Logo Studenta

Practicas 1er Parcial de patologia 1 carolina reyes santana 118-3514

¡Este material tiene más páginas!

Vista previa del material en texto

Universidad Tecnológica De Santiago. 
(UTESA) 
 
Nombre y Apellidos. 
Carolina Reyes Santana 
Matricula. 
1-18-3514 
Sección. 
003. 
Materia. 
Laboratorio de Patología 1. 
Docente. 
Dr. Braulio Brito. 
Fecha. 
19/06/2021 
 
 
 
 
 
 
 PRACTICAS 1ER PARCIAL 
Practica 1: Introducción, organización y funcionamiento de un 
departamento de Patología 
1. ¿Qué concepto de enfermedad se tiene en la actualidad? 
 
Es la Alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes 
del cuerpo, por causas en general conocidas, manifestada por síntomas y 
signos característicos, y cuya evolución es más o menos previsible. 
 
2. ¿Cuáles fueron los aportes de Antonio Benivieni y Rudolf 
Virchow a la Anatomía Patológica? 
 
Antonio Benivieni es considerado pionero de la Anatomía Patológica, 
trata por primera vez de relacionar la sintomatología de la enfermedad 
que produjo la muerte del individuo con las observaciones de la 
autopsia. 
 
 Un paso adelante en la investigación médica sería el uso del microscopio 
óptico. Rudolf Virchow 1821-1905 formularía a través de sus estudios 
su teoría de que "Omnis célula ex célula", es decir, toda célula proviene 
de otra célula. Así mismo, indicaría que la célula, como mínima unidad 
viva, era la mínima unidad que podía enfermar. 
 
3. Defina Anatomía Patológica 
 
Es la Ciencia que estudia las alteraciones fisiopatológicas y morfológicas 
de la enfermedad. Estudia la enfermedad a nivel orgánico, tisular, 
celular, subcelular, y molecular. 
 
4. ¿Cuáles son las funciones de un patólogo? 
 
 
Son quienes emiten el diagnóstico definitivo de un buen número de 
enfermedades entre ellas el cáncer, tarea que realizan mediante el 
estudio al microscopio de los tejidos biopsias y las células citologías de 
los pacientes. 
 Las funciones del patólogo en la actualidad son de tres tipos: 
asistencial, docencia e investigación. El trabajo asistencial se 
realiza en tres áreas fundamentales: patología posmórtem, 
citopatología y patología quirúrgica. 
 
5. ¿Qué es el estudio macroscópico de un espécimen en patología? 
Características macroscópicas del espécimen a estudiar biopsia, 
 pieza quirúrgica, autopsia detallando su morfología general, 
dimensiones, coloración, lesiones macroscópicas evidenciables y 
relaciones de estas con otras estructuras. 
 Selección de las zonas más representativa s del mismo que 
posibiliten alcanzar un diagnóstico y en su caso determinar la 
extensión de las lesiones y el estado de los borde quirúrgicos, e 
inclusión de las mismas en el proceso histológico. 
 Inclusión de muestras en fijadores especiales o decalcificadores. 
 Realization de fotografías macroscópicas. 
 Realización de estudios adicionales: examen con lupa 
estereoscópica, cromorreacciones, autofluorescencia. 
 
6. Mencione los tipos principales de muestras anatomopatológicas 
 
Los tipos de muestras que se estudian en la especialidad de anatomía 
patológica son diversos y los procesos que se siguen para emitir los 
informes diagnósticos son variables, por lo que se establecen cuatro 
áreas: biopsias biopsias, piezas quirúrgicas e intraoperatorias, citologías 
general, ginecológica y punción. 
 
7. ¿Cuáles son las características que debe tener una muestra 
anatomo patológica? 
 Debe ser representativa de la lesión, en cantidad y condiciones 
adecuadas. 
 
 La fijación corriente de la muestra es en formalina neutra al 
10%.El volumen del fijador debe ser por lo menos 10 veces mayor 
que la muestra de tejido. 
 
 Toda muestra debe ser identificada en frascos, sobre o bolsa con 
el nombre completo del paciente y el órgano o tejido de donde 
procede. La muestra debe acompañarse de un formulario en el 
que se consigne el nombre completo, edad y sexo del paciente, 
lugar de donde se obtuvo la muestra, resumen clínico y 
diagnóstico de impresión del médico que envía la muestra. 
 
 Todo el material quirúrgico extirpado debe ser enviado en su 
totalidad a un solo patólogo y nunca dividirlo para enviar a dos o 
más patólogos porque no todas las partes de tejidos podrían ser 
representativa de la lesión. 
 
 En lo posible, se debe siempre guardarse los tejidos sobrantes de 
la muestra, hasta que sen tenga un diagnóstico definitivo. 
8. Defina biopsia y sus tipos 
Biopsia: Es un procedimiento en el cual se remueve tejidos fragmentos 
generalmente pequeños de un organismo vivo para examen 
microscópico, para poder establecer un diagnóstico. La muestra obtenida 
también se llama biopsia. 
 
Tipos de biopsia 
 Biopsia por punción con aguja gruesa: También se llama 
core biopsia que se realiza mediante la obtención de biopsia con 
pistolas automáticas, que reduce las molestias en el paciente. 
 
 Biopsia excisional: se extirpa la lesión completa, incluyendo en 
muchos casos tejido normal adyacente. Es ideal para lesiones 
pequeñas. 
 
 Biopsia incisional: se extirpa parte de la lesión, exclusivamente 
con un propósito diagnóstico. 
 
 Biopsia peroperatoria: se realiza durante el acto quirúrgico, 
para obtener un diagnóstico rápido y elegir entre dos o más 
opciones quirúrgicas. 
 
 Biopsia endoscópica: se obtiene a través de un orificio natural 
del cuerpo o una incisión quirúrgica pequeña, mediante el 
endoscopio. 
 Biopsia percutánea: se obtiene por punción a través de la piel. 
 
 Biopsia en sacabocado: También se llama punch. Es la biopsia 
de piel que se realiza con una cuchilla cilíndrica hueca que obtiene 
un cilindro de 2 a 4 milímetros, bajo anestesia local y un punto de 
sutura. 
 
 Biopsia colposcópica: Es la biopsia en la que se obtiene tejido 
de la vagina o del cuello del útero, mediante una colposcopia. 
 
 
9. Defina necropsia y diga en que radica 
Es aquel estudio realizado a un cadáver con la finalidad de investigar y 
determinar las causas de su muerte, por lo general, el término utilizado como 
sinónimo de autopsia, ya que en ambos casos se procede a los estudios de 
cadáveres, sin embargo, se puede acotar que la necropsia es usada en el área 
de criminalística. 
 
10. ¿Cuáles son las etapas de la técnica histológica aplicada al 
espécimen? 
 
1. Cortes en Parafina 
2. Cortes por congelación 
3. Frotis 
11. ¿Qué es un micrótomo? 
Son instrumentos de corte para la elaboración de preparados que se 
usan en la microscopía. 
12. Mencione las técnicas diagnósticas utilizadas en patología 
 La biopsia 
 La autopsia 
 Microscopía de luz 
 Microscopía electrónica 
 Inmunohistoquímica 
 Hibridación in situ 
 Reacción en cadena de la polimerasa PCR 
 Citodiagnóstico 
 Cartometría de flujo. 
 Biología molecular. 
 Citogenética convencional y molecular 
13. Defina citopatología 
Es la parte de la anatomía patológica que, mediante diversos 
procedimientos, estudia las alteraciones morfológicas de las células 
desprendidas libremente de los epitelios de revestimiento o extraídas de 
distintas zonas del cuerpo humano. 
 
14. Mencione las principales formas de obtención de muestras 
citológicas 
 Punción con aguja fina. 
 Punción/aspiración con aguja fina. 
 
15. Que es el Papanicolaou es la prueba que se usa con mayor 
frecuencia para detectar los cambios prematuros en las células que 
pueden derivar en cáncer de cuello uterino 
 
Es una exploración complementaria que se realiza para diagnosticar el 
cáncer cervicouterino. También se puede realizar citología anal para 
detección de cáncer anorectal, en personas que tienen relaciones 
sexuales anales. 
16. Defina: 
 Inmunohistoquimica: es un procedimiento histopatológico que se 
basa en la utilización de anticuerpos que mediante reacciones antígeno-
anticuerpo, posteriormente reveladas enzimáticamente, permiten 
identificar marcadores antigénicos en los tejidos embebidos en parafina 
y que luego se observan en el microscopio óptico. 
 
 Hibridación in situ: esuna técnica de laboratorio que consiste en 
marcar una hebra sencilla de ARN o ADN denominada sonda y permitir 
que se empareje con su secuencia complementaria en el ARN o el ADN 
presente en una muestra de tejido o de cromosomas. 
 Marcadores tumorales: son sustancias que se encuentran en las 
células cancerosas o normales del cuerpo o que se producen en 
respuesta al cáncer o algunas afecciones benignas no cancerosas. 
 
Practica 2: Adaptación celular 
1. Defina adaptación celular: Es un conjunto de cambios morfológicos y 
fisiológicos que se producen en la célula como respuesta a estímulos no 
habituales fisiológicos o patológicos, para favorecer su función y 
supervivencia. 
 
 
2. Mencione los mecanismos de adaptación celular :Las adaptaciones 
celulares pueden ser debidas a numerosos mecanismos: por la 
estimulación o inhibición de receptores celulares específicos implicados 
en el metabolismo, por la estimulación directa de las células por factores 
producidos por otras células o por la misma célula crecimiento celular, 
inducción de síntesis de nuevas proteínas producidas por células 
efectoras y también pueden estar relacionadas con el cese de alguna 
familia de proteínas y su sustitución por otra. 
 
3. De 2 ejemplos de atrofia fisiológica: 
 
 la disminución del útero después del embarazo, la involución del 
timo, la pérdida de algunos caracteres sexuales secundarios y las 
alteraciones que se producen en el envejecimiento se consideran , 
 durante las primeras fases del desarrollo, así durante el desarrollo 
fetal algunas estructuras como la notocordio y el con�ducto 
tirogloso sufren atrofia. 
4. Son factores desencadenantes de la hipertrofia 
Tensión mecánica, daño muscular y estrés metabólico. A mayor tensión 
mecánica sobre el tejido muscular, mayor incremento de la masa 
muscular. 
5. Son factores limitantes de la hipertrofia 
Densidad capilar del tejido, La genética, la edad, el sexo y el nivel de 
entrenamiento. 
 
6. Son tipos de hipertrofia del miocardio: Hipertrofia concéntrica y 
 Hipertrofia excéntrica. 
 
 
7. La hiperplasia hormonal y la hiperplasia compensadora son 
ejemplos de qué tipo de hiperplasia 
 Hiperplasia fisiológica. 
 
 
8. ¿Cuáles células no pueden adaptarse mediante la hiperplasia? 
Las células que no tienen la capacidad de dividirse. 
 
9. Mencione los mecanismos de producción de la metaplasia 
 
No se asocia al cambio de fenotipo de una célula ya diferenciada, sino 
que es resultado de una reprogramación de las células madre que 
existen en los tejidos normales o de las células mesenquimales 
indiferenciadas presentes en el tejido conjuntivo. 
 
En el cambio metaplásico, estas células precursoras se diferencian por 
una nueva vía. La diferenciación de las células madre hacia una estirpe 
determinada se debe a señales generadas por las citosinas, los factores 
de crecimiento y los componentes de la matriz extracelular en el entorno 
celular. 
 
 
10. ¿Por qué la hiperplasia patológica y la metaplasia pueden 
predisponer a cáncer? 
 
El cáncer se produce una alteración de los mecanismos de control que se 
desregulan o dejan de ser eficaces por las alteraciones genéticas, lo que 
permite una proliferación incontrolada. Por lo tanto, la hiperplasia se 
distingue del cáncer, aunque la hiperplasia patológica es un terreno fértil 
en el que puede surgir al final una proliferación tumoral. 
 
11. ¿Por qué la displasia no se considera una adaptación 
celular? 
 
No se considera una adaptación celular porque todas las adaptaciones 
celulares son reversibles, sin embargo, la displasia es irreversible 
 
12. Explique la relación de la displasia cervical con el 
carcinoma de cérvix 
La displasia cervical se refiere a cambios anormales en las células de la 
superficie del cuello uterino , su relación es cuando las células sanas del 
cuello uterino desarrollan cambios. 
 
13. Define: 
 Homeostasis: es la tendencia a resistir cambios con el fin de 
mantener un ambiente interno estable y relativamente constante. 
 
 Pleomorfismo: se utiliza en histología y en citopatología para describir 
la variabilidad en el tamaño, la forma y la tinción de las células o sus 
núcleos. 
 
 Hipercromatismo: el desarrollo de un exceso de cromatina o de una 
tinción nuclear excesiva, especialmente como parte de un proceso 
patológico. 
 
 Mitosis atípica: es un rasgo característico además de una elevada 
frecuencia. Se encuentran husos anormalmente grandes en una región 
y contraídos en otra. 
 
 
Practica 3: Lesión y muerte celular 
Son mecanismo de muerte celular 
1. Inhibición síntesis proteica 
2. Lesión celular Destrucción membrana lisomal 
3. Destrucción del citoesqueleto 
4. Desregulación Ca2+ intracelular Inhibición síntesis de ATP 
5. Activación de enzimas hidrolíticos. 
 
La lesión celular se puede clasificar 
Lesiones celulares reversibles 
Lesiones celulares irreversibles 
Punto sin retorno 
Describa la patogenia de la lesión celular por hipoxia 
Es una causa extremadamente importante y frecuente de lesión y 
muerte celular por la cual las células que conforman los tejidos se ven privadas 
de un adecuado suministro de oxígeno, afectando a la respiración oxidativa 
aerobia que tiene lugar en la cadena respiratoria de la mitocondria, 
Mencione las principales consecuencias de los radicales libres 
sobre las células 
 Envejecimiento 
 Alteraciones en el ADN 
 Enfermedades cardiovasculares 
 Arterioesclerosis 
 Diabetes 
 Cáncer. 
 
Defina los siguientes términos: 
 
 Lesión celular: es una alteración del equilibrio o la homeostasis 
celular producida por diversos mecanismos nocivos o dañinos. 
 
 Muerte celular: es el cese de las funciones vitales de una célula 
producida por cambios morfológicos, funcionales y químicos 
irreversibles 
 
 Isquemia: Detención o disminución de la circulación de sangre a 
través de las arterias de una determinada zona, que comporta un 
estado de sufrimiento celular por falta de oxígeno y materias nutritivas 
en la parte afectada. 
 
 Infarto: obstrucción de los tejidos que forman un órgano, o una 
parte de él, debido a la interrupción del riego sanguíneo de la arteria o 
las arterias correspondientes; conduce a la muerte o necrosis de los 
tejidos. 
 Autólisis: es un proceso biológico por el cual 
una célula se autodestruye, es decir, es un proceso de lisis celular 
espontánea, normalmente debida a la actividad de proteínas líticas 
llamadas autolisinas. 
 
 Heterólisis: ocurre cuando son otras células como los macrófagos o 
los polimorfonucleares los encargados de la destrucción celular. 
 
 
 Radical libre: es una molécula que se produce cada día en nuestro 
organismo como resultado de las reacciones biológicas que se 
producen en las células. Los radicales libres son moléculas muy 
reactivas, necesarias para realizar determinadas funciones y mantener 
el estado de salud. 
 
 Cambio graso: vacuolas lipídicas pequeñas o grandes en citoplasma 
del órgano afectado. 
 
 
 Tumefacción celular: período de alteraciones subletales en el cual 
las células presentan alteraciones reversibles o compatibles con una 
sobrevida prolongada. Este tipo de lesión también se denomina 
cambio hidrópico y es común que se presente en órganos 
parenquimatosos, tales como el hígado, los riñones, el bazo o en el 
miocardio. 
 
 Apoptosis: es la muerte celular programada, genéticamente 
determinada. 
 
 Necrosis: Cambios morfológicos que siguen a la muerte celular de un 
tejido vitalizado. 
 
 
 
https://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://es.wikipedia.org/wiki/Autodestrucci%C3%B3n
6. Complete el siguiente cuadro de las diferencias morfológicas 
entre necrosis y apoptosisCriterios Necrosis Apoptosis 
Induce inflamación Frecuente ausente 
Núcleo Picnosis, cariorrexis y 
cariolisis. 
Formación de 
fragmentos de tamaño 
de nucleosoma. 
Membrana celular Rota Intacta 
Contenido celular Digestión enzimática. 
Puede salir de la célula. 
Intacto. Puede liberarse 
en cuerpo apoptósico. 
 
Practica 4: Realiza una infografía sobre una patología de Metaplasia 
 
 
 
Practica 5: Realiza un mapa conceptual sobre una patología de necrosis 
caseosa
 
Es una enfermedad infecciosa 
causada por la 
bacteria Mycobacterium 
leprae. 
 Esta enfermedad provoca úlceras cutáneas, 
daño neurológico y debilidad 
muscular que empeora con el 
tiempo. 
Causas 
Lepra no es muy contagiosa y tiene un 
largo período de incubación tiempo antes 
de que aparezcan los síntomas 
, lo cual dificulta saber dónde y cuándo alguien 
contrajo la enfermedad 
que conlleva falta de higiene, 
hacinamiento mala 
alimentación. Síntomas 
Lesiones cutáneas,Alteraciones de la 
sensibilidad por el daño neurológico. 
alteraciones en la movilidad y posteriormente parálisis. 
Mala circulación en los miembros. 
tratamiento 
La lepra puede curarse en un plazo de entre seis y doce meses 
con un tratamiento compuesto por varios fármacos. 
antibióticos que se utilizan con mayor frecuencia para tratar 
la lepra son la dapsona, la rifampicina y la clofazimina. 
lepra

Continuar navegando