1. Paciente de 21 años de edad referida al servicio de genética desde consulta de ginecología por presentar talla baja, poco desarrollo de caracteres sexuales e infertilidad. Como antecedentes de importancia refiere baja talla durante toda su vida, ausencia de caracteres sexuales secundarios durante su adolescencia, ciclos menstruales irregulares y dificultad para concebir. Se realiza exámenes de sangre con FSH y LH normales, se solicita cariotipo numérico en sangre periférica obteniendo como resultado 45, X0. ¿Como se denomina ésta condición y cuál es la causa que lo originó?


A) Síndrome de X frágil - incremento de un cromosoma sexual
B) Síndrome de Turner - pérdida total del cromosoma sexual X
C) Síndrome de Klinefelter- trisomía sexual X
D) Síndrome de Turner - pérdida parcial del cromosoma Y
E) Síndrome de triple X - pérdida parcial del cromosoma X