EGFR se sobreexpresa en una amplia variedad de tumores sólidos (colon, pulmón, cabeza y cuello, y páncreas, entre otros). Los anticuerpos monoclonales dirigidos frente al receptor del factor de crecimiento epidérmico se unen a EGFR, evitando la homodimerización o la heterodimerización del receptor. Este fenómeno impide la autofosforilación del receptor y el inicio de la cascada de señalización intracelular de EGFR. Están indicados en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con expresión del referido receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con gen RAS de tipo NATIVO.