Práctica 9. 3. Indica el mecanismo por el cual dichos tóxicos promueven sus efectos teratogénicos, carcinogénicos o mutagénicos.


Los agentes físicos, como los rayos X, pueden lesionar los tejidos en desarrollo en mayor magnitud que los tejidos somáticos del adulto. Las malformaciones congénitas producidas por los rayos X representan uno de los primeros agentes implicados en la teratogénesis en el ser humano. Los compuestos químicos pueden alcanzar las células de los tejidos en desarrollo, en concentraciones que dependerán de la que tenga el organismo materno, considerando la homeostasis materna y el transporte de los metabolitos a través de la placenta. Para que un fármaco alcance al embrión-feto debe atravesar la membrana placentaria, que es un tejido metabólicamente activo con enzimas implicadas en el metabolismo intermediario de diferentes xenobióticos. Cualquier agente adverso puede, en cualquier momento de la vida intrauterina, alterar el desarrollo de los tejidos del embrión o del feto. Los resultados pueden ser la muerte del organismo en desarrollo, las alteraciones estructurales (malformaciones congénitas), el retraso del crecimiento in trauterino y/o las alteraciones funcionales. Durante la organogénesis, la exposición a xenobióticos puede producir las dos primeras alteraciones y representan diferentes respuestas, de acuerdo con la magnitud de la exposición. Conforme el desarrollo del feto avanza, las posibilidades de retraso en el crecimiento fetal y las alteraciones funcionales se incrementan. Se han identificado varios tipos de cambios químicos en el ADN que pueden conducir a varios productos de genes mutados. Las mutaciones puntuales son las más frecuentes y éstas se producen por un cambio de un aminoácido, siendo una de las alteraciones más relevantes la mutación por corrimiento en el marco de lectura. Las puntuales pueden dividirse en cuatro clases principales, basándose en el cambio introducido en el ADN Estos agentes naturales o sintéticos pueden dañar la estructura del ADN y