0.05 y 0.1 cm2 de área superficial activa de Pt) y se comprueba siempre que la corriente de pico de oxidación de etanol es directamente proporciona...

0.05 y 0.1 cm2 de área superficial activa de Pt) y se comprueba siempre que la corriente de pico de oxidación de etanol es directamente proporcional a la cantidad total de nanopartículas tras realizar varios depósitos sucesivos de platino. Al estudiar la oxidación de etanol con las nanopartículas de platino en las mismas condiciones que en las superficies monocristalinas de platino, se confirman las tendencias observadas en cuanto a las corrientes de oxidación y los potenciales de inicio de la oxidación de etanol observados con los planos basales del platino. Se obtiene que las nanopartículas (100)Pt son más activas para la formación de CO mientras que las muestras (111)Pt favorecen la formación de ácido acético. Además, no se observa efecto relacionado con la adsorción del sulfato en la oxidación de etanol debido a la alta cantidad de ácido acético formado, incluso para las nanopartículas (111)Pt. Esto es debido a que los dominios con orientación cristalográfica {111} en estas muestras son pequeños, provocando que el efecto de la adsorción del sulfato sea menor que en el caso de los electrodos monocristalinos. Por último, se realizaron experimentos de IR en configuración de reflexión externa para confirmar las suposiciones realizadas a partir de las corrientes de oxidación y del potencial al cual se inicia la oxidación en las voltametrías. Los experimentos se realizaron en una disolución 0.2 M CH3CH2OH pero con una menor concentración de electrolito soporte, 0.1 M H2SO4, para impedir posibles daños en el prisma de CaF2. Las bandas detectadas se asignaron de acuerdo con lo establecido en la Tabla 2.1, viéndose claramente las bandas asociadas a la reacción de oxidación de etanol, como son las del CO adsorbido, la de formación de CO2 y la de producción de acetato. La comparación directa entre los distintos experimentos IR no es sencilla debido a las diferentes condiciones de trabajo del espectrómetro en cada experimento. Por este motivo, la comparación se realiza normalizando las bandas de CO lineal y de CO2 respecto a una de las bandas del producto ácido acético a 0.9 V. Como era de esperar, las superficies (100)Pt son las más favorables a la formación de CO, mientras que las superficies (111)Pt son muy inactivas para la rotura del enlace C-C. En cuanto a la oxidación completa hasta CO2, la muestra que exhibe un mejor comportamiento es la de las nanopartículas (poly)Pt, ya que las muestras (100)Pt presentan un exceso de formación de CO.