02 Meiosis y gametogénesis

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Formación de gametos y las 
leyes de la probabilidad
Para qué sirve la reproducción sexual?
La ventaja que confiere la
reproducción sexual, es que al
mezclar los genomas de dos
individuos, se produce una nueva
generación de individuos
genéticamente diferentes entre sí y
de sus progenitores.
La variabilidad genética, posibilita
que la especie tenga más chances
para sobrevivir en un medio
ambiente cambiante.
La reproducción sexual es la fuente de la
variación genética de los individuos.
Un ciclo de vida sexual implica:
• La formación de gametas haploides
(meiosis)
• Fertilización
• Crecimiento y desarrollo
En la especie humana, el individuo adulto
es diploide (2n =46) y sólo los gametos
son haploides (n =23).
En la fecundación, los gametos haploides
(n) se fusionan, restableciéndose, en el
cigoto, el número diploide (2n).
El cigoto dará lugar a un hombre o a una
mujer que, cuando maduren,
nuevamente producirán gametos
haploides.
La meiosis ocurre solo en la
formación de las gametas, o
sea, los óvulos y los
espermatozoides
La meiosis comprende dos 
divisiones, durante las 
cuales el número de 
cromosomas
queda reducido a la mitad, 
de manera que al unirse las 
dos gametas, se 
reconstituya
el número de cromosomas
de las células de los
progenitores.
¿Cómo se reduce el
número de
cromosomas en la
meiosis? En la meiosis
los miembros de cada
par de cromosomas se
separan, y pasan a
células hijas diferentes.
Como resultado, cada
gameta contiene un
solo cromosoma de
cada tipo de
cromosoma presente
en la célula.
gameta femenina gameta masculina
MEIOSIS Y VARIABILIDAD
La variabilidad se explica por dos hechos que ocurren
durante la meiosis:
• La distribución al azar de los cromosomas homólogos
provenientes del padre y de la madre, y
• El proceso de entrecruzamiento, o crossing over, por el
cual se intercambian partes entre cromosomas
homólogos.
MEIOSIS
•Es un proceso de división celular que ocurre
en la formación de gametas.
•En la meiosis el número de cromosomas se
reduce a la mitad, de modo que al unirse las
dos gametas, se reconstituye el número de
cromosomas de las células de los progenitores.
•La meiosis produce cuatro células, cada una
con un solo cromosoma de cada clase (células
haploides).
•Los individuos de la nueva generación, serán
genéticamente diferentes entre sí y de sus
progenitores.
Profase I: leptotene
Los cromosomas se ven
comolargas bandas con un 
eje central. Las cromátides
hermanas estan muy
próximas entre si, y no se 
distinguen una de la otra
Profase I: Zigoteno
Comienzacon el aparamiento
enre cromosomas homólogos, 
base a base, en un proceso
llamado sinapsis
Profase I:
paquitene
Comienza
cuando se ha completado
la sinapsis. Aparecen los
nódulos de recombinación,
que son zonas en donde se
supone que ocurren los
intercambios genéticos.
Profase I:
Diplotene Comienza la
desinapsis. Los divalentes
quedan unidos por uno o
más quiasmas.
En los oocitos, diplotene
puede durar meses o
años. Hay síntesis de ARN
Anafase I: Los
quiasmas se
rompen, y
comienza la
migración de los
cromosomas
hacia los polos
de la célula.
Cada cromosoma
tiene dos
cromátides
Anafase I: migración de cromosomas homólogos hacia
cada uno de los polos de la célula.
Segunda división meiótica:
Es muy similar a una mitosis.
Anafase II: ocurre la migración de cromátides
Profase II
Metafase II
Anafase II:
Las
cromátides
hermanas se
separan, y
comienzan a
migrar hacia
los polos
Telofase II
La meiosis ha
producido 4
células hijas, cada
una con un
complemento
cromosómico 1n.
Cada cromosoma
contiene una sola
molécula de ADN.
Diferencias entre mitosis y meiosis
GAMETOGÉNESIS
Es la producción de gametas, las células
especializadas para la reproducción, tanto
masculinas (espermatozoides) como
femeninas (óvulo).
Las gametas se producen únicamente en las
gónadas (testículo y ovario)
OOGÉNESIS
El epitelio germinativo femenino se encuentra
en la superficie de los ovarios: las ovogonias,
células inmaduras que se dividen por mitosis y
están rodeadas por una capa de células
foliculares o granulosas.
xx
xx
xx
xx xx
xx
ovogonias
xx
x
OOGÉNESIS
xx
Al 3° mes de vida intrauterina, las ovogonias se
diferencian, generando oocitos primarios, que
quedan detenidos en una etapa temprana de la
meiosis (Profase I).
xx
xx
xx
xx
xx
ovogonias
xx
Oocito primario
x
x
OOGÉNESIS
xx
Luego de la pubertad, los oocitos
primarios terminan de dividirse y
forman los oocitos secundarios y un
corpúsculo polar
xx
xx
xx
xx
xx
x
ovogonias
xx
Oocito primario
Oocitox
secundario
x
OOGÉNESIS xx
xx
xx
xx xx
xx
x
ovogonias
xx
Oocito primario
Oocito
El oocito secundario madura después
de la fecundación, produciendo un
x
x
secundario
Óvulo
óvulo y un 2° corpúsculo polar.
x
ESPERMATOGÉNESIS
Es la formación de
espermatozoides.
Comienza en la
pubertad y se produce
en los túbulos
seminíferos.
EPITELIO SEMINÍFERO
•Las capas profundas del epitelio:
espermatogonias, que proliferan en
forma continua.
EPITELIO SEMINÍFERO
•Las espermatogonias se diferencian en
espermatocitos primarios. Las
espermatogonias y los espermatocitos
primarios son células diploides, tienen 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en
total);
EPITELIO SEMINÍFERO
•Luego de la 1ª. división meiótica, los
espermatocitos primarios producen
espermatocitos secundarios, que ya son
células haploides, tienen solamente 23
cromosomas
EPITELIO SEMINÍFERO
•Finalmente, las espermátides
maduran y se diferencian en
espermatozoides (no hay división
celular)
Pieza media (mitocondrias)
flagelo
núcleo acrosoma
.
¿En qué consisten las Leyes de Mendel?
Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia, es decir, el 
proceso de transmisión de las características de los padres a los hijos.
Las tres leyes de Mendel son:
Primera ley: principio de la uniformidad.
Segunda ley: principio de segregación.
Tercera ley: principio de la transmisión independiente.
Estas tres leyes constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron postuladas por el 
naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.
Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad
La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial 
establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la primera 
generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos) y, además, 
sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante).
Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que determina su 
característica sobresaliente.
Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad
La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de la primera 
generación filial establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura 
(homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos 
(fenotipos y genotipos) y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los 
progenitores (genotipo dominante).
Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que 
determina su característica sobresaliente.