EMBRIO RESUMO

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Resumo de Embriologia 
 -1º Semestre- 
 Emily Sobrinho 
 
2 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 Sumário 
 
GAMETOGÉNESIS .............................................................................................................................................................5 
OVOGÉNESIS ................................................................................................................................................................................... 5 
ESPERMATOGÉNESIS ......................................................................................................................................................................... 5 
1ª SEMANA DEL DESARROLLO ..........................................................................................................................................6 
EL ENDOMETRIO PASA POR 3 FASES: .................................................................................................................................................... 6 
EL ENDOMETRIO TIENE 3 CAPAS:......................................................................................................................................................... 7 
TRANSPORTE DEL CIGOTO .................................................................................................................................................................. 7 
FECUNDACIÓN ................................................................................................................................................................................. 7 
LA FECUNDACIÓN PRESENTA FASES ...................................................................................................................................................... 7 
APÓS FECUNDACIÓN ................................................................................................................................................................... 7 
CAVIDAD DEL BLASTOCISTO ................................................................................................................................................................ 7 
2ª SEMANA DEL DESARROLLO ..........................................................................................................................................8 
DÍA 9 ............................................................................................................................................................................................. 8 
DÍA 11-12 ..................................................................................................................................................................................... 9 
DÍA 13 ........................................................................................................................................................................................... 9 
DÍA 14 ......................................................................................................................................................................................... 10 
3ª SEMANA DEL DESARROLLO ........................................................................................................................................ 10 
GASTRULACIÓN ............................................................................................................................................................................. 10 
NOTOCORDA ................................................................................................................................................................................. 11 
VELLOCIDADES............................................................................................................................................................................... 11 
3ª A 8ª SEMANA: EL PERÍODO EMBRIONARIO ................................................................................................................. 11 
NEURULACIÓN ............................................................................................................................................................................... 11 
DERIVADOS DE LAS CRESTAS NEURALES ............................................................................................................................................... 12 
DERIVADOS DE LA HOJA GERMINATIVA MESODÉRMICA .......................................................................................................................... 12 
MESODERMO PARAXIAL ................................................................................................................................................ 13 
REGULACIÓN MOLECULAR DE LA DIFERENCIACIÓN DEL SOMITA ................................................................................................................ 14 
MESODERMO INTERMEDIO ............................................................................................................................................ 14 
LÁMINA LATERAL DEL MESODERMO ........................................................................................................................................ 14 
SANGRE Y VASOSSANGUÍNEOS ................................................................................................................................................. 14 
DERIVADOS DE LA HOJA GERMINATIVA ENDODÉRMICA .................................................................................................. 14 
ASPECTO EXTERNO DEL EMBRIÓN DURANTE EL 2º MES DE DESARROLLO .................................................................................................... 15 
5ª SEMANA ................................................................................................................................................................................... 15 
PERIODO FETAL ............................................................................................................................................................. 15 
NOVENA A DOCE SEMANAS ...................................................................................................................................................... 15 
DE 13 A 16 SEMANAS ................................................................................................................................................................. 16 
DE 17 A 20 SEMANAS ................................................................................................................................................................. 16 
DE 21 A 25 SEMANAS ................................................................................................................................................................. 16 
DE 26 A 29 SEMANAS ................................................................................................................................................................. 16 
DE 30 A 35 SEMANAS ................................................................................................................................................................. 17 
DE 36 A 40 SEMANAS ................................................................................................................................................................. 17 
FECHA PROBABLE DE PARTO .....................................................................................................................................................17 
 
3 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
CRECIMIENTO INTRAUTERINO .................................................................................................................................................. 17 
MECANISMO DE CRECIMIENTO FETAL ...................................................................................................................................... 17 
CRECIMIENTO DE MASA CELULAR ............................................................................................................................................. 17 
CRECIMIENTO FETAL INTRAUTERINO .................................................................................................................................................. 18 
RETARDO EN EL CRECIMIENTO FETAL .................................................................................................................................................. 18 
FACTORES QUE CAUSAN RCF ............................................................................................................................................................ 18 
LAS DROGAS COMO: ....................................................................................................................................................................... 18 
FACTORES QUE ACELERAN EL CRECIMIENTO FETAL ................................................................................................................. 18 
ANEXOS FETALES ........................................................................................................................................................... 18 
FUNCIONES DE LA PLACENTA .................................................................................................................................................... 19 
DESARROLLO POSTERIOR DE LA PLACENTA ........................................................................................................................................... 19 
ESTRUCTURA DE LA PLACENTA ....................................................................................................................................... 19 
ALTERACIONES EN LA PLACENTA ......................................................................................................................................... 20 
PLACENTA PREVIA .......................................................................................................................................................................... 20 
MOLA HIDATIFORME ...................................................................................................................................................................... 20 
PLACENTA BILOBULADA ............................................................................................................................................................ 21 
PLACENTA SUCCENTURIATA ..................................................................................................................................................... 21 
ANEXOS EMBRIONÁRIOS ............................................................................................................................................... 21 
(PLACENTA A TÉRMINO) ....................................................................................................................................................... 21 
LUEGO DEL NACIMIENTO SE EXPULSA DEL ÚTERO .................................................................................................................................. 21 
LA PLACENTA ................................................................................................................................................................................. 21 
VARIACIONES DE LA FORMA DE LA PLACENTA .......................................................................................................................... 21 
EL EXAMEN DE PLACENTA PUEDE ARROJAR DATOS COMO ....................................................................................................................... 22 
SUPERFICIE MATERNA ..................................................................................................................................................................... 22 
SUPERFICIE FETAL ........................................................................................................................................................................... 22 
CORDÓN UMBILICAL ............................................................................................................................................................. 22 
AMNIOS Y LIQUIDO AMNIÓTICO........................................................................................................................................... 23 
ORIGEN DEL LÍQUIDO AMNIOTICO ............................................................................................................................................ 23 
VOLUMEN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO ....................................................................................................................................... 23 
INTERCAMBIO DE LÍQUIDO AMNIÓTICO ................................................................................................................................... 23 
COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO ................................................................................................................................ 23 
IMPORTANCIA DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO ................................................................................................................................. 24 
SACO VITELINO ...................................................................................................................................................................... 24 
IMPORTANCIA ........................................................................................................................................................................... 24 
EVOLUCIÓN DEL SACO VITELINO ............................................................................................................................................... 24 
ALANTOIDES .......................................................................................................................................................................... 24 
IMPORTANCIA ........................................................................................................................................................................... 24 
EVOLUCIÓN DE LA ALANTOIDES ................................................................................................................................................ 25 
EMBARAZOS MÚLTIPLES ....................................................................................................................................................... 25 
DICIGÓTICOS ............................................................................................................................................................................. 25 
MONOCIGÓTICOS ..................................................................................................................................................................... 25 
AGENTES TERATOGENOS................................................................................................................................................ 25 
CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES TERATOGÉNOS: ....................................................................................................................26 
AGENTES BIOLÓGICOS..................................................................................................................................................................... 26 
AGENTES FÍSICOS ...................................................................................................................................................................... 27 
AGENTES QUIMICOS .................................................................................................................................................................... 27 
MEDICAMENTOS TOMADOS POR LA MADRE ........................................................................................................................................ 27 
OTROS ESTRÓGENOS ....................................................................................................................................................................... 27 
OTROS ESTRÓGENOS ....................................................................................................................................................................... 27 
FEMINIZACIÓN DEL FETO MASCULINO ................................................................................................................................................. 27 
 
4 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
LITIO............................................................................................................................................................................................ 27 
DEFECTOS CARDIOVASCULARES Y OTROS ............................................................................................................................................. 27 
MISOPROSTOL, COMO ABORTIVO ...................................................................................................................................................... 27 
SECUENCIA DE MOBIUS ................................................................................................................................................................... 27 
RETINOIDES TALIDOMIDA ................................................................................................................................................................. 27 
DEFECTOS AUDITIVOS, CARDIOVASCULARES Y ÓSEOS, DISFUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL .............................................................. 27 
WARFARINA .................................................................................................................................................................................. 27 
REDUCCIÓN DE LAS EXTREMIDADES Y OTROS DEFECTOS HIPOPLASIA NASAL, CONDRODISPLASIA PUNTEADA ...................................................... 27 
MEDICAMENTO TOMADO POR LA MADRE ........................................................................................................................................... 28 
ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES ................................................................................................................................................. 28 
FARMACO ..................................................................................................................................................................................... 28 
VACUNAS ..................................................................................................................................................................................... 29 
VITAMINAS ................................................................................................................................................................................... 30 
TRANQUILIZANTES .......................................................................................................................................................................... 30 
METABOLISMO MATERNAL (ENFERMEDADES MATERNAS) . ................................................................................................... 31 
 
 
 
 
 
5 Embriologia 
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GAMETOGÉNESIS 
Comienza con la fecundación = unión de gametos que forman el cigoto. 
Gametos: derivan de células germinativas. 
OVOGÉNESIS 
➢ Ovogonias: proceso de formación y maduración de ovócitos. Comienzan antes del nascimiento 
Ovocitos primarios: Ovogonio que no sufre APOPTOSIS, se envulve en un epitelio y pasan a ser Folículos primarios. 
Profase I Puberdad 
 
 
 
 
➢ Glucoproteínas + cél. de la Granulosa = Zona Pelucida 
➢ Acumolo de cél. que rodea ovocito: Teca 
que tiene la función de produzir prolongaciones para 
ayudar en la alimentación del ovocito. 
➢ Acúmulo de líquido que forma antro = Folículo Antral 
➢ Cél. de la Granulosa que rodean al Ovocito forman = 
Cumulo Oóforo 
➢ Maturación del Folículo Antral = Folículo Maduro o de 
Graaf (etapa que reanuda la meiosis I) 
➢ Ovocito secundario: Termina meiosis I y comienza 
meiosis II, donde vuelve a Latencia en la metafase II, la 
cual puede culminar con la fecundación o degradarse en 
las 24h de la ovulación. 
 
ESPERMATOGÉNESIS 
➢ Es el proceso del formación y maturación de los espermatozoides. 
Nacimento Puberdad 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Nacimento Periodo de Diplotero Retorna y termina 
meiosis I 
Inicia meiosis II y es 
enlentecido por 
inhibidores de las cél. 
Foliculares. 
600 a 800 mil 
ovócitos 
primarios 
Aprox. 40 mil 
ovócitos primários 
(solo 500 aprox. 
son ovulados 
Interna 
Externa 
En los cordones 
sexuales + Cél. de 
Sertoli 
✓ Cord. Sexuales son 
huecos y forman 
conductos Seminífero. 
✓ Cél. Germinativas dan 
origen al Espermatogonio 
 
No ocorre Citocinesis completa. Permanecen unidos 
por puentes citoplasmáticas (proteción por Células de 
Sertoli) 
0 
➢ Tiene 2 tipos de Espermatogonio: 
• Tipo A: por mitosis y tiene fusión proliferativa; 
• Tipo B: por meiosis y dan origen a los Espermatocítos; 
Espermatogonio de tipo B: Termina mitosis y inicia meiosis => Espermatocito primario ( con profase prolongada de 22 días 
aproximadamente, luego continua con meiosis rápida), con finalización de la meiosis I => Espermatocito secundario, que al final 
de la meiosis II => Espermátidas ( con contenido Haploide). 
 
 
 
6 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
Espermiogenesis: Capacitación de espermátidas para poder fecundar al ovulo y sufren alteraciones como: 
1- Formación del Acrosoma y las enzimas que lo recubre; 
2- Condensación del Núcleo; 
3- Formación del Cuello, pieza intermedia y cola; 
4- Eliminación de citoplasma. 
➢El proceso de Espermatogénesis dura alrededor de 64 días, y adquieren mayor motilidad en el Epidídimo. 
 
➢ Las fases: 
 Espermatogonios tipo A escuro; 
 Espermatogonios tipo A claro; 
 Espematogonios tipo B; 
 Espermatocitos primarios; 
 Espermatocitos secundarios; 
 Espermátidas; 
 Espermatozoide. 
1ª SEMANA DEL DESARROLLO 
Ciclo Ovárico: Inicia con ritmo regular en la Puberdad controlado por el Hipotálamo. 
 Hipotálamo 
 Hipófisis 
 
 Endometrio Estrogeno 
 Hipófisis 
 
 
- 1 Maduración de Ovocito; 
- Producción de Progesterona 
 por células Foliculares; 
- Roptura Folicular y Ovulación. 
EL ENDOMETRIO PASA POR 3 FASES: 
1- Fase Proliferativa o Folicular: 
Término de la menstruación, por conta de estrógeno. 
2- Fase Progestacional, Secretora o Luteínica: 
Hay fecundación: Endometrio ayuda a la implantación. 
No hay fecundación: Inicia la descamación y la fase Menstrual. 
3- Fase Menstrual: La sangre se escapa de los vasos y se desprende del estroma por 3-4 días, la cual se pierde las capas 
compacta y esponjosa. 
 
 
 Cél. Foliculares o de 
la Granulosa 
GnRH 
 
FSH y LH 
Libera LH 
 
7 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
Reacción Acrosomica 
✓ Contacto com la memb. 
Pelucida 
✓ Produz liberación de 
enzimas: Acrosina y Tripsina 
 
(Unicelular) 
1ª división 
mitótica 
 
(Bicelular) 
 Entre 2º a 3º día de 
fecundación 
✓ Masa celular interna 
✓ Masa celular externa 
EL ENDOMETRIO TIENE 3 CAPAS: 
1- Capa compacta: Superficial; 
2- Capa Esponjosa: Intermedia; 
3- Capa Basal: Delgada y interna 
(Atua como capa regenerativa para la fase proliferativa). 
TRANSPORTE DEL CIGOTO 
Por Fimbrias y Cilíos Luz uterina Implantación 
 
 
FECUNDACIÓN 
➢ Unión de gameta femenino + masculino. 
➢ Ocurre: Ampolla de la Trompa de Falopio 
➢ Facilitada: Mov. Flagelar, muco cervical y contración muscular uterina. 
 
➢ Espermatozoide: necesita 
 
 
 
 
 
 
LA FECUNDACIÓN PRESENTA FASES 
1- Penetración de la Corona Radiada: Logran espermatozoides que están bien capacitados. 
2- Penetración de la Membrana Pelucida: Induce a la acción acrosomica 
 
3- Unión de Membrana de Gametose: 
Integrinas=> Integran espermatozoide al ovocito. 
 
 
APÓS FECUNDACIÓN 
Cigoto Blastomeras Morula 
 
 
 
➢ 16 Cél. etapa temperano => llega a estadio avanzado en el 4 
día (Luz uterina); 
 
 
➢ Grupos celulares internos: 
 
CAVIDAD DEL BLASTOCISTO 
Al penetrar el 
espermatozoide en el 
ovocito se produce 
Al final de la fecundación se 
logra 
• Reacción cortical y 
Zona; 
 
• Reanuda meiosis II y 
foram pronucleos; 
 
• Activación metabólica 
del ovocito, 
probablemente por 
gameta masculino. 
• Restauración de crom. 
Diploides; 
 
• Determinación del sexo 
 
• Inicia la segmentación ( 
se no hay fecundación 
se degenera) 
-Fase Proliferativa 
-Fluides 
Mucocervical 
(Trompa de Falopio) (cara anterior o 
posterior del cuerpo 
uterino) 
(Dura aprox.: 7h) 
 
M. Pelucida cambia su permeabilidad 
 
➢ Reacción Cortical de Zona 
✓ No permite la entrada de espermatozoides 
✓ Evita la poliespermia 
Inicia mitose en 
12-24h 
(formación de cél. 
pequeñas) 
 Capacitación Acrosomica 
 
 
8 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
✓ Morula en el útero, entra 
líquido en la zona 
pelucida hacia espacio 
intercelular y masa 
celular interna. 
 
✓ Constituído por 
células internas 
del Blastocisto; 
✓ Forma el 
embrión; 
 
Implantación mútua 
 con el Embrioblasto 
 Blastocisto Embrioblasto Trofoblasto 
 
 
 
 
 
 
 
2ª SEMANA DEL DESARROLLO 
➢ Comienza la Implantación = Final 1ª Semana. 
➢ Sincitio => Crece alrededor del Citotrofoblasto 
➢ Masa celular interna: 
✓ Epiblasto: cél. cilíndrica 
✓ Hipoblasto: cél. cúbica 
➢ Masa celular externa: 
✓ Citotrofoblasto 
✓ Sincitio Produz HCG 
DÍA 9 
➢ Aparece: 
✓ Cavidad del Blastocisto 
• 2 cavidades 
 
 
➢ Lacunas del Trofoblasto => conectan una la otra, localizadas en el Sincitio. 
✓ Constituído por 
massa celular 
externa; 
✓ Desaparece de la 
zona pelucida para 
hacer la 
implantación; 
✓ Forma la Placenta y 
membranas; 
✓ 6 día el Trofoblasto 
se introduce em el 
endometrio. 
Disco Bilaminar o 
Blastular 
(cuerpo de la madre 
reconoce que tiene 
gestación) 
Cavidad Blastocisto 
(mayor) 
Cavidad Aminiótica 
(menor) 
 
9 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
DÍA 11-12 
1. Sincitio: destrone Vasos sanguíneos–madre (Sinusoide) 
2. Sinusoide materna se rompe 
3. Sangre entra en las Lacunas => Nutrir el cigoto 
 
 
 
 
 
DÍA 13 
➢ Unión de los Celomas extraembrionarios: forma 
Cavidad Curionica 
(Pero a veces tiene algunos que no 
desaparecen); 
➢ Unión de las Lacunas 
(Acumulan mucho sangre); 
➢ Estructura en si creciendo constantemente; 
➢ Cavidad Exocelómica pasa a se llamar => Saco 
Vitelino secundario; 
➢ Citotrofoblasto comienza a invaginar => forma 
Vellocidades Corionicas; 
➢ Tabiques: Cavidad Aminiótica 
✓ Pedículo de Fijación => forma Cordón 
Umbilical; 
 (Comunicación y nutrientes). 
 
 
 
 
Obs.: 2 días antes de la menstruación puede 
ocurrir Sangramiento Implantacional; 
Cavidad del Blastocisto cambia de nombre = 
Cavidad Exocelómica o Saco Vitelino Primitivo 
Por conta da M. Exocelómica (de Heuser) 
 
➢ Formación de: 
✓ Celoma extraembrionar (Cavidades) 
✓ Hoja esplacnopleural del mesodermo 
extraembrionar (Tabiques) 
➢ Está pasando Epitelio Uterino. 
 
 
10 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
DÍA 14 
➢ Epitelio Uterino se cierra por completo = Fin de la 2ª Semana 
 
3ª SEMANA DEL DESARROLLO 
GASTRULACIÓN 
➢ Proceso que forma las capas germinativas; 
➢ Línea Medía (día 15-16); 
➢ Nódulo primitivo– (Porción Cefálica) 
 Rodea 
Fosita Primitiva Invaginación 
 
➢ Todas las capas se forman del Epiblasto 
1º Endodermo 2º Mesodermo 3º Ectodermo 
➢ Formación: Lateral y Cefálica, hasta el 
Mesordermo extraembrionario; 
➢ Cél. Endodérmicas => Hipoblasto => Estructura 
Definitiva 
➢ Aparece: 
✓ Membrana Bucofaringea (futura cavidad 
oral) 
✓ Placa Precordal (participa en la formación del 
Prosencefalo) 
 
(Cél. Migran para el 
centro del Disco 
Bilaminar) 
 
11 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
(intercalan sobe células del 
Hipoblasto) 
➢ Se separan el 
Endodermo y forma 
una estructura solida 
➢ Ayuda a formar: 
✓ Placa Neural 
✓ Tubo Neural y sus 
diferenciaciones 
✓ Cuerpos Vertebrales 
 
Conducto Neuroenterico 
✓ Conecta 
temporariamente 
✓ Cavidad Aminiótica + S. 
Vitelino 
Invadidas por cél. del 
Mesodermo 
(Fin de la 2ª semana) 
 
(En la 3ª semana) 
NOTOCORDA 
➢ Origen: Células Prenotocordales Invaginan 
 
 
➢ Forman: 2 capas celulares en el 
 centro del Endometrio 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VELLOCIDADES 
Vellocidades Primarias Vellocidades Secundarias 
 
 
3ª A 8ª SEMANA: EL PERÍODO EMBRIONARIO 
➢ Durante la 3ª a la 8ª semana de desarrollo, esta etapa denominada período embrionario o período de organogénesis. 
➢ Hacia el final del período embrionario se han establecido los sistemas orgánicos principales 
➢ Al hacia el final del 2º mes hay formas reconocibles de los principales caracteres externos del cuerpo. 
NEURULACIÓN 
➢ A partir del ectodermo aparece la notocorda y la placa Precordal, induciendo al ectodermo a que forme la placa y el tubo 
neurales. 
➢ Las células de la placa componen el neuroectodermo 
➢ Inicia al final de la 3ª semana de gestación gracias a factores inductores 
➢ El cierre del tubo neural se inicia a nivel cervical y avanza em sentido cráneo-caudal 
 
(del nódulo 
primitivo) 
Capa Notocordal 
Placa Precordal 
➢ Membrana Cloacal: Forma porción caudal del 
Endometrio Analogo: Memb. Bucof. 
➢ Alantoides o Diverticulo Alantoenterico: 
✓ Formación Diverticular del S.V 
(durante formación de la Membrana Cloacal, que 
va hacia el pedículo de fijación) 
✓ Aparece al 16º día de gestación 
✓ Forma Vasos Alantoides o umbilicais (en el pedículo de 
fijación y forma después => (Cordón Umbilical) 
✓ Crecimiento: todas las direcciones (Cefalico-caudal) 
 
19 días 20 días 
22 días 23 días 
 
12 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
➢ Con el tubo formado, se forman los neuróporos anterior y posterior, que cierran em 25 y 28 días respectivamente. 
➢ Durante el cierre del neuróporo anterior existen aprox. 18 a 20 somitas mientras que en el neuróporo posterior 25 
somitas 
➢ Al final de la neurulación el S.N.C. está formado por un tubo cerrado, estrecho caudalmente y dilatado em porción 
cefálica vesículas Cerebrales. 
➢ La población celular de la cresta neural sale del neuroectodermo y experimenta una transición de epitelial a 
mesenquimática para penetrar en el mesodermo subyacente por migración activa y desplazamiento. 
➢ Mesodermo son células derivadas del epiblasto y de los tejidos extraembrionarios. 
➢ Mesénquima es el tejido conectivo embrionario laxo, cualquiera que sea su origen. 
DERIVADOS DE LAS CRESTAS NEURALES 
✓ Tejido conectivo y huesos de la cara y el 
cráneo. 
✓ Células C de la glándula tiroides 
✓ Tabique tronconal del corazón 
✓ Odontoblastos 
✓ Dermis en la cara y en el cuello 
✓ Ganglios espinales 
✓ Cadena simpática y ganglios preópticos 
✓ Ganglios parasimpáticos del tracto 
gastrointestinal 
✓ Médula suprarrenal 
✓ Células de Schwann 
✓ Células gliales 
✓ Piamadre y aracnoides 
✓ Melanocitos 
 
➢ Cuando el tubo neural se ha cerrado, se visualiza en la región cefálica, dos engrosamientos ectodérmicos bilaterales, las 
placodas óticas y placodas del cristalino 
➢ Las placodas óticas se invaginan y forman las vesículas óticas, que formarán las estructuras para la audición y el 
equilibrio 
➢ Casi al mismo tiempo aparece la placoda del cristalino, que se invagina y durante la quinta semana forma el cristalino del 
ojo. 
➢ El ectodermo da origen a los órganos y estructuras que mantienen el contacto con el mundo exterior: 
✓ a) sistema nervioso central 
✓ b) sistema nervioso periférico 
✓ c) epitelio sensorial del oído, la nariz y el ojo 
✓ d) epidermis, con inclusión del pelo y las uñas. 
➢ además, las glándulas subcutáneas, mamaria, hipófisis y el esmalte dentario 
DERIVADOS DE LA HOJA GERMINATIVA MESODÉRMICA 
➢ Al inicio forma una lámina delgada de tejido laxo a cada lado de la línea media 
➢ En el día 17 las células próximas a la línea media proliferan y forman una placa engrosada de tejido, el mesodermo 
paraxial, hacia los lados, sigue delgada y se llama lámina lateral. 
➢ Con la aparición y coalescencia de cavidades intercelulares en la lámina lateral, el tejido queda dividido en dos hojas: 
✓ a) una capa continua con el mesodermo que recubre al amnios, y que se denomina hoja somática o parietal del 
mesodermo 
✓ b) una capa continua con el mesodermo que se encuentra cubriendo al saco vitelino, denominada hoja esplácnica 
o visceral del mesodermo 
 
13 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 
➢ Estas dos capas juntas revisten una cavidad neoformada, la cavidad intraembrionaria, que a cada lado se continúa con 
la cavidad extraembrionaria. El mesodermo intermedio está entre el mesodermo paraxial y la lámina lateral del 
mesodermo. 
MESODERMO PARAXIAL 
➢ Al comienzo de la tercera semana el mesodermo paraxial está organizado en segmentos o sometieras, aparecen primero 
en región cefálica luego en sentido cefalocaudal. 
➢ En la región cefálica, están asociados con la placa neural segmentada en neurómeras, origen gran parte del mesénquima 
cefálico 
➢ A partir de la región occipital, en dirección caudal, las somitómeras se organizan en somitas. El primer par que parece es 
en la región cervical. Aprox. en el día 20 desde este sitio, se forman más o menos tres pares por día, al final de la quinta 
semana son de 42 a 44 pares 
➢ Los pares de somitas son: 
✓ 4 occipitales 
✓ 8 cervicales 
✓ 12 torácicos 
✓ 5 lumbares 
✓ 5 sacros 
✓ 8 a 10 coccígeos. 
➢ Más tarde desaparecen el primer somita occipital y los últimos 5 a 7 coccígeos, mientras que el resto de los somitas 
constituye el esqueleto axial. 
➢ En esta etapa se expresa la edad del embrión según el número de somitas. 
➢ Al comienzo de la cuarta semana, las células de las paredes ventral y medial del somita cambian para rodear la 
notocorda, formando las células del esclerotoma. Ellas rodean la médula espinaly la notocorda para formar la columna 
vertebral 
➢ Las células de la porción 
dorsolateral del somita 
también migran como 
precursoras de la musculatura 
del miembro y de la pared 
corporal. 
 
 
 
14 Embriologia 
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REGULACIÓN MOLECULAR DE LA DIFERENCIACIÓN DEL SOMITA 
➢ Las señales para la diferenciación del somita se originan desde las estructuras que lo rodean, incluyendo: 
 
 
 
 
 
MESODERMO INTERMEDIO 
➢ Conecta temporariamente el mesodermo paraxial con el mesodermo lateral, este se diferencia en estructuras 
urogenitales (sistema urinario y gónadal). 
✓ Nefrotomas (porción más cefálica) 
✓ Cordón nefrógeno (porción más caudal) 
 
LÁMINA LATERAL DEL MESODERMO 
➢ El Mesodermo lateral se separa en las hojas parietal y visceral, que revisten la cavidad intraembrionaria. 
➢ El mesodermo parietal con el ectodermo, forman las paredes corporales 
➢ El mesodermo visceral y el endodermo forman la pared intestinal 
➢ La hoja parietal que se encuentran rodeando a la cavidad intraembrionaria formarán las membranas mesoteliales o 
membranas serosas, que tapizarán las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica y secretarán un líquido seroso. 
➢ La hoja visceral formará una membrana serosa delgada alrededor de cada órgano 
SANGRE Y VASOSSANGUÍNEOS 
➢ Al inicio de la tercera semana, las células del mesodermo visceral de la pared del saco vitelino se diferencian en células y 
vasos sanguíneos. Estas células, se llaman angioblastos 
➢ Los progenitores de células sanguíneas derivan de la pared del saco vitelino o de células que se encuentran en el 
mesenterio dorsal. 
➢ Las células sanguíneas colonizan el hígado, que se convierte en el principal órgano hematopoyético del feto, luego 
migran a la medula ósea donde pasan a ser fuente de células sanguíneas adultas 
 
DERIVADOS DE LA HOJA GERMINATIVA ENDODÉRMICA 
➢ El tracto gastrointestinal es el principal sistema orgánico derivado de la hoja germinativa endodérmica 
➢ La comunicación inicialmente amplia entre el embrión y el saco vitelino, que se contrae hasta quedar un conducto 
angosto y largo, se denomina, conducto onfalomesentérico o vitelino, que por cierto tiempo, comunica el intestino 
medio con el saco vitelino. 
✓ la notocorda 
✓ la epidermis 
✓ el tubo neural 
✓ lámina lateral del mesodermo 
 
 
 
15 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
➢ La hoja germinativa endodérmica cubre la superficie ventral del embrión y constituye el techo del saco vitelino 
➢ Una vez que el conducto vitelino se oblitera el intestino queda libre em la cavidad abdominal 
 
✓ El saco vitelino tiene carácter vestigial y es probable que desempeñe únicamente una función de nutrición en las 
primeras etapas de desarrollo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ASPECTO EXTERNO DEL EMBRIÓN DURANTE EL 2º MES DE DESARROLLO 
➢ Al final de la cuarta semana, cuando el embrión tiene aprox. 28 somitas, los caracteres externos principales son los 
somitas y los arcos faríngeos. 
➢ La longitud V-N es la distancia que existe entre el vértice del cráneo hasta el punto medio situado entre las porciones 
más salientes de los glúteos e indica la edad del embrión. 
➢ Durante el segundo mes, el aspecto externo del embrión se modifica apreciablemente a causa del gran tamaño de la 
cabeza y de la formación de extremidades, cara, oídos, nariz y ojo. 
5ª SEMANA 
➢ Hacia el comienzo de la quinta semana aparecen los esbozos de las extremidades superiores e inferiores en forma de 
yemas semejantes a palas de remo 
➢ Poco después aparecen cuatro surcos radiales que separan cinco áreas algo más anchas en la porción distal de los 
esbozos y anuncian la formación de los dedos. Estos surcos son los Surcos interdigitales 
➢ Poco después de la formación de los dedos se forman unos estrechamientos que divide a los seguimientos de los 
miembro 
PERIODO FETAL 
NOVENA A DOCE SEMANAS 
➢ M. Inferiores crecen lentamente los superiores 
 completan su tamaño al final. 
 
➢ Genitales externos del hombre y mujer son 
 semejantes, recién a la 12ava s. se ve la 
diferenciación sexual. 
 
 
 
 
 
 
16 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
DE 13 A 16 SEMANAS 
➢ Crecimiento acelerado del cuerpo con respecto a la cabeza. 
 
➢ M. Inferiores van acelerando su desarrollo. 
 
➢ Se insinúa los procesos de osificación esquelética. 
 
➢ Orejas sobresalientes de la cabeza. 
 
➢ Distribución de áreas futuras del cabello. 
 
 
DE 17 A 20 SEMANAS 
➢ Crecimiento corporal menos acelerado. 
➢ Extremidades inferiores alcanzan su proporción definitiva. 
➢ Presencia del vérnix caseoso. 
➢ Hay formación de grasa parda. 
➢ Presencia de Lanugo. 
 
 
 
 
DE 21 A 25 SEMANAS 
➢ Aumento acelerado de masa. 
➢ Cuerpo delgado. 
➢ Piel arrugada y fofa. 
➢ Piel color rosada. 
➢ Presencia de las uñas de los dedos de las manos. 
➢ Si naciera hay muerte por inmadurez del sistema respiratorio 
principalmente. 
 
 
 
DE 26 A 29 SEMANAS 
➢ Los ojos se abren de manera repetida. 
➢ Presencia marcada de pelos en la cabeza al igual que 
pestañas. 
➢ Piel ligeramente arrugada, porque va aumentando el 
TCS. 
➢ Si nace hay posibilidad de sobrevivir gracias a que el S. 
Nervioso ha madurado. 
 
 
 
 
17 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
Aumento de masa 
(cambios anatómicos) 
Hiperplasia Hipertrofia 
DE 30 A 35 SEMANAS 
➢ Cuerpo llenándose de mayor tejido celular subcutáneo. 
➢ Piel sonrosada y lisa. 
➢ Presencia de uñas de los pies. 
➢ Uñas de las manos llega a la punta de los dedos. 
 
 
 
DE 36 A 40 SEMANAS 
➢ Cuerpo regordete. 
➢ Disminuye el ritmo de crecimiento. 
➢ Piel blanca o azulado.  Lanugo ausente. 
➢ Tórax prominente. 
➢ Testículos en el escroto o son palpables en conducto 
inguinal. 
 
 
FECHA PROBABLE DE PARTO 
➢ La fecha del parto se indica de manera más exacta en 266 días 
➢ 38 semanas después de la fertilización .  La fecha se calcula a partir del primer día del último período menstrual, 
restándole tres meses y se suma 7 o 10 días. 
CRECIMIENTO INTRAUTERINO 
CRECIMIENTO 
 
 
DESARROLLO: Adquisición de capacidad funcional de órganos y sistemas y regulaciones fisiológicas 
MECANISMO DE CRECIMIENTO FETAL 
➢ Crecimiento de masa celular 
➢ Síntesis de proteínas 
➢ Diferenciación celular 
CRECIMIENTO DEMASA CELULAR 
A. Incremento del número de células: Hiperplasia 
B. Incremento del tamaño celular: Hipertrofia 
C. Incremento de la matriz intercelular 
 
 CAPTACIÓN DE ELEMENTOS NUTRICIONALES 
 
18 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
CRECIMIENTO FETAL INTRAUTERINO 
✓ GENÉTICO 
✓ ENDOCRINO 
✓ AMBIENTAL 
RETARDO EN EL CRECIMIENTO FETAL 
✓ La incidencia de esta entidad puede estar afectada por factores ambientales, étnicos, constitucionales, nutricionales, 
socioeconómicos, hábitos nocivos. 
FACTORES QUE CAUSAN RCF 
 
 
✓ Anomalías del cariotipo como trisomía 21, 13 y 18. 
✓ Los embarazos múltiples 
✓ Hipertensión arterial (HTA) 
✓ Diabetes 
✓ Nefropatías  Enfermedad del colágeno. Hipoxemia 
materna 
✓ Talla y peso materno. 
✓ Edad materna. 
✓ Nuliparidad y gran multiparidad. 
✓ Se ha demostrado la relación entre > altitud y < peso al 
nacer. 
 
LAS DROGAS COMO: 
✓ Tabaco, alcohol, cocaína y opiáceos. 
 
✓ Fármacos terapéuticos como Warfarina, anticonvulsivos, antineoplásicos y antagonistas del ácido fólico 
FACTORES QUE ACELERAN EL CRECIMIENTO FETAL 
✓ Diabetes Materna 
✓ Obesidad Materna 
✓ Multiparidad 
✓ Edad materna avanzada 
✓ Estatura grande 
✓ Trastornos congénitos y genéticos 
ANEXOS FETALES 
➢ Placenta 
➢ Cordón umbilical 
➢ Líquido amniótico 
➢ Deciduas 
▪ La parte fetal y porción materna escudo citotrofoblastico 
▪ Las vellosidades coriónicas se unen a la decidua basal y fijan el saco coriónico a la decidua basal 
▪ Las arterias y venas endometriales pasan a través de hendiduras del escudo citotrofoblastico 
▪ Tabiques placentarios placa coriónica 
▪ Cotiledones vellosidades primarias y sus ramificaciones 
▪ Final del 4 mes la decidua basal se reemplaza por cotiledones 
 
19 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
Compleja red vascular en la 
placenta 
 
Vellosidades recubren todo 
el saco coriónico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNCIONES DE LA PLACENTA 
✓ Transporte se gases y nutrientes 
✓ Secreción endocrina 
✓ Respiratoria  Excretora 
✓ Circulatoria 
DESARROLLO POSTERIOR DE LA PLACENTA 
A finales 4ta semana 
Inicios 8 va semana 
SACO CORIÓNICO Corion liso 
 Corion velloso 
 Parte fetal de la Placenta 
 
ESTRUCTURA DE LA PLACENTA 
➢ para el inicio de la semana 12 está formada por: 
➢ porción fetal: formada por el corion velloso o frondoso 
➢ porción materna: formada por la decidua basal 
➢ Se desarrollan los tabiques placentarios y los cotiledones. 
✓ La Decidua 
Capsular se 
fusiona con la 
parietal; 
✓ La parte lisa del 
saco coriónico 
se fusiona con la 
Decidua 
parietal. 
 
20 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 
 
 
 
ALTERACIONES EN LA PLACENTA 
PLACENTA PREVIA 
 
MOLA HIDATIFORME 
 
 
 
 
Tabique Placentário 
 
 
21 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
PLACENTA BILOBULADA 
 
PLACENTA SUCCENTURIATA 
 
 
ANEXOS EMBRIONÁRIOS 
(PLACENTA A TÉRMINO) 
 LUEGO DEL NACIMIENTO SE EXPULSA DEL ÚTERO 
➢ Placenta 
➢ Cordón umbilical 
➢ Amnios 
➢ Corion 
 LA PLACENTA 
➢ Presenta forma de disco plano, circular, oval 
➢ Diámetro de 15 a 20 cm 
➢ Grosor de 2 a 3 cm 
➢ Peso de 500 a 600 g 
VARIACIONES DE LA FORMA DE LA PLACENTA 
Las vellosidades persisten donde el corion está en contacto con la decidua basal 
➢ Cuando las vellosidades persisten en otros sitios ocurren variaciones 
 
 
Placenta Accesoria Placenta Bidiscoide 
Placenta Difusa Placenta em Herradura 
 Normal 
 
22 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
EL EXAMEN DE PLACENTA PUEDE ARROJAR DATOS COMO 
➢ Disfunción placentaria 
➢ Retardo del crecimiento fetal 
➢ Enfermedades neonatales 
➢ Muerte infantil 
➢ Si las membranas están completas, (retención de un cotiledón, hemorragia puerperal o luego de abortos, etc.) 
SUPERFICIE MATERNA 
➢ Aspecto empedrado que depende de los cotiledones (10 a 38) 
➢ Cubiertos por fragmentos grisáceos correspondientes a la decidua basal 
 SUPERFICIE FETAL 
➢ Se inserta el cordón umbilical 
➢ Revestimiento amniótico 
➢ Vasos umbilicales se subdividen en la superficie fetal y forman los vasos coriónicos que llevan la sangre a las vellosidades 
coriales 
CORDÓN UMBILICAL 
a) El cordón umbilical se fija en el centro de la placenta 
(Pero se puede encontrar en cualquier punto) 
b) placenta marginal 
c) placenta velamentosa 
 
 
 
d) Cuando crece el saco amniótico el amnios tapiza el cordón umbilical y forma su 
recubrimiento epitelial. 
e) Diámetro de 1 a 2 cm z Longitud de 30 a 90 cm (55 en promedio) 
f) Cordón largo tiende a prolapso 
g) O a enrollarse en el feto 
h) Y dificultar la expulsión 
 
i) Cuando un nudo verdadero se forma en la etapa temprana del embarazo y se 
aprieta durante los movimientos fetales puede dificultar la circulación y es causa de muerte 
j) En alrededor del 20% de los nacimientos hay enredamiento del cordón 
k) En 1 de cada 200 neonatos sólo hay una arteria umbilical 
l) Con una incidencia de entre 15 a 20% de malformaciones cardiovasculares en el feto 
m) La ausencia puede resultar de agenesia o degeneración del vaso en etapas tempranas del desarrollo 
 
 
 
 
 
 
 
 
23 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
AMNIOS Y LIQUIDO AMNIÓTICO 
➢ El amnios es un saco membranoso que rodea al embrión o feto 
➢ El amnios se fija en los márgenes del discoembrionario 
➢ Y su unión con el embrión en la superficie ventral después del plegamiento 
➢ A medida que el crece el amnios va obliterando la cavidad coriónica y tapiza el 
cordón umbilical 
➢ Las células epiteliales del amnios poseen microvellosidades que probablemente 
juegan un papel en la transferencia de líquido en el intercambio de agua y 
sustancias a través de los vasos de la decidua parietal 
ORIGEN DEL LÍQUIDO AMNIOTICO 
➢ En etapas iniciales el líquido puede ser secretado por las células amnióticas 
➢ La mayor parte del líquido deriva de la sangre materna trasportada a través del amnios 
➢ El feto contribuye con orina en el L. amniótico 
➢ En la última etapa del embarazo produce alrededor de medio litro de orina al día 
VOLUMEN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO 
➢ El volumen aumenta lentamente en condiciones normales – 30 ml a las 10 semanas 
✓ 350 ml a las 20 semanas 
✓ 1 L alrededor de la semana 37 
✓ Luego comienza a decrecer rápida/m 
➢ Volúmenes bajos de líquido amniótico 
➢ Oligohidramnios 
➢ Consecuencia de insuficiencia placentaria 
✓ Con disminución del flujo sanguíneo 
➢ Agenesia renal (ausencia de orina fetal) 
➢ El acumulo de líquido amniótico que excede 2000 ml 
➢ Polihidramnios 
➢ Ocurre cuando el feto no bebe la cantidad usual de líquido amniótico 
➢ Anencefalia 
➢ Atresia del esófago 
➢ Polihidramios se da por que el líquido se acumula no puede pasar al estómago y al intestino por absorción 
➢ Embarazos múltiples 
INTERCAMBIO DE LÍQUIDO AMNIÓTICO 
➢ El agua y líquido amniótico se recambia cada 3 horas 
➢ Se mueven grandes volúmenes entre la circulación materna y fetal 
✓ Principalmente a través de la membrana placentaria 
➢ Deglución fetal de líquido amniótico 
✓ La mayor parte pasa al tubo digestivo 
✓ Una pequeña parte pasa a los pulmones 
➢ El líquido se absorbe hacia la circulación fetal 
➢ De ahí pasa a la circulación materna a través de la membrana placentaria 
➢ En estadios finales del embarazo el feto deglute más de 400 ml de líquido amniótico por día 
➢ Cierta cantidad pasa a través de la membrana amniocorionica 
COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO 
➢ Es una solución que presenta en suspensión sustancias no disueltas 
✓ Consta aproximadamente partes iguales de: 
✓ Sales orgánicas e inorgánicas 
✓ 98 a 99% de agua 
 
24 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
✓ 50% de los componentes orgánicos son proteínas 
✓ Y el resto carbohidratos, grasas, enzimas, hormonas y pigmentos 
➢ Cuando avanza el embarazo se modifica por las excretas fetales 
➢ Al sumarse la orina y por amniocentesis se pueden efectuar estudios de Sistemas enzimáticos, aminoácidos, hormonas 
➢ Estudio de células presentes el líquido permiten conocer el sexo, o detección de anormalidades cromosómicas 
IMPORTANCIA DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO 
➢ El embrión flota libremente en el líquido amniótico 
➢ Permite el crecimiento externo simétrico del embrión 
➢ Impide la adherencia del amnios al embrión 
➢ Protege al embrión contra sacudidas ocasionadas al cuerpo de la madre 
➢ Ayuda a regular la temperatura corporal al embrión y mantenerla constante 
➢ Permite al feto movimientos libres, que ayuda a su desarrollo musculo esquelético 
SACO VITELINO 
➢ Alrededor de las 9 semanas el saco vitelino se ha retraído a un resto de unos 5 mm de diámetro 
➢ Unido al intestino medio por el conducto vitelino 
➢ Alrededor de la 20 semana el saco vitelino es muy pequeño de ahí no es visible 
 IMPORTANCIA 
➢ Parece participar en el transporte de nutrientes al embrión durante la 2a y 3a semanas 
mientras se establece la circulación uteroplacentaria. 
➢ Ocurre desarrollo de sangre en paredes del SV de la 3a a la 6a semana mientras 
comienza la hematopoyesis en el hígado. 
➢ Durante la cuarta semana la porción dorsal del SV se incorpora en el embrión como 
intestino primitivo que da origen al epitelio de tráquea, bronquios, pulmones y aparato 
digestivo. 
➢ Las células germinativas primitivas aparecen en la pared del SV durante la 3a semana y 
luego emigran a las gónadas en desarrollo donde se convierten en espermatogonias y ovogonias. 
EVOLUCIÓN DEL SACO VITELINO 
➢ El SV pequeño a las 10 semanas se sitúa en la cavidad coriónica entre al amnios y el saco coriónico 
➢ El SV se contrae al avanzar el embarazo 
➢ Se torna muy pequeño y bastante macizo 
➢ Puede persistir toda la gestación e identificarse en la superficie fetal de la placenta debajo del amnios cerca de la 
inserción del cordón umbilical (carece de importante) 
➢ El conducto vitelino se despega de intestino alrededor de la 6a semana 
➢ En aproximadamente en 2% de los adultos la porción intrabdominal del conducto vitelino persiste en forma de 
divertículo de Meckel en el íleon 
ALANTOIDES 
➢ Durante el segundo mes la porción extraembrionaria de la alantoides degenera 
➢ Se pueden observar restos entre las arterias umbilicales, porción proximal del cordón umbilical 
IMPORTANCIA 
➢ Produce formación de sangre en sus paredes entre la 3a a la 5a semanas de VI 
➢ Sus vasos sanguíneos se convierten en la vena y arterias umbilicales 
 
 
25 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
EVOLUCIÓN DE LA ALANTOIDES 
➢ La porción embrionaria de la alantoides se dirige del ombligo hasta la vejiga 
➢ Al crecer la vejiga, la alantoides evoluciona y forma el uraco (tubo de pared gruesa) 
➢ Luego del nacimiento el uraco se convierte en un cordón fibroso 
✓ Ligamento umbilical mediano 
✓ Cordón fibroso del uraco 
➢ Que se extiende de la vejiga al ombligo 
EMBARAZOS MÚLTIPLES 
➢ El embarazo gemelar puede originarse de: 
✓ Dos cigotos (Dicigoticos) 
✓ Un cigoto (Monocigotico) 
✓ Múltiples más de dos cigotos (de varios ovocitos fecundados) 
➢ DICIGÓTICOS (gemelos no idénticos) 
➢ Dos ovocitos fecundados 
➢ Siempre dan lugar a dos sacos amnióticos y coriónicos 
➢ Con dos sacos amnióticos 
➢ Con dos sacos coriónicos que pueden estar separados o fusionados 
➢ Que pueden presentar sus placentas separadas o unidas 
DICIGÓTICOS 
➢ Como son fecundados por espermatozoides diferentes pueden ser de diferente sexo 
➢ No tienen genes idénticos 
MONOCIGÓTICOS 
➢ MONOCIGÓTICOS (gemelos idénticos) 
➢ Se da por la división de la masa celular interna 
➢ Si la duplicación de la masa celular interna ocurre después de formada la cavidad amniótica los embriones se 
encontrarán dentro del mismo saco amniótico y coriónico 
➢ Cuando ocurre en el periodo bicélular o hasta el de mórula que produce dos blastocistos idénticos, cada embrión puede 
desarrollar sus propios sacos amniótico y coriónico con placentas fusionadas o individuales (30% de gemelos 
monocigóticos) 
 
➢ Resultan de la fecundación de sólo un ovocito 
➢ Estos gemelos presentan el mismo sexo 
➢ Genéticamente idénticos 
➢ Aspecto físico muy semejante 
➢ Cuando derivan por división de la masa celular interna puede ocurrir división incompleta 
➢ Gemelos separados 
➢ Gemelos unidos 
➢ Gemelo parásito 
AGENTES TERATOGENOS 
➢ Teratología (del griego Tératos Monstruo) es la ciencia que estudia las causas de los trastornos. 
➢ Los trastornos congéneticos son la causa principal de mortalidadinfantil. 
➢ La mayor parte de las malformaciones se producen durante el periodo de embriogénesis durante la 3ª a la 8ª semana de 
gestación. 
 
 
 
26 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 
CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES TERATOGÉNOS: 
1- Agentes Biológicos (infecciosos) 
2- Agentes físicos (radiaciones, temperatura) 
3- Agentes Químicos (Medicamentos y otras sustancias) 
4- Metabolismo maternal (enfermedades maternas) 
AGENTES BIOLÓGICOS 
Agentes infecciosos Malformación congénita 
Toxoplasmosis Hidrocefalia calcificaciones cerebrales microftalmía 
Rubéola Cataratas, glaucoma, defectos cardiacos, sordera. 
Citomegalovirus 
Microcefalia, ceguera, retardo mental 
Virus herpes simple Microftalmía, microcefalia, displasia retiniana, infecciones en piel, ojos y boca, daño al sistema 
nervioso central y a otros órganos internos, retardo mental, o la muerte. 
Varicela En los primeros 4 meses de gestación causan anomalías congénitas. Cicatrices cutáneas, 
atrofia muscular, hipoplasia de miembros, daño ocular y del cerebro Hipoplasia de los 
miembros, retardo mental atrofia muscular. Después de 20 semanas no hay riesgo. 
HIV virus de 
inmunodeficiencia 
humana 
Microcefalia, retardo de crecimiento 
sífilis Retardo mental, sordera 
 
27 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
AGENTES FÍSICOS 
Agentes Físicos Malformaciones congénita 
Rayos X Microcefalia, espina bífida, fisura de paladar, defectos en los miembros 
Hipertermia Anencefalia Defectos del tubo neural Abortos espontáneos Defectos 
cardiacos Defectos de la pared intestinal 
AGENTES QUIMICOS 
Agentes químicos Malformaciones congénictas 
Talidomida Defectos en los miembros, malformaciones cardíacas 
Aminopterina 
Anencefalia, hidrocefalia, labio leporino y fisura de paladar 
Difenilhidantoína (Fenitoína) Sindrome de hidantoína fetal: defectos faciales retardo mental 
Acido valproico Defectos del tubo neural, anomalías cardiacas, urogenitales y esqueléticas 
Trimetadiona Fisura de paladar, defectos cardiacas anomalías urogenitales y esqueléticas 
Litio Malformaciones cardiacas 
Anfetaminas 
Labio leporino y fisura de paladar defectos cardiacos 
Cocaina - Aborto 
- La placenta se desprenda de la pared del útero antes del parto 
- Anormalidades del cerebro, cráneo, cara, ojos, corazón, extremidades, intestinos, 
genitales y del tracto urinario. 
Alcohol Alcoholismo fetal 
Efecto alcohólico fetal 
MEDICAMENTOS TOMADOS POR LA MADRE 
Medicamentos tomados por la madre Posible efecto para el bebé 
lnhibidores de la enzima de conversión de la 
angiotensina (ECA) y antagonistas de los receptores 
de la angiotensina-ll 
Hipoplasia pulmonar y renal, hipocalvaria 
Antiepilépticos Defectos cardiacos, faciales y de las extremidades, retraso 
mental, defectos del tubo neural 
Citotóxicos Varios defectos, aborto, retraso del crecimiento, mortinatalidad 
Drogas Varios defectos, retraso del crecimiento intrauterino 
Etanol Síndrome de alcoholismo fetal 
Hormonas, andrógenos Virilización del feto femenino 
Dietilestilbestrol Anomalías genitales en bebes de ambos sexos, efecto 
carcinógeno transplacentario, adenocarcinoma vaginal 
OTROS ESTRÓGENOS 
Otros Estrógenos Feminización del feto masculino 
Litio Defectos cardiovasculares y otros 
Misoprostol, como abortivo Secuencia de Mobius 
Retinoides talidomida Defectos auditivos, cardiovasculares y óseos, disfunción del sistema 
nervioso central 
Warfarina Reducción de las extremidades y otros defectos hipoplasia nasal, 
condrodisplasia punteada 
 
 
 
 
28 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
MEDICAMENTO TOMADO POR LA MADRE 
Medicamento tomado por la madre Posible efecto para el bebé 
Inhibidores de la ECA y antagonistas 
de los receptores de la angiotensina-ll 
Oligohidramnios, retraso del crecimiento, hipoplasia pulmonar y renal, 
hipocalvaria, convulsiones neonatales, hipotensión, anuria 
Aminoglucósidos Sordera, lesión vestibular 
Antidepresivos Síntomas de abstinencia en el periodo neonatal 
Antiepilépticos Retraso mental,autismo, síndrome de Asperger 
Antagonistas de los 
adrenorreceptores b 
Retraso del crecimiento intrauterino, bradicardia neonatal, hipoglucemia 
Benzodiazepinas 
Síndrome del recién nacido hipotónico, depresión respiratoria neonatal, 
síntomas de abstinencia 
Citotóxicos Retraso del crecimiento intrauterino, mortinatalidad 
Dietilestibastrol Adenocarcinoma vaginal, efecto carcinógeno transplacentario 
Drogas 
Disfunción del sistema nervioso central, retraso del crecimiento intrauterino 
Narcóticos Depresión respiratoria neonatal, sintomas de abstinencia 
ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES 
FARMACO 
FARMACO 1er TRIMESTRE 2do TRIMESTRE PARTO/TERMINO 
ABORTIVOS 
Dinoprostone 
 No hay complicaciones 
ESTEROIDES ADRENOCORTICALES Paladar hendido Mortalidad perinatal 
Cortisona e Hidrocortisona Insuficiencia adrenal subclinica Hipoglicemia 
Betametasona Maduración pulmonar fetal 
Hipercolesterolemia 
Predinosona y Prednisolona Supresión adrenal moderada e 
hipoglicemia. 
ALCOHOL Retardo de 
crecimiento, 
síndrome fetal 
alcoholico,malfor 
maciones cardiacas, 
de miembrosy 
hepáticas, bajo peso, 
retardo en la 
evolución 
 Hipoactividad mora en prematuros 
Antinflamatorios no esteroides Prolongación del embarazo y del trabajo de parto, cierre prematuro del conducto 
arterioso, hipertensión pulmonar neonatal 
Fenotiazinas Sintomas de abstinencia en el periodo neonatal, termorregulación deficiente, 
efectos extrapiramidales 
Retinoides Disfunción del sistema nervioso central 
Salicilatos Hemorragia fetal y neonatal 
Hormonas sexuales Virilización del feto femenino y feminización del feto masculino 
Sulfonamidas Hiperbilirrubinemia, ictericia nuclear 
Tetraciclinas 
Mancha de los dientes deciduos, deficiencias del crecimiento óseo 
Warfarina y cumarina Hemorragia fetal, anomalías del sistema nervioso central 
 
29 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 
AMEBICIDAS 
Metronidazol 
Afectan los cromosomas Hemolisis 
ANESTESICOS Riesgo para los productos 
del personal del quirofano 
Sobresedacion, asfixia neonatal,retardo y depresión 
respiratoria, depresión del SNC, bradicardia, 
hipotencion, insuficiencia circulatoria uterina. 
 
ANOREXICOS Malformaciones 
ANTIACIDOS Malformaciones 
PREPARADOSANTIALCOHOLICOS 
Malformaciones de los 
miembros 
 
ANTIBIOTICOS Efectos neurotóxicos en el 8vo par craneal, sordera, 
sensibilización en útero, alteración del crecimiento 
óseo, daño hepático. 
 Síndrome de niños grises, 
colapso, hipotermia, dificultad 
para comer, cianosis, muerte. 
ANTICUAGULANTES Hemorragias, muerte fetal, aborto, anomalías 
del SNC, morbilidad perinatal, síndrome fetal 
warfarinico, ensanchamiento distal de las 
falanges, uñas hipoplasicas, asplenia, 
normalidades oftálmicas, hipoplasia nasal. 
 
ANTICONVULSIVOS Labio leporino, paladar 
hendido, microcefalea, 
aborto, malformaciones 
cardiacas. 
 
ANTIDEPRESIVOS Trantorno circulatorio, 
neurológicos y respiratorios 
ANTIDIABETICOS Fibrosis de los islotes Retardo del 
crecimiento, alopecia 
Depresión respiratoria con apnea e 
hipotonía 
ANTIEMETICOS 
(Clorhidrato de meclizina) 
Malformaciones (no 
confirmadas) 
 
ANTIHISTAMINICOS Sospecha de paladar 
hendido 
 
ANTIINFECCIOSOS Alteraciones cromosomales Hemolisis 
ANTIMALARICOS Daño cloquear y retiniano, sordera retardo mental 
ANTINEOPLASTICOS Aborto, malformaciones de las 
extremidades, craneales, faciales; agenesia 
renal, uretral. 
Retardo en el crecimiento intrauterino, 
anemia hemolítica. Bajo peso al nacer. 
 
VACUNAS 
Cólera No se ha comprobado efectos adversos perro hay que evitarla. 
Difteria puede causar reacción pirética en la madre 
Influenza Abortos espontáneos. 
Sarampión Puede causar reacción pirética en la madre 
Tosferina Reacción pirética en la madre 
Rubéola Puede causar viremia. Es necesario evitar el embarazo 2 a 3 meses después de la vacunación 
Viruela Solo se puede administrar en epidermis no en contacto directo 
Tuberculosis Puede provocar infección del feto. Puede desarrollar reacciones febriles maternas. 
Fiebre Amarilla No se ha comprobado casos adversos pero es mejor evitarla 
 
30 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 
VITAMINAS 
Vitamina D, sobredosis Puede provocar hipercalcemia y estenosis aórtica 
Vitamina K análoga Riesgo de y kernicterus 
TRANQUILIZANTES 
Clordiazepóxido Hipotermía. Hipotonía 
Diazepam Puede provocar irritabilidad, hiperactividad, hipertonía depresión, hipotermia. Retardo en el 
inicio de la respiración. 
Reserpina Puede provocar congestión nasal, bradicardia alteraciones de la regulación térmica 
Haloperidol Mal formaciones extremas en las extremidades 
Clorhidrato de hidroxizina Llanto agudo al nacer, movimientos espasmódicos involuntarios y clónicos. Síndrome de 
abstinencia 
Proclorperazina Puede provocar lesiones neurológicas y efectos piramidales. 
 
 
Meprobamato Malformaciones 
Fenotiazinas Clorhidrato de clorpromazina Clorhidrato de 
prometazina tartrato de trimeprazina 
Paladar hendido, hipospadias, microcefalia, 
sindictalina,malformacione s cardiacas. Depresión 
respiratoria y del SNC 
Nitrazepam Depresión, hipotonía, hipotermia, irritabilidad, retardo para 
iniciar a respirar. 
 
PREPARADOS CONTRA LA TUBERCULOSIS 
Etambutol Cierto riesgo de malformaciones 
Etionamida Ligero incremento en la incidencia de malformaciones 
Rifampicina Inactiva el efecto de los anticonceptivos orales. 4.3% de malformaciones 
reportadas en 226 
 
ESTIMULANTES OVULATORIOS 
Citrato de clomifeno Se ha informado de la posibilidad de cierto incremento de 
productos anencefálicos. 
 
31 Embriologia 
 Emily Sobrinho 
 
SEDANTES 
Barbitúricos Labio leporino y paladar hendido. Cuando la madre es 
adicta su abstinencia puede causar convulsiones, parto 
prematuro y muerte intrauterina. Puede provocar 
hemorragias y retado en el inicio de respiración. Falta de 
respuesta postnacimiento y depresión respiratoria. 
Síndrome de abstinencia. 
Hidrato de Cloral Glutetimida Síndrome de abstinencia. 
 
Hormonas 
 Andrógenos 
 Metiltestosterona 
 Testosterona 
Masculinización del feto femenino con crecimiento del 
clítoris y fusión labial. 
Dietilestilbestrol Masculinización del feto femenino. Adenorcarcinoma 
vaginal o escamoso. Efectos psicologicos 
Estrógenos en general. Masculinización del feto femenino. Reducción de la 
capacidad de actividad en el varón 
Progestágenos Masculinización del feto femenino. Reducción de la 
capacidad de actividad en el varón. 
Oxitocina Hiponatremia. 
Dihidrogesterona 
Hidroxiprogesterona 
Su administración combinada desde la octava semana hasta 
el termino, provoca hidronefrosis e hidrouréter bilaterales. 
Pruebas hormonales para embarazo Pueden llegar a provocar malformaciones 
METABOLISMO MATERNAL (ENFERMEDADES MATERNAS) . 
Diabetes mellitus tipo I (insulino-dependiente)) Cardiopatías congénitas 
Fenilcetonuria (enfermedad del metabolismo de la 
Fenilalanina 
Polimalformaciones y retraso mental 
 
 
 
 
 
 
 
 
SALICILATOS 
Aspirina Asociado con hidrocefalia, cardiopatías congénitas dislocación de la cadera. Dosis elevadas pueden 
provocar hemorragias debidas a disfunción plaquetaria y disminución del factor XII 
	Gametogénesis
	Ovogénesis
	Espermatogénesis
	1ª Semana del Desarrollo
	El Endometrio pasa por 3 fases:
	El Endometrio tiene 3 capas:
	Transporte del cigoto
	Fecundación
	La fecundación presenta fases
	APÓS FECUNDACIÓN
	Cavidad del blastocisto
	2ª Semana del Desarrollo
	Día 9
	Día 11-12
	Día 13
	Día 14
	3ª Semana del Desarrollo
	Gastrulación
	Notocorda
	Vellocidades
	3ª a 8ª semana: el período embrionario
	Neurulación
	Derivados de las crestas neurales
	Derivados de la hoja germinativa mesodérmica
	MESODERMO PARAXIAL
	Regulación molecular de la diferenciación del somita
	MESODERMO INTERMEDIO
	LÁMINA LATERAL DEL MESODERMO
	SANGRE Y VASOSSANGUÍNEOS
	Derivados de la hoja germinativa endodérmica
	Aspecto externo del embrión durante el 2º mes de desarrollo
	5ª Semana
	Periodo Fetal
	NOVENA A DOCE SEMANAS
	DE 13 a 16 SEMANAS
	DE 17 a 20 SEMANAS
	DE 21 a 25 SEMANAS
	DE 26 a 29 SEMANAS
	DE 30 a 35 SEMANAS
	De 36 a 40 SEMANAS
	FECHA PROBABLE DE PARTO
	CRECIMIENTO INTRAUTERINO
	MECANISMO DE CRECIMIENTO FETAL
	CRECIMIENTO DE MASA CELULAR
	Crecimiento Fetal Intrauterino
	Retardo en el crecimiento fetal
	Factores que causan RCF
	Las drogas como:
	FACTORES QUE ACELERAN EL CRECIMIENTO FETAL
	Anexos Fetales
	FUNCIONES DE LA PLACENTA
	Desarrollo posterior de la placenta
	Estructura de la placenta
	ALTERACIONES EN LA PLACENTA
	Placenta previa
	Mola Hidatiforme
	PLACENTA BILOBULADA
	PLACENTA SUCCENTURIATA
	Anexos Embrionários
	(PLACENTA A TÉRMINO)
	Luego del nacimiento se expulsa del útero
	La placenta
	VARIACIONES DE LA FORMA DE LA PLACENTA
	El examen de placenta puede arrojar datos como
	Superficie materna
	Superficie fetal
	CORDÓN UMBILICAL
	AMNIOS Y LIQUIDO AMNIÓTICO
	ORIGEN DEL LÍQUIDO AMNIOTICO
	VOLUMEN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO
	INTERCAMBIO DE LÍQUIDO AMNIÓTICO
	COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO
	IMPORTANCIA DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO
	SACO VITELINO
	IMPORTANCIA
	EVOLUCIÓN DEL SACO VITELINO
	ALANTOIDES
	IMPORTANCIA
	EVOLUCIÓN DE LA ALANTOIDES
	EMBARAZOS MÚLTIPLES
	DICIGÓTICOS
	MONOCIGÓTICOS
	Agentes Teratogenos
	CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES TERATOGÉNOS:
	Agentes Biológicos
	AGENTES FÍSICOS
	Agentes QUIMICOS
	Medicamentos tomados por la madre
	Otros estrógenos
	Medicamento tomado por