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CAPÍTULO 18 Haemophilus, Bordetella, Brucella y Francisella 273 Verifi cación de conceptos • F. tularensis es un cocobacilo gramnegativo que se tiñe débilmente y que ocasiona la tularemia, una infección zoo- nótica que puede ser mediada por vectores como garra- patas, por contacto directo con animales o en contadas ocasiones por la ingestión del microorganismo. • Se conocen tres subespecies de F. tularensis; la subespecie tularensis (tipo A) es la más virulenta y patógena para el ser humano. • Se conocen algunas manifestaciones clínicas de la tulare- mia según el tipo de exposición; las formas ganglionares están localizadas y conllevan menor mortalidad que las formas septicémicas o por inhalación de la enfermedad • El diagnóstico de tularemia se confi rma al identifi car el microorganismo en material clínico apropiado y por estu- dios serológicos • Entre los fármacos útiles para tratar la enfermedad están estreptomicina, gentamicina, tetraciclinas y fl uoroquinolo- nas. F. tularensis, por su virulencia, ha sido considerado un posible agente de bioterrorismo. PREGUNTAS DE REVISIÓN 1. Una mujer de 68 años de edad fue atendida en la clínica porque presentaba febrícula y había experimentado dolor y edema cre- cientes en la rodilla izquierda durante las últimas tres semanas. Cuatro años antes, se le había implantado una prótesis articular en esa rodilla. Al explorar la rodilla estaba edematosa y se podía detectar líquido. Se obtuvo un aspirado de líquido. En él se iden- tifi caron 15 000 células polimorfonucleares/ml. No se observaban microorganismos en la tinción de Gram. Se llevó a cabo un cul- tivo sistemático. En el cuarto día de la incubación, se observaron colonias incoloras < 1 mm de diámetro en los discos de agar san- gre y chocolate. El microorganismo era un cocobacilo gramne- gativo diminuto que producía catalasa y oxidasa. Se inoculó un hemocultivo inclinado para urea y fue positivo para la actividad de ureasa tras la incubación durante la noche. ¿Con cuál de los siguientes microorganismos probablemente se infectó la paciente? (A) Haemophilus infl uenzae (B) Haemophilus ducreyi (C) Francisella tularensis (D) Bacterias del género Brucella (E) Staphylococcus aureus 2. Después que el cultivo (pregunta 1) se volvió positivo, se obtuvie- ron otros antecedentes. Casi cuatro semanas antes del inicio de su dolor en la rodilla, la paciente había visitado a familiares en Israel y había viajado a otros países de la región mediterránea. Le tomó gusto en particular a un producto alimenticio que era el probable vehículo de su infección. El producto más probable era (A) Plátanos (B) Queso de leche de cabra no pasteurizada (C) Hamburguesa mal cocida (D) Jugo de naranja fresco (E) Té verde 3. Un guardabosques de 55 años de edad en Vermont descubrió una rata almizclera muerta a la orilla de un arroyo. Levantó al animal, pensando que podría haber sido capturado o matado ile- galmente; no fue así y el guardabosques lo enterró. Cuatro días después presentó una úlcera dolorosa de 1.5 cm en el dedo índice de la mano derecha, una úlcera de 1 cm en el lado derecho de la frente y dolor en la axila derecha. La exploración física también reveló linfadenopatía axilar derecha. Este paciente muy probable- mente contrajo una infección por (A) Bacterias del género Brucella (B) Rickettsia rickettsii (C) Salmonella typhi (D) Haemophilus ducreyi (E) Francisella tularensis 4. Un niño de 18 meses de edad estaba jugando con otro niño que presentó meningitis por Haemophilus infl uenzae. Sus padres con- sultan a su pediatra quien dice que seguramente el niño estará bien porque se ha inmunizado con la vacuna conjugada de fos- fato de ribosa de polirribitol (PRP) y proteína. ¿Por qué motivo es necesario inmunizar a los lactantes de dos meses a dos años de edad con las vacunas conjugadas de polisacárido y proteína? (A) La proteína conjugada es toxoide dift érico y el objetivo es que el lactante presente inmunidad simultánea a la dift eria (B) Los lactantes de dos meses a dos años de edad no tienen respuesta inmunitaria a las vacunas de polisacárido que no están conjugadas con una proteína (C) La vacuna conjugada está concebida para niños mayores y adultos lo mismo que para lactantes (D) Los anticuerpos maternos (transplacentarios) contra Hae- mophilus infl uenzae desaparecen de la circulación del lac- tante hacia los dos meses de edad (E) Ninguno de los anteriores 5. Un niño de 11 años de edad, originario de Perú fue remitido al Instituto de Tumores Cerebrales. Tres meses antes había presen- tado cefalea y luego debilidad del lado derecho de evolución lenta. En la tomografía computarizada se detectó una tumoración en el hemisferio izquierdo. Se pensó que tenía un tumor cerebral. No se llevó a cabo una punción lumbar por la preocupación de que aumentara la presión intracraneal y hubiera herniación del cere- bro a través de la tienda del cerebelo. En la intervención quirúrgica se descubrió una lesión expansiva en el hemisferio izquierdo. Se realizaron cortes congelados del tejido mientras el paciente estaba en la mesa de operaciones. El examen microscópico de los cortes demostró una reacción infl amatoria granulomatosa. No se detectó ningún tumor. Se remitió el tejido para cultivo de Mycobacterium tuberculosis. Se utilizó el medio en caldo de Middlebrook 7H9. Seis días después de establecerse el cultivo, el aparato automático detectó que el cultivo era positivo. La tinción acidorresistente y la tinción de Gram fueron negativas. Se llevaron a cabo subcultivos. Dos días después se observaron colonias muy pequeñas en la placa de agar sangre de cordero. El microorganismo era un cocobacilo gramnegativo diminuto que producía catalasa y oxidasa. Demos- tró actividad de ureasa después de 2 h de incubación en medio que contenía urea. Este niño tenía una infección por (A) Bacterias del género Brucella (B) Mycobacterium tuberculosis (C) Francisella tularensis (D) Haemophilus infl uenzae (E) Moraxella catarrhalis 6. Un niño de 3 años de edad presenta meningitis por Haemo- philus infl uenzae. Se inicia el tratamiento con cefotaxima. ¿Por qué se utiliza esta cefalosporina de tercera generación en vez de ampicilina? (A) Alrededor de 80% de los microorganismos de la especie Hae- mophilus infl uenzae ha modifi cado las proteínas fi jadoras de penicilina que confi eren resistencia a la ampicilina. (B) El fármaco de elección, trimetoprim-sulfametoxazol, no se puede usar en vista de que el niño es alérgico a las sulfo- namidas (C) Es más fácil administrar cefotaxima intravenosa que ampi- cilina intravenosa 18 Chapter 18_Carroll_4R.indd 27318 Chapter 18_Carroll_4R.indd 273 14/04/16 18:1314/04/16 18:13 274 SECCIÓN III Bacteriología (D) Existe la preocupación de que el niño rápidamente presente alergia a la penicilina (ampicilina) (E) Casi 20% de los microorganismos de la especie Haemophi- lus infl uenzae tienen un plásmido que codifi ca la síntesis de lactamasa β. 7. Un varón de 55 años de edad con caries dental grave acude con fi ebre, malestar y lumbalgia de un mes de evolución y ahora pre- senta disnea moderadamente grave. La exploración física revela a un hombre febril que tiene aspecto pálido y disneico. Otros signos físicos son petequias conjuntivales, un soplo sistólico de grado III/VI y esplenomegalia. Los hemocultivos revelan un bacilo gramnegativo polimorfo que no es hemolítico y que cuando se realizaron pruebas fueron negativas para factores X y V. El microorganismo patógeno causal más probable es (A) Haemophilus infl uenzae (B) Haemophilus ducreyi (C) Aggregatibacter aphrophilus (D) Actinobacillus hominis (E) Haemophilus parainfl uezae 8. Todas las aseveraciones siguientes respecto a las vacunas de tos ferina acelular son correctas, excepto: (A) Todas las formulaciones de la vacuna contienen por lo menos dos antígenos (B) La vacuna acelular ha reemplazado a la vacuna de células enteras en la serie de vacunas infantiles (C) Todos losniños deben recibir cinco dosis de la vacuna antes de ingresar en la escuela (D) La vacuna está autorizada sólo para niños pequeños y adoles- centes (E) La vacuna es menos riesgosa y tiene la misma inmunogenici- dad que las vacunas de células enteras 9. ¿Cuál de las siguientes subespecies de Francisella tularensis es la más virulenta en el ser humano? (A) tularensis (B) holarctica (C) mediasiatica (D) novicida 10. Todas las siguientes aseveraciones respecto al microorganismo causal del chancroide son correctas, excepto: (A) El microorganismo es un bacilo gramnegativo pequeño (B) El microorganismo necesita factor X pero no factor V (C) El microorganismo prolifera bien en agar chocolate norma- lizado (D) En la tinción de Gram de las lesiones el microorganismo tiene una disposición en cordones (E) El microorganismo es susceptible a la eritromicina 11. Un lactante de tres meses de edad es llevado al servicio de urgen- cias de pediatría, con síndrome de insufi ciencia respiratoria profunda. En la exploración física se advirtió deshidratación y notable linfocitosis en sangre periférica. En las radiografías de tórax se detectaron infi ltrados perihiliares. La abuela que cuidaba al pequeño durante las horas de trabajo de la madre tenía una tos seca molesta desde dos semanas antes. El microorganismo causal más probable es (A) Haemophilus infl uenza tipo b (B) Bordetella pertussis (C) Streptococcus agalactiae (D) Chlamydia pneumoniae (E) Bordetella bronchiseptica 12. En la pregunta anterior, el factor que ocasionó la linfocitosis pro- funda fue: (A) La hemaglutinina A (B) La cápsula de polisacárido A (C) Una toxina estructurada A/B (D) Toxina termolábil (E) Una neuraminidasa 13. Todos los microorganismos mencionados causan infecciones zoonóticas excepto: (A) Francisella tularehsis (B) Brucella melitensis (C) Bordetella pertussis (D) Bacillus anthracis (E) Leptospira interrogans 14. ¿Cuál de los siguientes factores de virulencia no es un factor reco- nocido como propio de Bordetella pertussis? (A) Toxina termolábil (B) Hemaglutinina fi lamentosa (C) Citotoxina traqueal (D) Toxina de tos ferina (pertussis) (E) Toxina dermonecrótica 15. ¿Cuál de los siguientes patógenos señalados en este capítulo está dentro de la lista de agentes selectos? (A) Haemophilus infl uenza (B) Aggregatibacter aphrophilus (C) Bordetella pertussis (D) Francisella tularensis (E) Todos los anteriores Respuestas BIBLIOGRAFÍA Briere EC, Rubin L, Moro PL, et al.: Prevention and control of Hae- mophilus infl uenzae type b disease: Recommendations of the advisory committee on immunization practices (ACIP). MMWR Recomm Rep 2014;63(RR-01):1-14. Centers for Disease Control and Prevention: Updated recommenda- tions for use of tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis (Tdap) vaccine from the Advisory Committee on Immunization Practices, 2010. MMWR 2011;60(RR-3):13-15. Clark TA: Changing pertussis epidemiology: Everything old is new again. J Infect Dis 2014;209:978-981. Ledeboer NA, Doern GV: Haemophilus. En Versalovic J, Carroll KC, Funke G, et al. (editors). Manual of Clinical Microbiology, 11a. ed. ASM Press, 2015(in press). Nigrovic LE, Wingerter SL: Tularemia. Infect Dis Clin North Am 2008;22:489. Pappas G, Akritidis N, Bosilkovski M, Tsianos E: Brucellosis. N Engl J Med 2005;352:2325-2336. Petersen JM, Schriefer ME, Araj GF: Francisella and Brucella. En: Versalovic J, Carroll KC, Funke G, et al. (editors). Manual of Clinical Microbiology, 10a. ed. ASM Press, 2011. Pfaller MA, Farrell DJ, Sader HS, Jones RN: AWARE Ceft aroline Surveillance Program (2008-2010): Trends in resistance patterns among Streptococcus pneumoniae, Haemophilus infl uenzae, and Moraxella catarrhalis in the United States. Clin Infect Dis 2012;55 (Suppl 3):S187-S193. Von Konig CHW, Riff elmann M, Coenye T: Bordetella and related genera. En: Versalovic J, Carroll KC, Funke G, et al. (editors). Manual of Clinical Microbiology, 10a. ed. ASM Press, 2011. 1. D 2. B 3. E 4. B 5. A 6. E 7. C 8. D 9. A 10. C 11. B 12. C 13. C 14. A 15. D 18 Chapter 18_Carroll_4R.indd 27418 Chapter 18_Carroll_4R.indd 274 14/04/16 18:1314/04/16 18:13 Botón2:
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