¿Cuál es el objetivo principal de la edición genómica con CRISPR-Cas9 en el tratamiento de enfermedades genéticas raras? a) Brindar nuevas espera...
¿Cuál es el objetivo principal de la edición genómica con CRISPR-Cas9 en el tratamiento de enfermedades genéticas raras?
a) Brindar nuevas esperanzas a los pacientes y abrir puertas a terapias personalizadas.
b) Corregir mutaciones específicas en el ADN.
c) Mejorar la eficiencia y precisión de la edición genómica con CRISPR-Cas9.
d) Equilibrar los beneficios médicos con la responsabilidad ética y la supervisión regulatoria.
a) Brindar nuevas esperanzas a los pacientes y abrir puertas a terapias personalizadas.
b) Corregir mutaciones específicas en el ADN.
c) Mejorar la eficiencia y precisión de la edición genómica con CRISPR-Cas9.
d) Equilibrar los beneficios médicos con la responsabilidad ética y la supervisión regulatoria.
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