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CAP 33 – GUYTON FISIOLOGÍA HUMANA – 2º AÑO = HEMATÍE = GLOBULO ROJO Función de los Eritrocitos: Transporta HEMBOGLOBINA, o sea = TRANSPORTA O2 Presentan grandes cantidades de ANHIDRASA CARBÓNICA = enzima que cataboliza la reacción entre el CO2 y H2O formando ác. Carbónico (H2CO3 -) Forma de los Eritrocitos: Formato de DISCO BICONCAVO, pero puede deformarse para pasar entre los poros de los capilares µm 3 Volumen: 90 - 95 Concentración de eritrocitos en la sangre: ♀ 4.700.000 eritrocitos /mm 3 ♂ 5.200.000 eritrocitos /mm 3 HEMATOCRITO: Es la % de sangre que presenta eritrocito = 40 – 45% Concentración de eritrocitos en la sangre: El límite de Hb que se puede almacenar en 100ml de eritrocitos = 34g de Hb En 100 ml de SANGRE, en un valor de normal del hematocrito, la concentración de Hb = 15 – 14g Producción de eritrocitos: Saco vitelino Solamente en el período gestacional Hígado Bazo Humero Tibia Medula ósea de huesos largos Antes de los 20 años Esternón Costillas Ilion Después de los 20 años se produce en la medula ósea de huesos membranosos, pero la producción La CELULA PRECURSORA HEMATOPOYETICA PLURIPOTENCIAL (PHSC) origina TODAS LAS CELULAS SANGUÍNEAS, incluso los eritrocitos. El PHSC se ubica en la medula ósea y una parte de ellas NO se diferencia para mantener la población de células pluripotentes. El PHSC se diferencia principalmente en UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS, en el caso de los eritrocitos los cuales son formados por la Unidad Formadora Colonias de Eritrocitos (UFC-E) Génesis de los eritrocitos En la fase de reticulocitos hay la degradación del núcleo y otros orgánulos celulares Los reticulocitos sallen de la medula ósea por DIAPÉDESIS (es el paso a través de los poros de la membrana capilar) y después de 1 – 2 días llegan al estadio de eritrocito maduro Regulación de la producción de eritrocitos La ERITROPOYETINA es una hormona producida 90% por los riñones y 10% en el hígado, es responsable por la regulación de la producción de eritrocitos = estimula la producción de células precursoras de la hematopoyesis Pero es la OXIGENACIÓN TISULAR el regulador + importante para la producción de eritrocitos En situaciones de hipoxia hay un ↑de la producción de eritrocitos debido la ↓oxigenación tisular que estimula el ↑de producción de eritropoyetina Síntesis de hemoglobina La Hb empieza a ser sintetizada en los estadios de PROERITROBLASTOS y RETICULOCITOS Formada por 4 unidades de globinas, que son cadenas de polipéptidos que se dividen en 4 tipos: α, β, γ o δ. Cada globina presenta afinidad a 1 Hierro. Por lo tanto una molécula de Hb se una a 4 átomos de hierro La importancia del hierro es que él hace un enlace débil con el O2 y así realiza su transporte La variación en la presencia de algunas cadenas de Hb determina la afinidad al O2 siendo esto factor la causa de algunas anemias La Hb en su forma + común presenta = 2 globinas α + 2 globinas NO α Eritrocitos PROERITROBLASTO → ERITROBLASTO BASÓFILO → RETICULOCITO → ERITROCITO Anemias y policitemia CAP 33 – GUYTON FISIOLOGÍA HUMANA – 2º AÑO METABOLISMO DEL HIERRO 65% del hierro se encuentra en forma de Hb TRANSPORTE Y ALMACÉN DE HIERRO El Hierro es transportado en forma de TRANSFERRINA PLASMÁTICA hacia la medula para la formación de Hb o al hígado u otros tejidos para que sea almacenado en forma de FERRITINA En los tejidos, para que el hierro sea ALMACENADO, él sufre la siguiente reacción: HIERRO + APOFERRITINA = FERRITINA (hierro de depósito) ABSORCIÓN DE HIERRO EN EL APARATO DIGESTIVO En el intestino delgado el hierro sufre la siguiente reacción: HIERRO libre + APOTRANSFERRINA = TRANSFERRINA La APOTRANSFERRINA es una enzima secretada por la bilis y reacciona con el hierro de la hemoglobina o mioglobina presente en alimentos como la carne La absorción de hierro en el intestino es un proceso LENTO TIPOS DE Anemias ANEMIA POR PERDIDA DE SANGRE El organismo siempre busca la homeostasia, pero en situaciones de hemorragias la producción de eritrocitos es afectada porque la absorción de hierro ocurre de manera lenta formando eritrocitos MICROCÍTICOS (pequeños) y HIPOCRÓMICOS debido dificultades de producción de la Hb. ANEMIA APLÁSICA La APLASIA DE LA MEDULA ÓSEA es debida algún daño en las células madre de la medula ósea. Este daño puede ser causado por: Radiación Quimioterapia Productos químicos tóxicos Trastornos autoinmunes Cuando se desconoce la causa es llamada de ANEMIA APLÁSICA IDIOPÁTICA En esto tipo de anemia es necesario que la persona reciba frecuentemente transfusiones sanguíneas ANEMIA MEGALOBLÁSTICA Ocurre debido a niveles BAJOS de: VITAMINA B12 ÁCIDO FÓLICO Fallas en la absorción de estos componentes afecta el ADN, no ocurriendo la división celular resultando en un eritrocito agrandado = MACROCÍTICO Los eritrocitos formados en estas condiciones además de MACROCÍTICOS tienen una MEMBRANA CELULAR FRÁGIL y IRREGULAR. Son capaces de transportar O2 pero tienten menor tiempo de vida. ANEMIA HEMOLÍTICA Son enfermedades en que los eritrocitos son frágiles y se rompen fácilmente durante la diapédesis En la mayoría de los casos tienen origen hereditario Ejemplo de anemias hemolíticas: Anemia falciforme - En esta enfermedad la hemoglobina tiene cadenas β defectuosas que forman la Hb S - La Hb S precipita al entrar en contacto con O2 y da a la célula el aspecto FALCIFORME Eritroblastose fetal - Cuando la madre es Rh- y el feto es Rh+ los anticuerpos de la madre ataca y destruye los eritrocitos fetales - En respuesta a la destrucción de los eritrocitos fetales puede haber un cuadro de hipoxia una vez que los blastos de eritrocitos (eritrocitos no maduros) aun no son capaces de transportar O2 Policitemia Es el ↑ERITROCITOS debido alguna disfunción fisiológica o no POLICITEMIA SEGUNDARIA Ocurre cuando los tejidos se encuentran HIPÓXICOS, como ocurre en regiones de altitudes elevadas Hay un aumento en la producción de eritrocitos POLICITEMIA VERA Es una anomalía PATOLÓGICA en que hay una producción EXCESIVA de eritrocitos sin necesidad haciendo con que haiga: ↑volumen sanguíneo ↑viscosidad sanguínea Ingurgitación de sangre
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