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¿Cuál es el objetivo de la tecnología de edición genómica CRISPR-Cas9 en el tratamiento de enfermedades genéticas hereditarias? a) Corregir mutac...

¿Cuál es el objetivo de la tecnología de edición genómica CRISPR-Cas9 en el tratamiento de enfermedades genéticas hereditarias?


a) Corregir mutaciones genéticas causantes de enfermedades.
b) Tratar los síntomas de las enfermedades genéticas.
c) Investigar las enfermedades genéticas y sus mutaciones.
d) Prevenir la transmisión de enfermedades genéticas de padres a hijos.

Esta pregunta también está en el material:

Edición Genómica CRISPR-Cas9 para el Tratamiento de Enfermedades Genéticas Hereditarias
2 pag.

Biodireito e Bioética Instituto De Ingenieros De MorelosInstituto De Ingenieros De Morelos

💡 1 Respuesta

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La respuesta correcta es (a). El objetivo de la tecnología de edición genómica CRISPR-Cas9 en el tratamiento de enfermedades genéticas hereditarias es corregir las mutaciones genéticas causantes de enfermedades. Al corregir estas mutaciones, se puede restaurar la función normal del gen y prevenir o retrasar el desarrollo de la enfermedad.

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