a) La reacción que permite obtener metilbenceno (tolueno) a partir de clorometano es una reacción de sustitución nucleófila aromática. En esta reacción, el cloro del clorometano es sustituido por un grupo metilo.
Ecuación:
ClCH3 + CH3OH → CH3C6H5 + HCl
Explicación:
El clorometano es un haluro de alquilo, que es un tipo de nucleófilo. El metanol es un alcohol, que es un tipo de electrófilo. En la reacción, el cloro del clorometano es atacado por el protón del metanol, lo que da lugar a la formación de un carbocatión. El carbocatión es estabilizado por la resonancia del anillo aromático, lo que da lugar a la formación de metilbenceno.
b)
Penta−2,4−dien−1,4−diol:
CH3CH2CH=CHCH2OH
But−3−in−2−ona:
CH3CH2C≡CCH2COCH3
4−fenil−2−metilpentan−1−ol:
CH3CH(CH3)CH2C6H5OH
c)
Etanoato de metilo:
CH3COOCH3
Propanal:
CH3CH2CHO
Explicación:
Estos dos compuestos son isómeros de función porque tienen la misma fórmula molecular (C3H6O) pero diferentes grupos funcionales. El etanoato de metilo es un éster, mientras que el propanal es un aldehído.
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