 30S (estreptomicina) o en ambas subunidades (gentamicina y resto de aminoglucósidos).
4.- Quinolonas: Producen un efecto bactericida tras la penetración de la bacteria a través de las porinas, sin afectarles la pared celular. Dentro de la célula inhiben la ADN-girasa, enzima que repara al ADN para la transcripción. La enzima está compuesta de cuatro subunidades (dos subunidades A y dos B) y es responsable del enrollamiento de las bandas de ADN. Su acción de la subunidad A que transportan la función “de recorte del cordón” de la girasa. Ya asi también inhibe el súper enrollamiento de DNA, mediado por la DNA-girasa (topoisomerasa II) a concentraciones que guardan relación necesaria para inhibir la proliferación bacteriana.
También participa la topoisomerasa IV en separar la parte replicada del DNA. El bloqueo de esta última tiene su mayor importancia en las bacterias Gram positivas siendo secundario en las Gram negativas. 
5.- Lipoglupepticos:
2.- En un esquema indicar las familias de antibióticos y sus componentes todo completo solo colocar antibióticos
1.- Beta-lamicos: incluyen;
 • Penicilinas 
 • Cefalosporinas
 • Cefamicinas 
 • Carbapenemicos
 • Monobactamas
 • Inhibidores de beta-lactamasa
2.- Los Macrólidos: son antibióticos que se caracterizan por tener un anillo lactónico macrocíclico:
· de 14 átomos: eritromicina, claritromicina, oleandomicina o roxitromicina;
· de 15 átomos: azitromicina, o
· de 16 átomos: espiramicina y josamicina
3.- Aminoglucósidos: Aminoglucósidos: estreptomicina, neomicina, amikacina, kanamicina, tobramicina, gentamicina, capreomicina, paromomicina.
4.- Quinolonas: Fármacos quinolonas ácido nalidíxico pipemidico pirometrico y oxolínico ciprofloxacino norfloxacina flumequina cinoxacina tos ofloxacina enoxacina dicloxacilina enrofloxacina danofloxacina Sara floxacina ofloxacina amiofloxacina, fleroxacina, esparfloxacina y plefloxacina.
5.- Lipoglupepticos:
· Dalbavancina
· Oritavancina
· Telavancina
· Dadtomicina
Informe del trabajo
	 Nombre
	 Preguntas
	 Fecha y desarrollo
	Supepiz Martinez Daniela
	Respondio del 1 al 10, Respondio la pregunta nro 1 (Betalamicos)
	
Trabajo individualmente el 30/03
	Velasquez Carreon Yosselin
	Respondio del 11 al 20, respondio la pregunta nro 1 (macrolidos)
	
Trabajo individualmente el 28/03
	Tavares Carvalho De Araujo Rosiane
	Respondio del 21 al 30, respondio la pregunta n°1 (aminoglucosidos)
	
Trabajo individualmente el 29/03
	Siles Martinez Carlos Alberto
	Respondio del 31 al 40, respondio la pregunta nro 1 (Quinolonas)
	
Trabajo individualmente el 30/03
	Santos Brito Pedro
	Respondio del 41 al 50, no respondio la pregunta nro 1 (Lipoglupepticos)
	
Trabajo individualmente el 30/03
	Gomez Fuerte Natalia Beatriz
	Respondio del 51 al 60, respondio la pregunta nro 2 (betalamicos)
	
Trabajo individualmente el 30/03
	Yucra Flores Daniela
	Respondio del 61 al 70, respondio la pregunta nro 2 (macrolidos)
	
Trabajo individualmente el 29/03
	Terceros Quispe Jose Brayan
	Respondio del 71 al 80, respondio la pregunta nro 2 (aminoglucosis)
	
Trabajo individualmente el 31/03
	Roca Salvatierra Mitzy Araceli
	Respondio del 81 al 90, respondio la pregunta nro 2 (Quinolonas)
	
Trabajo individualmente el 31/03
	Sanchez Valencia Andoni Cristian
	Respondio del 91 al 100, responndio la pregunta nro 2 (lipoglupepticos)
	
Trabajo individualmente el 29/03
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