El objetivo de este capítulo es estudiar la oxidación de etanol en 0.1 M NaOH con nanopartículas de platino, un sistema más útil desde un punto de ...

El objetivo de este capítulo es estudiar la oxidación de etanol en 0.1 M NaOH con nanopartículas de platino, un sistema más útil desde un punto de vista aplicado, incidiendo en el efecto de la estructura superficial (empleando las mismas muestras del capítulo 2), además de un estudio de la aglomeración de partículas esféricas soportadas en carbón, que provocan dificultades en la difusión del etanol sobre el catalizador. Primero de todo, se realiza la habitual caracterización electroquímica in-situ con voltametría cíclica, además de una caracterización física ex situ mediante TEM, para obtener las formas predominantes en cada muestra de nanopartículas junto a su tamaño promedio. Posteriormente, se realizan las voltametrías cíclicas para la oxidación de 0.2 M CH3CH2OH + 0.1 M NaOH con las nanopartículas de platino de diferentes formas. Los resultados concuerdan con los obtenidos en el capítulo 4 con superficies monocristalinas de platino, siendo el orden de reactividad, determinado por la corriente de pico: (111)Pt > (100-111)Pt > (100)Pt > (poly)Pt. Los dominios con orientación {111} son los que presentan las mayores corrientes de oxidación, aunque el potencial de inicio de oxidación de etanol se desplaza a potenciales más positivos. La explicación a esta elevada actividad es la nula adsorción del anión acetato en medio alcalino, mientras que las diferencias en el potencial de inicio de la oxidación entre las distintas muestras de nanopartículas de platino se debe a que la adsorción del OH (necesaria para iniciar la oxidación de etanol) varía, dependiendo de la orientación cristalográfica de la superficie de platino. Las cronoamperometrías realizadas con estas mismas muestras tienen como objetivo comprobar la estabilidad temporal del catalizador a un potencial de 0.6 V, donde la superficie del electrodo. Las corrientes medidas también siguen la tendencia esperada según las voltametrías cíclicas anteriores. La causa de la caída de corriente con el paso del tiempo se asocia con la formación de acetaldehído y su posterior dimerización. De los experimentos de FTIR, únicamente se puede corroborar la formación mayoritaria de acetato, independientemente de la muestra de nanopartículas empleada. Además, se confirman los menores potenciales necesarios para la apar