La respuesta correcta es 1), un 50%, independientemente del sexo de los hijos.
Como la enfermedad es autosómica dominante, cada padre tiene una copia del gen mutado que causa la enfermedad. Si los padres tienen otro hijo, existe un 50% de probabilidad de que el hijo herede la copia del gen mutado de cada padre. Esto significa que hay un 50% de probabilidad de que el hijo desarrolle la enfermedad, independientemente de su sexo.
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