de ADN nonsister para formar pares específicos de bloques de construcción dieir o monómeros (nucleótidos). A pesar de que los cromosomas homólogos aparecerá en el microscopio de luz para ser emparejado a lo largo de toda su longitud durante la profase I, se estima que menos del 1% de las sinapsis de ADN de esta manera. Una estructura ribbonlike llama el synaptonemal complejo se puede ver en el microscopio de electrones entre pares de cromosomas. Consiste nuclear cleoprotein (un complejo de ácido nucleico y proteínas). Unos pocos casos se conocen en la que synaptonemal complejos no se forman, pero luego sinapsis no es tan completa y de cruzar se reduce notablemente o eliminado. Por la rotura y reunión de cromátidas no hermanas dentro de un quiasma, los genes vinculados convertido recombinado en cromátidas de tipo cruzado; las dos cromátidas dentro de ese mismo chiasma que los segmentos no intercambiar mantienen el dispositivo de articulación original de genes como noncrossover- o cromátidas de tipo parental. A quiasma es una estructura citológico visible en el microscopio de luz. Cruzando es generalmente un fenómeno genético que se puede inferir solamente a partir de los resultados de la cría experimentos. Profase de la meiosis 1 puede ser dividido en cinco etapas. Durante leptonema (fase-delgado hilo), el de largo, delgadas, cromosomas atenuadas comienzan a condensar y, como consecuencia, los primeros signos de filiforme estructuras comienzan a aparecer en el material de la cromatina nuclear anteriormente amorfo. Durante zygonema (Escenario al hilo unido), comienza la sinapsis. En paquinema (etapa gruesa-hilo), sinapsis parece tan apretado que se hace difícil distinguir homólogos en un bivalente. Este emparejamiento apretado se vuelve algo relajado durante la próxima etapa llamada diplonema (etapa de doble hilo) para que los cromátides individuales y quiasmas se pueden ver. Finalmente, en diacinesis los cromosomas alcanzan su máxima condensación, nucleolos y la membrana nuclear desaparecen, y el aparato de husillo comienza a formar. Durante la metafase I, los bivalentes se orientan al azar en el plano ecuatorial. En la anafase I, el centrómeros no dividen, pero continúan manteniendo cromátidas hermanas juntos. Debido a cruces, cromátidas hermanas ya no sean genéticamente idénticos. Los cromosomas homólogos separada y moverse hacia los polos opuestos; es decir, los cromosomas enteros (cada uno consta de 2 cromátidas hermanas) se mueven aparte. Este es el movimiento que reducirá el número de cromosomas a partir de la (2 «) condición diploide a la (n) estado haploides. Citocinesis en telofase I se divide la célula madre diploide en 2 hapioid células hijas. Esto pone fin a la primera división meiótica. (B) intercinesis. El período entre la primera y segunda divisiones meióticas se llama intercinesis. Dependiendo de la especie, intercinesis puede ser breve o continuar durante un período prolongado de tiempo. Durante una extensa intercinesis, los cromosomas pueden desenrollar y volver préstamo interphaselike condición con la reforma de una membrana nuclear. En algún momento posterior, los cromosomas se condensan de nuevo y la membrana nuclear desaparecería. Nada de importancia genética sucede durante intercinesis. El ADN hace no replicar durante intercinesis! (C) La meiosis II. En la profase II, las reformas huso mitótico. Por metafase II, la cro- individuo mosomes se han alineado en el plano ecuatorial. Durante la anafase II, los centrómeros de cada cromosoma brecha, permitiendo que las cromátidas hermanas se separan en una división equaticnal (Mitotislike) por las fibras del huso. La citocinesis en la telofase II divide cada célula en 2 células de la progenie. Por lo tanto, una célula madre diploide se convierte en 4 células de la progenie haploides como consecuencia de un ciclo meiótico (Meiosis I y meiosis II). Las características que distinguen la mitosis de la meiosis se resumen en la Tabla 1.2.